高效液相色谱法测定人血浆中洛沙平的浓度

目的：建立测定人血浆中洛沙平浓度的HPLC法。方法：以Diamonsil^TM C18反相柱（250mm×4．6rnm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0，03tool·L^-1醋酸铵（87：13），流速为0．8mL·min^-1，检测波长257nm，以乙醚为提取剂。结果：洛沙平的高（585．6g．g·L^-1）、中（292．8bLg·L^-1）、低（36．6μg·L^-1）3个浓度的平均回收率分别9295．29％，96．77％，97．89％，日内（”=5）、日间（n=3）RSD均小于6％；分析方法的最低定量限926．1μg·L^-1。线性范围为6．1732．0μg·L^-1，回归方程为C=562．72F-30．33，r=0．9993（n=9）。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

反相高效液相串联质谱检测方法快速测定人血浆中洛沙平的浓度及临床应用

目的建立测定人血浆中洛沙平浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测方法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马C18反相柱(DiamonsilTM C18 column,4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(90∶10),流速为1ml/min,柱温:25℃,以酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对洛沙平(m/z328.1→271.2)和内标拉莫三嗪(m/z256→145)进行测定。并用此法测定24例患者稳态血药浓度。结果洛沙平的高(100μg/L)、中(50μg/L)、低(1μg/L)3个浓度的平均回收率分别为99.58%、96.45%和96.78%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于10%。线性范围为:0.5～250μg/L,回归方程为F=20.0874ρ+0.0166,r=0.999(n=9)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。

洛沙平与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究

目的 :探讨洛沙平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性 方法 :将 6 4例符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版诊断标准的精神分裂症患者随机分成两组 ,分别给予洛沙平与利培酮治疗 8周 ,采用阳性与阴性症状量表评定疗效 ,副反应量表评定不良反应。 结果 :两组之间疗效差异无显著性。 结论 :洛沙平是一种安全有效的抗精神病药。

洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法70例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果两组之间疗效无显著差异,洛沙平起效快,其常见副反应为锥体外系反应(EPS)。结论洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。

洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的 研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 63 例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与利培酮治疗8 周,并用 PANSS量表评价临床疗效,TESS评价不良反应。结果 两组之间疗效无显著差异,洛沙平起效快。洛沙平常见副反应有锥体外系反应(EPS)。结论 洛沙平是一种安全、有效和起效快的抗精神病药物。

洛沙平治疗精神分裂症临床疗效分析

目的研究洛沙平治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法 278例精神分裂症患者随机分内洛沙平组和利培酮组,分别给予洛沙平与利培酮治疗12周,并用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果 2组疗效差异无统计学意义(P>0.05),洛沙平治疗精神分裂症总的有效率为82.6%,利培酮总有效率为82.1%。洛沙平不良反应主要表现为锥体外系反应,多出现在治疗后的前2周内,但程度轻,经加用相应药物后很快减轻或消失。结论 洛沙平对精神分裂症有肯定的疗效,不良反应轻,安全性高,适合临床应用。

丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的研究国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法应用丁二酸洛沙平和利培酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表评定临床疗效及不良反应。结果丁二酸洛沙平组显效率72.73%,有效率90.91%;利培酮组显效率79.07%,有效率93.02%,两组之间疗效无显著差异,在阳性症状方面两组间有显著性差异。结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效肯定,安全性好;在改善病人兴奋躁动方面,洛沙平优于利培酮。

齐拉西酮与洛沙平治疗首发精神分裂症

目的:探讨齐拉西酮与洛沙平对首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:63例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与洛沙平,治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效相仿(P>0.05),齐拉西酮组不良反应显著少于洛沙平组(P<0.05)。结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。

洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察

目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。

洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察

目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。

洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 比较洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的82例首次住院的患者随机分成两组，分别采用洛沙平与氯丙嗪治疗，疗程8周，于疗前及疗后，1、2、4、6、8周，分别以BPRS、TESS评定。结果 洛沙平与氯丙嗪疗效相当，副反应两者无显著性差异。结论 洛沙平是一安全有效的抗精神病药。

洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:80例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果:两组之间疗效无显著性差异,洛沙平起效快,其常见不良反应为锥体外系反应(EPS)。结论:洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。

丙戊酸镁合并洛沙平治疗80例有精神病性症状躁狂发作的疗效观察

目的:比较单一大剂量洛沙平与丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性。方法:将80例有精神病性症状的躁狂发作患者随机分成两组,分别接受为期6周的治疗。结果:在第6周末,单用洛沙平治疗组患者的临床总有效率为92.5%;丙戊酸镁合并小剂量洛沙平组的临床总有效率为97.5%;单用洛沙平组和丙戊酸镁合并洛沙平组的不良反应发生率分别为70.0%和40.0%,差异有显著性。结论:丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作临床疗效优于单一大剂量洛沙平治疗且不良反应相对减少。

洛沙平与维思通治疗精神分裂对照研究

目的评价洛沙平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 60例符合CCMD—3精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平组(研究组)30例与维思通组30例(对照组),治疗8w,在治疗前及治疗后第 2、4、6、8w,分别用PANSS评定临床疗效,用TESS评定不良反应。结果在治疗结束时,两组PANSS评分均显著下降p<0.01,但两组之间疗效无显著差异。研究组显效率73.7%,有效率90.0%,对照组显效率 76.7%,有效率90.0%,研究组和对照组均在第2w出现效果,研究组在第4w出现显著疗效,对照组在第6w 出现显著疗效,研究组主要副反应为EPS,对照组为EPS和睡眠障碍。结论洛沙平是一种强有效的抗精神病药,起效快、抗精神病全面、安全、依从性好、作用持久,低剂量时具非典型抗精神病药特点,高剂量时具典型抗精神病药特点。

洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效观察

为观察洛沙平的疗效及副反应,对30例分裂症住院病人应用此药治疗12周,使用BPRS评定疗效,治疗中副反应量表TESS评定副作用结果,显效率为75%,治疗后病人的阳性症状和阴性症状均显著改善,尤其对兴奋病人伴幻觉、妄想症状的疗效显著,洛沙平表现的主要副反应的锥体外系副作用。本结果显示洛沙平是一种安全、有效的抗精神病药物。

洛沙平治疗精神分裂症34例疗效分析

目的 :评价洛沙平 (loxapine)治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法 :用洛沙平治疗精神分裂症 34例 ,疗程 8周 ;用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定不良反应。 结果 :治疗结束后PANSS总分减分率为 5 3 4 % ,显效率为 76 4 % ,未见严重不良反应。 结论 :洛沙平是一种作用全面 ,起效快 ,不良反应少 ,服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物。

洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：评价洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：60例精神分裂症患者随机分成2组，分别给予洛沙平与氯氮平治疗8周，采用PANSS量表评价临床疗效，TESS评价不良反应.结果：两组之间疗效无显著差异。在兴奋因子方面洛沙平组与氯氮平组有显著性差异。洛沙平的副反应有锥体外系反应、头昏等。结论：洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物；在改善病人与奋躁动方面，洛潲平优于氯氮平；少数病例可出现锥体外系反应。