单纯泪道探通术与泪道探通联合洛美沙星凝胶治疗婴幼儿泪道阻塞的比较研究

目的探讨单纯泪道探通术与泪道探通联合洛美沙星凝胶治疗婴幼儿泪道阻塞的不同效果。方法将100例泪道阻塞患儿按来院顺序随机分成A组与B组各50例,A组行泪道探通联合洛美沙星凝胶治疗,B组行单纯泪道探通术。比较2组疗效。结果 2组患儿实施治疗后差异显著(p<0.05),泪道探通联合洛美沙星凝胶治疗优于单纯泪道探通术。结论泪道探通联合洛美沙星凝胶填充治疗婴幼儿泪道阻塞能保持泪道正常生理结构,更好的巩固探通后的效果,防止细菌再生,降低二次阻塞的发生,值得推广。

泪道引流管联合盐酸洛美沙星凝胶泪道内注射治疗泪道阻塞的疗效观察

目的探讨硅胶泪道引流管联合盐酸洛美沙星眼用凝胶泪道内注射在泪道阻塞性疾病的临床疗效。方法选取该院2013～2014年收治的泪道阻塞患者42例作为研究对象，采用新型硅胶泪道引流管联合盐酸洛关沙星眼用凝胶泪道内注射，对42例（52眼）泪道阻塞患者行泪道插管并留管3～4个月，留管期间定期行泪道冲洗治疗2～3次，3～4个月后冲洗通畅后拔管，拔管后每周泪道内注入盐酸洛美沙星凝胶0．5mL，连续4周。结果不同阻塞部位、不同年龄、不同病程的患者总有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用硅胶泪道引流管联合盐酸洛美沙星眼用凝胶泪道内注射方法可以应用于不同年龄、不同部位、不同病程的患者泪道阻塞。

洛美沙星凝胶联合倍他米松在泪道探通中的应用

白内障患者由于合并泪道阻塞、慢性泪囊炎而无法手术者不在少数。目前治疗泪道阻塞的方法有：泪道探通、泪道激光成形术、泪道探通植管术、鼻腔泪囊吻合手术、激光泪道成形术联合植管术等[1]。泪道阻塞多位于鼻泪管,虽然人工鼻泪管逆行植入比传统的鼻腔泪囊吻合术更为安全、简洁[2].

盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星凝胶剂中盐酸洛美沙星的含量并对其质量标准进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5g,磷酸二氢铵3.5g,加水950mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1000mL)-甲醇(66∶34)为流动相,检测波长为287nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸洛美沙星在34～340μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸洛美沙星平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可作为盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准。

盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准研究

本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准进行研究。盐酸洛美沙星为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的性状、PH值、含量、装差进行检测。盐酸洛美沙星凝胶剂应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于盐酸洛美沙星凝胶剂的质量控制。

盐酸洛美沙星眼凝胶临床生物等效性试验

目的:观察3g/L盐酸洛美沙星眼凝胶的临床疗效及安全性。方法:对128例(203眼)细菌性结膜炎和细菌性角膜炎患者采用多中心、随机分组、平行对照试验,观察其主要症状体征消失情况、角膜炎症面积缩小情况、病原菌清除效果和不良反应。试验组(testgroup,TG)65例(103眼),对照组(controlledgroup,CG)63例100眼,分别应用3g/L盐酸洛美沙星眼凝胶和3g/L盐酸洛美沙星滴眼液。结果:①TG治愈率(80.6%)高于CG治愈率(65.0%);②TG(细菌性结膜炎)眼痛异物感消失率和消失时间(83.7%,5.33±2.00d)优于CG(64.1%,6.36±1.50d);TG(细菌性结膜炎)流泪消失率(91.8%)高于CG(75.0%);③记分统计表明:TG(细菌性结膜炎)结膜充血改善(平均下降1.76分)明显优于CG(平均下降1.25分);TG畏光消失情况(平均下降1.24分)好于CG(平均下降0.87分);TG(细菌性结膜炎)分泌物消失情况(平均下降1.64分)好于CG(平均下降1.33分);④其他情况两组间无明显差异。结论:3g/L盐酸洛美沙星眼凝胶治疗眼前段细菌感染安全、有效,对结膜炎症状体征的改善优于滴眼液。

盐酸洛美沙星眼用凝胶控制菌检验方法探讨

盐酸洛美沙星眼用凝胶对金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌都有抑制作用。用三种灭活方法进行了对比试验,结果以10％氯化钙溶液破环卡伯波再进行薄膜过滤的方法为佳,其阳性对照试验结果呈阳性。该方法可用于盐酸洛美沙星眼用凝胶的金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的检查。

盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗眼部疾病的疗效

目的:探讨盐酸洛美沙星眼用凝胶在眼部疾病中应用的临床疗效。方法:选择惠州市第二妇幼保健院2016年1月至2017年6月收治的90例眼部疾病患者(140眼)为研究对象,按照治疗方式分成观察组45例(70眼)和对照组45例(70眼),其中对照组患者采用妥布霉素滴眼液治疗,观察组患者采用盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗。治疗后比较分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的总有效率为97.14%,显著优于对照组的88.57%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患者的血清超敏C–反应蛋白(hs–CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在接受治疗后,观察组患者术后3 d和7 d时的血清hs–CRP水平均显著低于对照组同时间点;观察组患者并发症的发生率为2.85%,显著低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者疾病复发率为4.27%(3/70),显著低于对照组的11.43%(8/70),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗眼部疾病患者的过程中,采用盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗可以显著提升疾病治疗效果,减少疾病并发症发生率,降低炎症反应与复发率。

盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗泪道阻塞的疗效

目的:探讨硅胶泪道引流管联合盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗泪道阻塞的临床效果。方法:选取2015-02/12我院泪道阻塞患者86例138眼,根据是否用盐酸洛美沙星眼用凝胶分成对照组43例68眼和观察组43例70眼。对照组患者给予单纯硅胶泪道引流治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗。观察并比较两组患者临床总有效率、血清超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hCRP)水平、并发症和复发率情况。结果:观察组患者的鼻泪管阻塞、泪总管阻塞和泪小管阻塞总有效率分别为95.2%、100.0%、96.7%,均高于对照组患者(P<0.05)。两组患者术前血清h-CRP水平比较,无统计学差异(P>0.05);观察组患者术后3、7d时血清h-CRP水平分别为2.40±0.84、1.94±0.84μg/mL,均低于同时间点对照组患者(P<0.05)。观察组患者并发症率为1.4%,低于对照组患者(P<0.05)。随访6~18mo,观察组患者复发率为11.4%,明显低于对照组(P<0.05)。结论:硅胶泪道引流管联合盐酸洛美沙星眼用凝胶治疗泪道阻塞的临床疗效好,可降低炎症反应,且并发症少,复发率低。

洛美沙星眼用凝胶对阻塞性泪道疾病的治疗价值分析

目的分析洛美沙星眼用凝胶治疗阻塞性泪道疾病的临床价值。方法收集2015-01—12大连市第四人民医院收治的80例(108眼)阻塞性泪道疾病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,两组患者均给予泪道探通术治疗,观察组联合洛美沙星眼用凝胶治疗,对比两组患者治疗有效率、一次治愈率、再次探通率等。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为79.63%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组一次治愈率为86.96%,再次探通率为13.04%,对照组一次治愈率为60.61%,再次探通率为39.39%,观察组一次治愈率、再次探通率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛美沙星眼用凝胶治疗阻塞性泪道疾病的临床疗效显著。

复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂的制备及其质量控制

目的:制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940作为凝胶基质制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸洛美沙星和地塞米松含量,考察其体外释放情况和稳定性。结果:制备的滴耳剂均匀细腻、分散性好、含量稳定;1h时盐酸洛美沙星和地塞米松累积释药百分率均小于30%,36h时分别为53%、52%,72h时均大于80%;稳定性试验表明2种成分对光不稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控,具有明显的缓释作用,宜避光放置。

38例小儿泪道狭窄患者的临床研究

目的:探讨泪道探通术治疗泪道狭窄的疗效评价。方法:回顾性分析我院2年来门诊治疗的38例46眼泪道狭窄患儿的临床资料。所有患者行下泪道插管,从上泪小管注入盐酸洛美沙星凝胶+地塞米松混悬液2mL。结果:随访3-24个月,有效率100%,兼有并发症的患者泪小点轻度撕裂2例,皮下水肿1例,少量出血1例,没有1例吸入性肺炎、局部感染、窒息、眼球损伤的患者。结论:泪道探通术治疗泪道狭窄的有效方法。

泪道插管加注药物治疗泪道狭窄的临床观察

目的探讨泪道插管联合推注药物治疗泪道狭窄的疗效评价。方法对我院2年来门诊治疗的45例58眼泪道狭窄或阻塞患者行下泪道插管,从上泪小管注入盐酸洛美沙星凝胶+地塞米松混悬液2mL。结果随访3～24个月,治愈率66%,有效率21%,无效率13%,总有效率87%。结论盐酸洛美沙星凝胶+地塞米松混悬液注入泪道起消炎、修复、消肿与隔离作用,可阻止粘膜重新粘连、阻塞,抑制新生血管及结缔组织增生,是治疗泪道狭窄或阻塞的有效方法。