HPLC法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛

目的测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛(5-HMF)。方法采用HPLC法,用 HYPERSILBDS C18色谱柱,以柠檬酸(pH 4．0):乙腈(80:20)为流动相,检测波长为287 nm。结果 5-HMF在 0．25-10．0μg/mL范围内线性关系良好(r=0．999 9),平均回收率为99．2％(RSD=0．62％)。结论采用 HPLC测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-HMF,方法简便,准确可靠。

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的稳定性

目的 :研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液对光、热的稳定性。方法 :将样品置于实验条件下 ,于指定时间取出样品 ,观察色泽 ,测定pH、洛美沙星含量 ,进行盐酸洛美沙星有关物质检查。结果 :该品在日光及加热情况下色泽变深 ,日光下pH、含量明显下降 ,室温避光条件下稳定。结论 :该品应贮于阴凉避光处。

高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量

目的：探索准确而简便地测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量。方法：采用高效液相色谱法，用硅胶柱，以十二烷基硫酸钠磷酸二氢钾混合溶液甲醇（６０∶４０）为流动相，在波长２８７ｎｍ处进行检测。结果：在５．５５～１１１．００μｇ·ｍｌ－１的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率９９．５９％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．５４％。结论：本法适用于成品检验及杂质或降解产物的检查。

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立控制盐酸洛美沙星葡萄糖注射液质量的细菌内毒素检查法。方法根据2005年版《中国药典(二部)》细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液质量浓度稀释至0.5g/L时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的 研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法 将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果 盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论 盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005版(二部)细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液稀释至质量浓度为0.25 mg/m l时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的应用

目的 :研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法 :参照《中国药典》2000年版 (二部 )收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验。结果 :盐酸洛美沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的凝集反应有干扰作用 ,调节药液 pH值至6 8～7 2可消除干扰 ,用灵敏度为0 25EU/ml的鲎试剂可进行细菌内毒素检查。结论

RP-HPLC法测定天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量

目的 :建立天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,μ -BondapakC18( 10 μm ,4.6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四丁基溴化胺溶液 ( 15∶85∶4)为流动相 ,以吡哌酸为内标物 ,检测波长 2 88nm。结果 :天门冬氨酸洛美沙星的回收率为 99.71% ,RSD为 2 .38%。结论 :所建立的含量测定方法是一种准确、快速、专属性强的测定方法 。

门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液制备处方与工艺优化研究

目的:探讨优化制备工艺,提高门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的稳定性。方法:考察影响因素,筛选制剂处方工艺。结果:最佳处方工艺是不加亚硫酸氢钠,配制时主药加入前使用活性炭0.1%吸附,105℃湿热灭菌30分钟,灭菌后快速冷却至50℃以下。结论:优化后的处方工艺可明显提高制剂的稳定性。

分光光度法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量

目的：国家药品标准规定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液含量测定使用高效液相色谱法,此法操作繁琐,费时,已不适应我公司的中间体检测,建立分光光度法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中间体含量方法.方法：采用分光光度法中对照品比较法,测定波长287nm,用0.1mol/L盐酸液稀释制配供试品溶液及对照品溶液.结果：吸光度在0.3-0.7之间呈良好的线形关系.r=0.9999,平均回收率99.4%,RSD=0.2%.结论：所建立的方法简便可行、重现性好、可作为盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中间体质量控制的方法.

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液钠与头孢匹胺存在配伍禁忌

随着新特药的研发和临床使用,它的不良反应和配伍禁忌随之凸现出来,我科在使用盐酸盐洛美沙星葡萄糖注射液和头孢匹胺钠的过程中便发现了二者不能相伍的现象,现报道如下,以互相警示。

洛美沙星葡萄糖注射液引起急性重症过敏反应1例

患者女,34岁.因:发烧、咳嗽、全身无力3 d,于2004年6月16日入院.体检:体温38.5℃,咽充血,双侧扁桃体2度.临床诊断:上呼吸道感染、扁桃体炎.在急诊科观察室给予:洛美沙星加葡萄糖注射液250ml内含洛美沙星200mg(黑龙江科伦制药有限公司生产,批号040505-027)ivd.输液约10 min输入量50ml左右时,患者突感面色苍白、冷汗、发绀、烦躁不安、手足麻木、听力下降、胸闷、憋气,全身皮疹.查体T 38.8℃,P 98次·min-1,R 35次·min-1,BP 130/90 mmHg.停药后立即吸氧,地塞米松10 mg iv,25%葡萄糖注射液20 ml加10%葡萄糖酸钙10 ml,0.1%肾上腺素0.5 ml im.10 min后患者逐渐好转,30 min后皮疹逐渐消退,上述症状渐消失.

HPLC-RID法测定门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液中葡萄糖

目的建立门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量的高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)。方法采用高效液相-示差折光检测法(HPLC-RID),色谱柱:Carbomix H-NP 10:8%(7.8mm×300mm,10μm),以水为流动相,流速:0.5mL·min-1,示差折光检测器检测池温度50℃,柱温55℃,进样量10μL。结果葡萄糖在5~250μg的线性范围内,回归方程为y=16810.99749x+3021.25310,r2=0.9999。方法的检出限为15ng,检出限为45ng。回收率为98.4%~100.0%(RSD=0.5%,n=6)。结论本方法操作简单方便、结果准确可靠,适用于测定门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液中葡萄糖的含量。

HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-HMF和有关物质

目的:本文采用HPLC法测定门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)和有关物质。方法:使用Welch Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.67%磷酸二氢钾溶液-甲醇(76∶24)(用磷酸调节pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,在波长287 nm检测。结果:5-HMF和杂质均得到良好分离,方法专属性较好。5-HMF浓度在0.48~19.20μg·mL^-1范围内有线性关系良好(r^2=0.9995),洛美沙星浓度在1.97~394μg·mL^-1范围内有线性关系良好(r^2=0.9995)。结论:建立的5-HMF和有关物质检测方法可用于门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的质量控制。

洛美沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的临床观察

目的:观察洛美沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的临床疗效。方法:洛美沙星葡萄糖注射波250ml,静脉滴注每日2次。疗程7天。结果:30例患者中痊愈12例,显效15例.进步2例,无效1例,总有效率为90％。

洛美沙星葡萄糖注射液的药效学研究

报道了洛美沙星葡萄糖注射液的体内、体外抗菌活性，并与其口服制剂及环丙沙星注射液进行了比较。结果表明：洛美沙星注射液是一种广谱、高效、作用迅速的抗菌药物，对革兰氏阳性茵的MIC为0．31～20mg／L，对革兰氏阴性菌的MIC为0．005～10mg／L。杀菌实验表明：对金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌及绿脓杆菌为杀菌作用。抗菌效果基本不受PH、接种菌量和血清蛋白结合的影响。体内效果（ED50）优于口服制剂。体内、外抗菌活性近似于环丙沙星。

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与头孢匹胺钠注射液存在配伍禁忌

2009年11月,我科在临床输液中发现,喹诺酮类抗生素盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与头孢匹胺钠注射液（奇方哌）序贯输注时出现了配伍反应,我们随即查阅了药品说明书和〈注射剂常用临床配伍应用检索表〉,均无此二类抗生素配伍的相关记录,现报道如下.

门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液拉曼光谱快速鉴别方法研究

目的:利用拉曼光谱技术建立门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的拉曼光谱快速鉴别模型。方法:采用包装完整的样品在785 nm波长的激光下进行拉曼光谱扫描,获取样品200～2 400 cm^(-1)的拉曼光谱信息,选取合适的光谱预处理技术,运用主成分分析法(PCA)对光谱数据进行降维处理及粗分类鉴别,基于偏最小二乘分析法(PLS),建立门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的快速定性鉴别模型。结果:通过采用相同及不同品种的样品拉曼光谱进行模型验证,门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的所有光谱相关系数(r)均在阈值之上,均显示通过,而其他品种的光谱r均在阈值之下,均显示失败。结论:该模型用来快速鉴别门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液是可行的,为该品种的快速鉴别提供了一个新的方法。

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种输液等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下 ,0～ 6h内 ,其外观、pH及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相应的A值和△A值 ,计算得替硝唑的回收率为 99 6 % (RSD =0 88% ,n =5 )和 99 3% (RSD =0 96 % ,n =5 ) ;洛美沙星的回收率为 10 0 1% (RSD =0 85 % ,n =5 )和 10 1 8% (RSD =1 2 2 % ,n =5 )。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在 6h内可以配伍。