HPLC法同时测定津血源浸膏中6种成分

目的建立HPLC法同时测定津血源浸膏中芍药苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、哈巴俄苷、五味子醇甲的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长230、250 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(R 2≥0.9998),平均加样回收率99.53%~102.8%,RSD 1.09%~1.98%。结论该方法准确、简便、稳定、重复性好,可用于津血源浸膏的质量控制。

津血源颗粒对干燥综合征(SS)鼠的实验研究

目的:探讨津血源颗粒对干燥综合征(SS)模型鼠的治疗作用。方法:采用弗氏完全佐剂和百日咳、白喉、破伤风联合疫苗+同种鼠颌下腺抗原诱导,同时每天以0.6mg/kg利血平与50mg/kg甲状腺素灌胃,连续4周,建立类似临床SS动物模型。以津血源颗粒对SS模型鼠进行干预,观察津血源颗粒对SS模型鼠唾液分泌功能、体重、摄食量、饮水量、胸腺和颌下腺指数的影响。结果:津血源颗粒可以增加SS模型鼠的进食量、体重和唾液分泌量,缓解其口干症状,减少其饮水量,延缓SS模型鼠胸腺和颌下腺萎缩。结论:津血源颗粒可明显改善SS模型鼠的症状,对SS具有一定的治疗作用。

津血源颗粒对干燥综合征模型鼠的干预研究

目的:探讨津血源颗粒对SS模型鼠的治疗作用。方法:采用弗氏完全佐剂和百日咳、白喉、破伤风联合疫苗+同种鼠颌下腺抗原诱导,同时每天以0.6mg/kg利血平与50mg/kg甲状腺素灌胃,连续4周,建立类似临床SS动物模型。以津血源颗粒对SS模型鼠进行干预,观察津血源颗粒对SS模型鼠CD4+T细胞、CD4+/CD8+比值和颌下腺病理学改变的影响。结果:SS模型鼠CD4+T细胞增多,CD4+/CD8+比值增高,颌下腺腺泡萎缩及导管狭窄,腺泡及导管周围见明显淋巴细胞浸润。津血源颗粒可减少CD4+T细胞;CD4+/CD8+比值降低;缓解颌下腺损伤并减轻病理改变。结论:津血源颗粒可明显改善SS模型鼠的症状,对SS具有一定的治疗作用。

津血源胶囊治疗干燥综合征的实验研究

津血源可显著拮抗甲状腺素＋利血平所致小鼠体重降低，改善进食、进水量的减少，并保护小鼠免于死亡，还能促进家兔唾液。

津血源颗粒对干燥综合征模型大鼠治疗作用的观察

目的观察津血源颗粒对干燥综合征模型大鼠的治疗作用。方法利用免疫诱导法建立干燥综合征大鼠模型。观测干燥综合征(SS)模型鼠唾液分泌量、体重、进食量、颌下腺指数及脾和胸腺免疫器官指数变化。结果与正常组比较,津血源颗粒小剂量组、模型组及佐剂组大鼠体重增加缓慢,进食量减少,但无明显差异;津血源颗粒大、小剂量组与模型组大鼠相比唾液分泌量从造模第14天起明显增加(P<0.05),颌下腺指数、脾指数及胸腺指数极其明显减小(P<0.01)。结论津血源颗粒对SS模型大鼠具有一定的治疗作用。

津血源颗粒剂

组成：生地黄15g,南沙参15g,麦冬10g,鹿衔草15g,赤芍15g,乌梅6g,水牛角15g,土茯苓15g,蕲蛇6g,玄参10g,枸杞子10g,天门冬10g,威灵仙15g,五味子5g。功能：养阴生津、清热除燥。主治：干燥综合征及阴伤内燥类疾病。用法：颗粒剂,每日2~3次,温水冲服。方解：方中生地黄、枸杞子、南沙参、天麦冬、玄参滋阴生津;水牛角、赤芍、土茯苓清热凉血解毒。

津血源颗粒上调干燥综合征模型鼠唾液腺水通道蛋白5表达的实验研究

目的:探讨津血源颗粒对干燥综合征(SS)模型大鼠唾液腺中水通道蛋白5(AQP5)表达的影响。方法:用免疫组化法分析SS大鼠唾液腺AQP5表达特点。结果:正常组细胞膜上存在较多AQP5蛋白;佐剂组细胞膜上有表达,但数量较正常组明显减少;模型组腺泡萎缩,残存腺泡顶膜表达明显减少甚至消失,与正常组比较,有显著性差异;津血源颗粒组大部分细胞膜有AQP5蛋白表达,较模型组表达数量明显增多,且分布均匀。结论:津血源颗粒可明显增强SS模型鼠唾液腺中AQP5的表达。

津血源增加口干症模型鼠唾液分泌机制的实验研究

为分析津血源的具体作用机制,该实验对津血源增加口干症模型SD大鼠唾液分泌与激动受体之间的关系进行了研究。研究通过使用M受体阻滞剂4-二苯乙酰氧基-N-甲基-哌啶(4-DAMP)和阿托品,或肾上腺受体阻滞剂酚妥拉明,制作3组口干症模型大鼠;造模成功后,予中药津血源灌胃,根据临床常用剂量及SD大鼠体表面积换算,阿托品组将实验动物分为津血源低、中、高剂量组,4-DAMP及酚妥拉明组灌胃中剂量津血源。所有动物给药后,连续测定150 min的唾液分泌量,观察津血源增加唾液分泌的作用特点及与受体之间的关系;并分离大鼠的颌下腺组织,通过Western blot分析津血源对颌下腺细胞水分子通道蛋白5(AQP5)表达的影响。结果发现,比较各组唾液分泌量,与生理盐水组、酚妥拉明组、4-DAMP组及阿托品组相比,津血源组的唾液分泌明显增加,并存在明显差异,P<0.05。在阿托品组中,津血源低剂量组与生理盐水组疗效相当,而津血源中剂量组与生理盐水组相比,存在统计学差异(P<0.05)。唾液分泌量增加的时间曲线图中,发现津血源组与生理盐水组之间存在统计学差异(P<0.05)。与各阻断剂组相比,津血源治疗组颌下腺细胞AQP5蛋白量的表达较前增加,P<0.05;除阿托品组外,津血源对其余2组阻断剂的疗效与生理盐水组无明显差异。对津血源给药后的3种阻断剂AQP5的表达量进行比较,发现津血源对阿托品组的疗效比4-DAMP、酚妥拉明组更明显(P<0.05),后两者之间并不存在统计学差异。因此,研究认为津血源增加唾液分泌(养阴生津作用)的机制可能是通过毒蕈碱M受体(尤其是M3受体)、肾上腺素受体介导的作用途径,增加唾液腺细胞膜AQP5的表达,促进唾液分泌。

津血源颗粒对干燥综合征模型大鼠治疗作用的初步探讨

目的:观察津血源颗粒对干燥综合征模型大鼠的治疗作用。方法:采用差数离心法提取Lewis大鼠颌下腺的P5抗原,用其免疫Lewis大鼠。设津血源颗粒大剂量、小剂量组、模型组、空白对照组及佐剂组。动态观察各组大鼠唾液分泌量、饮水量、颌下腺指数、免疫器官指数及组织病理学。结果:模型组大鼠表现出唾液分泌量减少,饮水量增加,颌下腺指数、免疫器官指数、组织病理学淋巴细胞浸润程度较正常组明显增大。津血源颗粒对上述指标均有改善作用。结论:津血源颗粒对干燥综合征有治疗作用。