气体信号分子硫化氢的活体检测方法研究进展

脑神经相关的各种生理和病理过程需在众多生理活性物质的共同参与下完成。硫化氢(H2S)作为第三类内源性气体信号分子,在维持中枢神经系统正常的生理机能方面起重要的调节作用。因此,在活体层次实现H2S的精准定量分析,将极大推动人类揭秘脑神经过程中的分子机制的研究进程。然而,H2S具有较强的还原性和易挥发性,其物理化学性质与脑内含巯基化合物相似,实现H2S的高选择性的分离分析成为其检测的关键科学问题。本文综述了近年来各类型H2S检测方法的设计原理及研究进展,对相关研究的发展前景进行了展望。

人体组成的活体测量技术及评价

人体组成的活体测量技术是人体组成学研究的重要内容,近年来有了长足的发展。我们概述了人体组成活体测量技术的现状,介绍了目前常用的测量方法,如人体测量法、代谢产物方法、密度测定法、稀释方法、总体钾法、中子活化分析法、生物电阻抗测定法、双能源X线吸收测定法、影像学方法和红外线干涉法等,并就这些技术的原理、方法、应用进行了简述。

胃镜下活体组织检查与外科手术病理诊断胃癌的价值对比分析

目的将胃镜下活体组织检查方法和外科手术病理检查方法对胃癌疾病进行诊断,比较两种方法的诊断价值。方法选取该次研究病例的周期为2019年6月—2020年6月期间,共随机选取了100例胃癌患者作为研究对象,100例患者的一般资料等均相同,利用回顾性分析,分别通过两种方法进行检查,将采用胃镜下活体组织检查方法进行检查的患者收纳入活体检查组(n=50),将采用外科手术病理方法进行检查的患者收纳入病理检查组(n=50),比较两组患者的检查组织的类型情况,包括:腺癌、印戎细胞癌、其他肿瘤,比较两种检查方式的病型分型状况,包括:浸润型、溃疡型、局限溃疡型、肿块型,比较两种方法对于分化不良型以及分化型的检查结果。结果活体检查组结果表明:腺癌率为68.0%(34/50)、印戎细胞癌率为76.0%(38/50)、其他肿瘤为2.0%(1/50),病理检查组结果表明:腺癌率为20.0%(10/50)、印戎细胞癌率为18.0%(9/50)、其他肿瘤为10.0%(5/50),两组比较,除其他肿瘤率外,差异有统计学意义(χ^(2)=23.377、33.762,P<0.05);活体检查组结果表明:浸润型率为2.0%(1/50)、溃疡型率为26.0%(13/50)、局限溃疡型率为10.0%(5/50)、肿块型率为30.0%(15/50),病理检查结果表明:浸润型率为14.0%(7/50)、溃疡型率为28.0%(14/50)、局限溃疡型率为22.2%(11/50)、肿块型率为30.0%(15/50),除浸润型外差异无统计学意义(P>0.05),浸润型差异有统计学意义(χ^(2)=3.396,P<0.05)。活体检查组结果对于分化不良型的检出概率高于病理检查,对于分化型的检出概率低于病理检查,差异有统计学意义(χ^(2)=17.704,P<0.05)。结论胃癌疾病通过胃镜下活体组织检查方法进行检查,可以得到优良的检查结果,如果需要对胃癌疾病全面评估,可以将外科手术病理诊断方法与胃镜下活体组织检查方法进行联合诊断,诊断价值高。

羊常见寄生虫病的活体诊断和防治

羊寄生虫病是目前养羊业中较为常见的一类传染病,本文介绍了羊常见寄生虫病的活体诊断与防治方法,希望能够给读者带来启发。

自由活动大鼠脑内次黄嘌呤的活体在线电化学分析方法研究

本文通过联用选择性的电化学传感器和活体微透析采样技术,提出并建立了自由活体大鼠脑内次黄嘌呤的在线电化学分析新方法.本研究中,次黄嘌呤被黄嘌呤氧化酶(XOD)催化氧化,同时产生H2O2.利用普鲁士蓝(PB)作为H2O2电化学还原的催化剂,通过测定H2O2,从而实现了次黄嘌呤的在线电化学分析.实验结果表明,所建立的方法具有很好的选择性、稳定性和重现性,可以应用于自由活动大鼠脑内次黄嘌呤的连续测定.本文的研究为与次黄嘌呤相关生理和病理过程分子机制的研究奠定基础.

海藻酸钠/壳聚糖微胶囊生物相容性的研究

以天然高分子材料海藻酸钠(alginate)和壳聚糖(chitosan)为原料制备海藻酸钠/壳聚糖(al-ginate-chitosan-alginate,ACA)微胶囊,用于动物和微生物细胞的微囊化培养与移植,考察了壳聚糖材料对细胞生长的影响,采用活体实验方法,将制备的ACA微胶囊移植入小鼠腹腔,8个月后微胶囊能够成功回收,且囊内细胞出现聚集现象,小鼠腹腔无炎症等免疫排斥现象发生,初步证明了ACA微胶囊具有良好的生物相容性。

骨髓间充质干细胞研究进展

骨髓间充质干细胞是骨髓中除造血干细胞外的另一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,在特定的诱导条件下可向三个胚层的细胞分化。本文就骨髓间充质干细胞的生物学特性、分离培养、活体示踪标记方法、诱导分化等方面的研究进展做一综述。

AMP激活的蛋白激酶的体外测活

AMP激活的蛋白激酶(AMPK)在维持细胞内能量代谢平衡中发挥重要作用。过去20多年,研究者多采用32P标记SAMS多肽的方法体外检测AMPK活性,该方法在操作过程中有辐射危害,会对环境造成放射性污染。该文用化学发光方法代替同位素标记,建立一种新的体外检测AMPK活性的方法,并利用该方法比较小鼠不同组织中AMPK的活性。实验结果表明,建立的体外测活方法能够满足实验需求,小鼠不同组织内源AMPK活性有很大差别。这一方法可为今后研究AMPK的酶学性质和相关作用蛋白提供可靠、有效的帮助。