活体生物萤光成像技术新进展

活体生物萤光成像技术(in vivo biolumines- cence imaging)是近年来发展起来的一项崭新的分子、基因表达的分析检测系统．与传统的检测方法相比具有巨大的优越性,堪称是分子基因检测领域的革命性技术．随着萤光成像设备的进一步完善以及转基因动物的构建开发,在欧美等发达国家活体生物萤光成像技术已被广泛地应用于感染、肿瘤免疫及治疗、自身免疫性疾病、器官移植、基因治疗、药物开发等实验领域．本文就活体生物萤光成像技术的发展和应用作如下综述．

活体生物发光与荧光成像技术在干细胞研究中的应用

活体生物发光与荧光成像技术是近年发展起来的新兴技术,以其操作简便、灵敏度高、创伤性小在生命科学研究中有着较大的优势,目前已被广泛应用于基因标记、细胞凋亡、免疫细胞研究、肿瘤转移等诸多领域,尤其在新兴的干细胞研究方面更是发挥着不可替代的作用。综述了活体生物发光与荧光成像技术的原理、优势、应用范围及发展前景,特别对近年来该技术在胚胎干细胞的肝向分化、人造血干细胞重建小鼠造血系统、神经祖细胞治疗中枢神经系统肿瘤等方面的应用做了详细介绍。

小动物活体生物发光成像技术在肿瘤转移研究中的应用

建立小动物活体生物发光成像技术,研究三氧化二砷(As2O3)抑制小鼠B16恶性黑色素瘤的肺转移作用的方法,比较活体生物发光成像技术与常规动物实验技术的优劣性;并探讨As2O3抗小鼠恶性黑色素瘤肺转移的可能机制。结果表明,活体生物发光成像技术可以非侵袭性地动态监测黑色素瘤B16细胞在小鼠肺部的转移过程以及评估As2O3的体内抑制B16肺转移的作用,且活体生物发光成像技术的检测灵敏度优于传统肺转移瘤结节计数技术;As2O3主要通过减低肿瘤新生血管形成、促使肿瘤组织坏死而发挥抗小鼠黑色素瘤肺转移的作用。

应用活体生物发光成像技术研究纳米雄黄的抗小鼠恶性黑色素瘤肝肺转移作用

目的采用小动物活体成像技术研究纳米雄黄对小鼠B16-luc恶性黑色素瘤的抗转移作用和机制。方法以萤火虫荧光素酶（1uciferase，luc）基因标志小鼠B16黑色素瘤细胞（B16-luc），BALB／c小鼠的尾静脉注射B16-luc细胞制作小鼠黑色素瘤肺转移瘤模型，每日4mg／kg和8mg／kg纳米雄黄灌胃24d，阳性对照组隔日腹腔注射顺铂（DDP）2mg／kg，阴性对照组灌胃生理盐水0．02L／kg。小动物活体成像系统动态观察肿瘤细胞转移情况。治疗末期处死动物，取出肺和肝，置活体成像系统下直接成像，并肉眼观察肺和肝表面转移瘤结节形成：另对肺、肝肿瘤组织作HE染色，光镜下观察组织形态变化。结果活体成像显示纳米雄黄可显著抑制小鼠黑色素瘤细胞在肺和肝中的转移（P〈0．05），解剖肉眼可见肝、肺表面转移灶显著减少或消失，病理学检查显示纳米雄黄治疗组小鼠的肺脏内转移瘤结节小、数量较少，大多数瘤结节中央呈坏死液化改变，肝脏内未见到转移瘤结节。结论纳米雄黄可有效抑制小鼠恶性黑色素瘤B16-luc细胞的肺转移和肝转移能力。

小动物活体成像技术在肿瘤研究中的应用

活体成像技术可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已被广泛应用于肿瘤研究中.它的优势在于非侵入性地连续动态检测活体内肿瘤的生长及转移和评价肿瘤治疗的疗效.与传统的检测方法相比,大大减少了动物的用量,符合"3R"原则.文中综述了小动物活体成像技术的成像模式、技术原理和路线及其在肿瘤生长、转移与治疗过程中的应用.

小动物活体成像技术研究进展

随着小动物成像技术的发展,活体小动物非侵袭性成像在临床前研究中发挥着越来越重要的作用。本研究围绕可见光成像、核素成像、核磁共振成像、计算机断层摄影成像和超声成像等5种小动物成像技术,总结其特点及主要应用,比较各种技术的优势和劣势,并讨论小动物活体成像技术的发展趋势。

活体生物成像新技术

据Fraser SE（Nat Methods,2011 Jul 17.[Epub ahead of print]）报道,美国加州理工学院、贝克曼研究院等机构的科研人员研发了一种新技术,能帮助科学家们获得同时具有高分辨率、高穿透深度,以及高成像速度的活体生物样品光学成像图片。这对于生物技术研究来说意义重大。

活体成像技术监测肿瘤生长动态的研究

目的生长动态的监测是肿瘤学重要的研究内容之一,现有的各种生长动态的监测方法存在诸多缺陷。文中研究活体成像技术(in vivo imaging technique,IVIT)在肿瘤生长动态监测中的应用。方法在18只Babl/C小鼠背部皮下注射1×106/mL B16-F10-luc-G5细胞100μL,建立种植瘤模型。肿块出现后每天测量肿瘤并计算肿瘤体积,并于第0、3、5、7、9、14天每次取3只小鼠以活体成像系统(in vivo imaging system,IVIS)检测肿瘤生物发光,检测后处死取肿瘤组织制成石蜡切片行病理学检查。结果所有小鼠接种成功肿瘤,第5天肿瘤可见。第5、7、9、14天肿瘤大小分别为[(2.86E+00)±1.21]、[(4.87E+00)±1.66]、[(9.27E+01)±6.31]、[(2.60E+02)±7.88]mm3;所有移植瘤生物发光均被IVIS检测到,第0、3、5、7、9、14天肿瘤平均实测光子数为[(6.35E+05)±7655]、[(1.12E+05)±1820]、[(1.62E+05)±2090]、[(2.40E+05)±3515]、[(1.18E+06)±11530]、[(2.23E+06)±17934]photon/(cm2·ser·s);移植瘤平均实测光子数与体积之间存在线性回归关系(R2=0.97);以IVIS监测结果绘制的肿瘤生长曲线,揭示了B16F10移植瘤生长动态特点。结论 IVIT可连续监测标记肿瘤的生长动态,准确灵敏、具有一定实用价值。

小动物活体成像生物发光稳定细胞株的构建

目的构建能用于小动物活体成像系统的、能稳定表达荧光素酶基因的小鼠Panc02胰腺癌细胞株制作动物模型。方法利用表达荧光素酶基因pGL4.20为载体,转染小鼠Panc02胰腺癌细胞株,通过检测荧光素酶活性,检测其表达效果,通过嘌呤霉素筛选稳定转染细胞株,挑选高表达荧光素酶基因的单克隆细胞株,并利用此细胞株在小动物活体成像系统中确认小鼠胰腺癌皮下肿瘤形成。结果构建了表达荧光素酶基因的Panc02稳定转染细胞株,并且在体内形成皮下肿瘤。结论构建了高表达荧光素酶基因的Panc02稳定转染细胞株。

小动物活体成像技术在结肠癌肝转移研究中的应用

目的利用表达荧光素酶基因的稳定细胞株及小动物活体成像平台,观察小鼠SL4结肠癌肝转移及血管新生情况。方法利用表达荧光素酶SL4-luc结肠癌细胞株,通过小动物活体成像系统检测结肠癌肝转移的情况,通过血管新生的近红外线探针观察肝转移灶中血管新生情况。结果利用小动物活体成像系统,生物发光技术确定了结肠癌细胞肝转移,近红外线探针活性确定了肝转移的灶中血管新生。结论在结肠癌肝转移过程中,应用小动物活体成像技术,确定了结肠癌的肝转移及血管新生。

活体动物体内光学成像技术的研究进展及其应用

活体动物体内光学成像是利用基因改构进行内源性成像试剂或外源性成像试剂标记细胞、蛋白或DNA,从而非侵入性地报告小动物体内的特定生物学事件的技术。活体成像可以直观灵敏地监测基因的表达模式、标记和示踪细胞、探讨蛋白间的相互作用,因而这一技术被广泛地用于分析基因的表达模式、评价基因治疗效果、评估肿瘤的发生和转移、监测移植器官等。简要综述了现有活体动物体内光学成像技术的基本原理、技术进展和相关应用。

活体动物体内光学成像技术的研究进展

生物发光和荧光成像作为近年来新兴的活体动物体内光学成像技术,以其操作简便及直观性成为研究小动物活体成像的一种理想方法,在生命科学研究中得以不断发展。利用这种成像技术,可以直接实时观察标记的基因及细胞在活体动物体内的活动及反应。利用光学标记的转基因动物模型可以研究疾病的发生发展过程,进行药物研究及筛选等。本文综述了现有活体动物体内光学成像技术的原理、应用领域及发展前景,比较了生物发光与几种荧光技术的不同特点和应用。

动物活体成像生物发光稳定细胞株的构建

目的:构建组成型表达萤光素酶基因的载体,建立稳定高表达萤光素酶的MCF-7乳腺癌细胞株,检测其对细胞增殖的影响及在传代后的表达效果。方法:以载体pGL4.20为模板,PCR扩增萤火虫萤光素酶基因,将其克隆到载体pIRESpuro2上,将获得的pIRESpuro2-Luc经酶切和测序验证后,转染293T、MCF-7及ZR75-1细胞,通过检测萤光素酶报告基因的活性,检测其表达效果;将萤光素酶基因表达载体转染MCF-7细胞,通过嘌呤霉素筛选稳定转染细胞株,用有限稀释法挑选高表达萤光素酶基因的单克隆细胞株,并检测其对细胞增殖的影响与传代后的表达效果。结果:测序结果表明构建了萤光素酶基因表达载体,活性测定证明了其表达效果;筛选到高表达萤光素酶基因的MCF-7稳定转染细胞株,分析表明其遗传稳定性良好,对细胞的增殖没有影响。结论:构建了高表达萤光素酶基因的MCF-7稳定转染细胞株。

生物特征识别技术中的活体确认

总结和分析了活体确认技术的现状 ,指出了存在的一些重要问题 ,重点讨论了它在指纹识别中的研究进展 ,并在判别信号检测区域的选择 ,判别信号的提取和整理、消除信号特征冗余和 BP神经网络分类等方面提出了有效的改进算法和方案 。

基于热可逆水凝胶包埋技术的活细胞、模型生物体、寄生动物的高容量成像

活体生物、组织切片、肿瘤球状体以及细胞,往往由于其具有很高的能动性或受布朗运动的支配,因此对高容量成像方面提出了特殊的要求,通常难以实现高分辨率的成像。科学家们试图采用黏附表面和固定化基体(如低熔点的琼脂糖和甲基纤维素)的方法来克服这些问题,但是这些技术也存在一些缺陷,通常并不适用于处理活体生物和细胞。为了解决这些问题,CyGELTM和CyGEL持续热可逆水凝胶封固剂得以开发,并为高级显微技术的发展提供思路。

活体成像技术及其在风险评估中的应用研究

动物活体成像技术是应用分子影像学方法,对活体状态下生物过程进行细胞和分子水平定性与定量研究的一项技术。本文基于化学荧光成像、生物发光成像、X光成像、同位素成像以及双模式成像等方面比较系统地介绍了该技术的研究,同时对该技术在农产品质量安全风险评估中可能的应用进行了分析。

生物素/亲和素系统用于活体分子成像现状

生物素/亲和素系统由于具有高的亲和力以及多级放大作用,已成为近年来进展迅速的一门生物学技术,已应用于医学影像学的多个领域。对生物素/亲和素系统的分子结构及其在分子影像学中的应用进展进行综述。

动物活体成像生物发光间充质干细胞系的构建

目的建立稳定表达荧光素酶的小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)系。方法用携带荧光素酶基因的慢病毒GV260感染F3代MSCs系OP9细胞,通过嘌呤霉素筛选建立稳定表达荧光素酶的OP9 luc+细胞;检测荧光素酶报告基因的活性,观察其表达效果;将OP9 luc+细胞经尾静脉注射至C57BL小鼠体内,观察其成像能力。结果筛选到稳定表达荧光素酶的小鼠MSCs系OP9 luc+;活性测定证明其表达效率高;在动物体内可以清晰成像。结论构建了稳定高表达荧光素酶基因的小鼠MSCs系OP9 luc+。

活体光学成像技术在眼科学领域的应用前景

活体光学成像技术是一种可实时动态观察生物生物学行为的影像学技术,目前已经应用于生命科学的各个方面,如干细胞治疗、肿瘤研究和药物研究等。该技术在眼科学领域也有很大的应用潜力。现对活体光学成像技术的应用现状作一总结,并展望其在眼科学领域的应用前景。