活力苏口服液与优甲乐同服致严重肝损伤2例报告

1临床资料 病例1,患者女性,30岁,2014年11月发现身目尿黄,伴恶心反酸、皮肤瘙痒,于12月3日收治本院。入院前查肝功能：AST 1333 U/L,ALT 1537 U/L,ALP 150 U/L,GGT 159 U/L,TBil 226.19μmol/L,DBil 163.55μmol/L;甲状腺功能五项：促甲状腺激素（TSH）0.29 IU/ml,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）3．3pg／ml，游离甲状腺素（FT4）1．20ng／dl；B超：肝脏回声增粗，ElastPQ均值为9．84kPa，胆囊壁水肿。

活力苏和艾司唑仑治疗中老年失眠症的临床疗效对比

失眠是一种中老年较为常见又十分痛苦的亚健康状态。失眠时会引起烦躁不安、精神倦怠、头痛头晕、记忆力下降;失眠严重的人还会出现神经衰弱、内分泌紊乱、血压血糖升高,甚至引起精神分裂和心脑血管方面的疾病。中老年常见的失眠原因主要有三种：第一种是缺氧性失眠,由于中老年人大脑供血不足,氧气缺乏引起的失眠;第二种是起夜过多引起的失眠;

活力苏口服液联合得宝松局部注射治疗斑秃的临床疗效

目的观察活力苏、得宝松两药治疗斑秃的疗效。方法随机将门诊96例患者分为3组,A组po活力苏口服液,B组局部sc得宝松,C组活力苏口服液联合局部sc得宝松,同时观察疗效、疾病分期和合并精神症状。结果在治疗1、3、6月时,3组间的疗效、疾病分期相互比较均无显著性差异(P>0.05);比较治疗1、3、6月时的每组疗效、疾病分期和合并精神症状的患者数,1个月与3个月时的疗效和疾病分期比较均有显著性差异,(P<0.01),但3个月与6个月时的疗效均无显著性差异,(P>0.05)。结论3种方法治疗斑秃均有较好的疗效,联合治疗的疗效最佳。

活力苏治疗抑郁症中睡眠障碍的疗效观察

目的 评定活力苏治疗抑郁症中睡眠障碍的疗效。方法 将抑郁症患者随机分为研究组与对照组。研究组合并使用选择性 5 -HT回收抑制剂 (SSRI)、阿普唑伦和活力苏 ;对照组使用SSRI、阿普唑伦。评定工具为症状自评量表 (SCL - 90 ) ,流调中心用抑郁量表 (CES -D) ,焦虑自评量表 (SAS) ,抑郁自评量表 (SDS)和匹滋堡睡眠质量量表(PSQI)。结果 两组治疗前后的总分和人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性均有显著改善。研究组的躯体化因子治疗前后有显著改变 ,而对照组无。研究组除睡眠总分、睡眠质量及睡眠障碍外 ,还有睡眠时间、日间功能障碍的显著改善。

活力苏口服液联合鲑鱼降钙素治疗老年糖尿病性骨质疏松症疗效观察

骨质疏松症是以骨量减少、骨的微细结构破坏为特征，导致骨脆性增加，容易发生骨折。老年糖尿病性骨质疏松症临床多见，其临床症状是不同程度、不同部位的骨骼及关节疼痛，常伴有腰腿乏力，下肢抽筋，弯腰、翻身、下蹲、行走等活动困难或受限制，但症状多，体征少，诊断与疗效判定缺乏统一标准。2004年1月-2007年2月，笔者应用活力苏口服液联合鲑鱼降钙素综合治疗老年糖尿病性骨质疏松症，现总结报道如下。

活力苏口服液治疗失眠的疗效观察

目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组(P<0.05)。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。

活力苏口服液治疗肝肾精血亏虚型神经症(神经衰弱)临床研究

目的 研究活力苏口服液对中医辨证为肝肾精血亏虚型神经症患者的有效性。方法 将130名病人随机分为试验组和对照组,试验组10 0例,对照组30例。试验组服用活力苏口服液,对照组服用养血安神糖浆。两组均连续服用2 8天。运用90项症状清单(SCL 90 )和中医症状分级量化标准作为疗效评价标准进行治疗前后及两组间差值的比较研究。结果 试验组SCL 90临床疗效有效率为5 3 33% ,对照组为2 0 0 0 % ,试验组显著高于对照组(P <0 0 5 ) ;试验组中医疗效有效率为86 6 7% ,对照组为73 33% ,两者相比无统计学意义(P >0 0 5 )。试验组在SCL 90总分、阳性项目数、阴性项目数、阳性症状分、因子1、因子2、因子3、因子4、因子5、因子6、因子8、因子9、因子10及因子11治疗后较治疗前有十分显著提高(P <0 0 1) ;因子7治疗后较治疗前有显著提高(P <0 0 5 )。阴性项目数、因子1、因子2及因子4两组治疗前后差值相比有明显差异(P <0 0 5 ) ,余指标两组治疗前后差值相比无明显差异(P >0 0 5 )。结论 活力苏口服液对肝肾精血亏虚型神经衰弱患者的相关症状有明显改善。

格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌介入治疗后消化道反应的疗效观察

目的研究应用格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术治疗后消化道反应的疗效观察。方法肝癌患者60例,应用随机分组方法分为两组。实验组在肝动脉化疗栓塞术治疗同时与格拉司琼联合活力苏口服液治疗,对照组则无服用活力苏口服液治疗。经过统计分析比较两组对消化道反应的治疗效果。结果实验组食欲下降治疗前后积分差21分,对照组食欲下降治疗前后积分差36分,经t检验两组病例有显著性差异(P<0.05)。实验组迟发性恶心、呕吐较对照组减少,有显著性差异(P<0.05)。实验组与对照组毒副作用方面比较并无显著性差异。(P>0.05)。结论对肝动脉化疗栓塞术治疗的肝癌患者,以格拉司琼联合活力苏口服液治疗介入引起的消化道反应是安全的,有减少恶心、呕吐,增加食欲的疗效。

活力苏口服液治疗斑秃疗效观察

近年来，随着生活节奏加快、工作压力加大，斑秃发生也日渐增多。笔者采用活力苏口服液治疗斑秃取得较好疗效，现报道如下。

活力苏口服液联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症的临床疗效

抑郁症（depression）是一种以情绪低落、睡眠障碍、注意力不集中、记忆力下降为主要临床表现的精神科疾病,患者长期遭受疾病的折磨,心理和身体都处于极度疲惫状态,严重的还会出现妄想,甚至出现自残或自杀,给家庭和社会带来极大负担^（[1]）。大量研究发现抑郁症患者发病与5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）水平密切相关^（[2]）,阿戈美拉汀能提高5-HT、NE和多巴胺水平.

活力苏口服液对自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因表达的影响

目的观察活力苏口服液对自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的影响,探讨活力苏口服液抗衰老的机制。方法取自然衰老小鼠,给予活力苏口服液治疗,采用实时荧光定量PCR法观察小鼠肝、脑、肾组织p16基因的mRNA表达。结果在肝、脑、肾组织中,活力苏口服液各剂量组均能降低p16基因mRNA表达,与衰老模型对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论活力苏能降低自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的表达,发挥抗衰老作用。

活力苏口服液辅助伊班膦酸钠治疗气血亏虚型老年骨质疏松症的临床观察

目的:观察活力苏口服液辅助伊班膦酸钠注射液对气血亏虚型老年骨质疏松症的临床治疗作用。方法:收集2013年10月-2014年6月河北省保定市第一中心医院住院的100例骨质疏松症患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例,2组患者均给予伊班膦酸钠注射液静滴,观察组患者再给予活力苏口服液口服,观察治疗前后2组患者骨密度变化及骨痛缓解情况。结果:治疗前、后2组患者骨密度(股骨颈骨密度、腰椎骨密度)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解时间比对照组明显提前(P<0.05),2组总有效率无明显差异(P>0.05)。结论:活力苏口服液辅助伊班膦酸钠注射液治疗气血亏虚型老年骨质疏松症能明显缩短骨痛时间,有效缓解骨痛。

米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃的临床观察

目的探讨米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃的临床疗效。方法将100例斑秃患者随机分为两组,其中50例单用米诺地尔酊治疗为对照组,另40例用米诺地尔酊联合活力苏治疗为观察组。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的78.0%(P<0.05)。两组中仅观察组出现2例红斑,未经任何处理后自行消失,其余未见明显不良反应。结论米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃安全、有效,明显优于米诺地尔酊单药治疗。

活力苏加用治疗糖尿病周围神经病50例临床研究

目的：观察活力苏对糖尿病周围神经病（ＤＰＮ）加用治疗的临床疗效和耐受性。方法：将５０例ＤＰＮ患者采用随机法分成两组，各２５例。对照组采用ＤＰＮ的常规治疗方法，实验组在对照组治疗的基础上加用活力苏口服液３０ｍｌ（早餐后１０ｍｌ，晚餐后２０ｍｌ）治疗，并分别在治疗后８Ｗ、１６Ｗ观察患者临床症状和体征，肝、肾功能和空腹血糖以及神经传导速度的变化情况和临床耐受性。结果：观察１６Ｗ后提示活力苏治疗组对改善ＤＰＮ患者的肢体疼痛、发凉，感觉异常和／或减退的临床症状的总有效率为７６％．较对照组４５％有显著性差异（Ｐ＜０．０１），对神经传导速度的改善率为４８％，较对照２４．３％亦有显著性差异（Ｐ＜０．０１），活力苏对血糖和肝肾功能、血、尿常规无明显影响。结论：活力苏对改善ＤＰＮ患者的临床症状有明显的疗效，而且可以改善病变神经的传导速度，有良好的耐受性，是治疗ＤＰＮ的有效方法之一。

活力苏口服液致重度肝损伤2例

病例1:1例29岁男性患者,因“斑脱”口服活力苏口服液(10mL,qn)60d,后因“眼黄、尿黄1周”入院,临床诊断为肝功能不全。肝功能:AST1412U·L^-1,ALT2801U·L^-1,ALP122IU·L^-1,TBil193.8μmol·L^-1,DBil149.3μmol·L^-1,患者既往无基础疾病,2个月前体检肝功能正常,否认药物、食物过敏史。病例2:1例29岁男性患者,因前列腺疾病多年,口服活力苏口服液(10mL,qn)50d,后因“尿黄、眼黄伴上腹痛1周”入院,拟“肝功能不全”收住入院,入院后查肝功能:AST951U·L^-1,ALT2237U·L^-1,ALP156IU·L^-1,TBil166.9μmol·L^-1,DBil131.5μmol·L^-1。患者否认肝炎病史,否认药物、食物过敏史。2例患者用药史单一,肝功能损伤考虑为活力苏口服液相关不良反应,立即停用活力苏口服液,给予护肝、降酶、退黄治疗,27~37d后患者肝功能恢复至正常。

活力苏口服液联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效及对血清IFN-和IL-4的影响

目的观察活力苏口服液联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及对血清干扰素(IFN-)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响。方法收集80例符合纳入标准的斑秃患者,分为观察组和对照组,观察组口服活力苏口服液及复方甘草酸苷片,对照组仅口服活力苏口服液,观察两组临床疗效。结果两组总有效率差异有统计学意义(P <0.05)。观察组疲劳乏力积分从第4周起均显著低于对照组(均P <0.05),夜寐不安积分第4周时观察组显著低于对照组(P <0.05),第8周和第12周时,与对照组差异均无统计学意义(均P> 0.05);两组治疗后血清IFN-和IL-4水平差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论活力苏口服液联合复方甘草酸苷片可有效治疗斑秃,并改善斑秃患者的临床证候,调节患者相关细胞因子水平。