君子兰花粉活力鉴定与柱头可授性研究

[目的]以君子兰花粉和柱头为材料,研究君子兰花粉活力检测的适宜方法和柱头可授性。[方法]比较TTC、I2-KI、亚甲基蓝、醋酸洋红、卡宝品红5种染色法和离体培养法鉴定君子兰花粉活力,并用联苯胺-过氧化氢法测定其柱头可授性。[结果]I2-KI染色法、卡宝品红、醋酸洋红染色法和离体培养法是君子兰花粉活力测定的适宜方法,离体培养法培养6 h可较好测定君子兰花粉活力,其培养液配方为150 g/L蔗糖+30 mg/L硼酸+20 mg/L氯化钙,且在君子兰开花第3~4 d的花粉活力和柱头可授性最强。[结论]可对君子兰花粉活力测定与柱头可授性研究提供理论参考。

马蹄莲花粉活力鉴定与贮藏影响因子研究

以马蹄莲不同品种的花粉为材料,研究马蹄莲花粉活力检测的适宜方法和贮藏影响因子。比较了TTC、Lugol’s染色液、亚甲基蓝、醋酸洋红4种染色法和离体培养法鉴定马蹄莲花粉活力的效果,以及花粉干燥时间(含水量)、贮藏温度、预冻方法、解冻方法对花粉贮藏的影响。结果表明:所选用的4种染色法中,TTC法能将马蹄莲花粉染成深红、浅红、粉红,从而区分出花粉有无活力及活力的强弱;Lugol’s染色液、醋酸洋红不能使花粉染色;亚甲基蓝将所有花粉染成同一颜色;所以除TTC法外均不适合马蹄莲花粉活力的鉴定。离体培养法培养24 h可以较好鉴定马蹄莲花粉活力,其最佳培养基配方为80 g/L蔗糖+0.2 g/L硼酸+0.3 g/L硝酸钙。马蹄莲花粉的适宜干燥条件是室温下干燥27 h,之后不需任何预冻处理直接放入冰箱,最适解冻方式是37℃水浴2 min。不同贮藏温度下马蹄莲花粉活力变化存在明显差异,试验温度中以-80℃的贮藏效果最好,贮藏61 d后仍能保持40%以上的活力,其次是-20℃贮藏,然后是室温,4℃贮藏效果最差。综上所述,TTC染色法和离体培养法是马蹄莲花粉活力测定的适宜方法,-80℃的低温可明显延长马蹄莲花粉的贮藏时间,研究结果为马蹄莲花粉离体保存提供了科学依据。

3种水稻线粒体tRNA^(Trp)突变体的克隆和活力鉴定

设计并完成了 3种水稻线粒体tRNATrp的突变 ,体外转录并用枯草杆菌和人色氨酰tRNA合成酶 (TrpRS)对tRNATrp及其突变体进行了活力测定 .3种突变体的氨酰化活力比野生型水稻线粒体tRNATrp分别上升了 1 8、1 5和 5倍 .说明A1 U72和G5 C68对于提高线粒体tRNATrp被细胞质TrpRS氨酰化能力的作用并不大 ,细胞质tRNATrp与细胞质TrpRS的识别方式并不适用于线粒体tRNATrp与细胞质TrpRS的相互识别 .

果树种子活力鉴定的几种方法

1 形态鉴定法 凡大小均匀籽粒饱满、种皮有光泽、无霉变异味和病虫害，胚和子叶乳白而有弹性，不出油的种子，即有活性。

6种番茄种质花粉活力的鉴定

通过对新引进的 6种番茄种质的花粉萌发率和花粉管长度进行观察测定 ,鉴定了各种质不同开花时期的花粉生活力 ,为确定采集这些种质花粉的最佳时期提供了依据 。

贮藏中保持玉米种子活力与寿命的技术要点研究

种子贮藏是种子工作的必须环节。以玉米种子为例,简要叙述了玉米种子的贮藏特性,介绍了在种子贮藏中保持种子的活力、延长种子寿命的技术措施,并介绍了几种种子活力鉴定的方法,以期为玉米种子安全贮藏提供参考。

对鉴别分支杆菌活力的改良FDA/EB法基础研究

鉴于慢生长分支杆菌长达数周的培养才能出结果,对分支杆菌死活的测定受到延误,可见不可育的菌株的出现使这个问题更为复杂化。

引发处理对种子田间出苗和生长带来的好处及风险

种子生产者、销售者或者种植者可能会遇到下面一些情况：播种后出苗不整齐，很难进行田间管理种子成熟度低导致发芽率很低；一些种子虽然不是死种子，但在田间就是不出苗，如果进行种子活力鉴定，结果也在国家标准允许范围内……这些问题给大家造成了很大的困扰。近年来，国际上出现了一种新的种子处理方法——种子引发处理技术，就能部分解决这些问题。

提高猪人工授精效果的技术措施

近年来,传统自然交配方式已不能够满足规模化生猪养殖产业的发展。该文介绍了人工授精技术的应用优势,分析了影响人工授精效果的因素,逐一阐述了种公猪选择、种公猪调教、种公猪饲养管理、精液采集、精液检测、发情鉴定、适时输精、输精技术等技术措施,以提高发情母猪的受胎率,确保养殖效益。

一株根霉菌的特性初探

利用土豆琼脂培养基(PDA培养基)，对一株从酒曲中分离纯化得到的菌株(编号：Rh101菌株)进行了分离培养。首先对Rh101菌株的生长速度、菌落特征、菌丝及分生孢子形态特征进行观察。同时，探讨不同温度对Rh101菌株菌丝生长量和产酶量的影响。通过观测Rh101菌株形态特征，初步鉴定Rh101菌株为根霉菌(Rhizopus)；综合得出当温度控制在20～25,℃时Rh101菌株的菌丝生长量及产酶量最佳。讨论了Rh101菌株在发酵工业中对温度的适应性，为今后发酵工业菌株选育和条件控制等奠定基础。

新生大鼠前扣带皮层神经元的原代培养

目的建立新生大鼠前扣带皮层（ACC）神经元的体外培养方法,并进行纯度和生长状态检测。方法从新生鼠ACC分离出神经元,采用低浓度胰酶长时间消化、阿糖胞苷处理、差速培养等方法进行体外原代培养。在培养的第7天,应用兔抗大鼠微管相关蛋白2（MAP2）对培养的神经元进行纯度鉴定,利用微量滴定（MTT）法测定培养第712天ACC神经元的生长状态。结果从新生大鼠ACC分离的神经元,培养至第5天,可见多数细胞长出2个以上突起且呈多极形态并交织成网;第7天神经元有多种形式的接触,互相迁移靠拢,部分神经元聚集成团。MAP2细胞免疫荧光染色结果表明,ACC神经元阳性率大于80%,MTT结果显示,培养第79天的ACC神经元可保持较好的生长状态,之后细胞活性降低。结论新生大鼠ACC神经元可进行体外原代培养,纯度和活力检测表明,培养第79天的神经元可作为ACC神经元相关研究的体外细胞模型。