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E2A-PBX1融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞白血病携带变异型融合转录本
被引量:
2
1
作者
李志刚
赵玮
+1 位作者
吴敏媛
胡亚美
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第3期516-520,共5页
为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL。结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为...
为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL。结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基因的第13外显子(159bp)被差异剪切形成的。经BLASTn比对分析,这种转录本保持了原来的开放阅读框,但导致53个氨基酸残基的丢失。这53个氨基酸残基位于活化区2,会导致融合蛋白中部分环-螺旋结构以及全部七聚体亮氨酸重复序列的丢失。结论:携带E2A-PBX1融合基因的儿童ALL表达典型和变异型2种融合转录本,后者是由E2A基因第13外显子被差异剪切而形成的,它将导致融合蛋白中53个氨基酸残基及其所构成的部分环-螺旋结构以及全部七聚体亮氨酸重复序列的丢失。
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关键词
急性淋巴细胞白血病
E
2
A-PBX1融合基因
变异型融合转录本
活化区2
下载PDF
职称材料
EB病毒LMP1-CTAR2结构域的原核表达及蛋白质纯化
被引量:
1
2
作者
余琳
张雪雁
李孜
《中国卫生检验杂志》
CAS
2010年第7期1583-1585,共3页
目的:构建LMP1-CTAR2原核表达载体,纯化LMP1羧基端活化区2(CTAR2)蛋白。方法:通过RT-PCR技术从B95-8细胞中扩增EBVLMP1 CTAR2 cDNA,克隆至PGEM-T载体后测序。运用亚克隆技术构建PGEX-6P-3-CTAR2重组表达载体。用SDS-PAGE与western blot...
目的:构建LMP1-CTAR2原核表达载体,纯化LMP1羧基端活化区2(CTAR2)蛋白。方法:通过RT-PCR技术从B95-8细胞中扩增EBVLMP1 CTAR2 cDNA,克隆至PGEM-T载体后测序。运用亚克隆技术构建PGEX-6P-3-CTAR2重组表达载体。用SDS-PAGE与western blot对表达产物进行鉴定,利用Sepharose 4B亲和层析柱对表达产物进行分离和纯化。结果:PCR扩增出225 bp的基因片段,测序结果与已知的LMP1 CTAR2序列吻合。成功构建PGEX-6P-3-CTAR2原核表达载体,western blot分析表明表达产物能与抗LMP1单克隆抗体特异结合。成功分离出Mr约37000的PGEX-6P-3-CTAR2融合蛋白,纯化出Mr约15000的LMP1 CTAR2蛋白。结论:成功获得EBV LMP1 CTAR2蛋白,可用于噬菌体筛库和CTAR2致瘤机制研究。
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关键词
EPSTEIN-BARR病毒
羧基端
活化区2
原核表达
蛋白质纯化
原文传递
题名
E2A-PBX1融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞白血病携带变异型融合转录本
被引量:
2
1
作者
李志刚
赵玮
吴敏媛
胡亚美
机构
首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第3期516-520,共5页
文摘
为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL。结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基因的第13外显子(159bp)被差异剪切形成的。经BLASTn比对分析,这种转录本保持了原来的开放阅读框,但导致53个氨基酸残基的丢失。这53个氨基酸残基位于活化区2,会导致融合蛋白中部分环-螺旋结构以及全部七聚体亮氨酸重复序列的丢失。结论:携带E2A-PBX1融合基因的儿童ALL表达典型和变异型2种融合转录本,后者是由E2A基因第13外显子被差异剪切而形成的,它将导致融合蛋白中53个氨基酸残基及其所构成的部分环-螺旋结构以及全部七聚体亮氨酸重复序列的丢失。
关键词
急性淋巴细胞白血病
E
2
A-PBX1融合基因
变异型融合转录本
活化区2
Keywords
ALL
E
2
A-PBXI fusion gene
variant type of fusion transcript
2
nd activation domain
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
EB病毒LMP1-CTAR2结构域的原核表达及蛋白质纯化
被引量:
1
2
作者
余琳
张雪雁
李孜
机构
广州医学院医学检验系
广州医学院第一附属医院检验科
广州医学院病原生物学与免疫学教研室
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2010年第7期1583-1585,共3页
基金
广东省自然科学基金研究项目(No.990183)
广州医学院基金项目(03-K-54)
文摘
目的:构建LMP1-CTAR2原核表达载体,纯化LMP1羧基端活化区2(CTAR2)蛋白。方法:通过RT-PCR技术从B95-8细胞中扩增EBVLMP1 CTAR2 cDNA,克隆至PGEM-T载体后测序。运用亚克隆技术构建PGEX-6P-3-CTAR2重组表达载体。用SDS-PAGE与western blot对表达产物进行鉴定,利用Sepharose 4B亲和层析柱对表达产物进行分离和纯化。结果:PCR扩增出225 bp的基因片段,测序结果与已知的LMP1 CTAR2序列吻合。成功构建PGEX-6P-3-CTAR2原核表达载体,western blot分析表明表达产物能与抗LMP1单克隆抗体特异结合。成功分离出Mr约37000的PGEX-6P-3-CTAR2融合蛋白,纯化出Mr约15000的LMP1 CTAR2蛋白。结论:成功获得EBV LMP1 CTAR2蛋白,可用于噬菌体筛库和CTAR2致瘤机制研究。
关键词
EPSTEIN-BARR病毒
羧基端
活化区2
原核表达
蛋白质纯化
Keywords
EBV
C-terminal activating region-
2
Prokaryotic expression
Protein purification
分类号
R-33 [医药卫生]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
E2A-PBX1融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞白血病携带变异型融合转录本
李志刚
赵玮
吴敏媛
胡亚美
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006
2
下载PDF
职称材料
2
EB病毒LMP1-CTAR2结构域的原核表达及蛋白质纯化
余琳
张雪雁
李孜
《中国卫生检验杂志》
CAS
2010
1
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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