PP/活化炭黑复合材料磁致伸缩与交流电性能

炭黑微粒子进行活化处理后 ,以 1 0 % (质量分数 )的比例填加到聚丙烯基体中制备了复合材料 ,对其进行交流电性能和磁致伸缩性能测试 .测试结果表明 ,聚丙烯 活化炭黑复合材料同时具有导电性能和磁致伸缩性能 .复合材料交流电性能参数随频率的变化规律表明活化炭黑在聚丙烯基体中已形成导电网络 .复合材料磁致伸缩性能测试过程中发现了 3个现象 :这种复合材料具有较大的磁致伸缩应变 ,最大的磁致伸缩应变为 1 1 5× 1 0 -4( 1 1 5ppm) ;复合材料的磁致伸缩应变与磁场强度有关 ,这与传统的无机磁致伸缩材料相似 ,与之不同的是 ,此复合材料的磁致伸缩性能还与时间间隔有密切的关系 ;复合材料的磁致伸缩性能具有非常明显的滞后效应 ,而通常被认为是典型磁致伸缩材料的无机物TbxDy1-xFe2

线敌植物活化炭对香蕉根结线虫的防治效果试验

为检验线敌植物活化炭对香蕉根结线虫的防治效果,2008年5-9月在南宁市西乡塘区坛洛镇进行了线敌对香蕉根结线虫病的防治试验。结果显示,每株香蕉树使用线敌植物活化炭200-300g,对香蕉根结线虫的防效可达91.41%,比当地常规用药线猛的防效提高了20.56个百分点,与空白对照相比差异达显著或极显著水平。表明线敌植物活化炭对香蕉根结线虫病有较好的防治效果,可以在香蕉生产上推广应用。

污水污泥水热炭活化过一硫酸盐对水热废水的降解特性和机理研究

水热炭化被认为是处理污水污泥的有效方法。然而,水热废水已成为制约该方法可持续发展的瓶颈。强氧化剂过一硫酸盐(PMS)很容易通过光、电、过渡金属和碳材料等方式被激活,产生SO4∙−自由基,有效处理废水中有机污染物。因此,通过水热炭化的方式制备了污泥水热炭,探究了污泥水热炭激活PMS降解水热废水的可行性,考察了水热炭化温度、水热废水初始pH和降解时间对水热废水中可溶性化学需氧量(SCOD)降解效率的影响。结果表明,HC200活化PMS降解PW160效果最好。降解时间为15分钟时,最大SCOD降解效率达到了38.1%。但水热废水初始pH对SCOD降解影响不明显。HC200可以在相对较宽的pH范围(3~9)内有效降解SCOD。水热炭脱灰实验结果表明,水热炭中铁元素会影响PMS激活。脱灰水热炭降解前后XPS分析表明,C = O官能团是活化PMS的主要官能团。因此,水热炭通过两个途径激活PMS:(1) HC200含氧官能团(C = O)活化PMS;(2) HC200中铁元素激活PMS,从而促进SCOD降解。

活化铁尾砂与镁改性生物炭配施对水稻幼苗生长及盐碱土性质的影响

为探究活化的高硅型铁尾砂与镁改性生物炭配施材料对水稻幼苗生长及盐碱土壤理化性质的影响以及改善盐碱地水稻生产力的可行性,本研究应用电子扫描显微镜对生物炭材料进行形貌结构观察,应用傅里叶变换红外光谱仪对生物炭材料进行官能团表征;开展盆栽实验,探究活化铁尾砂与生物炭材料配施对水稻幼苗的形态学和生理学的影响及对盐碱土的改善效果。结果表明,相比于其他生物炭材料,活化铁尾砂-镁改性生物炭材料孔隙较大,表面更加粗糙,对于养分的吸附能力强,表面的官能团丰富。盆栽实验中活化铁尾砂-镁改性生物炭配施组中水稻幼苗株高、根长、根冠比和干质量分别较对照组提高12.61%、191.49%、42.93%和100.00%;叶片的丙二醛和活性氧含量分别降低65.76%和46.46%;过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、叶绿素和可溶性蛋白值分别升高117.35%、44.75%、55.00%和19.31%。施用活化铁尾砂-镁改性生物炭材料后,盐碱土的电导率降低,p H、总碳、总氮、土壤有效硅、总磷和总钾含量升高。研究证明活化铁尾砂-镁改性生物炭材料性能优越,并且活化铁尾砂与镁改性生物炭配施改善了盐碱土壤理化性质和养分含量,使水稻幼苗活性氧含量降低及抗氧化酶活性提升,减缓盐碱土对水稻幼苗生长的胁迫,促进盐碱土壤中水稻幼苗生理过程,增加干物质积累,可以促进盐碱地水稻幼苗生长。

活化多孔炭用于高效太阳能界面水蒸发协同吸附有机污染物

近年来,太阳能驱动界面水蒸发(solar-driven interfacial water evaporation,SDIWE)在海水淡化和废水净化方面展现出巨大应用潜力并受到了世界各国的广泛关注。然而,如何有效地利用产生的传导热损失去除有机污染物仍然是一个挑战。本文创新性地利用传导热损失进行SDIWE-辅助吸附有机污染物以提高SDIWE系统的整体能效。具体而言,通过盐模板辅助炭化和KOH活化两种方法制备了多孔炭(porous carbon,PC)和活化PC。PC与KOH活化质量比为1∶4的样品(PC-A4)具有分层多孔结构,比表面积高达1867.71 m^(2) g^(-1),孔体积高达1.04 cm^(3) g^(-1),具有较好的全光谱吸收能力。基于此,PC-A4样品具有较高的蒸发速率和能量转换效率,通过调节水体质量可以进一步提高蒸发速率和能量效率。值得注意的是,在309 K的传导温度下PC-A4样品对罗丹明B的最大吸附量达到1610 mg g^(-1),高于相同样品在298 K传导温度下的吸附量。因此,这项工作为有效利用SDIWE系统的传导热损失和推动污水净化技术的应用发展提供了一条有前途的途径。

炭化/活化温度对碳酸钾活化玉米芯生物炭吸附苯的性能影响

生物炭作为一种新兴的碳质吸附剂,具有良好的VOCs控制功能。以玉米芯为原料,制备了一系列生物炭(BCx)和碳酸钾活化生物炭(KBC-x-y)(其中,x为炭化温度,y为活化温度)用于吸附苯。利用热重分析、氮气吸附-脱附、扫描电镜(SEM)以及元素分析(EA)等方法获得了生物炭(质)样品的热解特性、比表面积、孔容孔径、表面形态及原子占比等,通过吸附实验考察炭化温度/活化温度对生物炭吸附苯的影响。结果表明:碳酸钾活化后的生物炭比表面积最高可达576.76 m^(2)/g,孔容积为0.325 m^(3)/g,对苯的最大吸附量达到82.51 mg/g(较未活化生物炭提升2.9倍);炭化温度与吸附能力呈现正态分布的趋势,吸附能力随着炭化温度的升高而增强,但过高的炭化温度(> 800℃)会导致气孔堵塞、数量减少,比表面积降低,吸附能力下降;低温/高温炭化下,生物炭吸附能力随活化温度变化呈现出相同趋势;高温炭化后(800℃),最佳活化温度为400℃(KBC-800-400),活化温度太高会导致微孔孔壁破碎以及挥发物的烧结效应,从而降低吸附能力,较低的活化温度未能使K2CO3在炭表面充分反应;低温炭化后(400℃),最佳活化温度为(800℃),低温炭化高温活化生物炭(KBC-400-800)吸附性能优于高温炭化低温活化生物炭(KBC-800-400),可能是因为在低温炭化情况下,较高的活化温度有利于碳酸钾参与活化过程反应。

废轮胎热解炭的分析及其活化特性的研究

用常规分析方法分析了废轮胎热解炭的成分和性质,用X射线能谱分析法、压汞法、N2吸附法等测定了热解炭的孔隙结构特性,并用CO2、含2%氧气的氮气流和水蒸气等活化气体对热解炭进行活化方面的研究。结果表明,热解炭灰分和硫含量比较高;两种不同粒径热解炭的比孔容积均在r≈25nm处有最大值;在相同活化时间和活化剂流速下,温度越高,活化炭烧失率越大,比表面积也越大;在一定温度和活化剂流速下,烧失率和比表面积随着活化时间的增加而增大;对所有试验工况,烧失率越大,活化炭比表面积也越大。总体上水蒸气活化炭与CO2的活化效果较好,而含2%O2的氮气流活化的效果则次之。活化炭与商业活性炭的比较显示,前者具有较发达的孔隙结构,在进行大分子物质吸附时,具有替代商业活性炭的潜力。

炭活化一体制备烟气净化用活性炭及其脱硝性能

炭活化一体工艺可以缩短制备活性炭的工艺流程、节约投资且降低消耗,用于生产烟气净化活性炭具有较明显优势。在确定的生产工艺条件下,原煤很大程度上决定了活性炭的强度、孔结构和表面化学等,目前通过配煤利用原料煤自身特性调节活性炭产品各项性能的影响研究较少。选用国内不同变质程度的典型煤种为原料,以单种煤分别采用炭活化一体工艺和炭化-活化分段工艺制备活性炭,并且利用炭活化一体工艺配煤制备活性炭产品。对比得率及活性炭样品主要指标,将活性炭的孔结构及表面化学特性与其脱硝率关联,结果表明:炭活化一体工艺制备活性炭得率显著高于炭化-活化分段工艺的综合得率;炭活化一体工艺制备活性炭的耐磨强度、耐压强度均较分段工艺有所提升。利用褐煤、长焰煤单种煤为原料所制得的活性炭,其堆积密度、耐磨强度和耐压强度指标无法达到合格品要求。单种煤为原料制备的活性炭SCR脱硝率高低排序为:弱黏煤>无烟煤>长焰煤>褐煤。低变质程度的褐煤及长焰煤制备活性炭的中孔比例较高,但炭活化得率低,表面官能团不发达,尤其表面酸性含氧官能团含量少,导致其SCR脱硝率明显较低。无烟煤和弱黏煤配煤制备活性炭,孔隙发育兼具了2种煤的特点,比表面积和孔结构介于利用单种煤制备活性炭相关参数之间;配煤制备活性炭表面官能团丰富,尤其是酸性含氧官能团含量显著增加,促进了其SCR脱硝性能的提升。

磷酸法活化煤焦油渣制备活性炭研究

研究了以陕西煤焦油渣作为原料,用磷酸作为活化剂,在400～1000℃的条件下经一步炭活化法制备活性炭。研究了炭活化温度、时间、料剂比对煤焦油渣制备活性炭吸附性能及孔结构的影响。实验结果表明炭活化温度、炭活化时间主要影响活性炭产品的得率,高温和长时间会导致更多的碳损失;活性炭的吸附性能及孔结构主要受炭活化温度和料剂比影响。最佳活化工艺条件为850℃、3h、1∶3。通过其活性炭表面孔径分布及表面官能团含量变化表征,用磷酸浸泡煤焦油渣制备活性炭有利于大、中孔结构的产生,其最佳活化条件下孔径分布约在20～100nm。

磷酸活化褐煤制备活性炭动力学

研究了磷酸一步炭活化云南先锋褐煤的炭活化动力学 .结果表明 ,用活化剂磷酸和助剂浸渍褐煤后 ,可加速炭活化进程 ,使褐煤中氢和氧主要以水和低分子量的醇醛形式脱除 ,炭活化反应速度对活化过程的相对挥发分为一级 ,并且用磷酸浸渍褐煤可提高炭活化速度常数 60 % .

用褐煤活化一步法制备活性炭的研究

介绍了以褐煤为原料,磷酸为活化剂,硫酸为添加剂,采用炭活化一步法制备活性炭的实验,讨论了浸渍温度、炭活化温度、炭活化时间、磷酸的浓度、磷酸溶液与褐煤的液固比、硫酸的用量等主要因素对活性炭性能的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:浸渍温度为80℃,炭活化温度为400℃,炭活化时间为60min,磷酸质量分数为40%,磷酸溶液与褐煤的液固比为5:1,硫酸的用量为褐煤质量6%。在该适宜的工艺条件下制备的活性炭,强度为88.2%,比表面积为1 158.6 m2/g,吸碘值为946.5 mg/g,吸亚甲基蓝值为203.4mg/g。

微波加热方法制备活化生物质炭的研究

笔者采用微波加热的方式以松木片为原料、KOH为活化剂制备活化生物质炭,探索了3种不同KOH/生物质炭的配比(0.5、1.5和3.0)条件下的活化生物质炭的孔结构和甲苯吸附量。甲苯吸附量的测试采用了一种简便、高效、环保和廉价的方法。结果表明,配比为3.0的活化生物质炭达到最高的比表面积2044m^2/g,微孔比表面积也达到最高值1712m^2/g。对不同浓度的甲苯进行吸附,在甲苯浓度为400ppmv时,配比为3.0的活化生物质炭显示了最大的吸附量56.0%。而对高浓度甲苯吸附,配比为3.0的活化生物质炭的吸附量则可达到71.9%,并且其吸附等温线数据能很好的拟合DQSAR吸附模型。

硝酸活化竹炭对直接染料吸附与动力学研究

研究了竹炭在硝酸活化前后对直接黄棕N-D3G染料的吸附与动力学特性,并与商业活性炭F400对比,结果表明,竹炭经硝酸活化提高了其对直接黄棕N-D3G染料的吸附,且比F400吸附性能稍高;染料溶液的低浓度、低pH和高温有利于吸附;二阶动力学方程能更好拟合硝酸活化竹炭对染料的吸附结果,内扩散为控速步。

炭活化窑与犁刀混合器的废气管线运行问题分析及改造

某专用活性炭生产制造项目在经过一段时间的运行后,炭活化窑废气管线出现了管道内壁异常磨损和积灰现象,犁刀混合器废气管线也出现了积灰现象。文章在对产生原因进行分析后,探讨了相应的解决方案,最后采取了使用2205双相不锈钢替换316L不锈钢,改变管道走向且对设备新增管口,以及在管路上增加旋风分离器的方案对现有管线和设备进行了相关的改造。经过改造后的设备运行正常,管道内壁异常磨损和积灰现象大幅改善,原有问题得到解决。

黑龙江配煤制备活性炭的工艺研究

为寻求黑龙江煤制备高比表面活性炭的适宜原料配比及工艺条件，以七台河煤与依兰煤配煤制备活性炭，用正交实验法，考察原料煤配比、碱炭比、活化温度、活化时间等因素对活性炭碘吸附值的影响，获得了最适宜工艺条件：七台河煤与依兰煤配比1／1，碱炭比6／1，活化温度850℃，炭活化时间120min。在此条件下所得活性炭的碘吸附值可达1973mg·g^-1，比表面达1735m^2·g^-1。对于拓宽黑龙江煤炭应用领域具有一定的现实意义。

用槟榔渣制备活性炭的工艺研究

对以槟榔渣为原料、采用一步化学炭活化法制备活性炭的工艺进行了研究.结果表明,活化剂的种类和浓度、活化剂溶液与槟榔渣的液固比(质量比,下同)、活化时间及活化温度等对产品性能及收率都有一定的影响,通过实验确定了最佳工艺条件为:ZnCl2作活化剂,ZnCl2溶液的质量分数为25%～30%,ZnCl2溶液与槟榔渣的液固比为5:1,炭活化温度为550～600℃,炭活化时间为4.5～5.0 h.按此工艺条件制备的活性炭,产品收率达37%以上,活性炭性能优良.亚甲基蓝吸附值达280 mg/g左右.

木屑物理法生产活性炭新工艺

本文报道以木屑为原料，炭化后成型再活化生产活性炭的工艺。其质量达到部标，得率比原工艺大为提高，为浙江省林科所胡福昌工程师的专利──斜板炉再生活性炭提供了一种新的原料。

多管炉水蒸气活化工艺探讨

从工厂实际出发，在多管炉水蒸气活化法生产过程中，对木炭粒度、含水率、水蒸气用量、活化温度、环境温度、烟囱负压等诸因素与活化收率及产品质量的影响作了较深入的探讨，选定了较佳的工艺条件。

煤制活性炭工艺及吸附性能研究

以黑龙江煤制备活性炭,用正交试验法,考察原料煤种、碱炭比、活化温度、活化时间等因素对活性炭碘吸附值的影响,筛选出适宜煤种并获得了较适宜工艺条件:经酸洗脱灰的勃利煤,活化温度900℃,炭活化时间110 min,碱炭比5/1为最佳试验条件。在此条件下所得活性炭的碘吸附值已达2012 mg/g,比表面积达到1847 m2/g,其对水溶液中苯酚的吸附动力学研究结果表明,活性炭对苯酚的吸附符合二级吸附动力学模型,二级吸附速率常数k2为7.648×10-3g/(mg·min-1)。

给水处理中的臭氧副产物

对水源微污染各国采用的对策是：①加强水源的环境保护；②采用深度处理工艺。作为深度处理中的一部分，臭氧处理技术已开始在我国部分水厂使用，还有一些水厂计划使用。有观点认为：臭氧分解后成为氧，而且臭氧氧化有机物生成亚硝酸盐等无机物，不会产生污染，是替代氯化...