活化玻碳电极直接测定全血中的尿酸

用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极，研究了尿酸（UA）在活化玻碳电极（AGCE）上的电化学行为，并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0．1mol／L的乙酸缓冲溶液中（pH5．0），以0．1mol／L KCl作为支持电解质，尿酸在AGCE上于0．484V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA的浓度在5．0×10^-6～2．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9989，检出限为1．0×10^-6mol／L。该方法操作简便，重现性较好，能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA的测定。

香兰素在电活化玻碳电极上的电化学行为及其伏安法测定

制备了电活化玻碳电极,并考察香兰素在该电极上的电化学行为。在优化的实验条件下,香兰素在该电极上有良好的电化学响应,其浓度在1.0×10-6～2.0×10-4mol.L-1范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系。检测限(S/N=3)为6.7×10-7 mol.L-1。香兰素于电活化玻碳电极表面发生的电极反应是扩散控制的2电子2质子转移过程。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了巧克力中香兰素的含量。

电活化玻碳电极差分脉冲伏安法测定水杨酸的研究

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流与扫描速率在0.02～0.2 V.s-1范围内呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲伏安法的氧化峰电流(Ipa)与水杨酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.986 3,检出限为1.2×10-7 mol.L-1。该方法操作简便,重复性较好,将其用于阿司匹林片剂中水杨酸含量的检测,结果满意。

阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对抗病毒药阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在1．0mol．L-1氢氧化钠溶液中，用循环伏安法在0．5～1．5v电位范围内活化500s，在pH3．0的B-R缓冲溶液中，阿昔洛韦在1.25V（对Ag／AgCl）处有一良好的氧化峰，线性范围为5．0×10-7～1．0×10-5mol．L-1，检出限（3S／N）为1．7×10-7mol．L-1，比非活化玻碳电极测定降低了约12倍，应用此法分析了阿昔洛韦片剂中阿昔洛韦的含量，测得结果与分光光度法测得的结果相符。

活化玻碳电极伏安法测定抗坏血酸

采用活化玻碳(GCE)电极以差分脉冲伏安法测定抗坏血酸,并对测定条件进行优化。结果表明,活化电极对抗坏血酸的电化学氧化有良好的催化作用。在pH=5.4的醋酸-醋酸钠底液中,抗坏血酸浓度在5 mg/L～400 mg/L范围内与峰电流成线性关系,检出限为0.96 mg/L。对0.2 g/L的溶液重复测定7次,RSD为0.948%,以该电极测定果汁中的抗坏血酸,结果满意。

活化玻碳电极直接测定注射液多巴胺的含量

目的:研究多巴胺(DA)在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学行为,建立一种测定多巴胺(DA)的电化学分析方法。方法:玻碳电极在0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中活化,用循环伏安法研究 DA 在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定 DA 的含量。结果:DA 在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为0.167 V 和0.217 V(vs.SCE)。与裸玻碳电极相比,该电极对 DA 的氧化具有良好的电催化作用。微分脉冲伏安法测定 DA 的氧化峰电流与其浓度在2个区间成正比,分别为1.0×10^(-6)～2.5×10^(-5)～mol·L^(-1)和2.5×10^(-5)～2.5×10^(-4)mol·L^(-1),线性相关系数分别为0.9931和0.9938,检出限5.0×10^(-7)～mol·L^(-1)。抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)对 DA 的测定均没有干扰。结论:该方法操作简单方便,重现性较好,用于测定多巴胺注射液中 DA 的含量,结果令人满意。

硫代水杨酸在活化玻碳电极上的电氧化反应机理

探讨了硫代水杨酸(TSA)在电化学活化后的玻碳电极(GCE)上的电化学行为,经循环伏安法研究表明,在氯化钾底液中,TSA为不可逆电氧化过程。考察了不同pH值时TSA的形态分布和氧化峰电位的变化,随着pH值的增加,中性分子C6H4(COOH)SH含量下降,而C6H4(COO-)SH随之增加,同时氧化峰电位逐渐降低,表明C6H4(COO-)SH比C6H4(COOH)SH更易被电极氧化。峰电位在pH=6后下降的趋势变缓;当pH值升至11碱性较强时,阳极氧化峰消失,推测此时由于参与电极反应的H+缺乏,抑制了电极反应的进行。其电氧化过程为平均每转移3个电子,同时有1个氢离子参与反应,推断其最终产物为2-磺基苯甲酸。

没食子酸在电活化玻碳电极上的电化学行为及测定

采用循环伏安法和线性扫描伏安法对没食子酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用恒电位法在1.7 V电位阳极氧化400 s。然后在pH3.0的柠檬酸盐缓冲溶液中,没食子酸在0.479 V和0.442 V处有一良好的氧化还原峰,在0.02～0.40 V s-1范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的准可逆过程。线性循环伏安法的氧化峰电流与没食子酸浓度1×10-6～1×10-4mol L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.980 6),检出限为7.6×10-7mol L-1(S/N=3)。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了健民咽喉片剂中的没食子酸的含量。

尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

目的探讨利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。方法玻碳电极在1mol/LNaOH溶液中活化,用循环伏安法研究尿酸在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定尿酸的含量。结果在0.1mol/L的醋酸缓冲溶液中(pH5.0),尿酸在活化玻碳电极上于0.484V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为1.0×10-6mol/L。能在抗坏血酸存在下同时测定尿酸。结论方法操作简单方便,重现性较好,用于人血中尿酸的测定,结果令人满意。

苏丹红Ⅰ在活化玻碳电极上的电化学行为研究及其应用

利用循环伏安法在0．5mol／L H2SO4溶液中制备了活化玻碳电极并对苏丹红I在该电极上的电化学行为进行了研究。结果表明：活化玻碳电极对苏丹红I的电化学氧化具有明显的催化作用。利用此催化性能，建立了一种新的测定苏丹红I的电化学方法。在pH=4．0磷酸盐缓冲溶液中，对检测条件进行了优化，利用差分脉冲伏安法进行测定，苏丹红I在活化玻碳电极上的氧化峰峰电流与其浓度在4．00×10^-8～1．00×10^-5mol／L内呈良好线性关系；相关系数为0．9989；检出限为9．00×10^-9mol／L。其回归方程为：ipa（A）=0．70c＋5．91×10^-7。该电极具有良好的灵敏性、选择性和稳定性，可用于食品中苏丹红I的检测。

维生素B_6在电化学活化玻碳电极上电化学行为的研究

玻碳电极 (GCE)经阳极氧化 (+1.8V)和循环扫描 (- 1.5 V～ +1.6 V)的方法预处理得到的电化学活化玻碳电极 (PGCE) ,在 0 .2 mol/ L PBS(p H6 .0 )中 ,循环伏安图有一对氧化还原峰。用循环伏安法、线性扫描伏安法和示差脉冲伏安法研究了 VB6 在 PGCE上的电化学行为 ;这种 PGCE亦可用来研究 VB6 的代谢产物 ,并同时测定 VB6及吡哆醛的两种异构体。

槲皮素在电活化玻碳电极上的电化学行为测定

目的利用循环伏安法对槲皮素在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。方法玻碳电极在pH=7. 0的磷酸盐缓冲溶液中,用恒电位法在1. 4 V电位下阳极氧化400 s。结果在pH=4. 4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,槲皮素在0. 3859 V和0. 3283 V处产生一对准可逆的氧化还原峰。氧化峰峰电流与槲皮素浓度在6. 04~24. 16 mg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0. 970 8)。结论此方法适合测定槐花中的槲皮素含量,平均回收率为103. 78%。

电化学氧化活化玻碳电极测定尿酸

在0.2mol/LPBS(pH7.0)溶液中于2.0V电位下阳极极化法预活化玻碳电极,采用线性扫描伏安法(LSV)研究了氧化预处理的影响因素及电化学氧化活化玻碳电极(OAGC)的电化学行为和测定尿酸的最佳条件.实验表明,OAGC电极对尿酸(UA)具有很好的吸附性能,在0.2mol/LPBS溶液中(含0.1mol/LKCl,pH6.5),尿酸在该电极上于0.4V处产生一灵敏的氧化峰.LSV测定其氧化峰电流与UA的浓度在2.5×10-6～5.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9957,检出限为2.0×10-6mol/L.

电化学活化玻碳电极作为芦丁伏安传感器的研究

制备了电活化玻碳电极,并考察芦丁在该电极上的电化学行为。在优化的实验条件下,芦丁在该电极上有良好的电化学响应,其浓度在10-7～10-5mol/L的范围内与氧化峰电流成良好的线性关系。最低检测限为7.2×10-8mol/L。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了复方片剂中芦丁的含量。

电活化玻碳电极作为苯酚伏安传感器的研究

玻碳电极在0.5mol.L-1硫酸溶液中以恒电位法在+1.7V(vs.Ag/AgCl)电位阳极氧化400s得到电活化玻碳电极。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对苯酚在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。结果发现,在pH值7.0的磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在0.75V(vs.Ag/AgCl)处有一良好的氧化峰,在0.02～0.10V.s-1范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程;氧化峰电流(Ip)与苯酚浓度在1×10-6～1×10-4 mol.L-1范围内呈良好的线性关系(R=0.9852),检出限为6.0×10-7 mol.L-1(S/N=3)。并应用此法分析了自来水中苯酚的含量。

电化学活化玻碳电极吸附伏安法测定维生素K

维生素K类物质可在经电化学活化的玻碳电极上吸附富集并产生良好的伏安响应,依此建立了吸附伏安法测定维生素K1和K3的方法。在0.1mol/LHCl的支持电解质中,维生素K1在-0.025V左右产生一对氧化还原峰,其峰电流与浓度在1.1×10-6～2.2×10-5mol/L范围内成良好的线性关系,检出限为4.4×10-7mol/L;维生素K3则在+0.059V左右产生一对氧化还原峰,其线性范围为1.8×10-7～3.0×10-5mol/L,检出限为9.1×10-8mol/L。该方法可用于测定药品中的维生素K1和K3。

电活化玻碳电极的制备及其对抗坏血酸、多巴胺、尿酸与亚硝酸盐的同时测定

在1.0 mol·L-1H_2SO_4溶液中,采用循环伏安法(CV)对玻碳电极(GCE)进行电化学处理,得到"活化"的玻碳电极(A-GCE)。在0.1 mol·L-1生理性磷酸盐缓冲溶液(PBS,p H 7.0)中,A-GCE不仅能很好地改善抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)、尿酸(UA)和亚硝酸根(NO_2^-)的电化学行为,而且能将四者的混合溶液在GCE上重叠的弱氧化峰分成4个灵敏的氧化峰,且相邻氧化峰(AA-DA、DA-UA、UA-NO_2^-)之间的电位差(ΔEpa)分别为0.16、0.15、0.45 V,表明A-GCE对AA、DA、UA和NO_2^-具有良好的电催化活性,可用于混合溶液中四者的同时分析。在优化的实验条件下,AA、DA、UA和NO_2^-的差分脉冲伏安(DPV)峰电流与其浓度分别在5~2 100、2~140、1~700、10~1 050μmol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998 9、0.996 8、0.997 4和0.997 8,检出限分别为0.19、0.45、0.28、0.72μmol·L-1。将A-GCE应用于血清中AA、DA、UA和NO_2^-的同时电化学分析,结果满意。

活化玻碳电极直接快速检测亚硝酸盐

以活化玻碳电极作为工作电极,利用线性扫描伏安法探讨了测定NO_2^-的最佳实验条件,并优化了清洗电极的方法。结果表明,当pH=7,扫描速度100 mV/s,支持电解质为1.0 mol/L NaCl,起止电位为0.2～1.4 V时,得到最佳实验效果。NO_2^-的浓度在1.0×10^(-4)～5.0×10^(-2) mol/L范围与峰电流之间存在理想的线性关系,检测限为1.23×10^(-6) mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.26%,加标回收率为105%,方法具有良好的重现性和准确性。并成功应用于湖水样品中亚硝酸盐的检测。

黄尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为

利用线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)研究了黄尿酸在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学氧化行为 .在pH =3.0的磷酸 (0 .2mol L) -硼砂 (0 0 5mol L)的缓冲液中 ,黄尿酸在 +6 80mV左右处 (vs .SCE)产生一个阳极氧化峰 ,峰电流与黄尿酸浓度在 2 .0× 10 - 7- 1.0× 10 - 4mol L的范围内呈良好的线性关系 ,最低检测限为 2 .0× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟尿样中的黄尿酸 ,相对标准偏差为 4 .5 % ,回收率为 10 5 % .

电化学活化玻碳/铋膜电极制备及铅、镉离子敏感分析法

以电化学活化玻碳为基底电极原位制备金属铋膜电极,用之于分析Pb2+、Cd2+.方法如下:在氢氧化钠溶液中,由恒电位或循环扫描电位方法活化玻碳电极,随后以稀盐酸替代传统的醋酸缓冲液作为分析溶液将Bi3+与Pb2+、Cd2+共沉积在活化玻碳电极表面,再以方波阳极溶出分析法(SWASV)检测金属离子.结果表明:经简单的电化学清洗步骤即可高重现地再生电极表面,大幅度提高检测Pb2+、Cd2+的灵敏度,检测范围也可拓展至高卤素离子含量的样品.