活化的PPAR-γ对溃疡性结肠炎大鼠Th细胞的调控研究

目的:阐明活化的PPAR-γ调节溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者外周血Th1/Th2细胞分化的分子机制,为该药应用于UC的临床治疗提供新的实验依据。方法:将实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组(生理盐水灌胃)、SASP处理组(SASP,100 mg/kg)、低剂量罗格列酮组(罗格列酮2 mg/kg)、中剂量罗格列酮组(罗格列酮4 mg/kg)、高剂量罗格列酮组(罗格列酮8 mg/kg),每组10只。每日观察、记录各组小鼠的体重和大便情况,计算疾病活动指数(DAI)。于实验第10天取大鼠尾静脉血,以免疫组化方法检测血清中IFN-γ、IL-4水平表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组与低剂量罗格列酮组DAI更高,差异有统计学意义(P<0.05);SASP处理组和中、高剂量罗格列酮组与正常对照组DAI比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型对照组IFN-γ/IL-4高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),SASP处理组IFN-γ/IL-4与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);中、高剂量罗格列酮组IFN-γ/IL-4与正常对照组及SASP处理组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:配体活化的PPAR-γ可调节UC患者外周血Th1/Th2细胞分化异常,从分子水平上阐明了其调控机制,为该药应用于UC的临床治疗提供新的实验依据。