癫癎小鼠海马内活化素βA mRNA表达的变化

目的 探讨匹鲁卡品(pilocarpine,PC)诱导的癫癎小鼠海马内活化素(activin,ACT)β A mRNA表达的变化。方法 应用逆转录-聚合酶链反应研究癫癎持续状态(status epilepticus,SE)与非持续状态(NSE)小鼠不同时间海马ACTβA mRNA的表达;原位杂交技术研究SE后不同时间小鼠海马ACTβmRNA表达的分布。结果 NSE组各时间点间及与相应对照组间ACTβA mRNA表达无显著差异(P>0.05);SE开始前(0 h)的抽搐小鼠ACTβAmRNA表达显著低于正常与相应NSE组,在SE 1 h时已较0 h显著增高(P<0.01),但与正常及相应NSE组无差异。于SE 1 h控制癫癎发作之后仍继续增高,6 h达高峰,48 h下降至略高于对照水平。与对照组及NSE组相比,3、6、24 h增高有极显著差异(6 h P<0.001,3、24 h P≤0.01)。ACT βAmRNA表达明显上调的部位最早于SE后3 h出现于海马CA2与DG区,6 h后CA3区也见明显表达,24 h后仅CA2、CA3区有表达,48 h后与对照组相似未见明显表达。结论 PC诱导的SE能明显上调海马ACTβAmRNA的表达,而NSE对之无明显上调作用;ACTβA mRNA表达的上调很可能是神经元对抗兴奋性损害的一种内源性保护效应。