活心方对稳定性心绞痛患者氧自由基脂肪酸结合蛋白的影响

目的:探讨活心方对冠心病稳定性心绞痛(SAP)患者氧自由基、脂肪酸结合蛋白的影响。方法:64例SAP患者随机分为两组,中药加载组33例,对照组31例。两组患者均予西药规范治疗,中药加载组加用活心方。检测两组患者的血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),脂肪酸结合蛋白(FABP)等指标,进行分析比较。结果:两组患者经治疗后SOD和GSH-PX均显著增高(P<0.01),MDA和FABP显著降低(P<0.05,P<0.01);与对照组相比,中药加载组患者经活心方加减治疗后SOD(111.84±26.38vs88.56±39.11,P<0.01)和GSH-PX(283.92±60.80vs250.70±41.99,P<0.05)活性均明显升高,而MDA水平(31.25±12.23vs37.72±7.08,P<0.05)和FABP(31.29±5.17vs37.25±6.28,P<0.01)水平则明显降低。结论:活心方可改善SAP患者氧化应激和炎症反应。

活心方对冠心病心绞痛患者临床疗效及血清VEGF水平的影响

目的探讨活心方对冠心病心绞痛患者临床疗效及血清VEGF水平的影响。方法研究对象共有68例,均是方便选取于2017年1月—2018年1月该院心血管病科接收的冠心病心绞痛患者,通过数字表分组法分为两组,即治疗组与对照组,对照组患者所接收的治疗为常规西药治疗,但治疗组患者所接受的治疗则是在常规治疗的基础上再接受活心方治疗,在12周后观察并对比治疗效果。结果治疗组患者在1个疗程治疗后最终的治疗有效率是91.18%,要明显高于对照组患者的64.71%,两组之间所差异有统计学意义(χ2=7.403,P<0.05)。治疗组患者治疗前血清VEGF与中医证候积分分别为(56.35±10.96)分、(8.77±3.51)分,治疗后分别为(60.16±9.36)分、(3.42±2.36)分;对照组患者治疗前血清VEGF与中医证候积分分别为(56.28±13.69)分、(7.83±3.20)分,治疗后分别为(54.69±11.53)分、(4.76±2.71)分。治疗前两组患者在这两方面差异无统计学意义(t=0.933、0.872,P>0.05),但在治疗后两组患者血清VEGF水平及中医证候积分发生了变化,两组之间差异有统计学意义(t=5.494、6.081,P<0.05)。结论在冠心病心绞痛疾病的临床治疗工作中,活心方的运用可以有效提高对该疾病的临床治疗效果。

活心方对急性心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生的影响

目的观察活心方对结扎冠状动脉前降支所致急性心梗大鼠缺血心肌血管新生的影响。方法用结扎冠状动脉前降支的方法构建雄性SD大鼠急性心梗模型,随机分为假手术组、模型组、贝复济组、血竭小复方组和活心方组,干预8周。观察活心方干预对心梗模型鼠缺血心肌血管密度及其阳性面积比值、血管新生相关因子及其受体表达以及血清VEGF水平等的影响。结果与假手术组比较,模型组大鼠心肌血管密度增加(P<0.05),血清VEGF水平升高(P<0.05),心肌VEGF(P<0.05)、bFGF、Flt-1及Flk-1(P<0.01)表达增加。与模型组大鼠相比,活心方组大鼠心肌血管密度及其阳性面积比值增加(P<0.01),血清VEGF水平升高(P<0.01);心肌VEGF、bFGF、Flt-1及Flk-1表达增加(P<0.01)。拆方研究显示,与血竭小复方组比较,活心方组大鼠心肌血管密度增加(P<0.05),心肌VEGF(P<0.05)、bFGF(P<0.01)及Flk-1(P<0.05)表达增加。结论活心方干预能提高心肌梗死大鼠缺血心肌血管密度及其阳性面积比值、升高血清VEGF水平、增加缺血心肌VEGF、bFGF、Flt-1及Flk-1表达,促进缺血心肌血管新生,其药效作用优于单纯活血化瘀的血竭小复方。

活心方对急性心肌梗死大鼠血流动力学及梗死面积的影响

目的观察活心方对结扎冠状动脉前降支所致急性心梗大鼠血流动力学及梗死面积的影响。方法采用结扎冠状动脉前降支的方法构建急性心梗模型,大鼠随机分为假手术组、模型组、贝复济组、血竭小复方组和活心方组,干预8周。检测大鼠血流动力学指标,HE染色观察心肌组织形态改变,计算梗死面积。结果模型组大鼠心肌梗死面积与左室收缩压(LVSP)及左室内压最大变化速率(+LVdp/dtmax)呈负相关(P=0.001),与左室舒张末期压(LV-EDP)呈正相关(P=0.005)。与模型组比较,活心方组、血竭小复方组大鼠LVSP均升高(P<0.05,P<0.01),LV-EDP降低(P<0.01),+LVdp/dtmax加大(P<0.01),-LVdp/dtmax加大(P<0.05,P<0.01),梗死面积缩小(P<0.01);与血竭小复方组比较,活心方组大鼠LVSP增高(P<0.05)、+LVdp/dtmax加大(P<0.05);梗死面积更小(P<0.05)。结论心肌梗死大鼠梗死面积与血流动力学指标存在相关性。活心方干预能缩小心梗大鼠的梗死面积,改善心梗后大鼠左室舒缩功能,并优于血竭小复方。

自拟活心方对阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者LVEF及NT-proBNP水平的影响

目的观察自拟活心方治疗阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对左室射血分数(LVEF)、血浆N末端脑钠肽(NT-proBNP)的影响。方法选取2018年4月—2020年2月在河北省中医院心血管科门诊、住院治疗的阳气亏虚血瘀型CHF患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加服自拟活心方治疗。2组均治疗6周评估临床疗效,观察2组患者治疗前后LVEF、NT-proBNP、6 min步行距离及中医症状积分的变化。结果观察组总有效率为92%(46/50),明显高于对照组的78%(39/50)(P<0.05)。用药6周后,2组患者LVEF、6 min步行距离均较治疗前明显提高,NT-proBNP水平、中医症状积分均较治疗前明显下降,且观察组各指标改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察期间2组患者均未见明显不良反应。结论自拟活心方可改善阳气亏虚血瘀型CHF患者临床症状,提高心功能,且临床疗效肯定,无不良反应。

自拟温肾活心方改善充血性心力衰竭患者生存质量的临床研究

充血性心衰竭（CHF）是各种心脏病的严重或终末阶段的一种临床综合征，是器质性心脏病患者晚期必经阶段，其病死率高，即使在经济条件较好的发达国家，慢性CHF诊断确立之后，其平均生存时间，男性仅为1．7年，女性仅3．2年，

活血益心方干预急性冠脉综合征气虚血瘀证的代谢组学研究

目的:探讨活血益心方治疗急性冠脉综合征气虚血瘀证的作用机制。方法:13例急性冠脉综合征病人按随机数字表分为治疗组和对照组,利用高效液相色谱-质谱联用技术检测两组病人治疗前后的血清代谢物,并将两组病人与非冠心病人群的代谢谱进行对比分析,筛选出差异代谢物,预测与疾病治疗相关的代谢通路。结果:急性冠脉综合征人群具有特异的代谢谱,与非冠心病人群代谢谱存在显著差异。与对照组相比,活血益心方干预后,急性冠脉综合征人群血清熊去氧胆酸、鞘氨醇、甲基丙二酸等9种物质表达水平明显上调,去甲肾上腺素、丙酮酸、L-色氨酸等21种物质表达水平明显下调。差异代谢物通路分析发现,活血益心方治疗急性冠脉综合征的作用机制主要涉及2型糖尿病、低氧诱导因子(HIF)-1信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、烟酸和烟酰胺代谢、胆固醇代谢、泛酸和辅酶A生物合成、三羧酸循环、心肌细胞的肾上腺素能信号传导、氧化磷酸化。结论:鉴定出30个潜在生物标志物,涉及2型糖尿病、HIF-1信号通路、cAMP信号通路等15条代谢途径,主要参与心肌细胞的氧化应激、心肌细胞的兴奋-收缩偶联、动脉粥样硬化炎症反应、细胞凋亡和乙酰化反应等生物学过程。本研究利用代谢组学技术揭示了疾病和中药复方干预后机体到底发生了什么,从代谢终端产物层面阐述了活血益心方治疗急性冠脉综合征的作用机制,为后续试验的开展和新药的研发提供一定的参考依据。

活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭临床研究

目的:观察活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:选择94例气滞血瘀型CHF患者,随机分为联合组和对照组各47例。对照组接受常规西医治疗,联合组在常规西医治疗基础上给予活血益心方联合穴位贴敷治疗。连续治疗4周后,比较2组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)]、Lee氏心衰评分、6 min步行距离试验(6MWT)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分。结果:联合组总有效率为95.75%,对照组为82.98%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候主、次症评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组主、次症评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Lee氏心衰评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组评分低于对照组(P<0.05);2组6MWT较治疗前延长(P<0.05),且联合组6MWT大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前升高(P<0.05),LVESd、LVEDd均较治疗前缩短(P<0.05);且联合组LVEF高于对照组(P<0.05),LVESd、LVEDd短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MLHFQ评分较治疗前降低(P<0.05),且联合组MLHFQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间,联合组不良反应发生率为8.51%,对照组为6.38%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型CHF疗效显著,可进一步减轻临床症状,改善患者心功能和生活质量,且安全性良好。

养心活血方联合曲美他嗪对老年冠状动脉慢血流患者血流分级及血管内皮功能的影响

目的探讨养心活血方联合曲美他嗪在老年冠状动脉慢血流(CSF)患者中的应用效果。方法选取80例烟台市蓬莱中医医院2021年7月至2022年5月收治的老年冠状动脉慢血流患者,按随机数表法分为两组,每组各40例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组加用养心活血方治疗,持续3个月。比较两组临床疗效、冠脉校正的TIMI帧计数(CTFC)、血流分级、血管内皮功能、中医症状积分及不良反应。结果观察组总有效率较对照组高,治疗后左前降支、左回旋支及右冠状动脉校正的TIMI帧计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血流分级优于对照组(P<0.05);观察组治疗后一氧化氮水平高于对照组,内皮素-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胸痛、胸闷、心悸气短、神疲乏力积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养心活血方联合曲美他嗪可提高老年CSF治疗效果,改善冠脉CTFC,纠正血流异常,减轻血管内皮功能损伤,降低中医症状积分,安全可靠。

活血养心方治疗射血分数减低型心力衰竭疗效分析

目的探讨活血养心方治疗射血分数减低型心力衰竭(HFrEF)的疗效。方法选取2021年1月~2023年1月在郑州市第九人民医院治疗的HFrEF患者84例为研究对象,以随机数表法分为观察组和对照组,各42例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片+达格列净+富马酸比索洛尔片+螺内酯,观察组在对照组治疗基础上给予自拟活血养心方治疗。使用χ^(2)检验比较两组患者的临床疗效、不良反应情况,采用成组t检验比较两组左心室功能指标、血清心肌标志物水平、6min步行试验水平。结果(1)治疗后观察组总有效率为95.24%,对照组80.95%(P<0.05)。(2)治疗后观察组LVEF(53.21±7.51)%,LVESD(40.26±4.35)mm、LVEDD(56.25±4.71)mm,对照组分别为(45.13±2.17)%、(46.43±3.17)mm、(60.23±4.36)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后观察组NT-pro-BNP(1954.52±319.82)pg/mL、Gal-3(9.28±1.42)ng/mL、IL-6(11.13±1.27)ng/L、IL-33(40.51±2.14)ng/L,对照组分别为(2473.41±532.14)pg/mL、(10.49±1.81)ng/mL、(19.10±1.35)ng/L、(48.84±2.72)ng/L,观察组各指标明显低于对照组(P<0.05)。(4)治疗后观察组患者6min步行试验(194.62±44.71)m,对照组(152.16±35.18)m,观察组优于对照组(P<0.05)。(5)观察组不良反应总发生率为4.76%,对照组19.75%(P<0.05)。结论活血养心方可以有效提高HFrEF患者疗效、改善心功能、降低炎症反应,减少不良反应发生,与“新四联”联合用药,是一种可行的中西医结合治疗方案。

活血祛痰护心方对STEMI患者PCI术后主要心血管不良事件及血清sICAM-1和sVCAM-1水平变化的影响

目的观察活血祛痰护心方对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后主要心血管不良事件及血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平变化的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年4月在北京中西医结合医院、解放军总医院第三医学中心行直接PCI治疗的106例STEMI患者为研究对象,采用简单随机法将其分为两组,每组53例。对照组术后采用常规药物治疗,观察组术后在常规药物基础上联合活血祛痰护心方治疗。检测两组血清sICAM-1、sVCAM-1、心功能、6 min步行距离(6WMD)及N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)的差异,比较两组心电图ST段回落情况和主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果治疗后,观察组和对照组LVEF、E/A及6WMD高于治疗前,血清sICAM-1、sVCAM-1、NT-ProBNP及LVEDD低于治疗前,且观察组治疗后LVEF、E/A及6WMD为(50.89±4.33)%、1.48±0.32、(382.03±58.14)m,均高于对照组[(47.96±5.13)%、1.36±0.29、(359.74±53.22)m],血清sICAM-1、sVCAM-1、NT-ProBNP及LVEDD为(243.66±24.77)ng/mL、(384.14±38.51)ng/mL、(741.25±241.23)pg/mL、(42.15±3.94)mm,均低于对照组[(264.12±29.14)ng/mL、(402.12±46.12)ng/mL、(896.36±278.56)pg/mL、(45.89±4.13)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图ST段回落指数为(71.85±13.02)%,高于对照组[(60.45±10.19)%],但心电图ST段回落率与对照组(73.58%vs.60.38%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组MACE发生率为11.32%,低于对照组(26.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血祛痰护心方可改善STEMI患者术后心功能,降低血清sICAM-1、sVCAM-1的表达,降低心血管不良事件的发生。

活心方对冠心病心绞痛患者临床疗效及血清VEGF水平的影响

目的:观察中药活心方加载治疗对冠心病心绞痛患者的临床疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为两组,中药加载组(n=31)和对照组(n=29);对照组采用西药常规治疗,中药加载组在西药常规治疗的基础上给予活心方加载治疗。对两组患者的中医证候疗效、心绞痛疗效、左室射血分数(LVEF)及血清VEGF水平进行观测。结果:经治疗后,与对照组相比,中药加载组患者的中医证候积分进一步降低(P<0.05),中医证候疗效和心绞痛疗效总有效率更高(P<0.05);与治疗前相比,中药加载组患者治疗后LVEF及血清VEGF水平得以提高(P<0.05,P<0.01),而对照组无显著性变化,治疗后组间有显著差异(P<0.05)。结论:活心方加载治疗可进一步改善冠心病心绞痛患者的临床症状,提高临床疗效,并增加患者LVEF和提高其血清VEGF水平。

活心方加载对冠心病心绞痛患者动脉粥样硬化的影响

目的以心踝血管指数(cardio-ankle vascular index,CAVI)、踝臂指数(ankle-brachial index,ABI)、颈动脉内中膜厚度(intima-media thickness,IMT)及脉压(pulse pressure,PP)为观测指标,研究活心方对冠心病心绞痛患者动脉粥样硬化的影响。方法入选58例符合中医气虚血瘀证的冠心病心绞痛患者随机分为中药加载组(30例)和常规治疗组(28例),所有入选患者均采用西药常规治疗,中药加载组患者在西药常规治疗的基础上加用活心方,疗程3个月。分别于治疗前、治疗后检测两组患者的CAVI、ABI、IMT及PP,并进行统计分析。结果经治疗后,中药加载组CAVI、IMT降低,与治疗前及与常规治疗组相比有统计学意义(P<0.05);中药加载组PP降低,与治疗前相比有统计学意义(P<0.05),但与常规治疗组相比无统计学意义(P>0.05);中药加载组ABI升高,但与治疗前及与常规治疗组相比无统计学意义(P>0.05)。结论活心方能有效改善动脉粥样硬化,但不能明确对ABI的影响。

温阳益心活血方治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后心力衰竭患者41例

目的研究温阳益心活血方对冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称"冠心病")经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后心力衰竭患者神经内分泌激素、血清基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的影响。方法选择2015年12月至2017年12月海南省琼海市人医院中西医科收治的冠心病PCI术后心力衰竭患者83例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,对照组患者42例,观察组患者41例,对照组采用常规治疗手段,观察组在对照组治疗基础上加用温阳益心活血方治疗,连续治疗14天。观察两组患者治疗前后神经内分泌激素水平、血清MMP-9、MPO水平、心功能水平及临床有效率。结果观察组患者治疗后醛固酮(aldosterone,ALD)、血浆肾素(plasma rennin,PRA)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)及去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)指标均低于对照组治疗后(P <0. 05);观察组治疗后血清MMP-9及MPO水平均低于对照组(P <0. 05);观察组患者6分钟步行距离及左室射血分数LVEF%高于对照组患者(P <0. 05),B型利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)低于对照组患者(P <0. 05);观察组患者治疗后临床有效率88.09%高于对照组70. 73%(P <0. 05)。结论温阳益心活血方能够改善冠心病PCI术后心衰患者抑制左室重构,提高患者运动耐量,改善心功能状态。

化痰活血益心方对高血压左心室肥厚影响的临床研究

目的:探讨化痰活血益心方对原发性高血压(EH)左心室肥厚(LVH)的治疗作用。方法:将58例LVH患者随机分组,分别给予卡托普利及卡托普利联合化痰活血益心方治疗,疗程前后观察血压、心电图计分、心脏左室结构和舒张功能的变化。结果:两组治疗后的平均收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显低于治疗前(P<0.01),但两组间治疗后的平均SBP和DBP均无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗后ECG积分、室间隔厚度(VST)、及左心室后壁厚度(PWT)、左心室重量指数(LVMI)、舒张早期速度峰值(PVE)有明显改善,治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:化痰活血益心方可逆转或消退LVH,改善和恢复左心室舒张功能。

活血益心方对大鼠缺血再灌注心肌损伤的保护作用

目的通过对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的研究,观察活血益心方对缺血再灌注心肌损伤的保护作用。方法大鼠随机分组,连续给药10 d,末次给药1 h后除空白组动物外,其余动物结扎左冠脉前降支30 min,再灌注2 h,观察心电图,检测血中心肌酶、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、游离脂肪酸(FFA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、白细胞介素(IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)活性或含量,心肌Na^+-K^+-ATP、Ca^2+-Mg^2+-ATP含量。结果活血益心方能明显抑制缺血再灌注损伤大鼠血清肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性及FFA水平升高,增强SOD、GSH-PX活性;可明显抑制炎性递质IL-1、IL-6和TNF-α激活;明显降低MDA及CRP含量,增加NO含量;明显增强心肌Ca^2+-Mg^2+-ATP、Na^+-K^+-ATP活力。结论活血益心方对大鼠缺血再灌注心肌损伤具有明显的保护作用。

养心活血方联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流临床观察

目的:观察养心活血方联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流(coronary slow flow phenomenon,CSFP)的疗效。方法:将CSFP患者83例按随机数字表法分为对照组41例与治疗组42例。两组均予常规治疗,治疗组加服养心活血颗粒。治疗6个月后观察两组患者临床症状变化情况;检测治疗前后两组患者超敏C反应蛋白(hypersensitive-C-reactive protein,hs-CRP)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C);应用冠脉造影心肌梗死溶栓治疗试验(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流分级国际通用校正TIMI血流帧数法(corrected TIMI frame count,CTFC)评定治疗前后两组患者CTFC值。结果:治疗后两组患者hs-CRP、LDL-C水平及临床症状评分均低于治疗前,治疗组低于对照组(P<0.05);两组治疗后CTFC值均较治疗前降低(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:养心活血方联合尼可地尔治疗CSFP疗效优于单纯尼可地尔治疗,且无明显不良反应。

化痰活血益心方对大鼠压力负荷性心肌肥厚氧化应激的影响

[目的]研究化痰活血益心方对大鼠压力负荷性心肌肥厚氧化应激的影响。[方法]采用部分缩窄腹主动脉方法制作大鼠压力负荷性心肌肥厚模型,对照组造模不给药,中药组(大、中及常规剂量组)造模2周后给予化痰活血益气方(10倍常规剂量、5倍常规剂量及常规剂量,常规剂量为12 mg/d),卡托普利组造模2周后给予卡托普利0.675 mg/d,每日灌胃1次,共4周。观察全心重量指数(HW/BW)、左心室重量指数(LVW/BW)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清脂联素(APN)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。[结果]与模型对照组比较,中药大、中、常规剂量组及卡托普利组均能显著降低压力负荷性大鼠全心重量指数、左心室重量指数(P<0.01或P<0.05),卡托普利组与中药大、中、常规剂量组比较差异无显著性意义(P>0.05);与模型对照组比较,卡托普利组及中药大、中、常规剂量组均能显著降低MDA,升高SOD,GSH-Px,APN(P<0.01);与卡托普利组、中药常规剂量组比较,中药大、中剂量组降低MDA,升高SOD,APN差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05);中药常规剂量组与卡托普利组在降低MDA,升高SOD,GSH-Px,APN方面差异无显著性意义(P>0.05)。[结论]化痰活血益心方具有抗心肌肥厚的作用,其机制与升高SOD,GSH-Px,APN及降低MDA有关;且化痰活血益心方大、中剂量抗心肌肥厚及抗氧化应激损伤作用更显著。

化痰活血益心方对压力负荷性心肌肥厚大鼠AngⅡ,Trx的影响

[目的]研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),硫氧还蛋白(Trx)在大鼠压力负荷性心肌肥厚中的表达及化痰活血益心方的干预作用。[方法]采用部分缩窄腹主动脉方法制作大鼠压力负荷性心肌肥厚模型,模型对照组造模不给药,中药组(大、中及常规剂量组)造模2周后给予化痰活血益心方(10倍常规剂量、5倍常规剂量及常规剂量,常规剂量为0.12 g/kg),卡托普利组造模2周后给予卡托普利6.75 mg/kg,每日灌胃1次,共4周。观察各组大鼠心肌AngⅡ,Trx的含量。[结果]与模型对照组比较,中药大、中、常规剂量组及卡托普利组均能显著降低压力负荷性大鼠心肌AngⅡ含量(P<0.01),中药大剂量组、卡托普利组降低AngⅡ与中药常规剂量、中剂量组比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。各组心肌Trx蛋白表达比较,与模型对照组比较,中药大、中、常规剂量组及卡托普利组Trx蛋白明显增加(P<0.01),中药大剂量组Trx蛋白表达与中药中、常规剂量组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。[结论]化痰活血益心方能通过升高Trx及降低AngⅡ发挥抗氧化应激损伤作用,且化痰活血益心方大剂量升高Trx及降低AngⅡ作用更显著。

益气养心活血方对气阴两虚兼血瘀型心绞痛患者血脂及血液流变学水平的影响

目的探讨益气养心活血方对气阴两虚兼血瘀型心绞痛患者血脂及血液流变学水平的影响。方法选取气阴两虚兼血瘀型心绞痛患者126例,按随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63)。对照组予以常规西医治疗,试验组在常规西医治疗基础上联合益气养心活血方治疗。比较2组临床疗效、心电图疗效、不良反应,治疗前、治疗1个月后中医症状积分、血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]、血液流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(EAI)]水平。结果试验组治疗1个月后临床疗效及心电图疗效均显著优于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组中医症状积分较治疗前显著降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组HDL-C水平较治疗前显著升高,LDL-C、TG、TC水平较治疗前显著降低,且试验组显著优于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组血浆黏度、HCT、EAI水平较治疗前显著降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率9.52%,与对照组7.94%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养心活血方可有效缓解气阴两虚兼血瘀型心绞痛患者临床症状,改善血脂代谢与血液流变学。