有机多肽酶活性促进剂施用方式对鲜食型甘薯干物质积累分配、产量及品质的影响

为探究有机多肽酶活性促进剂对鲜食型甘薯产量和品质的调控效应,在大田条件下,以鲜食型甘薯品种龙薯9号和苏薯8号为供试材料,每个品种设置全生育期不喷施有机多肽酶活性促进剂(CK)、有机多肽酶活性促进剂栽插前蘸根+栽后40 d叶面喷施(P1)和有机多肽酶活性促进剂栽插时灌根+栽后40 d叶面喷施(P2) 3个处理,研究其对鲜食型品种干物质积累分配、产量及品质的影响。结果表明,2个品种的P1和P2处理生长中后期叶片的磷酸蔗糖合成酶(SPS)活性、蔗糖含量、收获期植株总干重和块根干重均显著高于CK。龙薯9号各处理收获期的侧枝茎和块根干物质分配比例均无显著差异,P1和P2处理的主茎下部叶、主茎下部茎干物质分配比例均显著低于CK;苏薯8号P2处理的主茎下部叶、主茎下部茎、侧枝茎和侧枝生长点干物质分配比例均显著低于CK和P1处理,块根干物质分配比例显著高于CK和P1,分别提高8. 98%和6. 23%。龙薯9号P2处理收获期块根可溶性糖含量与P1无显著差异,但显著低于CK,降低5. 22%,P2处理的块根淀粉含量显著高于CK和P1,分别提高18. 76%和9. 23%,干率与P1处理无显著差异,但均显著高于CK,分别提高4. 56%和5. 71%;苏薯8号块根的可溶性糖含量各处理无显著差异,且P2处理的块根淀粉含量和干率与P1均无显著差异,但显著高于CK,其中淀粉含量提高6. 13%,干率提高4. 51%。2个品种P2处理的块根产量均显著高于CK和P1,其中龙薯9号分别提高30. 46%和14. 42%,苏薯8号分别提高27. 72%和11. 69%。综上,施用有机多肽酶活性促进剂有利于提高鲜食型品种块根产量和淀粉含量,其中P2处理增产幅度最高,其对可溶性糖含量的调控存在品种间差异。本研究为鲜食型甘薯提质增效和生态种植技术提供了理论依据。

有机多肽酶活性促进剂在棉花上的肥效试验

29团设置有机多肽酶活性促进剂在棉花上的应用试验,结果表明:在棉花上使用有机多肽酶活性促进剂,增产增收效果明显,平均667米~2增产籽棉45千克,增产率11.6%,单铃重增加0.4克,增幅7.5%;667米~2新增纯收入142元,产投比为2.9∶1。

蛋白激酶A对小鼠受精卵早期发育过程中M期促进因子活性的影响

为研究小鼠体内 1 细胞期受精卵M期蛋白激酶A(PKA)对M期促进因子 (MPF)活性的影响 ,应用PKA激动剂cAMP及热稳定性抑制剂PKI显微注射入 1 细胞期受精卵内 ,观察MPF及PKA活性变化 .未经注射的对照组MPF活性在分裂期增高 ,分裂间期下降 ;而PKA活性在进入分裂期下降 ,分裂间期升高 .cAMP组PKA活性维持高峰值 ,直至注射HCG后 2 8h ,MPF活性高峰延迟 30min出现 ;PKI显微注射组PKA活性低 ,而MPF活性在注射HCG后 2 7 5h即达高峰 ,且维持高峰时间达1 5h .结果表明 ,PKA活性在细胞周期中也呈波动性 ,间期活性高 ,分裂期活性低 ;PKA高活性抑制MPF活性 ,而抑制PKA活性则MPF活性高峰提前出现 .

TBAB在天然橡胶硫化中的促进活性

前言季铵盐对两相有机反应的促进活性已有许多资料作过报道。证明这些盐的两种结构特征对这种促进活性起决定作用。第一是盐的大疏水阳离子部分,它使盐与有机非极性相混溶。

多糖的生物活性研究进展

目的总结近年来多糖的生物活性研究进展。方法 查阅近年来国内外有关文献资料分析评述。结果 多糖具有广 泛的生物活性,如抗肿瘤和免疫促进、抗炎、抗病毒、抗凝血、降血糖、抗衰老等活性,同时也是体内重要的信息分子。结论多 糖已逐渐成为当今新药开发的重要方向之一。

二氧化硅/石墨烯水性环氧树脂复合涂层的制备及防腐性能研究

为了考察石墨烯的腐蚀促进活性,在石墨烯表面负载纳米二氧化硅对石墨烯进行绝缘改性,通过FT-IR、XPS、TEM和四探针表征手段对二氧化硅/石墨烯复合材料进行表征。将二氧化硅/石墨烯复合材料添加到水性环氧树脂中测试其涂层防护性能和物理性能。结果表明,加入二氧化硅/石墨烯复合填料能提高水性环氧树脂涂层的防腐性能和物理性能;与纯环氧树脂涂层相比,二氧化硅/石墨烯复合材料水性防腐涂层的氧气透过率(OTR)和水蒸气透过率(WVTR)分别降低了96.1%和95.4%;电化学测试表明石墨烯表面沉积二氧化硅可以屏蔽掉石墨烯的导电性,从而抑制其腐蚀促进活性。

茯苓化学成分及生理活性研究

1:利用PC12细胞测定生理活性,以萃取物的生理活性为导向,采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法分离纯化茯苓的Me OH提取物中的活性成分,并通过光谱数据解析对化合物进行结构鉴定。分离得到了7个羊毛甾烷型三萜化合物,分别为多孔蕈酸C(1),去氢松苓酸(2),茯苓酸(3)氢化松苓酸(4)去氢松苓酸甲酯(5)去氢茯苓酸(6)和土莫酸(7)。化合物1,2,5~7在0.3~30.0μM浓度范围内,对神经生长因子诱导的PC12细胞显示出神经伸展促进活性。同时,构效关系讨论结果表明7位和9位上连接的二烯键是这类化合物显示活性的关键基团。

强化生物滴滤技术深度治理大型城镇污水处理厂恶臭气体

为了解决城镇污水处理厂恶臭污染日益严峻,以及常规除臭技术难以深度去除产生的恶臭气体的问题,以市政污水处理厂调配水井收集的H_(2)S为研究对象,研究了一种添加微生物活性促进剂的一体化生物滴滤塔除臭技术,探究其工艺影响因素,并在大量研究数据的基础上,提出相关设计参数指导建议。结果表明:1)当进口臭气风量为3000 m^(3)/h,进口处H_(2)S的质量浓度为152~304 mg/m^(3)时,空床停留时间仅为8.6 s,强化生物滴滤塔的H_(2)S去除率可达99.9%,脱硫负荷(以H_(2)S计)可达62 g/(m^(3)·h)以上;2)强化生物滴滤塔添加生物促进剂可以缩短微生物驯化周期约60%,并在极低的pH条件(pH≤1.5)下长期稳定运行;3)以城镇污水处理厂臭气进口处H_(2)S的质量浓度为180 mg/m^(3)为例,设计空床停留时间(empty bed residence time,EBRT)为17 s,强化生物滴滤塔H_(2)S去除率可达99.9%,设备整体占地面积及体积均可减少30%~50%,为生物滴滤技术的实际应用提供参考价值。

石墨烯胺基改性调控及其对涂层防腐性能的影响

采用环氧树脂固化剂中的芳香胺类物质对部分还原的氧化石墨烯进行表面改性,胺基可与氧化石墨烯表面残留的环氧基团加成反应从而实现在石墨烯表面修饰胺基基团(rGO-NH_(2))的调控。通过红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、原子力显微镜对胺基改性石墨烯进行表征。结果表明,随着氧化石墨烯还原程度的不断加深,所得到的胺基改性石墨烯中胺基含量减少、碳原子晶格完整度提高且片层厚度稍有减少。对以rGO-NH_(2)为填料制备得到的环氧涂层进行交流阻抗测试、极化曲线测试及盐雾腐蚀实验,结果表明,复合涂层低频阻抗模值比纯环氧涂层高了4个数量级,具有更低的腐蚀电流密度、更高的屏蔽性能,且调控石墨烯的胺基改性有效抑制了石墨烯的腐蚀并促进了其活性。

SO_2对Y型分子筛选择性催化氧化NO的影响

在Y型分子筛及其负载金属和离子交换催化剂上，考察了低温下SO2对NO催化氧化的影响，发现在分子筛催化剂上SO2对NO氧化同样具有低温活性促进作用，同时也造成了催化剂的失活。本文借实验结果和参考文献，对SO2在分子筛上的活性促进和失活机理提出了初步看法。

定点突变FGF21提高表达量研究

FGF21是一类具有重要糖脂代谢调节功能因子,是治疗2型糖尿病候选药物。但其在大肠杆菌中表达量低且主要以包涵体形式表达,为此根据FGF21与FGF家族同源序列差异,对FGF21进行定点突变以提高其表达量。以pSUMO-FGF21表达载体为模板,在突变位点两端设计引物,采用定点突变方法,将FGF21141位甘氨酸(G)突变为苯丙氨酸(F),构建突变FGF21表达载体pSUMO-mutFGF21;在大肠杆菌中进行表达,纯化mutFGF21蛋白。利用SDS-PAGE和Western blot鉴定分析突变蛋白,HepG2细胞糖吸收试验检测突变蛋白活性。结果成功对pSUMO-hFGF21进行突变,突变蛋白在大肠杆菌中成功表达,经SDS-PAGE分析,主要以可溶形式表达;与野生型FGF21(hFGF21)相比,表达量提高50%。Western blot表明mutFGF21可与FGF21抗体特异性反应。糖吸收试验显示mutFGF21具有与hFGF21一样生物活性并存在剂量依赖性,相比hFGF21,mutFGF21活性略有提高,说明定点突变FGF21(141位G突变为F)可显著提高FGF21表达量。

一元固体二氧化氯粉剂组方的研究

通过对一元固体二氧化氯粉各组份的研究,筛选出合适的固体酸、稳定钝化剂、活性促进剂,然后进行正交试验分析验证,最后确定了低成本、纯度高、转化高率的稳定一元固体二氧化氯粉剂组方,并且通过实验证明该组方能满足国家标准的稳定性要求。

The role of alkali promoters in enhancing the direct N_2O decomposition reactivity over NiO catalysts

Direct N2O decomposition has been investigated over bare NiO and a series of its alkali-promoted catalysts. These catalysts were characterized by X-ray diffractometry, X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） and field emission scanning electron microscopy. XPS analysis revealed that surface nickel is present in three forms： metal particles, NiO and Ni（OH）2. It is suggested that nickel（0） valent atoms are essential for the interaction with N2O molecules at the catalyst surfaces. Bare NiO exhibited a very low N2O decomposition reactivity. However, the alkali-containing catalysts exhibited a marked activity enhancement.

海洛因依赖者活动性巨细胞病毒感染和红细胞免疫功能检测

目的:了解海洛因依赖、红细胞免疫及巨细胞病毒感染之间的关系。方法:采用红细胞酵母菌花环实验检测43例海洛因依赖者及11例伴有活动性巨细胞病毒感染的海洛因依赖者红细胞免疫功能。结果:与正常对照组相比海洛因依赖者和伴有活动性巨细胞病毒感染的海洛因依赖者红细胞C_(3b)受体花环率(RC_(3b)R)、红细胞免疫粘附促进因子活性(RFER)、红细胞促中性粒细胞吞噬率(ERPN)显著下降(P<0.01),红细胞免疫复合物花环率(RICR)、红细胞免疫粘附抑制因子活性(RFIR)明显升高(P<0.01)。海洛因依赖者活动性巨细胞病毒感染率明显高于正常对照组(P<0.01),伴有活动性巨细胞病毒感染的海洛因依赖者与单纯海洛因依赖者相比,其红细胞C_(3b)受体花环率进一步降低(P<0.05),而红细胞免疫复合物花环率(RICR)则进一步增高(P<0.01)。结论:长期吸食海洛因可以导致红细胞免疫功能的明显损害,巨细胞病毒是海洛因依赖者的常见机会性感染因子,巨细胞病毒的活动性感染可以进一步损伤红细胞免疫功能。

胺配体对铜促进剂催化不饱和聚酯树脂固化的影响

采用示差扫描量热仪(DSC)研究了市售乙酸铜促进剂(CF12)在不同升温速率和用量条件下对过氧化甲乙酮引发不饱和聚酯树脂(UPR)固化反应的影响,并考察了多种胺配体(乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二乙胺和三乙胺)对该促进剂促进活性和高温阻滞效应的影响。结果表明,采用较快升温速率可使UPR在高温下固化,CF12用量高于UPR质量的0.25%时,随CF12用量的增加,UPR固化程度逐渐增加。由于胺配体的空间位障大小不同,胺配体对乙酸铜促进活性作用依次:乙醇胺>二乙醇胺>二乙胺>三乙胺>三乙醇胺,而阻滞效应相反。乙醇胺可使乙酸铜促进剂具有更优异的促进活性和低的高温阻滞效应,可使UPR高温下固化完全。

叶酸对厌氧氨氧化细菌脱氮性能的影响研究

考察了叶酸对厌氧氨氧化细菌对污水脱氮性能的影响,并从胞外聚合物(EPS)、血红素及细胞合成等方面进行了机理分析.结果表明,在叶酸添加量分别为0.5、1.0和1.5mg·L^(-1)时,均可提高厌氧氨氧化细菌的污水脱氮性能,且当叶酸浓度为1.5mg·L^(-1)时,脱氮性能最好.与对照组相比,在1.5mg·L^(-1)的叶酸添加量时,总氮去除率(TNRR)提高到45.3mg·g^(-1)·d^(-1),增加了32.1%;总EPS提高到175.9mg·g^(-1),增加了66.6%;血红素含量提高到2.35mg·g^(-1),增加了26.4%;厌氧氨氧化细菌功能基因总拷贝数提高到(2.87×10^(8)±1.79×10^(7))copies·g^(-1),增加了11.1%.经叶酸刺激培养后,污泥系统中的浮霉菌门相对丰度增加了3.5%,系统中占主导地位的厌氧氨氧化细菌为Candidatus Brocadia.