新型含氟α-氨基膦酸酯的合成和晶体结构

利用含氟苯基亚胺与亚磷酸酯反应 ,合成了新型含氟α 氨基膦酸酯 ,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .X射线单晶衍射测试结果表明 :化合物为三斜晶系 ,空间群P1,a =1 0 178( 6)nm ,b =1 0 3 5 4( 6)nm ,c =2 2 5 3 4( 13 )nm ,α =77 413 ( 10 )° ,β =78 3 40 ( 10 )° ,γ =77 5 40 ( 10 )° ,V =2 .2 3 3 ( 2 )nm3 ,Z =4,Dc=1 2 89Mg·m-3 ,μ =0 175mm-1,F( 0 0 0 ) =90 4 0 ,最终偏离因子R =0 0 72 8,wR =0 172 4.

新型环己烯酮衍生物的合成

根据活性基团拼接原理,以烯草酮为先导化合物,通过修饰其肟醚位,引入具有除草活性的环苯草酮肟醚结构,设计并合成了一个新型的环己烯酮衍生物(7)。以对氯苯酚为原料,经取代、还原、卤代、肟醚化、水解等5步反应制得O-[2-(4-氯苯氧基)丙基]-羟胺盐酸盐(5);5与5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基-2-丙酰基-2-环己烯-1-酮反应合成了7,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。

两种新型2-苯并咪(噁)唑芳基化合物的合成

含氮杂环化合物具有广泛的生物活性,苯并咪唑类化合物和苯并唑类化合物是其中的重要分支,因其结构上的特殊性,这两类化合物在医药、农药、配位化合和高分子化学领域中备受青睐。构效关系研究结果表明,在苯并咪唑类化合物和苯并噁唑骨架的C-2位上引入芳基,会在一定程度上改善其药理活性。鉴于此,本文分别以邻苯二胺和邻氨基苯酚为原料,与对[N-甲基-N-苯基]氨基苯甲醛作用,成功地在苯并咪唑类化合物和苯并唑骨架的C-2位上导入了二苯胺基团,制备了两种新型含氮杂环化合物,并对其结构进行了表征,并进一步探讨了合成2-苯并咪唑和2-苯并噁唑类化合物的方法和反应机理。

新农药创新方法与应用(1)—中间体衍生化方法

介绍了一种发现新农药的创新研究方法——中间体衍生化方法。新农药创新涉及多领域间的合作,其过程非常复杂,中间体衍生化方法是从化学的角度出发,把复杂问题简单化,应用效果很好。通过多年的实践,总结其内涵有三:利用中间体进行化学反应,设计合成新化合物,然后筛选,发现先导化合物,再经优化发现新农药品种;利用简单的原料,通过化学反应合成新的中间体,利用该中间体替换已知农药或医药品种化学结构中的一部分,得到新的化合物,经进一步研究,得到新农药品种;利用已知的具有活性的化合物或农药品种作为中间体,进行化学反应,设计合成新化合物,经筛选、优化研究发现新农药品种。