高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA)的合成与表征

辛基酚聚氧乙烯醚(10)(OP-10)与马来酸酐在95℃下反应,合成了辛基酚聚氧乙烯醚马来酸单酯(OPMA);并在水溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚合,获得了高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA);考察了引发剂用量、单体组成、单体总浓度及反应温度对共聚物特性粘数与阴离子度的影响.通过红外光谱、紫外光谱、荧光发射光谱和电导滴定对共聚物结构和组成进行了表征;利用视频光学接触角测量仪分别测定了共聚物表面和界面张力.结果表明,在聚丙烯酰胺分子主链上引入OPMA链节后,不仅保持了PAM优良的增稠能力(特性粘数达764.31 mL/g),且赋予了共聚物较高的表面活性(浓度为1.5 g/L共聚物水溶液的表面和界面张力分别可达53.94 mN/m和5.41 mN/m).

聚羧酸系高性能减水剂的合成技术

介绍了国内外聚羧酸系高性能减水剂的研究发展现状、分子结构特征以及聚羧酸类高性能减水剂的合成方法,分析了聚羧酸系高效减水剂的不同合成技术的优缺点,认为制备具有聚合活性的大单体的技术是聚羧酸系高性能减水剂需要解决的紧迫问题,提出了聚羧酸系高性能减水剂的研究方向和研究过程面临的问题及解决措施。

聚丙烯酸接枝辛基酚聚氧乙烯醚的合成、表征和胶束化

通过自由基聚合,丙烯酸(AA)与辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体(C8PhEO10Ac)共聚,合成了以聚丙烯酸为主链、C8PhEO10Ac为支链的水溶性两亲接枝共聚物(PAA-g-C8PhEO10Ac),用凝胶渗透色谱(GPC)测定其相对数均分子质量为4.37×104,用FTIR和1H-NMR表征了共聚物的结构和组成,共聚物分子中丙烯酸单体与活性大单体的摩尔比为9∶1,每个共聚物分子中平均约有32个C8PhEO10侧链.用表面张力法、荧光探针法和透射电子显微镜对共聚物在水溶液中的自组装行为进行了初步研究,结果表明,共聚物分子在第一临界胶束浓度(cmc1)和第二临界胶束浓度(cmc2)时都形成了球型胶束.与cmc1时相比,cmc2时溶液表面张力进一步降低,胶束内部极性进一步减小,而且胶束粒径增大、结构紧密.氯化钠的加入可使共聚物溶液的表面张力和胶束内部极性降低.

疏水改性聚丙烯酰胺的合成

由对氯甲基苯乙烯和十八烷基二甲基胺为原料一步合成了具有表面活性的大单体对乙烯苄基二甲基十八烷基氯化铵 (VBDMOAC) ,通过氯离子测定、IR及1HNMR对其结构进行了表征。其cmc为 1 19×10 -4mol/L ,γcmc为 4 1 4mN/m。该单体与丙烯酰胺 (AM )、丙烯酸 (AA)水溶液共聚产物的特性粘数与相同条件下的AM AA共聚物相近 ,表明该单体具有较高的聚合活性。共聚物的UV谱中 2 2 4nm的强峰以及IR谱中 14 5 4cm-1处的弱峰 ,表明该聚合物为VBDMOAC AM AA三元共聚物。

疏水性聚丙烯酰胺的合成实验研究

疏水性聚丙烯酰胺是一种重要的疏水缔合水溶性聚合物,它可以通过多种方法合成。本文结合均相共聚法和表面活性大单体法2种方法,以丙烯酸和Span80为原料首先合成了一种具有表面活性的疏水缔合型单体Span80-AA,然后将Span80-AA与丙烯酰胺聚合反应合成疏水性聚丙烯酰胺,并研究了时间、引发剂浓度、溶剂配比、大单体含量和温度对疏水聚合物粘度和分子量的影响,从而得到比较合适的实验条件。