焦炭吸附—微波降解处理活性橙X-GN染料废水的研究

提出了一种利用微波辐射加速焦炭吸附并用微波进行焦炭再生处理染料废水的方法,试验结果表明,微波不仅显著促进焦炭对染料的吸附,而且能分解吸附在焦炭上的染料使焦炭再生,焦炭多次使用仍能保持染料溶液的脱色率在98%以上。此外,研究了各种相关因素对染料废水脱色的影响。

TiO_2溶胶光催化降解活性橙K-GN

以钛酸正丁酯为前驱体,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂在20℃制备具有光催化活性的TiO2溶胶。在40 W,波长253.7 nm紫外光灯照条件下,研究了活性橙K-GN染料溶液被TiO2溶胶光催化降解的可能性。研究了水的摩尔比、pH值、光照时间、染料初始浓度对降解率的影响,并且比较了TiO2溶胶与添加H2O2的溶胶的光催化活性。结果表明,当溶胶中钛酸丁酯∶水(摩尔比)为1∶100,pH值为1.0,光照时间80 min,染料初始浓度为20 mg/L时,降解率达到98%。HO可以促进TiO溶胶的处理效果,添加量为0.03%时促进效果明显。

混合时间对氢氧化镁混凝-吸附活性橙的影响

以氢氧化镁作为混凝剂,对活性染料活性橙(K-GN)进行混凝-吸附试验,研究了氢氧化镁在单独吸附过程和混凝-吸附过程中不同搅拌时间对活性橙染料去除效果的影响.结果表明:在单独吸附过程中,快搅时间对染料去除率的影响显著,而慢搅时间对染料去除率的影响不大;在快搅时间90,s、转速为250,r/min,慢搅时间10,min、转速为60,r/min,沉降时间为30,min的条件下,混凝-吸附过程染料的去除率可达96.7%,,而单独吸附时染料的去除率仅为46.3%,;絮凝指数(FI值)和显微照片均表明,混凝-吸附过程中的粒径虽然较小,但絮体有团聚现象,并且依据zeta电位和絮体的特性,可知混凝-吸附过程的机理为吸附作用和电性中和作用.

棉用双发色体活性橙的制备及其应用性能

为探究含不同发色体活性染料的分子结构与其性能之间的关系,以三聚氯氰为连接基,间氨基苯脲和2-氨基-5-萘酚-7-磺酸为偶合组分,与不同重氮盐偶合,制备了系列双发色体活性橙染料,并应用于棉织物的浸染、轧染和印花工艺中,测试了该类染料的各项应用性能。结果表明:该类染料具有较好的提升性能,采用浸染染色,当染料质量分数为1%时,染色布样的Integ值可达到13左右。该系列染料在棉纤维上的固色率在70%~80%,耐摩擦色牢度在3~4级以上,耐日晒色牢度达4级以上。

活性橙7在亚临界/超临界水中的结焦反应试验研究

针对印染污染物的超临界水氧化处理系统中,有机物在预热过程中结焦积碳引起的系统设备及管线堵塞问题,本文提出了对典型印染污染物活性橙7染料在亚临界/超临界水中的水热反应进行研究,考察了操作参数对染料有机物向焦油转化过程的影响机制.研究结果表明,反应温度为350℃时,焦油的转化率最大,部分氧化以及添加剂NaOH有利于气化反应路径的进行,进而可有效地抑制焦油生成,另外增加物料浓度,促进了染料化合物向焦油积碳的转化,而这不利于系统运行.研究结果可以为优化印染污染物的超临界水氧化系统提供理论依据.

Fe-AO-PAN纳米纤维催化剂的制备及其对活性橙K-GN染料降解的催化

采用静电纺制备聚丙烯腈纳米纤维,将其浸泡在盐酸羟胺溶液中进行改性,获得偕胺肟改性聚丙烯腈纳米纤维(AO-PAN),再将AO-PAN与三氯化铁溶液在室温下反应,得到聚丙烯腈铁的配合物(Fe-AO-PAN),并采用SEM、FT-IR和EDAX能谱分析方法对其进行表征。然后将其作为非均相Fenton反应催化剂用于活性橙K-GN染料的氧化降解反应中,同时研究了吸附不同Fe3+量的聚丙烯腈纳米纤维对脱色率的影响,并用可见光分光光度计测量不同降解程度的染料吸光度。结果表明,偕胺肟改性聚丙烯腈纳米纤维与Fe3+发生了配位反应,从而制成了Fe-AO-PAN纳米催化剂,而且催化剂中Fe3+含量的增加会促进活性橙K-GN染料的氧化降解。

微观结构与降解温度对掺硼金刚石薄膜电极电氧化降解活性橙X-GN染料废水的影响

目的探究电极微观结构与降解温度对掺硼金刚石(BDD)薄膜电极电化学降解活性橙X-GN染料废水的影响。方法通过HFCVD技术,在铌基体上分别沉积6、12、18 h的BDD薄膜,得到6-BDD/Nb、12-BDD/Nb、18-BDD/Nb电极,将三种电极作为阳极,调控降解温度,分别对活性橙X-GN染料废水进行模拟电化学氧化降解实验。采用扫描电子显微镜、拉曼光谱仪、电化学工作站分析电极性能,用紫外可见光分光光度计测量废水的吸光度。结果随着沉积时间的延长,BDD薄膜电极表面微观结构改变,晶粒尺寸、表面粗糙度、掺硼量增加,sp3/sp2相比例升高。12-BDD/Nb、18-BDD/Nb电极的有效电极催化活性面积分别是6-BDD/Nb电极的2.6和2.8倍;常温下的降解效率分别提高1.3和1.5倍;能耗分别降低了10.8和22.6 kWh/m^3。温度升高,电极的降解速率加快,能耗降低且逐渐趋于一致,最终都低至5.5 kWh/m^3。结论沉积时间增加,可以改变BDD电极微观结构,提高其电化学和氧化降解性能,降解温度升高有利于提升电极的降解速率,并降低能耗。然而升高温度可以有效提升低效电极的降解效率,却对高效电极作用甚微。

硼掺杂金刚石电极降解活性橙X-GN偶氮染料废水的研究

目的研究硼掺杂金刚石(BDD)电极电化学氧化降解活性橙X-GN偶氮染料废水。方法采用热丝气相沉积法(HFCVD)制备铌基BDD电极,采用SEM观察BDD薄膜的表面形貌,用Raman检测BDD薄膜的成分,用电化学工作站测试BDD电极的电化学性能。选择活性橙X-GN染料废水作为降解对象,分别研究电流密度(20、50、100、150 m A/cm^2)、电解质浓度(0.025、0.05、0.1 mol/L)和溶液初始pH(3.78、6.74、10.92)等不同工艺参数对降解效率的影响,并采用紫外可见光分光光度计进行测试表征,使用能耗和总有机碳量表征降解效果。结果 BDD电极具有很好的电催化性能,其电势窗口为3.33 V,析氧电位达到2.45 V,远高于大多数有机物的氧化电位,电极表面反应受扩散步骤控制。结合活性橙X-GN染料溶液降解效果,得出100 mg/L活性橙X-GN溶液的最佳降解工艺参数为:电流密度100 m A/cm^2、电解质浓度0.05mol/L、溶液初始pH值3.78。采用最佳工艺参数处理5 h后,色度移除率达到99%,能耗为65.4 k W·h/m^3,TOC去除率达到56.95%。结论 BDD电极可以有效地降解活性橙X-GN染料废水。

新型阳离子凝胶吸附剂对活性橙的吸附研究

采用分步聚合的方法,以醛、酮、胺为原料通过溶液缩聚制备了新型阳离子凝胶吸附剂,通过吸附实验研究了阳离子凝胶对活性橙K-GN模拟染料废水的吸附效果并对其吸附行为和机理进行探讨。实验结果表明阳离子凝胶对活性橙的吸附以静电引力和基团间相互作用为主,热力学参数显示该吸附是一个自发、吸热和熵增过程,吸附行为可用准二级动力学方程描述,吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,30℃时凝胶对活性橙的饱和吸附量可达709 mg/g。

活性橙122与腐殖酸相互作用的研究

采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了活性橙122 (RO122)与腐殖酸(HA)的相互作用。实验结果表明,RO122对HA的荧光猝灭属于静态猝灭;根据修正的Stern-Volmer方程计算了不同温度下两者的结合常数,并结合Van't Hoff方程计算出相应的热力学参数,计算结果ΔH=-52.250 kJ/mol<0、ΔS=-82.511 J·mol^(-1)·K^(-1)<0,表明RO122与HA之间主要依靠氢键和范德华力结合;根据紫外吸收光谱和三维荧光光谱可知RO122与HA的相互作用可使HA的共轭度降低。

铁有机骨架材料对活性橙131染料的吸附动力学

以铁骨架材料作为吸附剂对阴离子染料活性橙131进行恒温吸附,探索影响吸附动力学的实验参数因素。结果表明,铁有机骨架材料对活性橙131的吸附过程符合准2级动力学模型,但活性橙131含量和吸附剂用量是影响平衡吸附量和准2级吸附速率常数的重要因素。对影响平衡吸附量和准2级吸附速率常数的因素数据表明,平衡吸附量随活性橙131的质量浓度增加呈线性增加,而与吸附剂用量之间呈幂函数减少(q_e=(0.346 8 L/g)ρ_0·[ρ(Fe-BDC)/(g·L^(-1))]^(-0.826 8));准2级吸附速率常数随吸附剂用量增加而增大,与活性橙131质量浓度呈幂函数减小(k_2=[0.449 0 L/(min·mg)]·ρ(Fe-BDC)·[ρ_0/(g·L^(-1))]^(-0.951 1))。建立新的吸附参数与实验参数间的方程,以预测不同实验条件下的平衡吸附量和准2级吸附速率常数。

活性橙染料脱色菌株的筛选、鉴定及脱色研究

从活性污泥中分离出一株活性橙脱色菌株S-3,经16S rRNA基因测序初步鉴定为Lactococcus garvieae,同时,研究了该菌株对活性橙的优化脱色条件。结果表明,菌株脱色的培养基优化配方为:葡萄糖20.00g/L、酵母提取物0.50g/L、NaCl 0.10g/L、KH_(2)PO_(4)2.00g/L、K_(2)HPO_(4)2.00g/L、(NH_(4))2·SO_(4)0.20g/L、脲0.50g/L、MgSO_(4)·7H_(2)O 0.20g/L;优化处理条件为30℃时,摇床转速40 r/min,脱色时间24h,浓度为100mg/L的活性橙染液的脱色率高达92%。结果表明本研究筛选的菌株对活性橙染液具有较好的脱色性能。

磁性阳离子凝胶对活性橙K-GN染料废水吸附研究

以胺、醛、酮、磁性Fe_2O_3为原料,通过溶液缩聚反应合成一种新型的磁性阳离子凝胶,探究吸附剂用量、p H、温度、时间等对活性橙K—GN染料吸附过程的影响。实验结果表明,当吸附剂用量为0.18 g?L1、pH=4时磁性水凝胶吸附性能最好,准二级动力学模型能较好地表达磁性阳离子凝胶的吸附过程。当吸附时间超过2个小时,吸附量逐渐趋于平衡,平衡吸附量为526.3 mg?g-1。数据采用Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型对等温吸附平衡进行分析,结果表明,利用Langmuir模型拟合等温吸附平衡,效果更好。整个吸附过程是一个放热且自发的过程,主要以物理吸附为主。经过4次重复使用后,凝胶对活性橙K-GN仍具有较好的吸附效果。

硼掺杂金刚石阳极电化学氧化活性橙X-GN偶氮染料废水（英文）

本文研究了硼掺杂金刚石阳极(BDD)对活性艳橙X-GN染料的电化学氧化的影响。BDD电极是采用采用热丝化学气相沉积法(HFCVD)在铌(Nb)衬底表面制备的。研究了工艺参数(如膜的厚度、电流密度、电解液浓度、溶液pH值、溶液温度、染料初始浓度)对降解效率的影响。采用扫描电镜(SEM)、拉曼光谱和电化学工作站表征了BDD的微观结构和电化学性能,采用紫外–可见分光光度计测量了X-GN降解性能。结果表明,BDD薄膜厚度对电化学降解X-GN有显著影响。在优化的实验条件下(电流密度为100 mA/cm^2、电解质浓度为0.05 mol/L、溶液初始pH值为3.08和溶液温度为60℃)处理废水3 h后可得到100%的色度移除率和63.2%的总有机碳量(TOC)去除率。

KN型活性橙染料的合成及应用

以对-(β-硫酸乙酯砜基)苯胺和5-氨基-2-萘磺酸为原料,通过重氮化偶合反应制备了KN型活性橙染料,利用1H-NMR、FTMS和FT-IR确定了染料的结构。利用浸染工艺将该染料用于棉织物的染色,研究了染色温度、固色温度、氯化钠用量和碳酸钠用量对上染率、固色率和K/S值的影响。确定了该染料的最优染色工艺为,氯化钠用量30 g/L、碳酸钠用量20 g/L、染色温度50℃、固色温度50℃。在最优工艺下染色棉织物的耐干/湿摩擦色牢度分别为4~5级和3~4级,水洗变色牢度为4级,棉沾色牢度为3~4级,毛沾色牢度为4级。

活性橙RNL的合成新工艺研究

本文研究了活性橙RNL的一锅法合成工艺。以间苯二胺邻磺酸为起始原料,经乙酸酐酰化后,不经过提纯,直接加入对位酯重氮盐进行偶合反应,得到活性橙RNL染料,合成的最佳配比为:间苯二胺邻磺酸︰乙酸酐︰对位酯=1︰1.09︰0.95,得到的染料符合活性橙RNL的质量指标。

适用于数码喷墨印花的一氯均三嗪活性橙染料研制

本文通过对乙烯砜型活性橙的结构进行改进,通过重氮化、偶合和缩合工艺合成了一支一氯均三嗪型活性橙染料,并通过色浆的理化、发色和打印性能的对比,分析了一氯均三嗪型活性橙结构的优势。

墨水用C.I.活性橙13的新合成工艺

本文介绍了一种C.I.活性橙13的合成新工艺。分析了工艺中各步反应条件的关键点和影响因素对染料纯度、色光、强度、溶解度及其它各项应用性能的影响。合成的染料纯度达90%以上,合成工艺绿色环保,染料强度、固色率、提升力、溶解度等性能较原C.I.活性橙13均有所提高。

铁柱撑蒙脱石可见光催化降解活性艳橙性能及动力学研究

采用铁柱撑蒙脱石（Fe-Mt）作为光催化剂，与H2O2在可见光条件下形成异相photo—Fenton（异相光芬顿）试剂对活性艳橙（X—GN）进行降解实验，研究不同反应体系对X—GN的降解情况，以及X—GN浓度、PH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等不同因素对X—GN光解过程的影响。结果表明：可见光照射下，在反应温度为30℃，pH为3．0，H2O2浓度为4．9mmol／L，Fe—Mt用量为0．6g／L，Fe-Mt／H2O2的可见光体系下，降解X—GN效果最好，140min后X—GN的降解率为98．5％；在此基础上进行的动力学研究则表明反应接近于表观一级反应。

柚子皮吸附活性艳蓝KN-R和活性艳橙X-GN性能研究

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙X-GN这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和X-GN,对KN-R和X-GN的去除率达到97.48%和95.63%;柚子皮粒径变化对吸附效果影响不明显,吸附时间宜控制在480 min以上。柚子皮可作为一种新型吸附剂应用于活性染料废水的处理,作为一种农业废物的资源化加以利用。