阴离子树脂-活性炭分离富集等离子体发射光谱法测定富钴锰结壳中的痕量金银铂钯

采用717阴离子树脂活性炭联合交换分离富集技术,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定富钴锰结壳中痕量金、银、铂、钯.方法检出限四元素分别为:Au 1.3、Ag 0.4、Pd 0.6、Pt 4.8 ng/g.样品加标回收率在89.0%～110.3%,相对标准偏差3.5%～7.8%(n=4).方法已用于富钴锰结壳中痕量金银铂钯的测定.

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的铂、钯、金

试验样品经HCl-H_2O_2-KClO_3高效湿法分解体系分解后,采用活性炭-717阴离子交换树脂混合吸附剂进行分离富集矿石中微量的的铂、钯、金,建立了以盐酸为介质电感耦合等离子体发射光谱测定矿石样品中铂、钯、金的方法。通过国家标准物质验证本方法,结果与标准值相符。方法中铂、钯、金的检出限分别为0.021、0.020、0.0050μg/g,测定下限分别为0.050、0.040和0.017μg/g。按照实验方法测定地质标准样品中铂、钯、金,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)均小于6.7%,相对误差(RE,n=10)均小于3%,可满足地球化学样品中微量铂、钯、金的检测要求。

活性炭柱吸附富集-分光光度法测定饮用水中痕量钼(Ⅵ)

提出了一种预富集水中痕量钼(VI)的新方法,研究了影响Mo α 安息香肟螯合物定量吸附于活性炭柱上的参数,找出了最佳吸附解吸时的条件。该方法避免了用活性炭作为吸附材料的常规方法中,活性炭只能使用一次的间歇式操作,以及用浓硝酸解吸这种费时污染大的解吸方法,同时用NaOH解吸时,大部分金属离子以氢氧化物沉淀的形式留在活性炭上,减少了干扰。该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94.6%～101.4%,RSD3.6%～8.6%。

改性木质素富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中金铂钯

采用硫代乙醇酸和乙酸酐对木质素进行改性,对所得新型吸附材料改性木质素的结构及其对铜精矿中金、铂、钯离子的吸附性能进行了研究。结果表明:搅拌吸附80min达平衡,金、铂、钯的吸附量依次为50,50,25μg·g^(-1)。吸附在改性木质素上的金、铂、钯离子可用盐酸(1+99)溶液完全洗脱,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此洗脱液中金、铂、钯离子的含量。金、铂和钯的检出限(3SS/N)分别为0.041,0.16,0.16mg·L^(-1)。

负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量钼

拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。

巯基活性炭分离富集发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊

文章为实现对金、铂、钯、铊的同时测定,提出了一种建立在疏基活性炭分离富集发射光谱法基础之上的测定方法,对整个实验过程以及实验结果进行了综合分析,对比常规意义上的原子发射光谱法来看,测定数据精确可靠,值得应用,望能够引起各方人员的特别关注与重视。

活性炭吸附分离-分光光度法测定硫化矿和土壤中的痕量铊

详细研究并确定了在HCl介质中 ,活性炭吸附Tl及草酸铵解吸Tl的诸条件 ,使Tl与干扰元素分离而预富集 ,回收率在 99.6 %～ 1 1 6 .3 %。以镉试剂 2B为显色剂 ,准确测定了硫化矿和土壤中的Tl。考察了两个样品测定 5次的相对标准偏差 <6 % ,试样分析结果与原子吸收法、等离子体质谱法及泡沫塑料吸附分离 -镉试剂 2B光度法结果基本一致。

聚酰胺分离富集发射光谱法同时测定金、铂和钯

聚酰胺树脂在稀盐酸或王水介质中对金、铂和钯有极强的吸附能力 ,吸附速度快、吸附容量大 ,在选择的色层条件下 ,普通金属不吸附 ,可用于分离富集各类矿物中微量贵金属。吸附后的树脂灰化 ,用碳粉、硫酸锶和氧化锆作缓冲剂 ,直接压样于杯形的石墨电极中 ,锆作内标线 ,发射光谱法同时测定金、铂和钯 ,据此建立了简便、快速和准确测定金、铂和钯的新方法。对测定条件、干扰因素进行了研究。锆内标线选择为 310 .7nm,金、铂和钯的分析线分别为 312 .3nm、30 6 .5 nm和 311.4 nm,线性范围分别为 0— 0 .2 0 %、0—0 .4 0 %和 0— 0 .2 0 % ,检出限分别 0 .0 1%、0 .0 0 3%和 0 .0 0 3%。用于样品的测定获得令人满意的结果。

ClO_2氧化-活性炭吸附法处理染色废水的试验研究

用ClO2 氧化与活性炭吸附相结合的方法处理染色废水 ,与单独用ClO2 氧化或活性炭吸附处理相比 ,CODCr去除率和脱色率均有较大提高。

负载活性炭吸附-原子吸收法测定金和钯

通过对活性炭的改性, 提高活性炭对钯和金的吸附作用. 提出实用而简便的同时测定钯和金的方法. 样品经过王水溶解、活性炭吸附富集、灰化除炭、再溶解等过程, 利用原子吸收法, 直接测定钯和金的含量. 方法准确方便, 适用范围广.

火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜铂钯合金中铂量和钯量

本文采用火试金法处理试料,经配料、熔融,获得适当质量的含有贵金属的铅扣,然后通过灰吹得到富集的贵金属合粒,合粒经硝酸、盐酸溶解处理后,以稀盐酸为介质,利用电感耦合等离子体原子发射光谱,使用更低的检出限和超高的灵敏度,测定铜铂钯合金中的铂量和钯量。经测定,铂相对标准偏差为1.6%~2.3%,钯相对标准偏差为1.8%~2.3%,铂加标回收率为99.7%~100.6%,钯加标回收率为99.1%~100.5%。

活性炭吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定卤水中痕量镉

镉是一种重要矿产资源，用途十分广泛，在天然卤水及盐水中分布比较广，但含量很低。天然卤水含盐量通常都大于50g·L^-1，直接测定比较困难，一般均需要沉淀富集，如用巯基棉和双硫腙螯合型树脂富集法等，使用洗脱液进行洗脱，操作难度较大，待测溶液体积很难控制，同时巯基棉和双硫腙螯合型树脂价格昂贵。

巯基棉富集-发射光谱法测定麦饭石中的微量硒

本文用巯基棉富集,以传统的发射光谱法测定麦饭石和岩石中的微量Se。在样品溶液中,用适量的盐酸和硝酸-高氯酸混合液,多次还原Se(Ⅴ)、Se (Ⅵ)和Se^0、Se^(2-),提高了Se的回收率。样液中加人适量镍溶液作基体改进剂,提高了灰化富Se巯基棉的温度,不至于使Se挥发损失。以S、ZnO为缓冲剂,用脉冲弧来激发(紫外Ⅲ型相板)提高了Se原子的激发几率,继而增强了Se分析线的灵敏度。

活性炭吸附-原子吸收法测金在塔吉克斯坦金矿的应用

采用活性炭吸附-原子吸收法对塔吉克斯坦库马尔克金矿样品进行测定,首先通过王水分离金矿样品,活性炭富集金,再将得到的金溶液提取定容,最后使用火焰原子吸收仪测定金的含量。该方法具有便捷快速、设备投资少、污染小等优点,笔者围绕该方法在塔吉克斯坦金矿实际中的运用展开具体的阐述。由实验结果可知,活性炭吸附-原子吸收法与泡塑吸附-原子吸收法测定结果的相对偏差均在允许相对偏差范围之内,外检样品的合格率达到95%以上,重复性和再现性好,完全适用于地质样品中金含量的测定。

固体吸附/热脱附和活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定环境空气中苯系物的方法比较

对《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》HJ 583-2010和《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解析-气相色谱法》HJ 584-2010进行研究比较,着重从样品采集、实验步骤、实验准确度和精密等方面阐述两种方法的差异和利弊。为从事环境空气中苯系物测定的监测人员提供借鉴。

试论活性炭纤维吸附-催化燃烧法处理大风量低浓度VOCs废气

雾霾、光化学污染等问题的频繁出现,使得VOCs废气的整治受到了社会各界的广泛关注。结合活性炭纤维及VOCs的特点,提出了一种基于活性炭纤维吸附-催化燃烧法的大风量低浓度VOCs废气处理装置,其能够通过吸附法和催化燃烧法的相互结合,实现对于大风量低浓度VOCs废气的连续高效处理,处理效果比较理想。

活性秸杆炭素吸附-化学氧化法在印染废水处理中的应用研究

介绍了硫酸活化秸杆炭黑制备活性秸杆炭素与化学氧化法结合处理印染废水的反应机理及处理效果。实验结果表明,用该法制备的活性炭素可使印染废水的脱色率达到100%。活性炭素吸附-化学氧化法可使原水的CODCr从1632mg/L降至32mg/L,CODCr的去除率达到98%。该法具有成本低、操作简便、处理效果好的优点。

2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚改性硅胶富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟

制备了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚改性硅胶(5-Br-PADAP-SG),研究了将此硅胶用于富集水样及人工模拟矿渣样中的痕量In(Ⅲ)的条件。结果表明,在pH4时,5-Br-PADAP-SG能定量富集In(Ⅲ),其饱和吸附量为109μg/g,吸附的In(Ⅲ)可被1.0 mol/L的HNO3定量洗脱和用石墨炉原子吸收光谱法测定。分别对管网水样,人工合成矿渣样中的In(Ⅲ)进行了富集和测定,平均回收率为96%。

磷酸-复合活化剂法制竹屑活性炭的研究

以竹屑为原料,用磷酸 复合活化剂(由磷酸添加一种酸性化合物A和一种盐类化合物S)法制备活性炭。研究了磷酸 复合活化剂用量、炭活化温度、炭活化时间等对活性炭的得率、灰分和pH值的影响,确定了适宜的制备竹屑活性炭工艺条件:磷酸浓度为38°Be′/60℃、添加剂A2%、添加剂S4%(A和S以磷酸质量分数计)、炭活化温度450℃、炭活化时间3h。在此条件下所得活性炭的得率为36%、灰分含量4.8%、pH值4.6。对竹屑活性炭的吸附性能、比表面积和孔隙性质也进行了分析。结果表明:竹屑活性炭的比表面积为1500m2/g、比孔容积1.10mL/g、平均孔隙半径1.46nm、焦糖脱色率(A法)120%和亚甲基蓝吸附值225mg/g。

活性炭纤维富集煤低温氧化气体中C_2-C_3烃的可行性

指标气体预报煤炭自燃在煤矿安全生产中得到广泛的应用,但由于煤低温氧化释放的某些烃类指标气体浓度很低,色谱直接进样有时无法测出。用活性炭纤维作为吸附剂富集煤低温氧化放出的C2 C3烃,用气相色谱定量分析了脱附气中的C2 C3烃。为了保证富集的效果和数据的准确性,对吸附剂的吸附破过体积、最佳脱附温度、脱附气进样的线性规律和实验的重复性进行了考察。提出了用校正函数方法校正吸附 脱附过程中的误差。并用所建立的方法测定了煤温从50℃上升到200℃过程中乙烯与乙烷、丙烷与乙烷浓度比值随煤温的变化关系。