杀虫双对土壤脲酶活性特征的影响

通过模拟方法研究杀虫双对土壤脲酶活性特征参数的影响。结果表明 :不同生态区域土壤脲酶特征具有明显差异。杀虫双明显抑制脲酶活性 ,且随浓度增加 ,脲酶活性、酶促反应的Vmax、Vmax/Km、k减小 ,Km 增大 ,除 6号土样的Km 处理外均达到显著或极显著相关 ,揭示出脲酶特征参数可从不同角度表征杀虫双对土壤脲酶活性的影响 ,获得其作用机理为混合型抑制。脲酶活性ED50 值与土壤有机质、全氮和全磷呈现显著或极显著正相关关系 ,表明高有机质含量的土壤可明显减轻杀虫双的污染。

废玻璃粉活性特征和活性机理研究

为了研究废玻璃粉的活性特征和机理,将无色、绿色和棕色废玻璃瓶研磨制成具有不同比表面积的4种粉料,等质量取代部分水泥制作胶砂试件,测定6个龄期的强度活性指数,并采用扫描电子显微镜、X射线衍射和净浆孔溶液p H分析废玻璃粉火山灰活性机理。结果表明:废玻璃粉的强度活性指数随着比表面积的增大而增大,两者之间具有良好的线性关系;废玻璃粉的强度活性指数随着龄期的增加而增大,并且与颜色相关;比表面积相近时,废玻璃粉的强度活性指数在28 d前小于粉煤灰的,28 d及以后接近甚至大于粉煤灰的。

机械破碎后煤矸石在Ca(OH)_2溶液中的活性特征

为研究在48 h内机械破碎后的矸石粉末在不同浓度的氢氧化钙溶液中火山灰反应特性和活性离子溶出特性,采用X射线衍射仪、热场发射扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪分别对矸石粉末浸入1 mol/L和0.1 mol/L Ca(OH)2溶液中不同时间段的滤渣矿物成分、微观形态和红外光谱进行分析和观测,同时运用电感耦合等离子体发射光谱仪和电导率仪分别对滤液的活性离子浓度和电导率进行测定。结果表明:机械破碎后的矸石具有火山灰活性,在两种浓度矸石-Ca(OH)2溶液中,活性离子Al3+,Fe3+,Si4+浓度均在6 h和24 h达到峰值;活性离子来源于矸石中高岭石Al—O和Si—O键能的变化,溶解时间越长,键能变化越明显;矸石在两种浓度的Ca(OH)2溶液中表面形态,都经历了片状矿物的裸露→薄片状Ca(OH)2晶体的附着→小颗粒活性物质的析出→花瓣状产物的生成向针柱状产物转变的过程;随溶解时间的增加,1 mol/L和0.1 mol/L矸石-Ca(OH)2溶液的电导率均呈下降趋势,且前者的火山灰反应程度明显高于后者。

连作Ⅰ-107杨树无性系苗圃地的土壤酶活性特征

为给苗圃地经营和防止地力衰退提供理论依据,以Ⅰ107杨树无性系为试材,研究苗圃地连作育苗对土壤酶活性的影响,并分析土壤酶之间、土壤酶与土壤养分和土壤微生物之间的相关关系。研究结果表明:随着育苗代数的增加,苗圃地土壤酶活性除多酚氧化酶外均呈现出下降趋势,在垂直土壤剖面上,脲酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性均随着土层的加深而降低,多酚氧化酶活性则表现出先增加后减小的趋势。除多酚氧化酶之外,其余3种酶活性之间均呈正相关关系,多酚氧化酶与其他3种酶之间则呈负相关。苗圃地土壤中的有机质、土壤速效N、P、K和微量元素Cu的含量,也随着育苗代数的增加而降低。连作苗圃地土壤脲酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性,与土壤基础肥力有机质、速效N、P、K的相关性,均达到显著或极显著的水平,脲酶和过氧化氢酶活性与微量元素Cu的相关性,也达到显著水平,多酚氧化酶活性与土壤各营养元素含量,呈负相关。随着育苗代数的增加,表层(0～20cm)土壤中各类微生物的数量均呈下降趋势,并且脲酶与放线菌、过氧化氢酶与细菌、放线菌、微生物总量、过氧化物酶与真菌之间的相关性达显著水平,过氧化氢酶与真菌、过氧化物酶与细菌、微生物总量之间的相关性达极显著水平,多酚氧化酶与各类微生物数量之间是负相关关系。

建鲤组织蛋白酶L的克隆表达、纯化及活性特征鉴定

首先采用TA克隆技术克隆建鲤组织蛋白酶L（Cathepsin L,CAT L）成熟肽基因片段并进行双酶切鉴定,进而构建表达载体CAT L-p ET-30a并转入宿主菌E.coli BL21,经1 mmol/L异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）在37℃诱导2 h表达重组CAT L蛋白。而后经尿素梯度洗涤和镍离子亲和层析纯化目的蛋白,并利用SDS-PAGE检测诱导效果和纯化过程。最后以荧光合成肽底物（Z-Phe-Arg-MCA）测活法鉴定建鲤重组CAT L的热稳定性、p H稳定性,以及鱼糜生产和冻藏中常用添加剂对其活性稳定性的影响。双酶切鉴定结果表明成功克隆了目的基因片段,与鲤鱼CAT L基因序列相似性为99.11%。SDS-PAGE分析表明经诱导、尿素梯度洗涤及亲和层析后,成功获得高度纯化目的蛋白,分子量约28 ku。活性鉴定结果表明重组CAT L在20~50℃及p H3.0~6.5范围内稳定;氯化钠、焦磷酸钠对重组CAT L活性的抑制作用呈现剂量依赖关系,而各浓度蔗糖、山梨醇则对其活性无明显作用。本研究成功克隆、表达和纯化了建鲤CAT L,并阐明了热、p H及鱼糜生产和冻藏中常用添加剂对该酶稳定性的不同影响。

粉煤灰的结构、形态与活性特征

本文比较了粉煤灰与火山灰微观结构，阐述了粉煤灰结构的基本特征以及形态与结构赋予粉煤灰物理、化学活性特征。

南水北调中线工程豫北太行山区石灰岩碱活性特征

碱活性骨料中的活性成分能在混凝土硬化后吸水与水泥中的碱发生膨胀性化学反应,导致混凝土产生开裂破坏。如何能够快速、有效的鉴别各类岩石的碱活性危害一直困扰着工程界。通过对南水北调中线工程选定的豫北太行山区石灰岩料场的碱活性试验,对该区寒武系和奥陶系石灰岩所含碱活性成分、碱活性反应类型、特征和反应原理进行了分析论证,对南水北调中线工程的比选有一定的参考和借鉴意义。

探究外宣翻译中灵活性特征

以《2017政府工作报告》德译为研究对象,探究外宣翻译时选词以及文章语义翻译策略上的灵活性,总结外宣翻译时的特点,一是外宣翻译更强调交际性;二是外宣翻译并不是逐字翻译的"机械过程";三是外宣翻译会发生语义偏离的现象;四是外宣翻译追求的是多元的翻译策略,译者需要灵活运用翻译技巧。

煤表面活性特征结构对3个氧分子的吸附研究

应用分子轨道理论研究煤活性特征结构对3个氧分子的吸附机理。通过计算得到煤活性特征结构对3个氧分子的吸附均属于物理吸附,1个氧分子在煤表面含氮的侧链吸附,其余的氧分子被苯环所吸附,煤活性特征结构苯环对氧分子的吸附位置位于苯环的正上方,而含氨基侧链对氧的吸附位置位于C-N键的正上方,且氧原子与N原子的距离较近。吸附引起的电子转移使氧分子O-O键的强度减弱,键长拉大。吸附在含氨基侧链上的氧分子的净电荷发生了较大的改变,证明侧链对氧的吸附是一种比较强的相互作用,由于吸附在侧链的氧分子的最高占据轨道得到了大量的电子,削弱了O-O键的作用,导致O-O键的键长拉长的作用比较明显。

2015年北京大气VOCs时空分布及反应活性特征

2015年在北京市城区东四、东南边界点永乐店、以及背景点定陵进行了全年连续VOCs监测,其中市区的大气VOCs年均摩尔分数为(48.93±31.03)×10^(-9),东南边界的年均摩尔分数为(54.55±39.64)×10^(-9),背景点定陵年均摩尔分数为(28.25±21.26)×10^(-9).组分中烷烃占比最高,之后依次是含氧VOCs,烯烃、芳香烃、卤代烃和乙炔等物质.VOCs浓度整体呈现冬天高,夏天低,夜间高,白天低的特点.城区乙炔在春、夏、秋季浓度较高,冬季东南边界点乙炔浓度较高.在人为源干扰较小的背景点,含氧VOCs每天的中午以及每年的夏天阳光充足时浓度较高.VOCs中年均摩尔分数较高的物种主要是乙烷、乙炔、乙烯、乙醛、丙烷、丙酮、正丁烷、二氯甲烷等低碳物质.高碳物质中苯和甲苯年均摩尔分数相对较高.从甲苯/苯比值发现北京VOCs除交通源外受到其他多种源的共同影响.而乙烷/乙炔比值发现北京受到气团老化影响较严重,尤其东南边界受到周边老化气团传输的影响较大.从异戊烷占总VOCs比例变化上发现夏季高温使汽油挥发情况比其他季节严重.从活性上分析,东南边界的臭氧生成潜势最高,市区其次,定陵较低.对臭氧生成潜势贡献较大的物种是乙烯、丙烯、乙醛、间/对-二甲苯和甲苯,而摩尔分数较高的烷烃对臭氧生成潜势贡献不大.

复合胶凝材料中粉煤灰活性特征的定量研究

以磷石膏、粉煤灰、水泥熟料等为原料,生石灰为激发剂,制备复合胶凝材料,分析了其水化机理,运用ICP-AES分析了粉煤灰的活性特征变化,得出了养护龄期和温度对其活性特征的影响规律,推导出了粉煤灰反应程度计算公式,给出了粉煤灰活性特征的定量评价方法,进行了验证性实验设计。实验结果表明,该方法能定量评价复合胶凝材料中粉煤灰的活性特征。

兰州市大气苯系物的化学活性特征与健康风险评价

利用热脱附-气相色谱质谱法测定了2017年12月-2018年6月兰州市5个采样点大气环境中14种苯系物的浓度,利用OFP(臭氧生成潜势)、LOH(羟基消耗速率)和SOAFP(二次有机气溶胶生成潜势)分析其化学活性特征,应用特征物种比值法探讨了BTEX(苯、甲苯、乙苯和二甲苯)的来源,并进行其健康风险评估.结果表明:兰州市大气苯系物的浓度为4.64~32.13μg·m^-3,平均浓度为14.71μg·m^-3,且具有冬季>夏季>春季的特点,5个采样点苯系物总浓度大小顺序为D(18.27μg·m^-3)>B(17.75μg·m^-3)>C(14.28μg·m^-3)>E(12.97μg·m^-3)>A(10.26μg·m^-3).苯系物的LOH为2.64 s^-1,而苯乙烯和2-甲基萘是关键活性物种;苯系物的OFP为65.05μg·m^-3,其中甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲苯和1,2,4-三甲苯的OFP值较大;苯系物的SOAFP为0.98μg·m^-3,甲苯和2-甲基萘的贡献较高.B/T(苯/甲苯)值表明,兰州市大气苯系物主要来源于生物质燃料和煤炭燃烧排放;X/E(二甲苯/乙苯)和E/B(乙苯/苯)值表明,污染物气团主要来自本地排放源.人体健康风险评估结果表明,兰州市大气苯系物的非致癌风险(HI=0.05)均小于USEPA建议安全阈值(HI<1),致癌风险是安全阈值(1×10^-6)的3.6倍,显示苯系物对暴露人群存在潜在致癌风险.

非晶颗粒态马铃薯淀粉的结构特征及酶降解活性研究

本文采用扫描电子显微镜、光学显微镜等分析测试方法,以原淀粉为参照,对非晶颗粒态马铃薯淀粉的颗粒形貌以及酶降解过程进行了观察和研究,结果发现,在非晶化处理过程中发生了从内向外爆裂式膨胀而形成一条大而深的长条形的爆裂孔,以此爆裂孔为突破口,在酶作用下非晶颗粒态淀粉逐渐降解,直至淀粉颗粒的完全消失,而原淀粉具有致密的结晶结构,在相同条件下酶降解活性远远低于非晶颗粒态淀粉。

鲤鱼PLA2g3a1催化活性区的原核表达及酶活性分析

[目的]本文旨在获得可溶的鲤鱼(Cyprinus carpio)groupⅢ分泌型磷脂酶A 2(PLA2g3a1)催化活性区(PLA 2 bee venom like region,PBVR)原核重组蛋白,并测定该蛋白的磷脂酶活性。[方法]分别构建标签蛋白小分子泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)、硫氧还原蛋白(thioredoxin A,TrxA)、N利用物质A(N-utilization substance A,NusA)、麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein,MBP)与PBVR的重组表达质粒,转化入大肠杆菌感受态细胞Transetta(DE3)进行原核表达,比较不同标签蛋白的促溶作用;使用Ni-NTA柱纯化重组蛋白,与BSA蛋白标准品电泳比对确定纯化后蛋白的浓度;采用偶联氧脂合酶法测定PBVR重组蛋白的磷脂酶活性。[结果]促溶作用最高的标签蛋白是NusA,可溶性重组蛋白占总蛋白的95%,其次是MBP和TrxA,分别占87%和47%。综合考量可溶性重组蛋白的得率,选择MBP融合蛋白。重组原核表达蛋白MBP-PBVR的磷脂酶比活力[(13.68±0.12)U·μmol-1]显著高于TrxA-PBVR[(0.94±0.01)U·μmol^-1]和NusA-PBVR[(0.93±0.04)U·μmol^-1](P<0.05)。MBP-PBVR酶促反应最适pH值为7.5,在鲤鱼适宜生长温度(20~30℃)内酶活性无差异,微量Ca^2+即能显著提高MBP-PBVR的磷脂酶活性,K d为0.0153 mmol·L^-1;MBP-PBVR磷脂酶的米氏方程参数V m为2.2μmol·L^-1·min^-1,K m为31.9μmol·L^-1。[结论]获得了可溶的具有磷脂酶活性的原核重组表达蛋白PBVR,揭示了MBP-PBVR磷脂酶活性特征。

济南市大气苯系物污染特征及健康风险评价

文章研究基于2018-2021年济南市典型城区大气苯系物监测数据,利用·OH消耗速率(L·OH)和臭氧生成潜势(OFP)分析化学活性特征,采用主成分分析法探讨其主要来源,并评价苯系物健康风险。结果显示济南市苯系物质量浓度(17.18±16.06)μg/m^(3),冬季明显高于其他季节,夏季浓度最低,甲苯、苯和1,3,5-三甲苯为浓度较高的物种;苯系物L·OH和OFP分别为(1.59±3.05)s^(-1)、(79.12±88.22)μg/m^(3),均为冬季最高,关键活性组分有1,3,5-三甲苯、苯乙烯、1,2,3-三甲苯、甲苯和1,2,4-三甲苯;主成分分析法结果显示苯系物主要源类为溶剂使用源、石油化工源和机动车排放源;苯系物非致癌风险HI为4.23×10^(-2),处于安全范围(HI<1),致癌风险4.51×10^(-6),高于安全阈值(10^(-6)),存在致癌风险。

光活性偶氮吡啶型苯并噁嗪的制备及固化过程分析

以4-羟基偶氮吡啶、多聚甲醛和糠胺为原料,采用溶剂法合成了偶氮吡啶苯并噁嗪单体。通过红外光谱仪和紫外分光光度计对单体结构和光活性进行表征测试。采用原位红外光谱仪和非等温示差扫描量热仪分析单体的固化行为。结果表明,单体中的偶氮基团存在顺反异构化现象,单体固化起始温度、恒温固化温度和后处理温度分别为175℃、185℃和217℃。

计及调频备用效益的主动配电网分层分布式协调优化调度

含高比例新能源新型电网的建设发展对调频辅助服务提出了更高的需求。针对这一问题,提出了一种计及调频备用效益的主动配电网分层分布式协调优化调度方法,在满足配电网运行经济性最优的同时,为输电网提供调频备用容量。建立分层分布式调度架构,协调调度层和集群自治层均采用分布式拓扑结构,各智能体与邻近智能体相互通信并完成个体计算任务;以灵活性特征表征分布式能源响应调频辅助服务请求的能力,构建两者集合之间映射的对应法则;建立协调优化调度模型,采用一致性算法求解得到最优功率方案和共识价格,并获得集群备用容量。通过算例仿真验证所提计及调频备用效益的协调优化调度方法的有效性,并结合典型通信故障场景分析分层分布式算法的鲁棒性。

苯砜基乙酸酯类化合物对大型蚤急性毒性的结构信息指数

为了建构结构信息指数回归模型 ,研究了苯砜基乙酸酯类化合物结构与其对大型蚤急性毒性的关系。在邻接矩阵基础上 ,提出一种新的原子生物活性特征值αi,由αi 建构结构信息指数 G,将其用于苯砜基乙酸酯类化合物对大型蚤急性毒性的研究。化合物对大型蚤急性毒性与 G的线性回归方程为 :lg EC50 =1 .2 51 3- 60 72 .91 0 G+1 2 55.383P,n =2 0 ,S =0 .0 80 75,r =0 .9388。该模型具有良好的稳定性和预测能力 ,由方程得出的预测值与测定值之间能较好地吻合。用 Jackknife法检验 ,模型具有总体稳健性。G是一种结构选择性。

离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合

首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。

高温下甲基丙烯酸正丁酯ATRP的合环失活

以2-溴代异丁酸乙酯[2-（EiB）-Br]为引发剂,CuBr/2,2＇-bpy为催化体系, 进行了甲基丙烯酸正丁酯（n-BMA）在异丙醇（IPA）/水中的原子转移自由基聚合,在16.5～100 ℃范围内研究了温度对聚合反应活性特征的影响.动力学结果表明,低温时反应有良好可控性,温度升至85 ℃以上时,聚合反应呈现出一系列非活性特征,聚合进行到一定程度后转化率不再增加,所有的链都成为死链.红外光谱的结果证明,较高温度时处于休眠态的增长链发生了合环反应,导致了增长链的永久失活.