不同分离方法及培养条件对人脐带间充质干细胞生物活性的影响

目的:观察不同分离方法及培养条件对人脐带间充质干细胞(Human umbilical cord-mesenchymal stem cells,hUCMSCs)生物活性的影响。方法:分别用组织块贴壁法、酶消化法获取hUCMSCs,进行原代培养,记录各组首次传代时间,相差显微镜观察细胞的形态,流式细胞仪鉴定其CD29、CD44、HLA-ABC、CD34、CD45、HLA-DR抗原表达。分别用DMEM-LG、DMEM-HG和DMEM-F123种培养基培养第3代、第7代细胞,MTT法比较不同时间点3种培养基培养细胞的生长情况。结果:两种分离方法均能得到较均一的梭形或者多角形贴壁细胞,胞核大胞浆丰富,CD29、CD44、HLA-ABC抗原表达阳性,CD34、CD45、HLA-DR抗原表达阴性。用DMEM-F12培养的细胞活力更好,细胞生长更迅速。结论:两种分离方法均能得到hUCMSCs,DMEM-F12培养基更能够促进细胞的增殖,较适合于培养hUCMSCs。

生物表面活性剂高产菌用排油圈法初筛时的影响因素分析

本文研究了排油圈法对生物表面活性剂定量时的影响因素。水样、用水量和加入的正十二烷的量对排油圈直径影响不大,但不同厂家的正十二烷的使用效果明显不同。并提出了测定方法的建议。

灰葡萄孢及其毒素的生物活性测定

用对峙培养法和生长速率法分别测定灰葡萄孢及其毒素对植物病原真菌的抑菌活性 ;用抑菌圈法测定毒素对植物病原细菌的抑菌活性 ;用浸渍法测定毒素的杀虫活性 ;以种子幼根幼芽生长抑制率为活性指标 ,测定毒素对杂草种子发芽力的抑制活性及对农作物种子发芽势的影响 ;在杂草出苗后喷施毒素 ,测定毒素对杂草幼苗的杀伤活性和对出苗后农作物生长的影响。结果发现 ,3d内灰葡萄孢毒素对小麦纹枯病菌、小麦根腐病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达 5 6 %以上 ;1d内毒素对马铃薯环腐病原细菌的抑菌圈直径为 6 mm,对白菜软腐病原细菌的抑菌圈直径为 9m m;毒素原液对黏虫、小菜蛾和菜青虫的杀伤活性很小 ,对反枝苋和牵牛花等双子叶杂草幼苗的杀伤活性达 10 0 % ,对禾本科作物和杂草苗后生长影响很小。毒素对单子叶杂草和双子叶杂草的种子发芽均有抑制作用 ,对禾本科作物种子发芽也有一定影响。

不同纯度葛根多糖生物活性比较

目的 比较不同纯度葛根多糖的活性作用。方法 用细胞培养的方法研究2种葛根多糖(粗提为多糖1,提纯为多糖2 )对嗜铬细胞瘤PC12细胞活力的影响;化学发光法探讨其对黄嘌呤氧化酶体系及多形核细胞(PMN)呼吸爆发的影响。结果 提纯多糖2没有抗氧化作用,表现出对细胞的刺激作用,使活性介质增多;而粗提多糖1在低浓度表现刺激作用,高浓度时则表现对活性介质的清除作用。结论 不同提取过程影响葛根多糖的抗氧化能力及其生物活性。

城市污水二级好氧工艺微生物的培养与驯化

文章通过对包头市北郊水质净化厂二级好氧工艺生化处理系统微生物的培养和驯化 ,详细介绍了北方寒冷地区消化菌和异氧菌的培养驯化方法及步骤 。

乳鼠心肌细胞在旋转生物反应器中的微载体培养初探

实验尝试在旋转生物反应器(RCCS)中采用微栽体培养技术对心肌细胞进行快速培养.采用顺序消化和差速贴壁法分离纯化1～2日龄新生大鼠的心肌细胞,并将其在RCCS内应用Cytodex-3微载体进行培养,于倒置显微镜和扫描电镜下对微栽体表面的细胞进行动态观察,同时测定细胞的代谢活性.结果表明,心肌细胞可快速贴附于微栽体表面,细胞伸展后生长加速,并可形成心肌细胞-微栽体团块,细胞代谢旺盛,说明在RCCS内应用微载体培养技术可简便、快速地在体外培养心肌细胞,是心肌细胞培养的一条可行途径.

对峙培养法在生防菌抑制效果研究中的应用

对峙培养法是明确有益微生物或其次生代谢产物的抑(杀)菌效果和作用范围时必须采用的方法,是研制开发微生物农药的第一步。按操作方式的不同,对峙培养法具体分为四大类,包括菌饼法、菌液法、划线法和扩散法。详细概述了不同对峙培养法的应用范围、特点和操作流程,比较了彼此间的异同,为在抑菌试验中正确选择合适的对峙培养方法提供了有力的依据。

3种黄酮类化合物抗微生物及抗氧化活性的研究

采用微稀释液体培养法和鲁米诺-过氧化氢-钴盐(Ⅱ)/EDTA流动注射化学发光的方法,对3种黄酮类化合物芹菜素(1)、Kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranoside(2)和Bigarcinenone A(3)进行了抗菌和清除羟基自由基活性的测定.结果表明,这3种黄酮类化合物对5种菌株:金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、白色念珠球菌和热带念珠球菌均有较好的抑制作用;并且它们对羟基自由基有良好的清除效果.其中化合物1的抗氧化活性最高,化合物2,3的抗微生物活性最高.

几种微生物限度检查方法的比较

目的比较了几种微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版微生物限度检查法进行试验。结果通过对各方法进行实验比对及其操作的简便性得出优先采用的顺序:常规法>培养基稀释法>高速离心集菌法>静置上清液法>低速离心集菌法或低速离心集菌结合薄膜过滤法>低速结合高速离心集菌法。结论此顺序对开展微生物限度检查尤其是对有抑菌作用的药品微生物限度检查有一定的参考价值。

连花清瘟胶囊微生物限度检查方法学验证

目的建立连花清瘟胶囊微生物限度检查法。方法测定连花清瘟胶囊对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结论本品可采用培养基稀释法进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查;采用常规法进行控制菌检查。

一株产表面活性剂菌株的筛选、鉴定及培养基的响应面优化

为开发适应大庆油藏环境的微生物驱油菌种,从油井采出液中分离获得一株命名为2-10-12的产表面活性剂菌株,通过Biolog技术鉴定其种属为Bacillus vallismortis。利用单因素-正交试验法、Box-Behnken中心组合设计及响应面分析对其培养基进行优化。结果表明:获得对菌体浓度影响显著的碳源、氮源、微量元素的最佳质量浓度为:蔗糖29.54 g/L、硫酸铵5.56 g/L、硫酸锰3.83 mg/L;采用优化后的培养基实测吸光光度值为0.702,与预测值0.696相差0.85%,经5 L发酵罐培养获得该菌株的最佳发酵时间为24 h。该结果丰富了适应大庆油藏环境的产生物表面活性剂的菌种种类,为油田内源微生物培养驯化提供理论依据和技术支持。

复方血栓通胶囊微生物限度检查法的验证

目的建立复方血栓通胶囊微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》(2010年版)一部微生物限度检查法对复方血栓通胶囊微生物限度检查进行验证。结果复方血栓通胶囊对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌有抑制作用,不适宜采用平皿法检查。因此选择用培养基稀释法消除其抑菌活性。结论本品细菌数检查可用培养基稀释法;霉菌和酵母菌数可用常规法;大肠埃希菌检查可常规法进行检测。

维C银翘片微生物限度检查方法的建立

建立了维C银翘片的微生物限度检验方法,分别采用常规法和培养基稀释法对样品进行检查。实验结果表明,维C银翘片具有较强的抑菌活性,培养基稀释法可有效地去除样品的抑菌性。该方法可以客观反映维C银翘片中微生物的污染情况,可行性好。

复合铁酶促活性和普通活性污泥系统低温启动对比研究

对比研究了<15℃的低温条件下复合铁酶促活性污泥和普通活性污泥系统的启动过程。结果表明,向2个平行试验装置投加等量的接种污泥,两系统在以下工况条件经32 d均成功启动:HRT为20 h,污泥龄30 d,进水体积流量与回流污泥体积流量比200%,DO的质量浓度2.0～4.0 mg.L-1;培养过程中,复合铁酶促活性污泥系统比普通活性污泥系统污泥含量更高,系统启动速度快;对COD、NH3-N、PO43--P的平均去除率较普通活性污泥系统分别提高6、10、11个百分点;脱氢酶活性、NH3-N硝化速率、吸磷速率分别提高了5.20μg.mg-1.h-1、3.15 mg.L-1.h-1、2.0 mg.L-.1h-1,表明复合铁活性污泥系统在低温条件下较普通活性污泥系统具有更高的微生物活性。

高温厌氧颗粒污泥的培养试验研究

在试验室静态装置中培养高温厌氧颗粒污泥的试验表明,以常温颗粒污泥为种泥,中温启动运行一段时间后,再升温至高温,经过73天运行可培养出具有高生物活性的高温颗粒污泥。所培养出的颗粒污泥粒径以0 6～1 4mm为主;VSS/SS为0 70,Vmax·CH4为532ml·g-1d-1;颗粒内部菌种分层分布,中心以短杆菌为主,由内至外,丝状细菌分泌物逐渐增多,在颗粒表面形成一层壳。高温颗粒污泥的"壳"结构增强了颗粒污泥抗温度变化的能力,但延缓了中温菌的淘汰及高温菌的增长,延长了颗粒污泥从中温到高温的转型时间。

两株苯酚降解菌的初步鉴定及培养特性

通过驯化、筛选和富集,从南充炼油厂生化曝气池的活性污泥中分离到2株能以苯酚作为唯一碳源和能源生长的菌株,编号为S1,S2,菌种初步鉴定分别为芽孢杆菌属(Bacillus)和假单孢杆菌属(Pseudomonassp.).由正交实验得出两菌株的最适培养条件为:S1温度30℃,pH值7,纱布层数6层;S2温度25℃,pH值7.2,纱布层数4层.研究发现混合培养对菌株的生长有一定的促进作用.

麻杏止咳糖浆的微生物限度检查

采用常规法和培养基稀释法检查麻杏止咳糖浆的微生物限度。结果表明,麻杏止咳糖浆具有较强的抑菌活性,培养基稀释法可有效地去除样品的抑菌性。

Nisin产品及影响产品活性的因素

本文详尽地阐述了Nisin产品的商业加工、技术指标、检验方法，并就Nisin产品在食品中应用时的活性影响因素进行了探讨，可为Nisin广泛应用提供借鉴和帮助。