多孔活性磷酸钙悬浮聚合分散剂的制备及性能研究

以碳酸钙和磷酸为原料制备活性磷酸钙悬浮聚合分散剂。用SEM、XRD、BET氮吸附等对产物进行表征。结果表明，制得的活性磷酸钙分散剂具有多孔结构，堆密度小，比表面积大，粒度均匀，微粒间不易团聚。较佳的合成条件为：碳酸钙水悬浮液的固含量90g／L、磷酸浓度1．0mol／L、反应／陈化温度50℃、陈化时间3h，所制得的多孔悬浮聚合分散剂的比表面积为106．8m^2／g，约为日本及市售国产活性磷酸钙分散剂比表面积的1．5～1．8倍。在苯乙烯悬浮聚合中的应用结果表明，多孔结构的磷酸钙分散剂表面活性高，悬浮分散性和稳定性优良，能显著提高聚苯乙烯珠粒的质量。

悬浮聚合分散剂活性磷酸钙的剖析

本文对悬浮聚合聚苯乙烯生产中应用的活性磷酸钙,作了便于工业推广的表征与剖析,提出了切合实际应用的技术指标,并对磷酸钙的分析方法作了改进。

羟基活性磷酸钙生产工艺评价

介绍了羟基活性磷酸钙的生产工艺并对各工艺的优劣进行了评价;对比讨论了各生产工艺的控制条件对羟基活性磷酸钙产品质量的影响。结合本地特点,重点讨论了中和法生产羟基活性磷酸钙的工艺条件控制。

悬浮聚合分散剂——活性磷酸钙的研制

研究了采用Na_3PO_4—CaCl_2—H_2O体系合成无机悬浮分散剂——活性磷酸钙的各种条件。其化学组成结构、粒子大小及其分布与各因素间的关系。以自制的分散剂应用于苯乙烯的悬浮聚合,在实验室中取得了较好的效果。

活性磷酸钙(ATCP)的研制及应用

一、前言 悬浮聚合法生产球状聚合物过程中,除了应有良好的搅拌条件外,必须添加能使单体均匀地分散在水相介质中的分散剂。用于水相成球聚合过程中的分散剂有二类:一类是水溶性高聚物;另一类是高分散性水不溶性无机物。

活性磷酸钙微观形貌对SAN悬浮聚合的影响

活性磷酸钙作为悬浮聚合的分散剂,在苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)聚合体系中对聚合产物形貌粒径有重要影响。对活性磷酸钙(HAP)进行扫描电镜观察,发现不同来源的HAP表面形貌有较大差异。将这几种活性磷酸钙作为分散剂用于苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)的悬浮聚合。对比聚合产物的粒子形貌及粒径分布,发现当HAP微观形貌为均匀竹叶形或棒状,且堆积松散时得到的聚合物粒子外观规整,粒径分布均匀。

rGO/CdS@HAP复合微球的光催化活性增强机理

为提升CdS基复合材料的光催化活性和稳定性,运用水热法在CdS@HAP(羟基磷灰石)微球表面包覆rGO(还原氧化石墨烯)并制备rGO/CdS@HAP光催化材料,利用XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)、UV-vis(紫外-可见吸收光谱)等手段分析材料的晶体结构和理化性质,结合MB(亚甲基蓝)的光催化降解实验探讨rGO/CdS@HAP的光催化活性增强机理。结果表明:rGO/CdS@HAP具有中空微球结构,直径4—5μm,rGO以薄纱状均匀包裹在CdS@HAP表面;rGO/CdS@HAP具有优异的可见光吸收能力,在可见光辐射120 min后对MB的去除率高达94%,在光催化循环实验中表现出优异的光催化活性和稳定性。机理分析证实,由CdS和HAP构建的Ⅰ型异质结带隙较窄,有助于提升复合材料对可见光的吸收和利用,rGO在CdS@HAP表面的包覆提升载流子分离效率的同时为光生空穴提供高速的传输路径,有效抑制CdS的光腐蚀,从而实现rGO/CdS@HAP光催化活性和稳定性的显著增强。

HAP诱导磷酸钙结晶回收低磷污水中的磷

为提高磷酸钙结晶产物回收价值和低磷适应性,以羟基磷酸钙(HAP)为晶种,诱导Ca-P结晶回收模拟二级出水(初始PO_(4)-P浓度1.0mg/L)中的磷,对比了诱导结晶与均相结晶的磷回收效果,考察了Ca/P比和晶种投加量对磷回收的影响,并结合产物SEM、EDS、XRD和FTIR分析,探讨了HAP诱导Ca-P结晶机制.结果表明,HAP诱导Ca-P结晶在避免晶种材料对结晶产物纯度和品质影响的同时,还具有低磷适应性强和启动快速的优势;Ca-P结晶模式包括构晶离子在HAP表面的逐层结晶模式和在HAP颗粒空隙间的晶桥模式.实验条件下,模拟二级出水磷回收率可达80%以上,产物包括HAP及其前体物ACP(无定形态磷酸钙)和OCP(磷酸八钙).Ca-P结晶过程伴随发生CaC_(3)结晶,干扰磷结晶回收.研究成果为低磷污水磷回收率和回收产物品质的提升提供了依据.

羟基磷酸钙的合成研究

试验旨在开发一种高效型的矿物元素钙饲料添加剂羟基磷酸钙(HAP)的合成工艺。探究CaO/H3PO4投料比、反应温度、滴定磷酸浓度、反应时间对HAP的影响,采用正交试验优化合成HAP的条件。结果显示,试验确定了最佳合成反应条件为CaO/H3PO4投料比1.75、反应温度90℃、滴加磷酸浓度34%、反应时间200 min。采用粉末衍射分析(XRD)对所得产品进行了结构分析,得到的XRD图谱与HAP标准图谱72-1243一致。研究表明,在优化的工艺条件下,以氧化钙、磷酸为原料合成能够得到高纯度HAP。

磷酸铵镁和磷酸钙法处理厌氧上清液的比较

比较了Mg∶P和Ca∶P物质的量之比、pH及碳酸盐碱度对磷酸铵镁(MAP)和羟基磷灰石(HAP)结晶法去除厌氧出水中磷的影响,并对产物进行了扫描电镜-能谱分析(SEM-EDX)。结果表明,在磷酸盐浓度为63mg/L、pH为7.4的条件下,MAP法的除磷率最高能达47.9%,HAP法除磷率最高达40%。当pH升高到8.5～9.0,MAP法除磷率可达95%,出水pH小于8.0;为达到相同去除率,HAP法的pH需升高到9.5～10.0,其出水的pH为8.0～8.5。MAP法除磷更易得到较高纯度的晶体产物,且CO32-对MAP晶体的纯度无明显影响,而HAP法除磷所得的产物中含有非晶态杂质。

锌对磷酸铵镁和磷酸钙结晶回收磷的影响

以模拟废水为对象,研究了pH及Zn2+浓度对磷酸铵镁(MAP)和羟基磷灰石(HAP)法除磷率的影响,并对不同Zn:P摩尔比条件下除磷所得产物进行了XRD物相分析。结果表明,锌磷共存条件下进行MAP和HAP法除磷,当pH在7.4～8.0时,Zn2+浓度越大,除磷率越高,随着pH继续增加,Zn2+浓度越大,除磷率反而越小。当pH为9.5时,Zn2+浓度从0增加到25mg/L时,MAP法的除磷率从91%下降到82%;而HAP法的除磷率从95%下降到92%,受Zn2+浓度影响较MAP法小。锌磷共存条件下的除磷产物中均含有Zn(3PO4)2,随着溶液中Zn:P增加,产物中Zn(3PO4)2含量越来越多,且HAP法除磷产物纯度受Zn2+浓度影响较MAP法大。

不可分型流感嗜血杆菌重组Hap蛋白的表达及其生物学活性分析

目的在原核系统中表达并纯化不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)的重要粘附因子Hap蛋白,并对其免疫原性和粘附活性进行初步研究。方法 IPTG诱导重组质粒pET32a(+)-Hap在E.coliBL21中高效表达,Ni2+亲和层析柱纯化表达产物。用纯化的Hap重组蛋白进行体外竞争黏附实验,SEM观察及菌落形成单位计数法分析该重组蛋白的黏附活性。纯化蛋白与黏膜免疫佐剂CT-B联合鼻腔免疫BALB/C小鼠,ELISA检测小鼠抗Hap的IgA及IgG抗体水平。结果纯化产物的SDS-PAGE分析显示获得单一的目的蛋白条带,Gelanalysis软件分析蛋白纯度可达85%,纯化产物超滤浓缩后,测得其蛋白浓度为3.2g/L。体外竞争黏附实验观察到Hap重组蛋白的加入可明显抑制NTHi对胞外基质的黏附,且细菌黏附量的减少与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。该重组蛋白与免疫佐剂CT-B联合免疫小鼠,可刺激机体产生较高水平的IgG或IgA抗体,与重组抗原单独免疫组相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论 Hap蛋白在原核系统中获得较高浓度和纯度的表达,纯化Hap重组蛋白具有良好的免疫原性和粘附活性。

赤泥诱导磷酸钙结晶法回收废水中的磷

为获取适用的废水磷回收工艺，以赤泥为晶种，诱导磷酸钙（HAP）结晶法回收模拟废水中的磷，研究工艺条件对回收效果的影响；运用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能谱仪（EDS）和X-射线衍射仪（XRD）对最优工艺条件下的结晶产物进行了表征。结果表明，当搅拌速度为180r／min，搅拌时间为30min，沉淀30min后，在赤泥投加量为8g／L，赤泥粒径为40～60目（250～380μm），初始磷酸盐浓度为60mg／L时，磷的回收率可达74．1％。不同初始磷酸盐浓度下，随pH升高，磷酸根离子、钙离子的回收率均增大，但增大速率随初始磷酸盐浓度的提高而减缓。磷酸根离子的回收率随着Ca与P物质的量比的增大而增大；而钙离子的回收率随Ca与P物质的量比的增大达到一个最大值，但随初始磷酸盐浓度不同，出现回收率最大值的Ca与P物质的量比也不同。赤泥晶种重复使用不宜超过3次。废水中的磷主要以磷酸钙形态被回收。

磷酸钙盐法回收剩余污泥超声波处理上清液中磷的研究

在污泥减量化处理中,细胞微生物中的碳氮磷等会释放到上清液中。为了对上清液中的磷进行有效回收,在前期研究的基础上,以生物厌氧好氧除磷(An/O)工艺的剩余污泥超声波处理上清液为研究对象,考察了磷酸钙盐(HAP)法的磷回收效果。结果表明:HAP法反应较快,5 min时反应基本完成;初始pH值在8.5～10.0时,回收率均可保持在较高水平;最佳钙磷比(Ca2+/PO34--P)为3.87。在以上最佳工艺条件下,总磷(TP)、正磷酸盐(PO34--P)的回收率分别达到88.4%、94.0%,同时对上清液中的有机物、氮也有一定的去除。

自固化磷酸钙人工骨的最新研究进展

自固化磷酸钙 (CPC)是数年前在美国研制成功的一种非陶瓷型羟基磷灰石类 (HAP)人工骨材料。它克服了陶瓷型 HAP烧结形成、修整困难等缺点 ,具有制备容易、使用方便等优点。1991年以来 ,CPC开始在临床试用 ,修复颅骨 ,获得满意效果。本文报告了 CPC的最新研究结果 ,包括固化过程及固化工艺的研究 ,快速凝固型、抗水型 CPC的研究 ,有机复合 CPC水门汀的研究和作为载体缓释多种药物的体外试验结果等。随着研究范围的不断深入和扩大 。

胶原调制磷酸钙矿化成核位点的红外光谱研究

对胶原、胶原 /CaCl2 、胶原 /羟基磷灰石等几种体系的红外光谱进行了比较研究。发现胶原矿化后 ,红外光谱中胶原的酰胺Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ带的吸收强度显著降低 ,Ⅱ ,Ⅲ带接近消失 ,Ⅰ带发生红移现象。提出胶原中的羧基 (COOH )、羰基 (CO )为胶原矿化的两类成核位点 ,钙盐在成核位点上结晶。脱钙胶原(胶原 /羟基磷灰石经盐酸处理 )的红外光谱与纯胶原相似 ,酰胺Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ带的吸收强度恢复正常 ,表明 :钙盐对胶原中酰胺基的影响是由于钙盐在该成核位点上结晶而导致的“包裹”作用。根据酰胺 3个吸收带的不同振动方式 ,用“包裹”作用解释了胶原 /钙盐复合物中 ,酰胺Ⅰ与Ⅱ ,Ⅲ带的降低程度不同的原因。分析了胶原 /磷酸钙生物矿化的作用机制。

CFRC/HAP 生物活性复合材料及其生体适应性

对比了羟基磷灰石（ＨＡＰ）不同粉体、不同方式渗入的涂层。采用ＳＥＭ、ＩＲ和ＥＤＳ法分析了碳纤维增强碳（ＣＦＲＣ）－羟基磷灰石（ＨＡＰ）复合材料的复合结构，以及在真空热处理条件下ＨＡＰ的结构稳定性。提出了真空包渗－后真空烧结技术及超重力场填充－后真空烧结技术，获得ＣＦＲＣ基体表面层复合ＨＡＰ生物活性成分的新型生物材料（简称为ＣＣＨ生物材料）。经生物学测试与埋植验证，该材料具有良好软组织和硬组织适应性。

钛基底HAP涂层生体活性材料的改性研究

报道了不同先驱体制备HAP Ti材料的性能 ,并对不同工艺制备活体材料表面改性的效果进行了对比 ,采用溶胶 -凝胶法 (简称SOL GEL)制备的HAP Ti复合种植体 ,其涂层与基底材料各组分相互混合达到分子水平的均匀 ,并在界面生成牢固的化学过渡层。

4种磷酸钙陶瓷颗粒的细胞毒性

目的 :为了研究和开发磷酸钙陶瓷混悬液可注射骨 ,对合作生产的 4种磷酸钙陶瓷颗粒细胞毒性进行了研究。方法 :将 4种磷酸钙陶瓷颗粒的浸提液与L92 9细胞接触 1、3、5d后 ,用酶联免疫仪在4 90nm波长下测定各孔光吸收值 ,计算细胞相对增值率 ,用六级毒性分类法评级 ,并进行形态学观察。结果 :培养期 4种浸提液培养的细胞均大量增殖 ,形态正常 ,毒性级为 0～ 1级。结论