活性稀释剂对电子束(EB)固化压敏胶性能的影响

为推进EB固化在压敏胶制造中的应用,使用聚氨酯丙烯酸酯和不同类型的活性稀释剂通过EB固化制备了一系列压敏胶,系统研究了活性稀释剂结构和EB辐照剂量对压敏胶凝胶含量、双键转化率以及黏合性能等的影响,并与UV固化压敏胶进行对比。结果表明:不同压敏胶固化完全所需的辐照剂量不同,且在一定范围内增加辐照剂量可提升压敏胶的黏合性能;丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸四氢糠基酯(THFA)和丙烯酸异冰片酯(IBOA)的EB固化压敏胶在较低的辐照剂量(40 kGy)具有较高的双键转化率(>90%)和凝胶含量(>80%),其中HEA可与树脂形成氢键作用进而提升压敏胶的黏合性能;含柔性结构的丙烯酸−2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸月桂酯(LA)、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)压敏胶的黏合性能较低,且所需辐照剂量较高(>60 kGy);EB固化压敏胶比UV固化压敏胶表现出较好的持黏力和耐高温性能,但环形初黏力和剥离强度较低。

活性稀释剂对环氧树脂基的影响

开裂是水泥混凝土路面破坏的主要形式之一,微胶囊自愈合技术是抑制裂缝形成与发展的有效手段.针对现有的固化剂存在高温固化、储存困难、具有毒性等问题,以环氧树脂-聚硫醇(E-51/polymercaptan)固化体系为基础,研究了2种活性稀释剂对E-51的稀释作用与固化影响,以满足路面在常温且无人工干预的情况下实现微裂缝自愈合的要求.通过黏度试验分析不同掺量下C12-14缩水甘油醚(alkyl(C12-C14)glycidyl ether,AGE)/辛基缩水甘油醚(ethylhexyl glycidyl ether,EGE)与E-51混合后的黏度;通过抗拉剪切强度与硬度试验测试固化产物的力学特性,探究不同稀释剂种类与掺量对固化产物力学性能的影响;此外,通过热重和差热试验,分析2种活性稀释剂在不同掺量下固化产物的热稳定性与热分子动力学特征.结合黏度、力学特性与热力学分析结果,EGE比AGE对于环氧树脂/聚硫醇固化体系的促进作用更为强烈,其最终固化产物的力学性能效果要更为突出,虽在反应过程中所需能量相对于AGE多11%,但由于聚硫醇固化体系中能量突然释放的特点,可以满足EGE所需的固化能量要求,因此,建议选择20%掺量的EGE作为环氧树脂/聚硫醇固化体系的活性稀释剂.

缩水甘油醚型活性稀释剂的合成与应用

缩水甘油醚型活性稀释剂由醇与环氧氯丙烷加成缩合而成。由于醇上取代基的结构多样且活性各异,导致对应的缩水甘油醚合成工艺不同,产品的性能及应用领域不同。不同取代基的缩水甘油醚型活性稀释剂丰富了产品优良的机械、耐化学腐蚀、电绝缘性能。本文系统介绍不同取代基缩水甘油醚型活性稀释剂的合成工艺及对应的性能应用。

环硫-环氧活性稀释剂的合成与性能研究

利用环氧活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚(商品名JX-21)和环硫化剂硫脲合成了新型的环氧树脂活性稀释剂,并利用红外光谱等手段研究了产品分子结构。该类活性稀释剂和E-44环氧树脂进行复合并以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)为固化剂,考察了固化物力学性能、吸水性及玻璃化温度等。

自由基光固化丙烯酸类活性稀释剂研究进展

丙烯酸类活性稀释剂是自由基光固化配方中的重要组成部分,但丙烯酸类活性稀释剂存在气味大、具有皮肤刺激性的问题,开发可再生、固化速率快、无毒、无刺激性的丙烯酸活性稀释剂是自由基光固化活性稀释剂的研究方向。文章总结了丙烯酸活性稀释剂的研究进展,并展望了其发展前景和发展方向。

活性稀释剂对有机硅混杂光固化体系感光性能的影响

自由基活性稀释剂TEGDA在含硅聚氨酯丙烯酸酯ISAE与环氧化合物组成的混杂光固化体系中m(TEGDA)∶m(ISAE) =1∶2时 ,体系感度较高 ,感度值可达 2 18 5mJ/cm2 。带有叔胺结构的活性稀释单体NVP的加入不利于提高混杂体系的感度 ,其感度值大于 1980mJ/cm2 。阳离子型活性稀释单体 1,2 ,3 丙三醇缩水甘油醚 (EPON - 812 )和 3,4 环氧基环己基甲酸 3′,4′ 环氧基环己基甲酯 (ERL - 4 2 2 1)组成的混合阳离子稀释剂的使用提高了混杂体系的感度和凝胶率 ,感度值下降至 10 5 6mJ/cm2 。

活性稀释剂苄基缩水甘油醚丙烯酸酯的合成及性能表征

本文以苄基缩水甘油醚和丙烯酸为原料合成活性稀释剂苄基缩水甘油醚丙烯酸酯(BGEA),研究了反应温度、催化剂和阻聚剂用量对反应的影响.结果表明最佳的反应条件为:反应温度110℃左右,催化剂N,N’-二甲基苄胺质量分数为0.9%,阻聚剂对甲氧基苯酚质量分数为0.2%.后将BGEA作为稀释剂加入到双酚A型环氧丙烯酸树脂中配制成光固化涂料,利用TG、AFM等表征手段对光固化膜的热性能、表面形貌及物理机械性能进行研究.

活性稀释剂对环氧树脂阻尼性能的影响

研究了活性稀释剂RZ1021对环氧树脂黏度和阻尼性能的影响。黏度测试和动态力学热分析(DMA)表明,活性稀释剂能显著降低双酚A型环氧树脂的黏度;对环氧树脂阻尼损耗因子的峰值影响不大,只有较小幅度的波动;随活性稀释剂含量的增大,Tg大幅度降低;质量分数超过35%时,阻尼温域明显变宽并向低温移动;随DMA测试频率的增大,tanδ-T谱向高温移动。

一种新型的光固化活性稀释剂──乙烯基醚

介绍了一种新型的光固化活性稀释剂──乙烯基醚的种类、合成、反应机理及在光固化中的应用。

光固化阳离子活性稀释剂研究进展

随着光固化技术的发展,当前广泛使用的自由基光固化逐渐显示出一些弊端,与自由基光固化相比,阳离子光固化逐渐显示出其固有的优势,如体积收缩小、附着力强、无氧阻聚等。活性稀释剂作为阳离子光固化配方中的重要组成,对配方的固化及最终产品的机械物理性能具有显著影响,因此开发可快速固化的活性稀释剂具有重要的意义。本文介绍了阳离子活性稀释剂的作用原理及特点,并对其发展前景和方向进行了展望。

活性稀释剂-环氧树脂体系性能研究

通过对比原材料在不同温度时的黏度变化,探讨了各原材料对温度的敏感性;然后分别采用3种固化剂系统研究了4种活性稀释剂-EP(环氧树脂)体系的热学性能、力学性能和变形性能。结果表明:温度对低黏度原材料初始黏度的影响远小于对高黏度原材料的影响;EP体系中引入单环氧基的活性稀释剂(AGE、BGE)或双环氧基的活性稀释剂(632)后,其活性稀释剂-EP体系的反应热降低,树脂适用期延长;三环氧基活性稀释剂(636)有利于加快EP体系的固化反应,这对快固型EP配方的设计具有重要意义;不同活性稀释剂-EP体系的密度大小趋势与力学强度趋势基本一致。

活性稀释剂对UV固化水性PUA性能的影响

以聚醚二元醇(NJ-220)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丁酸(DMBA)为单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为封端剂和三乙胺(TEA)为中和剂,制备了UV(紫外光)固化WPUA(水性聚氨酯-丙烯酸酯)预聚体;然后以WPUA预聚体、光引发剂(1173)和不同质量比的活性稀释剂[丙烯酸丁酯(BA)和二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)]为主要原料,制备出一系列UV-WPUA(UV固化WPUA)及其胶膜。研究结果表明:当m(BA+TPGDA)=2.687 g、m(预聚体)=6.000 g、m(1173)=0.269 g和m(BA)∶m(TPGDA)=5∶5时,相应UV-WPUA胶膜的综合性能相对最好,其表面平整、致密,并且其热性能、耐溶剂性、耐水性和力学性能俱佳。

RTM用BMI树脂的活性稀释剂研究

采用苯乙烯作为RTM用BMI/DABPA树脂体系的活性稀释剂,对树脂粘度、反应性以及耐热性等方面进行了研究。结果表明,这种活性稀释剂可以极大程度地降低BMI/DABPA树脂的粘度,改善树脂体系的流动性能;由于苯乙烯与BMI/DABPA树脂能发生交联反应,故树脂体系没有低分子挥发物产生,这样在降低树脂体系粘度的同时,兼顾了BMI树脂良好的耐热性能及力学性能。此外,本文还探讨了双马来酰亚胺、二烯丙烯双酚A以及苯乙烯之间的反应机理。实验数据表明,在BMI/DABPA树脂体系中加入25%(W%)的苯乙烯,既可满足RTM用BMI树脂粘度的要求,又可兼顾固化树脂良好的热性能。

活性稀释剂含量对环氧树脂体系阻尼性能的影响

将活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚669加入Epon828/T403体系中,研究其对体系粘度及阻尼性能的影响。结果表明,669能显著降低双酚A型环氧树脂的粘度,改善其加工性能。随着669含量的增加,体系损耗峰的高度先升高后降低,而宽度持续增加,玻璃化转变温度明显降低。且当669质量分数为20%时,体系阻尼性能达到最优。此外,随着测试频率的增大,tanδ-T频向高温移动,tanδ峰值增大。

功能性光活性稀释剂的合成及光固化性能研究

研究了含有噁唑烷酮单元的新型光活性单体的合成及结构表征,考察了反应条件对产物结构的影响。以实时红外光谱法研究了新型光活性稀释剂、复配胶的光聚合行为,结果表明合成的新单体具有很高的光固化活性。还对所配胶的光固化时间、光固化膜的硬度、耐冲击性、凝胶率等性能进行了研究,考察了胶的组成对紫外光固化膜性能的影响。

活性稀释剂对环氧豆油丙烯酸酯光固化体系的影响

用环氧豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,研究了活性稀释剂的组成、配比对紫外光固化速率、固化膜性能及施工性能的影响,并利用红外光谱对涂料光固化前后的结构进行了表征。结果表明:活性稀释剂的加入量以30%为宜,当其配比为10%苯乙烯,20%三羟甲基丙烷三丙烯酸酯时,光固化速率较快,固化膜无色透明,表面光滑平整,其硬度达到3H,且具有较好的柔韧性和附着力。

活性稀释剂含量对VARTM树脂工艺性能的影响

为降低E51环氧树脂体系的反应活性和黏度,采用在E51环氧树脂中添加适量活性稀释剂以及在低分子量聚酰胺固化剂中混入适量改性胺固化剂的方法,配制了基于双酚A型E51环氧树脂为基体的VARTM工艺用环氧树脂体系,同时对不同活性含量的VARTM树脂的工艺性能及浇铸体的力学性能进行了测试研究。结果表明,减少低分子量聚酰胺固化剂的用量及在一定范围内增加改性胺固化剂的用量可有效降低树脂体系的低温反应活性,活性稀释剂含量的多少不仅影响树脂体系黏度高低,而且影响到其浇铸体力学性能。

紫外光固化有机硅改性活性稀释剂的制备与性能研究

有机硅以Ｓｉ－Ｃ型连接方式改性活性稀释剂，将有机硅引入ＵＶ涂料体系。对合成条件及性能进行了研究，结果显示，有机硅改性活性稀释剂可以提高有机硅与ＵＶ涂料体系的相溶性，促进光固化过程的进行；改善了ＵＶ涂料的流平、消泡等性能；提高了涂层的耐候性和化学稳定性。

活性稀释剂对不饱和聚酯流变性能的影响

用锥板粘度计研究了不饱和聚酯（ＵＰＥ）及不同稀释体系的流变性能，发现树脂本身是一种假塑性流体，加入不同的稀释剂，苯乙烯和二缩乙二醇二乙烯基醚（ＤＶＥ３）对ＵＰＥ的稀释效率最高；ＤＶＥ３和１，６己二醇二丙烯酸酯体系均有触变性。

活性稀释剂对聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化的影响

分别以二官能度活性稀释剂三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)和三官能度活性稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)作为聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化体系的活性稀释剂,以2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)作为紫外光固化剂,研究了不同含量的稀释剂对紫外光固化体系的粘度、紫外光固化时间、紫外光固化膜表面粘力、拉伸性能和附着力的影响。结果表明:质量分数为30%的TPGDA可以大大降低体系的粘度,使涂膜皮革固化后的断裂伸长率达到最大,固化膜的附着能力也达到最佳;质量分数为15%的TMPTA可以缩短固化时间,提高涂膜皮革固化后的最大拉伸强度,又不使皮革过脆,固化膜的附着能力也达到最佳。