UV/K_(2)S_(2)O_(8)体系降解活性红3BS响应曲面法优化研究

以活性红3BS染料为研究对象,采用光活化过硫酸钾技术(UV/K_(2)S_(2)O_(8))对活性红3BS进行降解可行性研究,结果表明活性红3BS在UV/K_(2)S_(2)O_(8)体系下具有较好的降解效果.采用单因素变量法和响应曲面法探究底物初始浓度、pH值和K_(2)S_(2)O_(8)质量浓度对降解动力学的影响,得出活性红3BS染料的降解最佳反应条件是底物浓度为162.50μmol·L^(-1),pH值为3.0,K_(2)S_(2)O_(8)质量浓度为1.75 g·L^(-1),反应时间60 min,其降解率为95.5%,COD去除率为37.4%.

纳滤在制备高浓度活性红3BS中的应用

对活性红 3BS染料进行了纳滤中试实验 .结果表明 ,利用合适的纳滤膜对该染料进行脱盐浓缩是可行的 .该方法不仅可以大幅度降低染料合成浆液中的无机盐含量 ,并可对染料浆液浓缩达 3倍左右 ,使染料的着色强度和含固量明显提高 ;染料的损失率极低 ,同时对副染料也可以部分脱除 .

TiO2溶胶对活性红3BS的光催化降解脱色

以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2溶胶。探讨了染料的初始质量浓度、TiO_2溶胶合成温度等对活性红3BS降解脱色率的影响,分析了TiO_2溶胶光催化降解活性红3BS的反应动力学。结果表明,染料初始质量浓度高,降解率低;不同温度下制备的TiO_2溶胶均具有光催化活性,能够有效降解活性红3BS;合成温度高,TiO_2溶胶光催化降解脱色效果好;TiO_2溶胶对活性红3BS染液的光催化降解脱色反应遵循一级反应动力学。

活性红3BS浸染残液的回用

本文选用活性红3BS染料对纯棉织物进行染色加工,收集染色残液并通过反相高效液相色谱仪(HPLC)测定其成分及含量,向残液中补充消耗的染料、助剂和水进行残液回用染色。通过正交试验优化了回用染色工艺,测试了残液回用染色试样的K/S值以及相关染色牢度,并与原样进行了比较。结果表明通过此方法进行残液回用染色的试样与原样的最佳色差达到了5级,相关染色牢度也非常接近。

甲酸钠对活性红3BS/平平加O体系稳定性的影响

研究了甲酸钠对活性红3BS发色体系的影响,测试了平平加O浊点温度随甲酸钠用量增加的变化情况,探索了甲酸钠/活性红3BS/平平加O体系中,平平加O临界胶束浓度的计算方法。结果显示,甲酸钠对活性红3BS的最大吸收波长没有影响,相同质量浓度的甲酸钠比硫酸钠更易使染料聚集。相同浓度的甲酸钠对平平加O浊点温度的影响小于硫酸钠。在活性红3BS/平平加O溶液中,加入相同浓度的甲酸钠比氯化钠更易降低平平加O的临界胶束浓度。

可见光响应的复合光催化剂对染料废水的降解

以钛酸丁酯为主要原料，用溶胶-凝胶法制备了Ce／TiO2复合粒子，并采用均匀沉淀包覆法，不经高温煅烧处理．制备出了Fe（OH）3/Ce／TiO2复合型光催化剂。通过XRD、比表面、UV—Vis反射等对光催化剂结构进行了表征。并以染料活性红3BS为有机污染物的模型化合物研究其光催化活性。结果表明，与纯TiO2相比，在改性前后晶形基本不变。Fe（OH）JCe／TiO2光催化剂在可见光区吸收能力增强，比表面增大，降解3BS的光催化能力有较大提高。用正交实验探讨了催化剂用量、溶液pH、降解时间等因素对3BS降解率的影响，实验得出在太阳光照射下，催化降解该染料废水的最佳条件：催化剂用量为0．8～1．0g／L，pH为3，降解时间为90min，在此条件下复合光催化剂对染料3BS的降解率为90％以上．COD去除率约为85％。