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活性自由基聚合制备结构明晰的多支化共聚物(英) 被引量:1
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作者 刘兵 胡春圃 +2 位作者 华峰君 杨玉良 何军坡 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1999年第6期373-373,共1页
通过原子转移自由基聚合向TEMPO 体系变换的方法。
关键词 自由聚合 TEMPO 支化 共聚物 活性
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氮氧自由基衍生物及其生物活性的研究进展
2
作者 张启立 田雪 +5 位作者 王洁 赵磊 夏鹏飞 续艳丽 徐富梅 贾寅强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期673-684,共12页
氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化... 氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化剂等。更重要的是其具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,在新药的研发方面备受人们关注,如将氮氧自由基自旋标记于抗癌药物鬼臼毒素可起到增效减毒,易于机体吸收等作用,得到了新的抗癌药物4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲基表鬼臼毒(GP-7)。通过引入药效团对氮氧自由基进行结构修饰,或将其自旋标记于中药活性成分等,从而得到高效低毒的新化合物,是寻求新药物的有效途径。对新型氮氧自由基衍生物及其生物活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为开发利用氮氧自由基,寻找治疗疾病新药物提供理论依据。 展开更多
关键词 氮氧自由 结构修饰 衍生物 生物活性 研究进展
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活性可控自由基聚合法制备含纳米二氧化硅的星形丙烯酰胺共聚物 被引量:2
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作者 王玲 陈美鑫 +3 位作者 刘巍洋 宋考平 杨二龙 丁伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期16-22,共7页
以单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法,在水溶液中合成含纳米二氧化硅的新型星形水溶性共聚物,研究了单体、引发剂、催化剂、配体和改性纳米SiO2功能单体(NSFM)用量、单体摩尔比等条件对聚合反应的影响。采用红外光谱和核磁共振氢谱... 以单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法,在水溶液中合成含纳米二氧化硅的新型星形水溶性共聚物,研究了单体、引发剂、催化剂、配体和改性纳米SiO2功能单体(NSFM)用量、单体摩尔比等条件对聚合反应的影响。采用红外光谱和核磁共振氢谱对制备的丙烯酰胺共聚物进行表征。结果表明,NSFM成功地参与了单电子转移活性自由基聚合反应中。通过正交试验确定了聚合反应的最佳物料摩尔比,即n(AM)∶n(AANa)∶n(Gly-Br3)∶n(CuBr)∶n(Me6TREN)=1687.5∶562.5∶1.0∶2.3∶1.5,[AM]+[AANa]+[NSFM]总浓度为4.5mol/L;单因素实验确定了NSFM的最佳用量为单体总质量的0.5%。用流变仪对共聚物的性能进行了研究。结果表明,当剪切速率超过临界值(100s-1)时,星形共聚物表现出剪切增稠的流变性能;P(AM-co-AANa-co-VTS-SiO2)表现出较好的耐温和抗盐性。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由聚合 星形共聚物 纳米二氧化硅 剪切增稠
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偏氯乙烯共聚物的单电子转移活性自由基聚合 被引量:1
4
作者 王莉 冯献 +1 位作者 王稚阳 程金科 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第5期24-27,47,共5页
以碘仿为引发剂,偏氯乙烯和丙烯酸甲酯为单体,连二亚硫酸钠/碳酸氢钠为催化剂体系,羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素为分散剂,在水相体系中制备偏氯乙烯共聚物。研究了反应时间、反应温度以及引发剂用量对单体转化率、产物摩尔质量及分布... 以碘仿为引发剂,偏氯乙烯和丙烯酸甲酯为单体,连二亚硫酸钠/碳酸氢钠为催化剂体系,羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素为分散剂,在水相体系中制备偏氯乙烯共聚物。研究了反应时间、反应温度以及引发剂用量对单体转化率、产物摩尔质量及分布的影响。结果表明,随着反应时间的延长和反应温度的提高,转化率和摩尔质量增加,摩尔质量分布变窄,反应具有活性聚合的特征。使用红外光谱仪(IR)和核磁共振(~1H NMR)对共聚物的结构进行表征并探讨了聚合反应的机理,说明该聚合方法符合单电子转移活性自由基聚合特征。 展开更多
关键词 偏氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物 单电子转移活性自由 聚合机理 聚合动力学
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偏氯乙烯活性自由基聚合及其嵌段共聚物合成研究进展
5
作者 韩金铭 杨杰 包永忠 《浙江化工》 CAS 2017年第11期45-51,54,共8页
偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌... 偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌段共聚物合成研究进行了综述。 展开更多
关键词 偏氯乙烯 活性自由聚合 可逆加成-断裂链转移 嵌段共聚物
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活性正离子聚合向活性自由基聚合转化法合成嵌段共聚物(英文)
6
作者 何金太 程斌 武冠英 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-220,共1页
通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基,在9 -硼二环[ 3.3. 1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯... 通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基,在9 -硼二环[ 3.3. 1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,并用核磁共振仪对所得产物进行了表征。 展开更多
关键词 活性自由聚合 正离子聚合 合成 转化法 苯乙烯嵌段共聚物 脱氯化氢反应 核磁共振仪 聚异丁烯 反应体系 异戊二烯 四氯化钛 分子链 氧气 产物
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丙烯酸全氟烷基乙基酯嵌段共聚物的组成结构表征 被引量:10
7
作者 李欣欣 房冰 +2 位作者 林珊 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期910-913,共4页
The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study ... The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study the structure of the block copolymers.To combine GPC with NMR and to combine GPC with F-EA were used to calculate the block length.It was found interestingly that the results of 1H-NMR showed a “temperature-dependent" feature.It means the relative ratios of MA block to FAEA block calculated from NMR were changed with measuring temperature.It might be caused by the formation of molecular association.Temperature and solvents can affect the degree of association.Therefore, 1H-NMR and GPC can’t be used in quantitative analysis of the fluorinated diblock copolymer.To combine GPC with F-EA is suitable for the characterization of fluorinated diblock copolymers. 展开更多
关键词 丙烯酸全氟烷 嵌段共聚物 合成 结构表征 原子转移自由聚合
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量:6
8
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 制备 ABA型 嵌段共聚物 活性聚合
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“活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PM-MA(英文) 被引量:10
9
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 2000年第1期13-19,共7页
通过“活性”/可控自由基聚合合成了支链结构可控的SBS-g-PMMA接枝共聚物。首先以SBS与N-溴代丁二酰亚胺反应合成溴代SBS(SBS-Br),并对SBS-Br中烯丙基溴(-Br)的含量进行定量分析;然后以此SB... 通过“活性”/可控自由基聚合合成了支链结构可控的SBS-g-PMMA接枝共聚物。首先以SBS与N-溴代丁二酰亚胺反应合成溴代SBS(SBS-Br),并对SBS-Br中烯丙基溴(-Br)的含量进行定量分析;然后以此SBS-Br为大分子引发剂在CuX/bpy(X=Cl,Br;-Br∶CuX∶bpy=1∶1∶3)存在下引发MMA进行接枝共聚。在以CuCl/bpy体系催化的接枝共聚合中,动力学特征为一级,表明聚合过程中活性种浓度是恒定的。同时接枝率与接枝链的长度均随反应时间的延长而增加,聚合过程中,接枝效率始终保持在90%以上,最高可达到96%。但以CuBr/bpy为催化剂时,聚合进行数小时后即有终止反应发生,接枝率低,接枝效率只有70%左右。 展开更多
关键词 自由聚合 共聚物 接枝共聚 支链结构 SBS PMMA
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两个哒嗪衍生物为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和清除自由基活性(英文) 被引量:1
10
作者 韩新利 李秀荣 +2 位作者 于丽 张智慧 姜萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期684-690,共7页
本文合成了2个新型Cu(Ⅱ)配合物:[Cu_2(L_1)_2Cl_4]L_1(1)和[Cu(L_2)_2(NO_3)_2(H_2O)](2),其中L_1为3,6-二(苯并三唑-1-)哒嗪,L_2为3-(1,2,4-三氮唑-1-)-6-氯哒嗪。配合物1的晶体属于三斜晶系,P1空间群。铜离子与3个氯原子和配体的2个... 本文合成了2个新型Cu(Ⅱ)配合物:[Cu_2(L_1)_2Cl_4]L_1(1)和[Cu(L_2)_2(NO_3)_2(H_2O)](2),其中L_1为3,6-二(苯并三唑-1-)哒嗪,L_2为3-(1,2,4-三氮唑-1-)-6-氯哒嗪。配合物1的晶体属于三斜晶系,P1空间群。铜离子与3个氯原子和配体的2个氮原子形成五配位的四角锥构型,2个氯原子以μ-2方式桥联2个中心铜原子。在配合物1的晶胞中1个游离配体未参与配位。配合物2的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。铜原子处于五配位四角锥配位环境中。分子间氢键将2的分子结构延伸为一维链、二维网状结构,并通过分子间的π-π堆积作用进一步使配合物构型发展成三维拓扑结构。应用邻苯三酚自氧化法对本文所涉及的化合物进行了清除自由基活性测试,结果表明:这2个配体都具有较好的活性。 展开更多
关键词 哒嗪 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 氢键 清除自由活性
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阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂的结构及溶液性能 被引量:1
11
作者 牟静 李小瑞 +2 位作者 费贵强 王海花 邹婧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期85-89,共5页
通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影... 通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影响。结果表明,聚合物丙酮溶液的增比黏度随溶液浓度增加总体呈现上升趋势,在相同溶液浓度下,其增比黏度随温度升高呈先降低后升高再降低的趋势;聚合产物可将水溶液的表面张力降低到43mN/m,其临界胶束浓度为0.8 g/L;聚合物水溶液的表面张力随温升高而降低,且随溶液pH值增大而增大。 展开更多
关键词 聚合物表面活性 自由溶液共聚 阳离子丙烯酸酯共聚物 表面张力
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自由基聚合法合成天然橡胶接枝共聚物的研究综述
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作者 廖禄生 廖建和 +3 位作者 李一民 陈永平 黄桂春 陈桂雄 《热带农业科学》 2011年第2期74-80,共7页
通过聚合物接枝改性天然橡胶(NR)是改善NR性能和扩展其应用范围的重要方法之一。目前,人们主要通过自由基聚合(freeradical polymerization,FRP)法合成NR接枝共聚物,本文就其反应机理和反应工艺进行了综述,并从接枝共聚物的结构可控性... 通过聚合物接枝改性天然橡胶(NR)是改善NR性能和扩展其应用范围的重要方法之一。目前,人们主要通过自由基聚合(freeradical polymerization,FRP)法合成NR接枝共聚物,本文就其反应机理和反应工艺进行了综述,并从接枝共聚物的结构可控性和可控/"活性"自由基聚合的角度对NR接枝共聚物的合成方法进行了展望。 展开更多
关键词 天然橡胶 接枝共聚物 自由聚合 结构可控性
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混合溶剂配比对丙烯腈共聚物结构和预氧化性能的影响
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作者 党延金 杨梦雪 +3 位作者 吴倩倩 丁盼盼 李昌垒 巨安奇 《合成纤维工业》 CAS 2023年第1期1-7,共7页
以3-酰胺基-3-丁烯酸甲酯(ABM)为共聚单体,以不同配比的二甲基亚砜(DMSO)/去离子水混合溶液为溶剂,通过自由基聚合反应制备高相对分子质量聚(丙烯腈-3-酰胺基-3-丁烯酸甲酯)共聚物(P(AN-co-ABM)),研究了混合溶剂配比对聚合反应的单体转... 以3-酰胺基-3-丁烯酸甲酯(ABM)为共聚单体,以不同配比的二甲基亚砜(DMSO)/去离子水混合溶液为溶剂,通过自由基聚合反应制备高相对分子质量聚(丙烯腈-3-酰胺基-3-丁烯酸甲酯)共聚物(P(AN-co-ABM)),研究了混合溶剂配比对聚合反应的单体转化率(η),以及P(AN-co-ABM)的黏均相对分子质量(M_(η))、结构和预氧化性能的影响。结果表明:随着混合溶剂中去离子水含量的增加,聚合反应的η从64.32%下降至24.51%,P(AN-co-ABM)的M_(η)从1.54×10^(5)增加至8.71×10^(5);ABM通过离子机理引发环化反应,使得P(AN-co-ABM)的环化起始引发温度(T_(i))较丙烯腈均聚物降低约40℃,放热峰宽化,避免了集中放热;随着混合溶剂中DMSO含量的增加,P(AN-co-ABM)的预氧化程度增加,T_(i)降低约16℃;混合溶剂中DMSO/去离子水质量比为60/40时,P(AN-co-ABM)的放热速率最低,为4.33 J/(g·℃),并且具有较低的T_(i)(200.03℃),有利于制备高性能碳纤维。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 3-酰胺-3-丁烯酸甲酯 丙烯腈共聚物 混合溶剂 自由聚合 结构 预氧化性能
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基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成 被引量:4
14
作者 潘景云 何军坡 +2 位作者 姜洪进 刘洋 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1759-1764,共6页
用二硫代酯调控的可逆加成 -裂解链转移过程 ( RAFT)研究了 MMA的聚合动力学及分子量分布 ,分析了引发剂浓度和二硫代酯浓度对反应速度及可控性的影响 .用 RAFT方法合成了嵌段共聚物 PMMA-b-PS及带有自旋标记的嵌段共聚物 PMMA-b-PS.
关键词 活性自由聚合 RAFT可逆加成-裂解链转移体系 动力学 嵌段共聚物 自旋标记
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以原子转移自由基聚合法合成两亲性嵌段共聚物 被引量:4
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作者 华曼 薛乔 +2 位作者 陈明清 刘晓亚 杨成 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期79-82,89,共5页
以α 溴代丙酸乙酯为小分子引发剂、氯化亚铜和联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到端基为卤原子的单分散PS X预聚体。并以此为大分子引发剂、氯化亚铜和N,N,N′,N″,N 五甲基二亚乙基三胺/联二吡啶组成的混合体... 以α 溴代丙酸乙酯为小分子引发剂、氯化亚铜和联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到端基为卤原子的单分散PS X预聚体。并以此为大分子引发剂、氯化亚铜和N,N,N′,N″,N 五甲基二亚乙基三胺/联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发聚合甲基丙烯酸叔丁酯,得到相对分子质量可控、分子质量分布狭窄的聚苯乙烯 b 聚甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物.最后使该共聚物在酸性条件下水解,从而得到了两亲性的嵌段共聚物聚苯乙烯 b 聚甲基丙烯酸.用红外光谱仪、核磁共振仪、凝胶色谱仪等对产物的结构与性能进行了表征. 展开更多
关键词 活性自由聚合 原子转移自由聚合 两亲性嵌段共聚物
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水相中有机化学品和卤素自由基反应速率常数的定量结构-活性关系模型 被引量:1
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作者 张坤 赵健辰 +2 位作者 金文杰 曲蛟 张亚南 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期663-672,共10页
卤素自由基尤其是氯自由基在污水中难降解污染物的降解以及表层海水中环境微污染物的降解过程中发挥重要作用,能够影响污染物的环境持久性与毒性风险。在污水及表层海水中存在着多种多样的有机污染物,单纯依靠实验手段测定它们和氯自由... 卤素自由基尤其是氯自由基在污水中难降解污染物的降解以及表层海水中环境微污染物的降解过程中发挥重要作用,能够影响污染物的环境持久性与毒性风险。在污水及表层海水中存在着多种多样的有机污染物,单纯依靠实验手段测定它们和氯自由基的反应速率常数费时费力并且成本较高。因此本研究通过发展氯自由基与有机污染物的反应速率常数的QSAR模型来实现反应速率常数的定量预测。本研究搜集了28种有机化合物与Cl^(·)的反应速率常数以及18种有机化合物与Cl_(2)^(·−)的反应速率常数的实测值,采用多元线性回归(MLR)分别建立了QSAR模型。lgk_(Cl⋅)=11.133−7.236×Dv−0.087×VE3sign_RG+0.569×GATS5e−0.158×H-051。lgk_(Cl⋅)的QSAR模型的校正决定系数(R^(2)_(adj,tr))为0.810,均方根误差(RMSE_(train))为0.34,去一法交叉验证系数(Q^(2)_(LOO))为0.716,外部验证系数Q^(2)_(ext)=0.793;lgkC_(l2⋅)-=3.657+0.374×RDF010s−0.037×ATSC5s+0.073×L/Bw。lgkC_(l2⋅)-QSAR模型R^(2)_(adj,tr)为0.902,RMSE_(train)为0.29,Q^(2)_(LOO)为0.839,Q^(2)_(ext)为0.629。表明两个模型具有较高的拟合优度、稳健性和预测能力。应用域表征结果显示所选择的模型具有较好的代表性,所有化合物均在应用域范围内。所构建的模型可以实现含羟基,羰基,羧基等多种官能团有机化合物k_(Cl⋅)及kC_(l2⋅-)的定量预测。 展开更多
关键词 自由 反应速率常数 多元线性回归 定量结构活性关系模型
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活性自由基聚合反应与多种结构聚合物的制备
17
作者 姚宁 《河北化工》 2001年第4期9-11,共3页
介绍了原子转移自由基聚合反应这一新型的活性自由基聚合方式 ,并综述了利用这种聚合方法制备的多种结构的聚合物 ,包括嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物、星形聚合物、超支化聚合物。
关键词 活性自由聚合反应 原子转移自由聚合反应 嵌段共聚物 制备
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四配位硅单体及其共聚物的制备和结构表征 被引量:9
18
作者 宋建华 张建华 +2 位作者 徐敏 董文 郭仕恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期959-963,共5页
研究了直接从无定形二氧化硅出发,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与含活泼氯的3-氯丙烯反应制备出含双键官能团的四配位硅单体.讨论了合成单体的条件如温度、反应时间、反应物浓度、溶液pH值及... 研究了直接从无定形二氧化硅出发,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与含活泼氯的3-氯丙烯反应制备出含双键官能团的四配位硅单体.讨论了合成单体的条件如温度、反应时间、反应物浓度、溶液pH值及溶剂等因素的影响.然后以该四配位硅单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在偶氮二异丁腈(AIBN)作引发剂下进行自由基聚合得到支链含硅共聚物.并借助于红外光谱(IR)、核磁共振(13C和1H,29Si)、能谱元素分析对合成的单体进行了结构表征;用红外光谱(IR)、热失重谱(TG)、差示扫描量热谱(DSC)、凝胶渗透色谱法(GPC)等现代测试手段对支链含硅共聚物进行了结构表征及热性能分析.IR表明四配位硅单体在1646cm-1处是C=C的伸缩振动吸收峰,在共聚物中此峰消失;TG表明共聚物在249.6℃才开始失重,552℃有机部分失重完毕;GPC分析表明共聚物的数均分子量为8.7万. 展开更多
关键词 四配位硅单体 共聚物 制备 结构表征 自由溶液聚合
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以双硫酯为链转移剂的活性自由基聚合 被引量:7
19
作者 邹友思 庄荣传 +3 位作者 陈江溪 叶剑良 林建 戴李宗 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期27-31,共5页
合成并研究了两种双硫酯链转移剂的纯化方法 ,进行了多种单体以双硫酯为链转移剂的活性自由基聚合及嵌段共聚 .发现以PhC(S)SC(CH3) 2 Ph为链转移剂的效果比PhC(S)SCH(CH3)Ph好 ,聚合产物的多分散性系数较小 .引发剂与链转移剂的摩尔数... 合成并研究了两种双硫酯链转移剂的纯化方法 ,进行了多种单体以双硫酯为链转移剂的活性自由基聚合及嵌段共聚 .发现以PhC(S)SC(CH3) 2 Ph为链转移剂的效果比PhC(S)SCH(CH3)Ph好 ,聚合产物的多分散性系数较小 .引发剂与链转移剂的摩尔数比为 1∶3 5~ 1∶4 2时 ,得到多分散性系数小 ,实测分子量与理论分子量相近的聚合产物 .聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,加入第二单体形成嵌段共聚物 ,具有活性聚合特征 .聚甲基丙烯酸酯大分子引发剂引发丙烯酸酯单体聚合时 ,聚合速度最快 . 展开更多
关键词 活性自由聚合 双硫酯 链转移剂 嵌段共聚物
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含羧基的含氟嵌段共聚物的合成及表面性能研究 被引量:8
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作者 李虹 张兆斌 +2 位作者 胡春圃 吴树森 应圣康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期213-218,共6页
利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的... 利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的含氟嵌段共聚物在吡咯烷酮或水中的溶解性能、临界胶束浓度、表面活性、达到饱和吸附时每个分子在表面所占据的面积 ,以及成膜后的临界表面张力等性能 .实验结果表明 ,此含氟嵌段共聚物能显著降低吡咯烷酮和水的表面张力 。 展开更多
关键词 含氟嵌段共聚物 合成 结构表征 表面性能 原子转移自由聚合反应 水解反应
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