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硫代-Iniferters法活性自由基嵌段共聚合
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作者 罗丙红 廖凯荣 卢泽俭 《高分子通报》 CAS CSCD 2000年第4期43-48,70,共7页
自由基活性聚合近年来发展很快 ,本文在概述了自由基活性聚合及其最新进展的基础上 ,对硫代 - Iniferters法自由基活性聚合的机理、硫代 -
关键词 硫代-Inifertersl 引发剂 活性自由基嵌段共聚合
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“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯-2-甲基-2-噁唑啉嵌段共聚物(英文) 被引量:3
2
作者 刘燕飞 万小龙 应圣康 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1998年第5期305-305,共1页
以苯乙烯的ATRP聚合制备含卤端基的聚苯乙烯,再以此含卤端基的聚苯乙烯引发2-甲基-2-唑啉的正离子开环聚合,合成了苯乙烯与2-甲基-2-唑啉嵌段共聚物,并用IR,GPC对开环产物进行了表征。
关键词 自由聚合 正离子 开环聚合 共聚
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偏氯乙烯活性自由基聚合及其嵌段共聚物合成研究进展
3
作者 韩金铭 杨杰 包永忠 《浙江化工》 CAS 2017年第11期45-51,54,共8页
偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌... 偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌段共聚物合成研究进行了综述。 展开更多
关键词 偏氯乙烯 活性自由聚合 可逆加成-断裂链转移 共聚
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自由基嵌段共聚合新进展 被引量:3
4
作者 董丽双 丘坤元 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第2期82-89,共8页
本文引用50多篇文献,按引发方式不同从顺序引发剂法,iniferter法,高分子引发剂法和自由基活性聚合等几方面综述了自由基嵌段共聚合近10年来的新进展。
关键词 自由活性聚合 自由共聚 共聚
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活性自由基聚合反应合成苯乙烯与丙烯酸酯嵌段共聚物及相关共聚物 被引量:15
5
作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期210-214,共5页
用Cu(phen) 2 Br/1 PEBr催化引发体系合成了分子量为 50 0 0左右的溴端基聚苯乙烯 (PS Br) .以后者为大分子引发剂 ,在Cu( phen) 2 Br存在下引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或丙烯酸丁酯 (BA)聚合 ,合成了二嵌段共聚物PS b PMMA和PS b PBA ,... 用Cu(phen) 2 Br/1 PEBr催化引发体系合成了分子量为 50 0 0左右的溴端基聚苯乙烯 (PS Br) .以后者为大分子引发剂 ,在Cu( phen) 2 Br存在下引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)或丙烯酸丁酯 (BA)聚合 ,合成了二嵌段共聚物PS b PMMA和PS b PBA ,并通过GPC、IR、1H NMR及DSC等进行了表征 .实验发现 ,丙烯酸甲酯(MA)在Phen/CuCl/CCl4 催化引发下发生爆聚反应 ,仅当和异丁基乙烯基醚 (IBVE)才发生可控的自由基共聚合反应 .当MA和IBVE的投料摩尔比为 1∶1时 ,所得共聚物中两种单体链节的组成比为 1∶1 7左右 . 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸酯 自由聚合 共聚
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活性正离子聚合向活性自由基聚合转化法合成嵌段共聚物(英文)
6
作者 何金太 程斌 武冠英 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期220-220,共1页
通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基,在9 -硼二环[ 3.3. 1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯... 通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基,在9 -硼二环[ 3.3. 1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,并用核磁共振仪对所得产物进行了表征。 展开更多
关键词 活性自由聚合 正离子聚合 合成 转化法 苯乙烯共聚 脱氯化氢反应 核磁共振仪 聚异丁烯 反应体系 异戊二烯 四氯化钛 分子链 氧气 产物
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原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究 被引量:39
7
作者 李鲲 郭建华 +2 位作者 李欣欣 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-241,共7页
通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的... 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 丙烯酸全氟烷乙酯 接触角 临界表面张力 甲茯丙烯酸丁酯 合成 共聚
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量:6
8
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 制备 ABA型 共聚 活性聚合
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量:5
9
作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由聚合 共聚 自组装
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酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物 被引量:10
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作者 王迪 张宝 +1 位作者 李亚鹏 孙景辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1479-1482,共4页
在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌... 在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2.嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证,其多分散性为1.32,分子量为32000.通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究. 展开更多
关键词 H型共聚 原子转移自由聚合 酶促开环聚合 丙烯酸环氧丙酯
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三嵌段共聚物PS-PHB-PS的原子转移自由基聚合 被引量:5
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作者 张雪勤 张书彬 +4 位作者 郑云 杨琥 谢鸿峰 王治流 程镕时 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1093-1096,共4页
为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物... 为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚β-羟基丁酸酯-聚苯乙烯(PS-PHB-PS).共聚物的链结构利用1HNMR和13CNMR进行了表征,分子量特性和链段组成利用凝胶渗透色谱(SEC)方法进行了测定.聚合物的分子量随单体转化率的增加而线性增加,分子量分布指数相对较窄.这些特征都满足原子转移自由基活性聚合的理想要求.所得到的共聚物PS-PHB-PS具有较好的生物相容性,与PHB相比具有良好的耐热性. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 聚Β-羟丁酸酯 共聚
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:9
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作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由聚合 丙烯酸二甲氨乙酯 共聚 苯乙烯 两亲性
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新型引发转移终止剂引发烯类单体活性自由基聚合及共聚合 被引量:13
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作者 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期127-136,共10页
引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发... 引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发转移终止剂被合成并用于制备端基功能化聚合物、遥爪聚合物、大分子单体以及接枝和嵌段聚合物等 .本文扼要综述了引发转移终止剂的发展 ,着重综述了我们研究组在C—C键型高活性热引发转移终止剂、新的光引发转移终止剂、可聚合光引发转移终止剂、新型多功能引发转移终止剂和大分子光引发转移终止剂 展开更多
关键词 引发转移终止剂 聚合型引发转移终止剂 活性自由聚合 烯类单体 共聚合 光引发转移终止剂
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原子转移自由基聚合合成嵌段共聚物的研究(英文) 被引量:4
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作者 王晓松 罗宁 应圣康 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1997年第2期115-115,共1页
原子转移自由基聚合合成嵌段共聚物的研究王晓松罗宁应圣康(华东理工大学活性聚合研究室,上海,200237)对几类工业端羟基齐聚物进行了氯乙酰化反应,制备了一系列含端基氯的齐聚物。然后以其为大分子引发剂,在氯化亚铜/联二... 原子转移自由基聚合合成嵌段共聚物的研究王晓松罗宁应圣康(华东理工大学活性聚合研究室,上海,200237)对几类工业端羟基齐聚物进行了氯乙酰化反应,制备了一系列含端基氯的齐聚物。然后以其为大分子引发剂,在氯化亚铜/联二吡啶存在下,引发苯乙烯的原子转移自由基聚合,合成了一系列新型嵌段共聚物。1H-NMR分析证明了嵌段结构。SEC分析结果表明,产物的相对分子质量与理论计算值相近,同时具有较窄的相对分子质量分布。 展开更多
关键词 原子转移自由 聚合 共聚 共聚
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苯乙烯原子转移自由基聚合及其嵌段共聚物合成 被引量:1
15
作者 傅志峰 石艳 +1 位作者 焦书科 黄明智 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1998年第2期16-21,共6页
分别采用氯乙酸甲酯、氯乙腈、氯化苄和三氯乙酸甲酯作引发剂,氯化亚铜/2,2′联吡啶配位化合物作催化剂,进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合,研究了引发剂种类对聚合速率及所得聚合物的相对... 分别采用氯乙酸甲酯、氯乙腈、氯化苄和三氯乙酸甲酯作引发剂,氯化亚铜/2,2′联吡啶配位化合物作催化剂,进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合,研究了引发剂种类对聚合速率及所得聚合物的相对分子质量及其分布的影响,并考察了各种引发剂的引发效率。实验结果表明,只有当引发剂C—Cl键断裂能低于聚合物末端C—Cl键断裂能时,才能得到较高的引发效率,聚合物的相对分子质量分布也较窄。另外,还以氯乙腈引发得到的聚苯乙烯作为大分子引发剂进行了丙烯酸甲酯、乙酯和丁酯的原子转移自由基聚合,得到了AB型嵌段共聚物,而对于MMA,引发效率较低,只有部分聚苯乙烯引发MMA聚合生成了嵌段共聚物。 展开更多
关键词 自由聚合 共聚 St MMA ATRP 引发剂
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原子转移自由基聚合制备两亲性聚乳酸嵌段共聚物(英文) 被引量:2
16
作者 石淑先 刘健 +2 位作者 夏宇正 焦书科 李效玉 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期470-470,共1页
以双端羟基聚乳酸和2-溴丙酰溴为原料,制备了溴端基的聚乳酸;再以此作为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2’-联吡啶为催化体系,实现了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合,制得了两亲性聚乳酸嵌段共聚物。用IR、1H-NMR、GPC和接触角测定仪... 以双端羟基聚乳酸和2-溴丙酰溴为原料,制备了溴端基的聚乳酸;再以此作为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2’-联吡啶为催化体系,实现了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合,制得了两亲性聚乳酸嵌段共聚物。用IR、1H-NMR、GPC和接触角测定仪对聚合物的结构和亲水性进行了表征,并用TEM研究了聚合物在水溶液中的聚集状态。结果表明,聚乙烯基吡咯烷酮链段的引入,大大提高了聚乳酸共聚物的亲水性,且共聚物在水相中可形成一壳多核球状胶束。 展开更多
关键词 N-乙烯吡咯烷酮 原子转移自由聚合 两亲性 共聚 聚乳酸 制备 聚乙烯吡咯烷酮 ^1H-NMR 溴化亚铜 大分子引发剂
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原子转移自由基聚合制备嵌段共聚物的研究进展 被引量:3
17
作者 傅志峰 杨万泰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2000年第3期91-95,共5页
对原子转移自由基聚合 (ATRP)法嵌段共聚物的合成进行了全面的综述。ATRP法嵌段共聚物的合成可分为三种方法 :将ATRP得到的聚合物分离后作为大分子引发剂 ,引发第二单体的ATRP ;端官能团聚合物末端化学改性后引入ATRP引发剂官能团 ,而... 对原子转移自由基聚合 (ATRP)法嵌段共聚物的合成进行了全面的综述。ATRP法嵌段共聚物的合成可分为三种方法 :将ATRP得到的聚合物分离后作为大分子引发剂 ,引发第二单体的ATRP ;端官能团聚合物末端化学改性后引入ATRP引发剂官能团 ,而后作为大分子引发剂引发第二单体的ATRP ;其它活性聚合方法得到的活性聚合物链用带有官能团的化合物封端后作为大分子引发剂引发第二单体的ATRP。 展开更多
关键词 共聚 原子转移自由聚合 大分子引发剂
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利用酶促开环聚合和原子转移自由基聚合方法合成AB型嵌段共聚物 被引量:1
18
作者 沙柯 李冬霜 +4 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期985-987,共3页
Mono-hydroxyl terminated polycaprolactone(PCL) was prepared by Novozyme 435 catalyzed ring-opening polymerization(ROP) of ε-caprolactone(ε-CL) initiated by methanol,and subsequently converted to bromine ended PCL by... Mono-hydroxyl terminated polycaprolactone(PCL) was prepared by Novozyme 435 catalyzed ring-opening polymerization(ROP) of ε-caprolactone(ε-CL) initiated by methanol,and subsequently converted to bromine ended PCL by the esterification of the resulting macromolecules with α-bromopropionyl bromide.The macroinitiators containing α-bromoester group were employed in the atom transfer radical polymerization(ATRP) of glycidyl methacrylate(GMA) with CuCl/2,2-bipyridine(bpy) as the catalyst system to obtain amphiphilic diblock copolymer PCL-b-PGMA. 展开更多
关键词 酶促开环聚合 原子转移自由聚合(ATRP) 共聚 固定化酶Novozyme 435
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自由基聚合制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段共聚物 被引量:1
19
作者 罗志华 谢富强 +1 位作者 夏柏如 付志峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1617-1619,共3页
以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方... 以偶氮二异丁腈为引发剂,乙二硫醇(EDT)为链转移剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合,得到了含有残余巯基的聚甲基丙烯酸甲酯大分子链转移剂(HS-PMMA),继而以HS-PMMA作为大分子链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合,采用普通自由基聚合方法合成了结构可以设计的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共聚 丙烯酸甲酯 苯乙烯 普通自由聚合 多官能团链转移剂
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自由基/正离子转化聚合法合成对甲氧基苯乙烯与环己烯氧化物/1,2,5,6-二环氧基环辛烷的嵌段共聚物 被引量:1
20
作者 郭海清 方震 +1 位作者 梶原笃 蒲池幹治 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期555-559,共5页
用自由基 /正离子转化聚合法 ,由对甲氧基苯乙烯、环己烯氧化物、1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷体系一步法合成了它们的嵌段共聚物 .其中 ,聚对甲氧基苯乙烯构成自由基聚合链段 ,而环己烯氧化物与 1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷的共聚物构成... 用自由基 /正离子转化聚合法 ,由对甲氧基苯乙烯、环己烯氧化物、1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷体系一步法合成了它们的嵌段共聚物 .其中 ,聚对甲氧基苯乙烯构成自由基聚合链段 ,而环己烯氧化物与 1,2 ,5 ,6 二环氧基环辛烷的共聚物构成正离子聚合链段 .实验结果初步表明 ,1,2 ,5 ,6 展开更多
关键词 自由/正离子转化聚合 合成 共聚 对甲氧苯乙烯 环己烯氧化物 1 2 5 6-二环氧环辛烷
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