柚子皮吸附活性艳蓝KN-R和活性艳橙X-GN性能研究

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙X-GN这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和X-GN,对KN-R和X-GN的去除率达到97.48%和95.63%;柚子皮粒径变化对吸附效果影响不明显,吸附时间宜控制在480 min以上。柚子皮可作为一种新型吸附剂应用于活性染料废水的处理,作为一种农业废物的资源化加以利用。

UV／Fe^(3+)／H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究

采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3．0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2．5×10-5mol·l-1和1．5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100％和90．15％．用IC和GC／MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV／Fe3+／H2O2体系中X-GN降解的途径和机理．

CuO-CeO_2/γ-Al_2O_3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN的研究

采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙X-GN染料的效果,通过实验确定适宜反应条件。结果表明,Cu O-Ce O2/γ-Al2O3表面晶型明显且结构牢固,具有较大的比表面积和粗糙度;槽电压15 V,初始p H为3.83,支持电解质Na2SO4的质量浓度为16 g/L,曝气体积流量为40 L/h,在此条件下,脱色率可达99.0%以上。采用紫外-可见光谱对反应中间产物进行定性分析显示,以Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙X-GN具有很好的脱色效果。

UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的动力学研究

在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN,在pH=3.0、温度50℃、时间120 min、Fe3+和H2O2初始浓度分别为2.5×10-5mol.L-1和1.5×10-4mol.L-1时,含200 mg.L-1X-GN模拟废水的色度去除率和TOC去除率分别达到100%和90.15%。在此基础上得到了该催化氧化反应的一级动力学模型,求得X-GN氧化和TOC降解动力学模型的表观活化能分别为8.67 kJ.mol-1和25.38 kJ.mol-1。同时依据离子色谱(IC)、GC/MS对X-GN降解中间产物和最终产物的进行了鉴定,证实有导致X-GN氧化和TOC降解不同步的中间产物存在。

Zn／Cr型阴离子黏土的制备、表征及其对活性艳橙X-GN的去除性能研究

采用共沉淀法制备了Zn/Cr摩尔比为1∶1～5∶1的Zn/Cr型阴离子黏土(Zn/Cr-LDHs),选取2∶1 Zn/Cr-LDHs分别在300、400、500℃条件下放入马弗炉中煅烧2 h,制备了煅烧阴离子黏土(Zn/Cr-LDO).采用X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、原子吸收法(ASS)、比表面积测试法(BET)对上述制备的材料结构形态进行表征.研究2∶1 Zn/Cr-LDHs和Zn/Cr-LDO在紫外和避光条件下对活性艳橙X-GN的去除.实验表明,2∶1 Zn/Cr-LDHs的吸附效果不受紫外光照射的影响,煅烧后形成的Zn/Cr-LDO在紫外光的照射下,对活性艳橙X-GN的去除率是避光条件下的2倍,说明煅烧后的Zn/Cr阴离子黏土具有光催化性能,Zn/Cr-LDO对活性艳橙X-GN的去除是吸附和光催化的共同作用.

铁柱撑蒙脱石可见光催化降解活性艳橙性能及动力学研究

采用铁柱撑蒙脱石（Fe-Mt）作为光催化剂，与H2O2在可见光条件下形成异相photo—Fenton（异相光芬顿）试剂对活性艳橙（X—GN）进行降解实验，研究不同反应体系对X—GN的降解情况，以及X—GN浓度、PH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等不同因素对X—GN光解过程的影响。结果表明：可见光照射下，在反应温度为30℃，pH为3．0，H2O2浓度为4．9mmol／L，Fe—Mt用量为0．6g／L，Fe-Mt／H2O2的可见光体系下，降解X—GN效果最好，140min后X—GN的降解率为98．5％；在此基础上进行的动力学研究则表明反应接近于表观一级反应。

硼掺杂金刚石阳极电化学氧化活性橙X-GN偶氮染料废水（英文）

本文研究了硼掺杂金刚石阳极(BDD)对活性艳橙X-GN染料的电化学氧化的影响。BDD电极是采用采用热丝化学气相沉积法(HFCVD)在铌(Nb)衬底表面制备的。研究了工艺参数(如膜的厚度、电流密度、电解液浓度、溶液pH值、溶液温度、染料初始浓度)对降解效率的影响。采用扫描电镜(SEM)、拉曼光谱和电化学工作站表征了BDD的微观结构和电化学性能,采用紫外–可见分光光度计测量了X-GN降解性能。结果表明,BDD薄膜厚度对电化学降解X-GN有显著影响。在优化的实验条件下(电流密度为100 mA/cm^2、电解质浓度为0.05 mol/L、溶液初始pH值为3.08和溶液温度为60℃)处理废水3 h后可得到100%的色度移除率和63.2%的总有机碳量(TOC)去除率。

多相催化剂活性组分筛选及其制备条件确定

目的筛选催化剂活性组分并确定该催化剂的最佳制备条件.方法采用浸渍法制备催化剂,催化湿式过氧化氢氧化模拟染料废水.结果过渡金属氧化物催化活性依次为CuO>Fe2O3>NiO>ZnO;Cu系催化剂最佳制备条件为:浸渍时间为25 h,浸渍温度为25℃,焙烧温度为400℃,Ce的质量分数为1%和Cu的质量分数为2%,在此制备条件下处理模拟染料废水,脱色率达到53.6%.结论 CuO-CeO2/γ-Al2O3具有较高的催化活性,对活性艳橙脱色效果明显,Ce的添加可以提高催化剂的催化活性.

复极性电-多相催化氧化处理染料废水试验

通过自制的反应器对复极性电-多相催化氧化方法降解处理有机物的规律进行研究。试验确定槽电压、pH、粒子电极活性炭投加浓度、反应时间等因素对体系处理活性艳橙X-GN废水效果的影响。结果表明:当试验条件为槽电压为16V,pH值为6.8,活性炭(粒子电极)投加量为150g/L,曝气量为0.7L/min,电解质投加量为1.2g/L,反应进行60min,复合体系处理活性艳橙X-GN的去除率最高,可达95.85%,此为最佳反应条件。分析结果可知复极性电-多相催化氧化复合的方法降解处理有机物效果较好。