不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP染料的吸附

将盐城电厂粉煤灰进行筛分,得到不同粒径的粉煤灰,分别进行了投加量、吸附时间及pH值对吸附的影响试验。结果表明,粉煤灰投加量≤35g/L时,去除率随投加量的增加而增加,超过35g/L时,去除率随投加量的增加变化不明显;较佳的吸附时间为60min,最适pH值为8,并且得出相同条件下的不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附量比未筛分的粉煤灰均有一定幅度的提高;通过一、二级吸附速率方程线性回归分析表明,粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附符合二级吸附速率方程,且粒径越细小的粉煤灰其吸附动力学越符合二级动力学规律。

污泥活性炭对活性艳红K-2BP染料的吸附特性研究

以城市污水处理厂脱水污泥作为原料,采用化学活化法(ZnCl2作为活化剂)制得污泥活性炭,并将其用于吸附活性艳红K-2BP染料.考察了吸附剂投加量、吸附时间和pH值对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨.结果表明,所制得的污泥活性炭的碘吸附值为326 mg.g-1,产率为51.31%,BET比表面积为298 m2.g-1,具有中孔性和开放的孔结构,浸出液重金属含量不超标;污泥活性炭对活性艳红K-2BP的吸附动力学符合二阶段吸附速率方程和伪二级动力学方程;此吸附为优惠吸附,Langmuir等温方程比Freundlich等温方程更适合于描述此吸附行为;此吸附是一个吸热过程(吸附焓ΔH>0),提高温度有利于吸附的进行,吸附自发进行(吸附自由能ΔG<0),吸附熵ΔS总是正值.

无机阴离子对Fenton试剂处理活性艳红K-2BP染料废水的影响

目的探讨无机阴离子对Fenton试剂处理活性艳红K-2BP染料废水的影响。方法以偶氮染料活性艳红K-2BP配制模拟染料废水,考察不同浓度的无机阴离子S2-、H2PO4-、Cl-和SO42-对Fenton试剂氧化降解的影响。结果 FeSO4的加入量为5.00 mL、H2O2的体积为0.50 mL时K-2BP达到最佳降解率(98.12%)。S2-对Fenton试剂氧化降解的抑制作用非常明显,H2PO4-也具有不同程度的抑制作用;C1-和SO42-对活性艳红K-2BP的降解无影响。结论在Fenton试剂处理实际工业废水时,有必要先采取措施消除S2-和H2PO4-影响。本研究为Fenton试剂在染料废水深度处理领域的实际应用提供了科学数据和技术支撑。

AgCl光催化降解活性艳红K-2BP染料的研究

以300W高压汞灯为光源,研究了AgCl对染料废水进行光催化氧化的可行性,以及溶液初始pH值、催化剂的投加量和光照时间等因素对光降解反应的影响。结果表明,在实验条件下,AgCl对活性艳红K-2BP染料有明显的降解效果。AgCl在光照条件下使有机物分解,酸性条件比碱性条件有利于活性艳红的降解,当催化剂用量为0.5mmol/L时,10min光照,染料废水降解率达69.9%。

玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及动力学研究

研究了玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及吸附动力学.探讨了溶液的初始质量浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响.研究了吸附规律及动力学,结果显示:其吸附行为满足Langmuir等温式,反应级数为3级,反应速率常数k=1.7783(mol/L)-2.h-1和反应活化能Ea=34.1801 kJ/mol。

纳米TiO2光催化氧化法处理活性艳红K-2BP染料废水的研究

以脱色率为主要考察指标,研究了纳米TiO2光催化氧化法处理活性艳红K-2BP的最佳工艺条件。试验结果表明,采用紫外光源为20 W的KL-1型光催化反应器,在平均粒径为30 nm的TiO2悬浮体系中,TiO2能够高效脱除活性艳红K-2BP的色度。纳米TiO2光催化降解活性艳红K-2BP在KL-1型紫外光实验装置上的最佳工艺条件为:活性艳红K-2BP在初始浓度50 mg/L时,TiO2用量1.0 g/L,pH值为3,外加催化剂H2O2加入量为2.5ml/L,反应2 h,活性艳红K-BP最大脱色率为96%。

东方伊萨酵母YP-1对染料活性艳红K-2BP的脱色

利用含染料的选择性培养基从土壤中分离出一株对活性艳红K-2BP有明显脱色效果的酵母菌株YP-1,经鉴定为东方伊萨酵母Issatchenkia orientalis.结果表明,该酵母菌对≤400mg/L的活性艳红K-2BP有较好的脱色效果.对于活性艳红K-2BP起始浓度为100mg/L的培养基,该菌株可在12h达到99%以上的最大脱色率,其最佳接种量为10%(体积分数),最适pH值在3～9之间,氮源(NH4)2SO4的浓度≥0.02%,碳源葡萄糖的浓度≥0.2%.脱色机理研究结果表明,该酵母对活性艳红K-2BP的去除是先吸附后生物降解.此外,该菌株对初始浓度为200mg/L的偶氮染料活性黑KN-B的脱色率也可达99.5%.

光电催化降解活性艳红K-2BP中电解质NaCl和Na_2SO_4的作用研究

以TiO2/Ti为阳极,Ti网为阴极,研究了活性艳红K-2BP在NaCl和Na2SO4电解质中的降解情况,深入探讨了两种电解质在光电催化降解染料中的作用,研究了电解质浓度、溶液pH值的影响,并讨论了在混合盐电解质存在下,活性艳红K-2BP的降解行为.研究表明,以NaCl为电解质时,Cl-会转化为氧化性很强的活性氯,活性氯及光电的共同作用,加速了染料的降解.以Na2SO4为电解质时,SO42-在光电的作用下将发生两类反应,一部分SO42-捕获光生空穴和HO?,对光电催化降解染料起抑制作用;另一部分SO24-将发生反应生成H2O2,对染料降解起促进作用.

水中活性艳红K-2BP光催化分解机理初探

本文用金属卤素灯作光源,用TiO_2作催化剂,研究水中活性艳红染料K-2BP的光催化分解机理。发现,光催化分解属动力学一级反应;强碱、强酸条件下有利于催化分解;提高水中溶解氧量可使光解速率增大;光解过程有消耗OH^-或生成H^+;盐酸、醋酸中的Cl^-、Ac^-参与了光催化反应竞争,使染料的光解速率下降;光解过程中,染料中的发色基团-N=N-被氧化断裂,芳环较难被破坏。

紫外光助臭氧化处理活性艳红K-2BP废水研究

以 30 0W高压汞灯为光源 ,研究了紫外光联合臭氧化、单纯臭氧氧化及单纯紫外光照处理 4 0 0mg/L的活性艳红K 2BP废水的可行性。结果表明 :光催化臭氧化可加速有机物的矿化。在同样时间条件下 ,三者氧化能力由大至小为 :UV/O3 >单独O3 >单独UV。运用TOC、紫外 可见光谱 (UV Vis)、毛细管电泳 (CE)等分析技术初步探讨了紫外光催化臭氧化活性艳红K 2BP溶液的降解效果及降解机理。

钛基RuO_x-PdO电极光电降解活性艳红K-2BP

以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl、NaNO3、Na2SO4等为支持电解质,研究了活性艳红K-2BP的光电降解行为.结果表明,钛基RuOx-PdO电极光电降解活性艳红K-2BP时,其适用性较强,可在低电流密度、较大的pH值区间和较宽的废污物浓度范围内达到较好的脱色效果;在pH≈6.0、NaCl浓度为0.02mol·L-1、电流密度为0.25mA·cm-2及室温条件下,20mg·L-1活性艳红K-2BP溶液经光电降解30min,脱色率可以达到91.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是光电降解与电生活性氯在紫外光照下生成HO"、O-和Cl"等强活性物种共同作用的结果.

高压脉冲放电-臭氧氧化处理活性艳红K-2BP废水

自制电压为10kV 的高压脉冲放电反应器,对质量浓度为200mg/L 的模拟活性艳红 K-2BP 废水进行脱色和去除 COD 实验。实验结果表明:通氧气高压脉冲放电与高压脉冲放电相比,废水脱色率提高了1.3%,约为6%,COD 去除率提高了3%,达14%;高压脉冲放电协同臭氧氧化与臭氧氧化相比,反应初期废水脱色率提高了约10%,反应30 min 后废水脱色率均达99%以上,COD 去除率提高了15.2%,达80%。向废水中加入 Na_2CO_3可使 COD 去除率明显下降;加入NaCl,在臭氧氧化条件下,COD 去除率由66.86%降至58.86%;而加入 Na_2SO_4后 COD 去除率升至81.70%。

恒电流下电生成活性氯降解活性艳红K-2BP

以Pt片作工作电极和辅助电极,NaCl为支持电解质,研究了活性艳红K-2BP的电化学脱色降解行为。通过循环伏安法与整体电解获得其电化学反应特性,经调控溶液的性质考察了不同体系对其降解效果的影响。实验结果表明,在pH为6、NaCl浓度为0.2mol/L、电流密度为60mA/cm2和室温条件下,30mg/L的活性艳红K-2BP经电化学降解1h,脱色率可达94.4%。pH对活性艳红K-2BP的脱色率影响较大,初始pH越小,脱色率越高。

钛基RuOx-PdO电极电催化氧化降解活性艳红K-2BP研究

本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为。实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%。在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO电极直接氧化协同作用的结果。作者用钛基RuOx-PdO电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果。表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景。

涡流空化/Fenton协同降解溶液中活性艳红K-2BP

采用涡流空化(SC)/Fenton协同降解溶液中活性艳红K-2BP,探讨了H2O2、Fe2+、pH、涡流压力以及活性艳红K-2BP初始浓度对SC/Fenton降解效果的影响。结果表明,H2O2和Fe2+的浓度过高或过低都会降低活性艳红K-2BP的降解率,低pH环境有助于活性艳红K-2BP的降解,活性艳红K-2BP的降解率随涡流压力的增大而升高,随其初始浓度的增加而降低。当活性艳红K-2BP初始质量浓度为10mg/L,H2O2质量浓度为165mg/L,Fe2+摩尔浓度为1.5×10-4mol/L,pH为4.0,涡流压力为0.8MPa时,活性艳红K-2BP降解率可达91.81%。

微波活化过硫酸盐降解活性艳红K-2BP的效果研究

采用微波活化过硫酸盐处理活性艳红K-2BP染料废水,分别考察了活性艳红K-2BP初始浓度、过硫酸钠用量、微波功率以及pH等因素对活性艳红K-2BP脱色效果的影响。结果表明:对于初始质量浓度为500mg/L活性艳红K-2BP废水,当活性艳红K-2BP/PS摩尔比为1∶5、微波功率为460W时,反应8 min后,活性艳红K-2BP的脱色率达到97%。pH几乎不影响活性艳红K-2BP脱色率。通过对比试验发现微波活化过硫酸盐能高效地降解活性艳红K-2BP废水。进行UV-Vis光谱分析,发现除了可见光区域的发色基团得到降解外,在紫外区的苯环和萘环也被破坏。COD的去除率最高可达到85%。

活性艳红K-2BP与环糊精相互作用的电化学研究

本文研究了活性艳红K-2BP的极谱伏安行为。实验表明:在0.1 mol/L的NaCl(pH 6.9)底液中,活性艳红K-2BP有一稳定、灵敏的还原峰。用线性扫描极谱法考察了活性艳红K-2BP与环糊精的相互作用,测定了活性艳红K-2BP与各种环糊精的包结比和包结常数;对不同类型环糊精的包结能力进行了比较;初步探讨了影响包结能力大小的可能因素。

La2O3／ZnO／TiO2光催化降解活性艳红K-2BP的研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3/ZnO/TiO2复合光催化剂,以紫外灯为光源,活性艳红K-2BP为模型降解物,研究了La2O3/ZnO/TiO2的光催化性能。结果表明:当锌和镧的掺杂量w(ZnO)=20%,w(La2O3)=0.5%,煅烧温度为500℃时,La2O3/ZnO/TiO2复合光催化剂的光催化活性最高;当催化剂投加量4 g/L,通气量800 mL/min,初始pH值3.12时,La2O3/ZnO/TiO2对活性艳红K-2BP的降解效果最好。实验证明,La2O3/ZnO/TiO2对活性艳红K-2BP的降解遵从Lang-muir-Hinshelwood动力学模型,测得其反应速率常数k=11.5 mg/(L.min);吸附常数K=2.88×10-2L/mg。

活性染料K-2BP在环境水体中的光解效应

研究了活性染料K－2BP在TiO2存在下的光催化氧化分解。结果表明，影响光解过程的主要因素是染料浓度、催化剂TiO2的用量和pH。实验条件下，染料样液脱色率可达90％以上，将该法用于实际印染废水的处理，光照6h，脱色率可达70％以上。

活性艳红K-2BP吸光光度法测定二氧化氯

二氧化氯氧化脱色活性艳红K-2BP(PR K-2BP),利用吸光光度法对二氧化氯溶液的浓度进行分析.研究了时间、温度,pH值对方法的影响及Cl0_3^-、ClO^-、Cl^-几种干扰离子的影响.结果表明,反应时间≥25min,pH在7～9之间,温度恒定室温;CI^-对反应无影响,ClO^-和ClO_3^-分别有不同的干扰.所测数据和碘量法相吻合.