目的:观察应激是否损害吗啡奖赏记忆再巩固及其对海马活性调节细胞骨架蛋白(Arc)的影响。方法:(1)建立大鼠吗啡条件位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型,给予不同的处理即暴露、应激、暴露后立即应激,观察应激对吗啡奖赏记...目的:观察应激是否损害吗啡奖赏记忆再巩固及其对海马活性调节细胞骨架蛋白(Arc)的影响。方法:(1)建立大鼠吗啡条件位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型,给予不同的处理即暴露、应激、暴露后立即应激,观察应激对吗啡奖赏记忆再巩固的作用。(2)建立吗啡CPP模型,暴露6 h后应激,观察应激损害吗啡奖赏记忆再巩固是否存在时间窗。(3)处理测试后的大鼠断头取脑,采用免疫荧光法和Western blot法分析应激对吗啡CPP大鼠海马Arc表达的影响。结果:(1)吗啡奖赏记忆唤起后立即给予应激,其再巩固受到损害(P<0.05)。(2)应激损害吗啡奖赏记忆再巩固作用存在时间窗(P<0.05)。(3)暴露后给予应激组大鼠在CPP测试后海马CA1脑区中的Arc表达下降(P<0.05)。结论:(1)应激可损害吗啡奖赏记忆再巩固,且其作用具有时间窗。(2)应激损害吗啡记忆再巩固可能与其降低海马CA1脑区的Arc表达有关。展开更多
细胞骨架调节蛋白3(diaphanous related formin3,DIAPH3)参与肌动蛋白重塑和调节细胞的运动和黏附,在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,但其在食管鳞状细胞癌(简称:食管鳞癌)中作用尚未见报道。本研究探究DIAPH3在食管鳞癌中的作用及其...细胞骨架调节蛋白3(diaphanous related formin3,DIAPH3)参与肌动蛋白重塑和调节细胞的运动和黏附,在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,但其在食管鳞状细胞癌(简称:食管鳞癌)中作用尚未见报道。本研究探究DIAPH3在食管鳞癌中的作用及其分子机制。首先,基因表达谱交互分析(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)数据库和免疫组织化学染色法,用于分析食管鳞癌组织中DIAPH3在转录水平和蛋白质水平的表达。结果显示,食管鳞癌组织中DIAPH3mRNA和蛋白质的表达高于癌旁组织,其与肿瘤分化和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。利用Western印迹检测食管鳞癌组织中DIAPH3蛋白的表达量。结果表明:与癌旁组织相比,食管鳞癌组织中蛋白质的表达量升高(P<0.05)。再利用CCK-8、划痕愈合实验和Transwell侵袭实验,分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。实验结果显示:与对照组相比,干扰DIAPH3组细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05),而过表达DIAPH3组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。最后,利用Western印迹检测过表达/干扰DIAPH3细胞中的细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、E-钙黏着蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达。Western印迹结果显示:与对照组相比,干扰DIAPH3组细胞中,E-钙黏着蛋白表达增加,且波形蛋白和细胞周期蛋白D1表达减少(P<0.05),而过表达DIAPH3组细胞中,E-钙黏着蛋白表达减少,且波形蛋白和细胞周期蛋白D1表达增加(P<0.05)。这些研究表明,DIAPH3促进食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。其结果为食管鳞癌的诊治提供了新思路。展开更多
目的探讨奥司他韦联合黄芪注射液对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿γ干扰素诱导蛋白10(Interferun-γinducible protein-10,IP-10)、免疫球蛋白、T细胞活性调节蛋白(regulated upon activation normal T-cell expressed an...目的探讨奥司他韦联合黄芪注射液对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿γ干扰素诱导蛋白10(Interferun-γinducible protein-10,IP-10)、免疫球蛋白、T细胞活性调节蛋白(regulated upon activation normal T-cell expressed and secreted,RANTES)的影响及抗炎作用。方法选取2017年1月—2020年9月医院收治的102例HFMD患儿,随机数字表法分为两组,各51例。对照组给予奥司他韦,观察组给予奥司他韦联合黄芪注射液,比较两组总有效率、退热时间、皮疹消退时间、住院时间、IP-10、RANTES、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgA、IgG、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-1、IL-4、IL-12]、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.12%(48/51),高于对照组的76.47%(39/51)(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组IP-10、RANTES低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgM、IgA、IgG高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-1、IL-4、IL-12低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(0)与对照组[3.92%(2/51)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合黄芪注射液可改善HFMD患儿免疫功能与炎症反应,促进病情恢复,疗效显著,安全可靠。展开更多
目的对金针菇免疫调节蛋白(fungal immunomodulatory protein fromflammulina velutipes,FIP-fve)基因进行原核表达及活性测定。方法通过RT-PCR得到FIP-fve,构建pUC19-FIP-fve,和表达质粒pET30-FIP-fve,转化大肠杆菌DE3(BL21),经IPTG诱...目的对金针菇免疫调节蛋白(fungal immunomodulatory protein fromflammulina velutipes,FIP-fve)基因进行原核表达及活性测定。方法通过RT-PCR得到FIP-fve,构建pUC19-FIP-fve,和表达质粒pET30-FIP-fve,转化大肠杆菌DE3(BL21),经IPTG诱导,表达产物纯化后进行活性试验。结果该基因在DE3(BL21)中获得了大量表达。表达产物能促进巨噬细胞吞噬功能(P<0.01)、明显增加小鼠血清中IFN-γ的含量(P<0.01)及抑制小鼠移植性S180肉瘤的生长,其抑瘤率分别为31.84%(P<0.05)和36.04%(P<0.05)。结论表达蛋白具有活性,这对于将其开发为免疫调节、抗过敏、抗肿瘤新药具有重要意义。展开更多
文摘目的:观察应激是否损害吗啡奖赏记忆再巩固及其对海马活性调节细胞骨架蛋白(Arc)的影响。方法:(1)建立大鼠吗啡条件位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型,给予不同的处理即暴露、应激、暴露后立即应激,观察应激对吗啡奖赏记忆再巩固的作用。(2)建立吗啡CPP模型,暴露6 h后应激,观察应激损害吗啡奖赏记忆再巩固是否存在时间窗。(3)处理测试后的大鼠断头取脑,采用免疫荧光法和Western blot法分析应激对吗啡CPP大鼠海马Arc表达的影响。结果:(1)吗啡奖赏记忆唤起后立即给予应激,其再巩固受到损害(P<0.05)。(2)应激损害吗啡奖赏记忆再巩固作用存在时间窗(P<0.05)。(3)暴露后给予应激组大鼠在CPP测试后海马CA1脑区中的Arc表达下降(P<0.05)。结论:(1)应激可损害吗啡奖赏记忆再巩固,且其作用具有时间窗。(2)应激损害吗啡记忆再巩固可能与其降低海马CA1脑区的Arc表达有关。
文摘目的探讨奥司他韦联合黄芪注射液对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿γ干扰素诱导蛋白10(Interferun-γinducible protein-10,IP-10)、免疫球蛋白、T细胞活性调节蛋白(regulated upon activation normal T-cell expressed and secreted,RANTES)的影响及抗炎作用。方法选取2017年1月—2020年9月医院收治的102例HFMD患儿,随机数字表法分为两组,各51例。对照组给予奥司他韦,观察组给予奥司他韦联合黄芪注射液,比较两组总有效率、退热时间、皮疹消退时间、住院时间、IP-10、RANTES、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgA、IgG、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-1、IL-4、IL-12]、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.12%(48/51),高于对照组的76.47%(39/51)(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组IP-10、RANTES低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgM、IgA、IgG高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-1、IL-4、IL-12低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(0)与对照组[3.92%(2/51)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合黄芪注射液可改善HFMD患儿免疫功能与炎症反应,促进病情恢复,疗效显著,安全可靠。
文摘目的对金针菇免疫调节蛋白(fungal immunomodulatory protein fromflammulina velutipes,FIP-fve)基因进行原核表达及活性测定。方法通过RT-PCR得到FIP-fve,构建pUC19-FIP-fve,和表达质粒pET30-FIP-fve,转化大肠杆菌DE3(BL21),经IPTG诱导,表达产物纯化后进行活性试验。结果该基因在DE3(BL21)中获得了大量表达。表达产物能促进巨噬细胞吞噬功能(P<0.01)、明显增加小鼠血清中IFN-γ的含量(P<0.01)及抑制小鼠移植性S180肉瘤的生长,其抑瘤率分别为31.84%(P<0.05)和36.04%(P<0.05)。结论表达蛋白具有活性,这对于将其开发为免疫调节、抗过敏、抗肿瘤新药具有重要意义。
