公猪精液不同精子活率对母猪繁殖性能的影响

本文对比大量的实际生产数据,研究了公猪精液不同精子活率对母猪繁殖性能的影响,从所配母猪的受胎情况、分娩情况、窝产总仔和窝产活仔等繁殖成绩综合分析表明:活率在0.4以下时,母猪的受胎率、分娩率、窝均活仔和窝均总仔均远远低于活率0.4以上所配母猪的对应指标,活率0.4~0.6基本达到稳定繁殖成绩,活率0.6以上与活率0.4~0.6的繁殖成绩差异不大。从本研究结果看,要发挥优良公、母猪的最大产能,不必一味追求公猪精液精子活率,而要确保输入有效精子数即可。

精子形态与精子活力和活率的关系

目的:探讨精子形态与精子活力和活率的关系。方法:应用精子质量自动检测系统(CASA)进行精子活力分析,伊红染色进行活率分析,采用精子形态检测系统下人工修正方法分析精子形态。结果:活力异常组形态正常精子百分率低于活力正常组,两组比较差异有显著性(P<0.01);活率异常组形态正常精子百分率亦明显低于活率正常组(P<0.001)。结论:精子形态与精子活力和活率有密切关系,精子形态可反映精液质量,可作为评价男性生育力指标。

冷冻方法和冷冻保护剂对精子活率和尾部低渗肿胀率的影响

目的:探讨冷冻方法和冷冻保护剂类型对精子活率和尾部低渗肿胀率的影响。方法:16例男性不育患者精液分别于冷冻前、加入甘油卵黄枸橼酸钠(GYC)和甘油两种冷冻液以快速和慢速冷冻6个月后,采用伊红染色分析精子活率和尾部低渗肿胀率。结果:冷冻后精子活率和尾部低渗肿胀率明显低于冷冻前(P<0.001,P<0.05);GYC和甘油两种冷冻保护剂对精子活率和尾部低渗肿胀率的影响差异无显著性(P>0.05);速冻和缓慢冷冻对精子活率和尾部低渗肿胀率的影响差异亦无显著性(P>0.05)。结论:冷冻后精子活率和尾部低渗肿胀率明显降低,不同冷冻方法和冷冻保护剂类型对精子活率和尾部低渗肿胀率无影响。

透明质酸对猪精子活率、获能、顶体反应及体外受精穿透率的影响

采用具有高繁殖力的种公猪的新鲜精液及冷冻精液，加入不同获能剂咖啡因及透明质酸，在３９．５℃、５％ＣＯ２培养箱中孵化培养。结果表明，透明质酸能够在体外条件下保持精子的活率，并维持在稳定的水平，鲜精为４２．６％～４７．８％，冻精为２０．４％～２５．６％。荧光剂Ｈｏｅｃｈｓｔ染色表明，透明质酸能够显著增加培养３６０ｍｉｎ后的活精子率。在无蛋白来源的ｍＢＯ培养液中，培养０～６０ｍｉｎ，精子发生自发的获能和顶体反应，而受获能剂影响，精子发生获能的时间带在各处理组之间显著不同：咖啡因处理组的获能时间带是６０～３６０ｍｉｎ，透明质酸处理组则是６０～１８０ｍｉｎ。体外受精试验表明，去除卵母细胞周围卵丘细胞时，透明质酸和咖啡因对精子穿透率的影响没有区别；而在卵丘细胞存在的前提下，咖啡因处理组的穿透率显著高于透明质酸处理组。

不同稀释剂对猪冷冻精液精子活率的影响

手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精.结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液优于其他6种稀释液(p＜0.05);与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(p＜0.01),其适宜浓度为2～4 ml/l;干解冻(40～45℃)效果优于湿解冻,解冻后精子活率达0.46～0.49(p＜0.05);稀释液中添加安钠咖可有效地延长精子的冻后存活时间(p＜0.01).

顶体形态与精子活力、活率关系分析

目的探讨精子顶体形态与精子活力、活率关系。方法123例男性不育患者,采用精子自动分析质量检测系统检测精液常规,采用伊红Y水实验分析精子活率,采用联苯胺染色计数精液白细胞浓度,用改良巴氏染色法分析精子形态及顶体形态。结果精子活率正常组顶体完整率明显高于精子活率异常组(P<0.05);精子活力正常组与精子活力异常组顶体完整率比较差异无显著性(P>0.05);精液参数正常组顶体完整率明显高于精液参数异常组(P<0.05);顶体完整率与正常形态精子百分率、精子活率呈显著正相关关系(P<0.05,P<0.01),与白细胞浓度呈显著负相关关系(P<0.05)。结论顶体形态分析可以在一定程度上反映男性生育力,是男性不育症诊断的一个有价值指标。

精子形态与活率及活力关系探讨

目的探讨精子形态与活力及活率的关系。方法用精子质量分析仪(SQA-V)进行精子活力分析,伊红染色进行活率分析,采用精子形态检测系统下人工修正方法分析精子形态。结果活力异常组形态正常精子百分率低于活力正常组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);活率异常组形态正常精子百分率亦低于活率正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精子形态与精子活力及活率有密切关系。

精子密度、活率及男性不育患者年龄与精子形态的关系

目的分析受检者年龄、精子密度、活率与精子形态的关系。方法对336份密度、活率和活力均正常的精液标本进行质量分析,并分析受检者年龄、精子密度和活率对精子形态的影响。结果患者年龄对精子形态没有影响,而随着精子密度和活率的增加,精子形态正常率显著增加,而中、重度畸形率明显下降。结论精液质量中各参数相伴而生,精子密度和活率对形态有影响,但可能仅是次要原因,而外界因素在精子发生、成熟和运输过程中的作用才是可能导致精液质量变化的主要原因。

调肝中药对精索静脉曲张大鼠睾丸形态结构及附睾精子密度和活率的影响

目的观察调肝中药对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织形态结构及附睾精子密度和活率的影响。方法随机选取清洁级雄性SD大鼠50只,造模后分为模型组、调肝中药组、活血化瘀组、滋补肝肾组、补肾活血组,另取10只为假手术组,共6组,每组10只。各治疗组均于造模后48 d开始。连续用药60 d。处死大鼠,剪取睾丸、附睾,睾丸组织用HE染色,光镜下观察其病理改变,检测附睾精子的密度和活率。结果假手术组睾丸生精小管内各级生精细胞排列整齐、致密,层次清楚,结构正常,生精小管管腔内可见大量精子;模型组生精小管的各级生精细胞损伤最重,精子极其少见;治疗组各级生精细胞排列介于假手术组和模型组之间,其中调肝中药组生精细胞排列最致密,管腔内可见精子。与模型组比较,假手术组、调肝中药组VC大鼠附睾精子密度明显升高(P<0.05),附睾精子活率各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VC导致睾丸生精细胞损伤,中药治疗后睾丸组织各级生精细胞都有不同程度的恢复,附睾液精子数量明显增加,调肝中药疗效最好。

冷冻稀释液渗透压、抗冻剂和平衡时间对鸡颗粒冻精冻后活率的影响

4个不同渗透压水平(280、320、360、400 mOsm)的鸡精冷冻稀释液,以甘油(GL)、二甲基亚砜(DMSO)和N,N二甲基乙酰胺(DMA)分别作为抗冻剂进行了冷冻试验.结果表明,添加8%甘油、4%DMSO和11%DMA的冷冻稀释液,4个不同渗透压间冻后精子活率均有显著差异(P<0.05),而且精子活率随冷冻稀释液渗透压的升高而升高;添加5%和10%甘油的冷冻稀释液,渗透压对解冻精子活率影响不显著;在400 mOsm渗透压条件下,8%甘油组冷冻后精子活率高于其他抗冻剂组;3种抗冻剂4个渗透压水平冷冻,平衡时间长短(30 min和90 min)对解冻后精子活率没有影响.

六味地黄汤及其乙醚萃取有效部位对人类精子离体活率的影响

目的 :观察六味地黄汤及其有效部位对人类离体精子的活率随时间延长的影响。方法 :将不同浓度的六味地黄汤及其乙醚萃取有效部位加入液化后的人精液中 ,6hr以后用全自动精子分析系统分析各级精子的活率。结果 :不同浓度的六味地黄汤及其乙醚萃取的有效部位对人类离体精子的活率随时间延长的影响是不同的。结论 :六味地黄汤及其乙醚萃取有效部位对人类精子离体 6hr后的活率、a级、b级以及a +b级精子的活率均有显著提高。

大仓鼠种群季节存活率的估算

本文依据夹捕法所获得的大仓鼠种群总数量和孕鼠数量等数据资料,探讨一种估算种群季节存活率的方法。其原理如下: 设NP_K、N_K和D_K分别为第K次取样时孕鼠数量、总数量和采样间隔,L为平均胎仔数,T_1为可见胚胎发育历期,T_2为从胚胎起至其被捕获的平均历期。 首先将各取样时刻的NP_K,N_K依次连接成折线,求出对应时刻t的NP(t)和N(t)。然后可得到t时刻新增加孕鼠数量NNP(t)为NP(t+h)/T_1,这里h=1NT(T_1/2),1NT表示取整函数。若S(t)为t时刻瞬时存活率,且P(t)=S(0)·S(1)……S(t-1),即P(t)为从t=0时刻至t=t时刻之间的总存活率,则有: N(t+1)= S(t)·[N(t)+NNP(t-T_2)·L·P(t)/P(t-T_2)]这样便可求出瞬时存活率S(t)。 将上述计算步骤编译成Basic程序,对1986和1988年河北饶阳县大仓鼠种群季节存活率作了估算。

孕酮和A23187对精子顶体反应、活力和活率的影响

目的研究精子顶体反应诱导剂孕酮和A23187对顶体反应(Acrosomereaction,AR)、精子活力和活率的影响。方法10例健康生育男子精液,采用Percoll密度梯度分离法优选精子,用FITC-PSA荧光染色法分析AR,用伊红Y染色法分析精子活率,用精子自动分析仪分析精子活力。结果当A23187终浓度为5、10、20及40μmol/L时,顶体反应率均明显增加,与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05)。随着A23187浓度增加,精子活力和活率均明显下降(P<0.01)。当孕酮终浓度为5、10、20及40μg/mL时,顶体反应率均明显增加,与对照组比较,差异亦均有显著性(P<0.05)。但随着孕酮浓度增加,精子活力和活率与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),与A23187组比较,差异均有显著性(P<0.001)。结论孕酮诱导顶体反应过程不影响精子活力和活率,与A23187比较更接近生理过程。

不同重悬细胞法在洗涤过程中对水牛外周血单个核细胞活率的影响

为了探讨在离心洗涤水牛外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)过程中以移液器吹打法和晃动离心管法重悬细胞对其活率的影响。对经密度梯度离心后初步收集到的PBMC,分别用移液器吹打和晃动离心管2种方法重悬细胞,离心洗涤后对细胞活率进行计数。结果发现,移液器吹打法得到的细胞活率为(74.9±2.6)%,而晃动离心管法使细胞活率达到(98.5±0.5)%,差异极显著(P<0.01)。说明在洗涤PBMC时,晃动离心管法重悬细胞能大大提高细胞活率,可为那些对细胞活率要求高的试验提供一个较为有效的方法。

公鸡精子冷冻保存后活率和顶体破损率的相关关系

用BPSE为稀释液,以终浓度为11%(V/V)的甘油作低温保护剂,冷冻洪山公鸡精液。测定了细管型和颗粒型2种类型的冷冻精液解冻后的精子存活率和顶体破损率,并对冻后存活率和顶体破损率进行了相关和回归处理。测定结果表明,细管型冷冻精液解冻后的精子存活率和顶体破损率分别为0.451±0.056和0.392±0.054(n=20)。颗粒型冷冻精液解冻后的精子存活率和顶体破损率分别为0.339±0.040和0.543±0.052(n=20)。前者解冻后的活率极显著高于后者,而顶体破损率则极显著低于后者。相关分析结果表明,细管型冷冻精液解冻后精子存活率与顶体破损率之间的回归方程为y=0.7293-0.7126x,相关系数r为-0.697(P<0.01),而颗粒型冷冻精液解冻后的精子存活率与顶体破损率之间的相关系数为-0.0625(P>0.05),表明两者之间无显著相关。本研究为输入相等数量的活精子时细管型冷冻精液受精率显著高于颗粒型冷冻精液的试验结果提供了一定的理论解释,也为将保存家畜冷冻精液的方法应用于家禽方面作了有益的探索。

弱精子症患者精子中ATP和琥珀酸脱氢酶的含量与精子活率的关系

采用生物发光技术和酶组织化学方法检测了７５例不育症男子精子中的ＡＴＰ和琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）。其中精液参数正常者２５ 例， 弱精子症５０ 例。结果发现， 精液参数组精子中ＡＴＰ含量为 （１３６．７±７２．８） ｐｍ ｏｌ／百万个精子（１０６）， 弱精子症组（６９．５±２１．３） ｐｍ ｏｌ／百万个精子（１０６）， 两组有显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）。ＳＤＨ主要分布在精子尾部中段， 两组有极显著性差异 （Ｐ＜ ０．０１）。ＳＤＨ 活力与精子活率呈正相关， 研究表明ＳＤＨ 活性减低， 可影响ＡＴＰ的生成，

pH值和含甘油稀释液平衡时间对藏獒精液冷冻保存活率的影响

试验筛选6条种公藏獒在其繁殖季节9—12月份以不同pH梯度(5.5、6.0、6.5、7.0、7.5)稀释液和不同甘油平衡时间(10、20、30、40、50、60、70、80min和90min)对藏獒精液进行冷冻,检查冷冻前后活率变化。结果表明:藏獒精子在pH为6.5的稀释液中有较高冷冻前后活率;甘油平衡时间对藏獒精液活率有较大影响,以甘油平衡时间为20min所得藏獒冷冻精液的效果较好。

Tris-葡萄糖稀释液中添加重酒石酸去甲肾上腺素、丙酸睾酮对低温保存犬精子活率的影响

人工授精技术可以发挥良种公犬的利用效率，但人工采集的鲜精需先用优良的稀释液稀释后再进行授精才能达到较高的人工授精受胎率。1965年，Harrop和Bendloff等首次利用牛奶和卵黄-柠檬酸钠缓冲液稀释犬精液，5℃可存活数天；1988年，Bat．tista等比较了Tfis、Test、Lactose及PIPES稀释液，结果发现无论是活率还是存活率、存活时间Tris稀释液的效果最好。

精浆浓度对17℃保存下猪精子活率和活力的影响

为了解精浆浓度对精子常温保存的影响,对含不同浓度精浆的商业化CXM稀释剂和自制稀释剂的精液于17℃下的保存效果进行比较。结果表明:当稀释剂为CXM时,25%精浆获得了最好的保存效果,含0、5%精浆也有较好的保存效果;而使用自制稀释剂时,含50%、75%精浆获得了较好的保存效果,其次是含25%精浆。说明在常温保存中一定浓度的精浆有利于维持精子的活力和活率,但这与稀释剂组成有关。在实际生产应用中,在稀释剂中约添加25%精浆对维持精子在常温保存中的活力和活率可能有较好效果。