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活细胞计数试剂盒在检测5-氮杂-2’-脱氧胞苷对慢性粒细胞白血病细胞的增殖抑制作用中的应用 被引量:1
1
作者 刘玥 帅春 +3 位作者 李杰生 尹虹 宋艳斌 马文丽 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期582-584,共3页
目的探讨活细胞计数试剂盒(CCK-8)在检测5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-dc)对慢性粒细胞白血病细胞的增殖抑制作用中的应用。方法采用CCK-8检测不同浓度5-Aza-2’-dc对K562细胞的增殖抑制作用,并检测其半数抑制浓度对K562细胞的细胞周... 目的探讨活细胞计数试剂盒(CCK-8)在检测5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-dc)对慢性粒细胞白血病细胞的增殖抑制作用中的应用。方法采用CCK-8检测不同浓度5-Aza-2’-dc对K562细胞的增殖抑制作用,并检测其半数抑制浓度对K562细胞的细胞周期和凋亡的影响。结果 5-Aza-2’-dc的半数抑制浓度为15.55nmol/L,采用该浓度处理K562细胞后,G2期发生阻滞,增殖抑制,并出现凋亡峰。结论不同浓度的5-Aza-2’-dc对K562细胞增殖的抑制作用不同,且呈浓度依赖关系。CCK-8检测法可运用于甲基化转移酶抑制剂对人慢性粒细胞白血病细胞增殖的影响。 展开更多
关键词 活细胞计数试剂盒 5-氮杂-2’-脱氧胞苷 K562 增殖
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尿中肾小管上皮活细胞计数预测急性肾衰的价值
2
作者 岳明 景进兴 靳凤烁 《北京军区医药》 2000年第1期43-45,共3页
多年来,对急性肾功能衰竭(Acute Renal Failure,ARF)的诊断是发病后通过临床检查和检测肾功能确定。目前,我们采用尿中肾小管上皮活细胞(Urinary Viable Tublar Cell,UVTC)计数方法早期预测ARF的发生,并判断ARF发生后肾功能损害程... 多年来,对急性肾功能衰竭(Acute Renal Failure,ARF)的诊断是发病后通过临床检查和检测肾功能确定。目前,我们采用尿中肾小管上皮活细胞(Urinary Viable Tublar Cell,UVTC)计数方法早期预测ARF的发生,并判断ARF发生后肾功能损害程度,试图在ARF发生初期找到一种能预测肾功能受损情况并为治疗提供早期诊断依据的检测方法。 展开更多
关键词 尿 肾小管 上皮活细胞计数 预测 急性肾功能衰竭
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酰化低分子量肝素抗人乳腺癌细胞增殖活性的研究
3
作者 祁冰洁 严其高 +1 位作者 宛蕾 刘梅芳 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第2期159-162,共4页
目的探讨酰化低分子量肝素(ALMWH)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制及对人乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠肺转移抑制作用。方法制备ALMWH。细胞实验设空白组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组。药物处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231... 目的探讨酰化低分子量肝素(ALMWH)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制及对人乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠肺转移抑制作用。方法制备ALMWH。细胞实验设空白组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组。药物处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231,于24、48、和72 h后收集细胞进行直接活细胞计数。动物实验设模型组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组。经裸鼠尾静脉注射人乳腺癌细胞MDA-MB-231并间日给药20 d检查。结果 ALMWH能显著抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,其抑制作用强于等剂量低分子量肝素,具有剂量和时间依赖性;ALMWH有抑制小鼠人乳腺癌细胞MDA-MB-231肺转移能力,明显减少肺部的转移灶;ALMWH各组小鼠肺部瘤灶数目与模型组比较显著减少且瘤灶体积也明显变小,作用明显优于低分子量肝素组。结论 ALMWH具有较高的抗肿瘤增殖及肺转移活性,可望成为一个新型的抗肿瘤药。 展开更多
关键词 酰化低分子量肝素 乳腺癌细胞MDA-MB-231 活细胞计数
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抗癌药物筛选中三种细胞毒性检测法的比较研究 被引量:5
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作者 旷丽莎 丛蓉 +3 位作者 郭薇 黄璐 钱旻 梅兵 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第Z1期205-207,共3页
检测抗癌药物对肿瘤细胞生长代谢的影响从而对药物的敏感性做出预测是评估化疗药物药效的一条新途径.四氮唑盐酶还原法(Microculture Tetrozolium,MTT)是目前最常用的一种检测方法.磺酰罗丹明B法(Sulfor Rodamine B,SRB)是近几年由美... 检测抗癌药物对肿瘤细胞生长代谢的影响从而对药物的敏感性做出预测是评估化疗药物药效的一条新途径.四氮唑盐酶还原法(Microculture Tetrozolium,MTT)是目前最常用的一种检测方法.磺酰罗丹明B法(Sulfor Rodamine B,SRB)是近几年由美国癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)发展起来的检测肿瘤细胞药敏性的一种新方法,目前在国内的应用也比较广泛.而CCK-8试剂(Cell Counting Kit-8)是日本株式会社同仁化学研究所新近研制的一种活细胞计数试剂盒.本实验对MTT、SRB及CCK-8三种测定药物细胞毒性的方法进行了比较研究. 展开更多
关键词 SRB 比较研究 试剂 株式会社 抑制率 三种方法 细胞毒性 MTT 活细胞计数试剂盒 CCK 变异系数 毒性作用
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医疗产品细胞毒性3种评价方法的比较 被引量:6
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作者 房红莹 顾冠彬 +2 位作者 杨珠英 徐培君 万海燕 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期605-608,共4页
目的比较评价医疗产品细胞毒性的3种方法,即MTT法、活细胞计数法及形态观察法。方法用MTT法、活细胞计数法及形态观察法对19种医疗产品进行细胞毒性测试,并对样品毒性分级及作出合格与否的判断,比较这些方法之间的符合程度及在检测细胞... 目的比较评价医疗产品细胞毒性的3种方法,即MTT法、活细胞计数法及形态观察法。方法用MTT法、活细胞计数法及形态观察法对19种医疗产品进行细胞毒性测试,并对样品毒性分级及作出合格与否的判断,比较这些方法之间的符合程度及在检测细胞毒性方面各自的优缺点。结果MTT法与活细胞计数法的毒性级别判断符合率为73.7%(14/19),判断样品合格与否,两者符合率为94.7%(18/19),15号样品MTT法毒性级别判为4级,但细胞形态观察法发现细胞形态正常,贴壁生长良好,结果与活细胞计数法一致。重复3次检测,仍出现这种现象。结论MTT法操作简便,人为误差小,更适于多种医疗产品的同时检测,但对于MTT检测不合格产品要结合活细胞计数法及形态观察法,作出综合判断。 展开更多
关键词 MTT法 活细胞计数 形态观察法 医疗产品 细胞毒性
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磺酰罗丹明法检测多巴胺能神经细胞的条件 被引量:1
6
作者 张乃钲 王艳秋 +1 位作者 徐胜利 陈彪 《中国行为医学科学》 CSCD 2005年第1期92-94,共3页
目的探讨磺酰罗丹明B法检测多巴胺能神经细胞的最佳条件。方法采用系列细胞密度梯度、选用多个波长、加用参考波长,以磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞系Mes23.5细胞数量和活性,分析细胞数量与检测波长及吸光度的关系。结果细胞数量与吸... 目的探讨磺酰罗丹明B法检测多巴胺能神经细胞的最佳条件。方法采用系列细胞密度梯度、选用多个波长、加用参考波长,以磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞系Mes23.5细胞数量和活性,分析细胞数量与检测波长及吸光度的关系。结果细胞数量与吸光度呈线性关系,最佳检测波长为540nm。结论磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞结果可靠,是切实可行的该细胞定量分析和活性检测方法。 展开更多
关键词 磺酰罗丹明法 检测 多巴胺能神经细胞 吸光度 抗癌药物 细胞培养 活细胞计数
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银杏内酯B对血管平滑肌细胞和内皮细胞增殖的影响
7
作者 刘宗军 罗启剑 +1 位作者 金惠根 于文 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期179-180,共2页
目的探讨银杏内酯B对血管平滑肌细胞(VSMC)和血管内皮细胞(VEC)增殖及细胞周期的影响。方法以培养的兔主动脉平滑肌细胞株和为猪髂动脉内皮细胞株模型,应用活细胞计数进行细胞增殖检测,计算半数抑制或增殖浓度(IC50或PC50)。以流式细胞... 目的探讨银杏内酯B对血管平滑肌细胞(VSMC)和血管内皮细胞(VEC)增殖及细胞周期的影响。方法以培养的兔主动脉平滑肌细胞株和为猪髂动脉内皮细胞株模型,应用活细胞计数进行细胞增殖检测,计算半数抑制或增殖浓度(IC50或PC50)。以流式细胞仪分析银杏内酯B作用24 h后血管平滑肌细胞和内皮细胞周期的变化。结果10%的胎牛血清条件下,银杏内酯B(纯度≥198.5%)显著抑制VSMC的增殖,在1×10-8- 1×10-5mol/L范围内与剂量正相关,与正常对照比较,抑制率在4.7%-73.6%,半数抑制浓度(IC50)为1.6×10-6mol/L。银杏内酯B(1.6mol/L)作用VSMC 24 h后,G1期细胞数显著减少(33%比51%,P<0.01),G2/M期细胞数显著增加(48%比67%,P<0.01),形成明显的亚二倍体峰,细胞凋亡率为24%。银杏内酯B在1×10-8mol/L-1×10-5 mol/L范围内呈浓度依赖性促进内皮细胞增殖(与正常对照比较,增殖率在6.6%- 100.1%),半数增殖浓度(PC50)为9.6×10-8 mol/L。银杏内酯B(1×10-7 mol/L)作用于VEC 24 h后, G2/M期细胞数显著增加(20%比46%,P<0.01)。结论银杏内酯B浓度依赖性抑制VSMC的增殖,阻止细胞进入G2/M期;而银杏内酯B显著促进VEC的增殖,作用于细胞周期的G2/M期。提示了银杏内酯B在防治动脉粥样硬化和再狭窄的作用机制。 展开更多
关键词 银杏内酯 内皮细胞增殖 血管平滑肌细胞 细胞周期 血管内皮细胞 作用机制 性抑制 抑制率 亚二倍体 活细胞计数
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双嘧达莫体外增强三尖杉酯碱抗癌活性的研究
8
作者 刘会臣 胡玉钦 +3 位作者 王波云 武瑞明 朱光文 李新芳 《解放军医药杂志》 CAS 1994年第5期388-389,共2页
三尖杉酯碱(Harringtonine,HAR)是治疗急性非淋巴细胞白血病的药物。为了加强其疗效,我们探讨了双嘧达莫(Dipyridamole,DP)体外对三尖杉酯碱杀伤和抑制人白血病细胞作用的影响,现报道如下。 1 材料与方法 1.1
关键词 三尖杉酯碱 双嘧达莫 人白血病细胞 台盼兰拒染实验 小牛血清 中国医学 活细胞计数 完全培养基 杀伤作用 相加作用
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医疗卫生用品预处理对其细胞毒性评价的影响
9
作者 房红莹 杨珠英 +2 位作者 顾冠彬 徐培君 万海燕 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第4期560-561,564,共3页
目的 研究医疗卫生用品的细胞毒性 ,了解样品预处理方式对其细胞毒性评价的影响。方法 用活细胞计数法和形态观察法 ,选择不同的样品预处理方式 ,对 9件医疗卫生用品进行细胞毒性测试 ,并对样品毒性分级 ,比较这些处理方式对其细胞毒... 目的 研究医疗卫生用品的细胞毒性 ,了解样品预处理方式对其细胞毒性评价的影响。方法 用活细胞计数法和形态观察法 ,选择不同的样品预处理方式 ,对 9件医疗卫生用品进行细胞毒性测试 ,并对样品毒性分级 ,比较这些处理方式对其细胞毒性评价是否产生影响。结果 湿布、有粉乳胶手套、骨水泥柄、医用胶、面膜不同预处理方式的细胞毒性评价存在显著性差异 ,其余样品不同处理方式间无差异。结论 不同的样品预处理方式对其细胞毒性评价可能存在一定影响 ,视样品本身而定 ,应根据具体材料 ,选用恰当的处理方式或试验方法。 展开更多
关键词 细胞毒性 影响 评价 医疗卫生用品 样品预处理 医用胶 活细胞计数 处理方式 结论 显著性差异
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百安对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系作用的初步研究
10
作者 张秀丽 周晓健 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2004年第3期212-215,共4页
目的:研究中药提取物百安(活血化瘀抗肿瘤药)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的抑制作用。方法:采用细胞形态观察法、MTT法及活细胞计数法观察百安对Tca8113细胞的作用,同时以常用化疗药物顺铂为对照。结果:1:50稀释的百安对Tca8113细... 目的:研究中药提取物百安(活血化瘀抗肿瘤药)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的抑制作用。方法:采用细胞形态观察法、MTT法及活细胞计数法观察百安对Tca8113细胞的作用,同时以常用化疗药物顺铂为对照。结果:1:50稀释的百安对Tca8113细胞的抑制率1d为50%,且随时间增加而增加,百安联合顺铂对Tca8113细胞的协同作用不明显。结论:中药提取物百安对人舌鳞状细胞癌Tca8113有直接杀伤作用,且有时间依赖性,在人舌鳞状细胞癌的治疗方面有一定意义。 展开更多
关键词 人舌鳞状细胞 TCA8113细胞 中药提取物 顺铂 初步研究 活细胞计数 治疗方 时间依赖性 细胞形态 抑制率
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纳米羟基磷灰石对人脐带静脉血管内皮细胞的毒性评价 被引量:2
11
作者 程光存 严中亚 +2 位作者 李春生 严宇 韦晓勇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第16期2534-2539,共6页
背景:有研究应用脉冲激光沉积合成技术在人工心脏机械瓣膜上沉积胶原制备了新型纳米羟基磷灰石薄膜涂层。目的:观察此种新型纳米羟基磷灰石薄膜对人脐带静脉血管内皮细胞的毒性。方法:分别采用纳米羟基磷灰石薄膜常温浸提液、纳米羟基... 背景:有研究应用脉冲激光沉积合成技术在人工心脏机械瓣膜上沉积胶原制备了新型纳米羟基磷灰石薄膜涂层。目的:观察此种新型纳米羟基磷灰石薄膜对人脐带静脉血管内皮细胞的毒性。方法:分别采用纳米羟基磷灰石薄膜常温浸提液、纳米羟基磷灰石薄膜高温浸提液、高密度聚乙烯及苯酚溶液培养人脐静脉血管内皮细胞,72 h内倒置相差显微镜下观察细胞生长状况;培养7 d时采用CCK-8法检测细胞增殖与毒性分级。结果与结论:培养24 h,纳米羟基磷灰石薄膜常温浸提液组、纳米羟基磷灰石薄膜高温浸提液组和高密度聚乙烯组细胞生长良好,呈梭形,折光性强,3组细胞形态、数量无明显差异;苯酚溶液组细胞多为悬浮、圆形、固缩的死细胞;48 h时,除了苯酚溶液组外,其余3组细胞数量明显增加,细胞生长密集,至72 h时细胞生长旺盛,间隙显著减小。培养7 d内,纳米羟基磷灰石薄膜常温浸提液组、纳米羟基磷灰石薄膜高温浸提液组和高密度聚乙烯组细胞增殖活性无差异,均高于苯酚溶液组(P<0.05),纳米羟基磷灰石薄膜毒性级别为0至1级,表明纳米羟基磷灰石人工心脏机械瓣膜有良好的组织细胞相容性,无毒性作用。 展开更多
关键词 硬羟基磷灰石 内皮细胞 脐静脉 生物材料 材料相容性 羟基磷灰石 人脐带静脉血管内皮细胞 细胞毒性 活细胞计数试剂盒 安徽省自然科学基金
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人白血病细胞系筛选抗癌药物的可行性 被引量:1
12
作者 侯文华 万美荣 《中原医刊》 2004年第18期51-52,共2页
目的 :探讨以人白血病细胞系筛选抗癌药物的可行性。方法 :应用活细胞计数法 ,3 H -TdR及3 H -UR掺入 ,克隆分析法判断抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤能力。结果 :用人白血病细胞系K5 62和HL -60来检测对三种已知抗肿瘤药物 (阿糖胞苷、柔红... 目的 :探讨以人白血病细胞系筛选抗癌药物的可行性。方法 :应用活细胞计数法 ,3 H -TdR及3 H -UR掺入 ,克隆分析法判断抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤能力。结果 :用人白血病细胞系K5 62和HL -60来检测对三种已知抗肿瘤药物 (阿糖胞苷、柔红霉素、三尖杉酯碱 )和一种新的药物MTB。在实验条件完全相同的条件下 ,同时用 4种方法在不同药物浓度下存活分数曲线十分接近 ,其敏感范围 10 -2 以内 ,克隆分析法检测敏感度可达 10 -7水平。K5 62细胞存活分数高于HL -60细胞。结论 :采用人白血病细胞系为靶细胞进行抗癌药物的选择具有一定的优越性 ,不仅实验操作简便 ,而且与临床有较好的相关性。 展开更多
关键词 人白血病细胞 抗癌药物 三尖杉酯碱 柔红霉素 ^3H-TDR 活细胞计数 HL-60细胞 阿糖胞苷 抗肿瘤药物
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IL-2、IL-21诱导人外周血单个核细胞及其抗肿瘤作用 被引量:1
13
作者 吴育罗 涂海旋 官哲 《中国现代药物应用》 2019年第8期230-231,共2页
目的研究探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-21(IL-21)诱导人外周血单个核细胞(PBMC)及其抗肿瘤作用。方法选取正常人的PBMC,调整浓度后分为对照组、IL-2组、IL-21组和联合组。对照组加入生理盐水, IL-2组加入IL-2, IL-21组加入IL-21... 目的研究探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-21(IL-21)诱导人外周血单个核细胞(PBMC)及其抗肿瘤作用。方法选取正常人的PBMC,调整浓度后分为对照组、IL-2组、IL-21组和联合组。对照组加入生理盐水, IL-2组加入IL-2, IL-21组加入IL-21,联合组加入IL-2、IL-21。比较四组的活细胞计数、CD3^-/CD56^+、CD3^+/CD56^+水平以及肿瘤细胞杀伤率。结果联合组、IL-2组、IL-21组、对照组的活细胞计数分别为(0.02±0.01)、(0.31±0.05)、(0.42±0.06)、(0.69±0.08),联合组、IL-2组、IL-21组活细胞计数均明显高于对照组,联合组的活细胞计数明显高于IL-2组、IL-21组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组、IL-2组、IL-21组的CD3^-/CD56^+、CD3^+/CD56^+水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组对人胃癌细胞系M85、胃癌细胞系BGC823、结肠癌细胞系HCT116、结直肠腺癌细胞系HCT8的杀伤率分别为41.0%、40.0%、19.0%、16.0%,均明显高于IL-2组、IL-21组及对照组,且IL-2组、IL-21组的肿瘤细胞杀伤率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-2和IL-21联合作用能够有效促进PBMC的诱导增殖,对肿瘤细胞的杀伤性较强。 展开更多
关键词 细胞介素-2 细胞介素-21 人外周血单个核细胞 肿瘤 活细胞计数
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胃癌中eIF4A1表达特征及其在胃癌细胞增殖中的作用
14
作者 韩芳芳 《医学理论与实践》 2021年第10期1750-1752,共3页
目的:探讨胃癌中真核起始因子4A1(eIF4A1)表达特征及其在胃癌细胞增殖中的作用。方法:选择2016年10月—2019年10月我院收治的61例胃癌患者,收集其胃癌组织以及相对应的癌旁正常组织制作标本,均进行免疫组化检测,比较胃癌组织及癌旁组织... 目的:探讨胃癌中真核起始因子4A1(eIF4A1)表达特征及其在胃癌细胞增殖中的作用。方法:选择2016年10月—2019年10月我院收治的61例胃癌患者,收集其胃癌组织以及相对应的癌旁正常组织制作标本,均进行免疫组化检测,比较胃癌组织及癌旁组织中eIF4A1的表达。并且选择生长期的SGC-7901细胞分为两组,药物组加内含120μg/ml Silvestrol(于DMSO溶剂溶解)的100μl细胞培养液,对照组加0.5%DMSO的100μl细胞培养液。比较两组免疫组化评分,使用CCK-8法及CountessⅡFL细胞计数仪分别检测细胞增殖活性以及活细胞数。结果:检测后,胃癌组织中免疫组化评分高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中eIF4A1高表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);培养后,药物组中SGC-7901细胞OD值及活细胞计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌细胞中eIF4A1免疫组化评分及表达量均高于癌旁细胞,eIF4A1能有效结合Silvestrol,继而影响eIF4A1的活性以及增殖能力。 展开更多
关键词 胃癌 真核起始因子4A1 细胞增殖 活细胞计数 SGC-7901 细胞免疫组化评分
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甲基化对亚甲蓝体内外抗癌作用的相反影响及其机理探讨
15
作者 赖百塘 汪惠 《结核病与胸部肿瘤》 2002年第4期235-240,共6页
目的:研究甲基化对亚甲蓝体内外抗艾氏腹水癌作用的影响及其机理。方法:艾氏腹水癌细胞体外实验采用活细胞计数法,用人肺癌细胞研究亚甲蓝类药物体外作用及机理采有克隆形成实验方法,体内实验用荷艾氏腹水癌小鼠半数生存期检测药物... 目的:研究甲基化对亚甲蓝体内外抗艾氏腹水癌作用的影响及其机理。方法:艾氏腹水癌细胞体外实验采用活细胞计数法,用人肺癌细胞研究亚甲蓝类药物体外作用及机理采有克隆形成实验方法,体内实验用荷艾氏腹水癌小鼠半数生存期检测药物作用。结果:1,9二甲基亚甲蓝对艾氏腹水癌体外杀伤作用比亚甲蓝显著增强。处理24h IC50为0.15μmol/L,而亚甲蓝为1.1μmol/L。甲基化也显著改变了作用特点,由亚甲蓝的时间依赖性特征改变为浓度依赖性,但用于艾氏腹水癌小鼠的治疗实验发现亚甲蓝的疗效显著而1,9二甲基亚甲蓝无效。机理探讨表明过氧化氢酶及细胞数目增加可能是1,9二甲基亚甲蓝体内失效的主要原因。结论:1,9位甲基化使亚甲蓝体外杀伤艾氏腹水癌能力显著增强,但体内治疗荷艾氏腹水癌小鼠反而失效,其原因与体内癌细胞数目及过氧化氢酶关系密切。 展开更多
关键词 亚甲蓝 甲基化 艾氏腹水癌 活细胞计数
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INVOLVEMENT OF p38 MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE IN E.coli-INDUCED U937 APOPTOSIS 被引量:1
16
作者 Jia-he Wang Yi-jun Zhou +1 位作者 Ping He Bai-yi Chen 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2007年第1期49-53,共5页
Objective To investigate whether the effect of E. coli on U937 cell fines apoptosis is mediated via p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation. Methods The U937 cell lines were treated with E. coli at d... Objective To investigate whether the effect of E. coli on U937 cell fines apoptosis is mediated via p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation. Methods The U937 cell lines were treated with E. coli at different time or together with SB203580, an inhibitor for p38. Cell apoptosis was analyzed by flow cytometry, p38 activities were detected by Western blotting. Results E. coli induced apoptosis in cultured U937 cell lines in a time-dependent manner. The phosphorylation of p38 was induced after 10 minutes infection, reached the peak after 20 minutes, and started to decline after 30 minutes. In contrast, the level of total p38 protein was not changed in whole experimental period. Inhibition of p38 with SB203580 significantly inhibited E. coli induced apoptosis in U937 cells. Conclusion The activation of the p38 MAPK in U937 cell lines by E. coli is a major pathway to mediate the apoptosis. 展开更多
关键词 E. coli APOPTOSIS U937 p38 mitogen-activated protein kinase
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Effect of hypoxia on the blood of large yellow croaker (Pseudosciaena crocea)
17
作者 顾孝连 徐兆礼 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期524-530,共7页
Large areas of hypoxic water have recently been reported in the East China Sea. It is hypothesized that hypoxia may be partially responsible for the decline of some fish stocks. We evaluated the effect of hypoxia on l... Large areas of hypoxic water have recently been reported in the East China Sea. It is hypothesized that hypoxia may be partially responsible for the decline of some fish stocks. We evaluated the effect of hypoxia on large yellow croaker (Pseudosciaena crocea). The fish were exposed to three concentrations of dissolved oxygen (DO; 1.5 mg/L and 2.0 mg/L, and 6.5 mg/L control). We collected blood after 6, 12, 24, 48, and 96 h exposure. There was a significant increase in red blood count, hematocrit, hemoglobin concentration, and mean corpuscular hemoglobin in the group exposed to 1.5 mg/L DO after 6 h or 12 h, and a delayed increase (only elevated after 48 h and 96 h) in these indices in the group exposed to 2.0 mg/L DO. Plasma glucose concentrations increased significantly in both hypoxic groups after 24 h. Furthermore, plasma lactate and lactate dehydrogenase activity increased significantly after the first 6 h exposure in both hypoxic groups. Our results suggest that large yellow croakers could not maintain the aerobic pathway and instead use anaerobic metabolism for survival when DO levels fall below 2.0 mg/L. We conclude that the occurrence of hypoxia (<2 mg/L DO) in the East China Sea could cause metabolic stress for large yellow croakers and may be partially responsible for the population decline of this species. 展开更多
关键词 Pseudosciaena crocea HEMATOLOGY GLUCOSE LACTATE lactate dehydrogenase
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