活络效灵颗粒对自闭症患儿细胞因子IL-1、IL-17的研究

目的观察活络效灵颗粒对自闭症患儿肠道微生态的调节作用。方法将90例自闭症患儿分为3组,试验组予活络效灵颗粒,对照组给予双歧杆菌四联活菌片,联合组给予两种药物同时治疗。观察各组治疗对胃肠道症状的影响,治疗前后血清IL-1β、IL-17的变化,临床行为学改变。结果活络效灵颗粒可有效调节小儿肠道微生态,且可提高机体免疫,并优于微生态制剂。结论活络效灵颗粒可有效调节肠道菌群,并通过上述机制治疗自闭症患儿。

活络效灵颗粒中乳香酸类成分含量分析

目的：建立活络效灵颗粒中5种乳香酸的含量测定方法,为控制和评价其质量提供依据。方法：采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;检测波长210 nm和250 nm;柱温30℃。结果：α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别是0.078~0.390μg、0.512~6.656μg、0.574~7.462μg、0.084~0.420μg和0.296~1.480μg,线性关系良好;回收率分别为97.1%、100.4%、99.8%、99.6%和103.4%。结论：方法准确可靠,可用于活络效灵颗粒中5种乳香酸成分含量测定。

HPLC测定活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立测定活络效灵颗粒中2种有效成分芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,芍药苷以Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相同,检测波长230 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL.min-1。丹酚酸B以Zorbax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(22∶10∶68)为流动相,检测波长286 nm,柱温为25℃,流速1 mL.min-1。结果:芍药苷和丹酚酸B分别在0.084 4～0.928 4μg(r=0.999 8)和0.226～2.034μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为100.4%(RSD 2.30%)和100.7%(RSD 2.73%)。结论:该方法简便易行、重复性好,可用于活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B含量测定。

活络效灵颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:优选活络效灵颗粒中挥发油的最佳β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:通过正交试验考察挥发油与β-CD的用量比例、温度和搅拌时间对挥发油利用率的影响。结果:挥发油β-环糊精包合最佳工艺条件为1 mL挥发油,用6 gβ-CD,40℃,搅拌1 h。结论:优选得到的活络效灵颗粒挥发油β-CD包合工艺稳定可行。

活络效灵颗粒中丹参的提取工艺研究

目的优选活络效灵方中丹参的提取工艺条件。方法以丹酚酸B、丹参酮ⅡA为指标，首先比较水提取与70％乙醇提取、复方提取与单味提取，确定提取方法；在此基础上，采用正交设计，对丹参提取最佳工艺条件进行优选。结果两种成分含量70％乙醇提取高于水提取；复方提取丹酚酸B高于单味提取，而丹参酮ⅡA则相反，总体提取率复方提取优于单味提取；丹参提取最佳工艺条件为：8倍量70％乙醇回流提取3次，1h／次。结论本试验所选取的丹参提取工艺稳定可靠。

活络效灵无糖颗粒的制备工艺研究

目的确定活络效灵无糖颗粒的制备工艺。方法采用水蒸汽蒸馏法提取当归、乳香和没药三味药材中的挥发油;采用正交试验法,优选挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件和丹参等药材的最佳醇提条件。结果药材的提取工艺为:按比例称取当归、乳香和没药三味药材,加12倍量水,浸泡5h后加热提取8 h,收集挥发油;水提液过滤、浓缩、干燥(60℃)后备用;药渣与丹参一起加5倍量30%乙醇提取3次,每次1.5 h;包合条件为1 ml挥发油用9 gβ-环糊精进行包合,纯化水用量为80 ml,搅拌时间为4 h。成型工艺为药物:淀粉:糊精=1.5:1:0.5,润滑剂(滑石粉)用量为2.0%,润湿剂选择95%的乙醇,矫味剂选择0.5%的阿斯巴甜。结论选择的活络效灵无糖颗粒制备工艺合理、可行。