活络通痹汤治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察活络通痹汤对糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将56例患者随机分为治疗组30例及对照组26例,在用口服降糖药或胰岛素控制血糖的基础上,治疗组加服活络通痹汤,对照组用维生素B1100mg、维生素B12500μg,肌肉注射。两组均连续治疗8周。结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组治疗后神经传导速度有显著性提高(P<0.05),而治疗组提高则更为明显(P<0.01),与对照组治疗后比较,治疗组神经传导速度的改善有显著性差异(P<0.05)。结论:活络通痹汤不仅能有效缓解糖尿病周围神经病变患者的症状,还能显著提高其神经传导速度,疗效满意。

活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效及对氧化应激指标、胱抑素C水平的影响

目的观察活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效及对患者氧化应激指标、胱抑素C(Cys C)水平的影响。方法将100例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,2组均给予常规对症干预,包括饮食控制、运动干预、胰岛素注射等,同时给予甲钴胺口服。在此基础上,对照组50例给予前列地尔治疗,观察组50例在对照组治疗基础上给予活络通痹汤足浴,2组治疗时间均为4周。观察2组治疗前后主要证候积分、神经运动传导速度(MNCV)、神经感觉传导速度(SNCV)、总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及Cys C水平变化,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,2组肢体麻木或不温、肢体疼痛、气短乏力、自汗畏风、五心烦热、口干少饮积分和MDA、Cys C水平均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);2组MNCV、SNCV、TAOC及SOD水平均显著提高(P均<0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05)。观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变可有效缓解临床症状体征,加快神经传导速度,调节氧化应激指标和Cys C水平,且安全性好。

活络通痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者使用活络通痹汤治疗的临床效果。方法 80例RA患者,按随机排列表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用尼美舒利治疗,观察组采用活络通痹汤治疗。观察两组治疗效果。结果治疗前,两组患者晨僵、握力、关节压痛指数、关节肿胀指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组晨僵、握力、关节压痛指数、关节肿胀指数分别为(27.15±2.17)min、(77.88±7.32)分、(7.87±0.75)分、(5.47±0.32)分,优于对照组的(40.26±4.34)min、(52.76±5.52)分、(13.14±1.48)分、(10.52±0.99)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用活络通痹汤治疗RA具有显著临床疗效,值得推广。

活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变56例临床观察

目的:观察活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:根据随机数字表法将本组纳入研究的112例患者随机分为观察组和对照组,每组56例,观察组采用中药足浴联合前列地尔静脉推注治疗,对照组单用前列地尔治疗;治疗2个疗程后,评价疗效;并于治疗前后检测2组患者的腓总神经运动神经、感觉神经传导速度及血液流变学指标变化,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.17%,显著高于对照组之73.21%,具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组腓总神经运动神经、感觉神经传导速度显著高于对照组,且具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积水平低于对照组,统计学处理差异具有显著性(P<0.05);治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:应用中药活络通痹汤足浴联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效确切。

自拟祛风活络通痹汤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察自拟祛风活络通痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2015年10月黔东南州中医医院内科收治的类风湿关节炎的患者84例,随机分为观察组、对照组,各42例。观察组患者予以自拟祛风活络通痹汤治疗,对照组患者予以雷公藤多苷片治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟祛风活络通痹汤治疗类风湿关节炎疗效显著,且不良反应少。

活络通痹汤治疗类风湿性关节炎临床疗效分析

目的:探讨活络通痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取90例类风湿性关节炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组采用活络通痹汤治疗,对照组采用西药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及临床疗效。结果:经过治疗,观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为77.8%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:活络通痹汤治疗类风湿性关节炎疗效显著,且副作用少,安全性较高,值得临床推广应用。

活络通痹汤治疗类风湿性关节炎32例

目的：探讨活络通痹汤在类风湿性关节炎治疗中的临床价值。方法：运用自拟活络通痹汤加减治疗类风湿性关节炎。结果：治疗32例中，痊愈13例，好转16例，总有效率90.6%。结论：运用中医药疗法治疗类风湿性关节炎，只要辩证准确，用药合理，定能起到满意效果。

通痹活络汤联合常规西药治疗脑梗死恢复期患者的效果

目的:观察通痹活络汤联合常规西药治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:回顾性分析2020年5月至2023年5月该院收治的122例脑梗死恢复期患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为研究组和对照组各61例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组予以常规西药(依达拉奉+丁苯酞)治疗,研究组在对照组基础上联合通痹活络汤治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)]水平、肢体功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、日常活动能力[Barthel指数(BI)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.80%(56/61),高于对照组的78.69%(48/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS、MRS评分均低于对照组,BI、FMA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PV、HBV、LBV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:通痹活络汤联合常规西药治疗脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率和肢体功能、日常活动能力评分,降低神经功能缺损评分和血液流变学指标水平,效果优于单纯常规西药治疗。

温针灸联合通痹活络汤治疗脑梗死恢复期疗效及对患者肢体与吞咽功能的影响

分析脑梗死恢复期患者应用温针灸联合通痹活络汤的治疗效果。方法 随机将我院收治脑梗死恢复期分为对照组(通痹活络汤)和研究组(温针灸联合通痹活络汤),样本共计84例,每组各42例,纳入时间为2022年5月至2023年5月。观察两组患者的吞咽功能、生活质量、神经、肢体运动功能以及患者中医症候积分。结果 治疗后,研究组运动功能评分更高,神经功能恢复得更好,生活质量显著提升,但中医症候积分和吞咽功能评分均低于对照组,差异有意义,P<0.05。结论 脑梗死恢复期患者采取温针灸联合通痹活络汤治疗效果显著,能够增强神经功能,促进吞咽功能的恢复,改善患侧肢体的运动功能,从而缓解临床症状,有利于预后恢复,适合临床广泛应用。

通痹活络汤联合依达拉奉对高龄后循环脑梗死患者神经功能及预后的影响

目的:分析通痹活络汤联合依达拉奉对高龄后循环脑梗死患者神经功能及预后的影响。方法:选取91例高龄后循环脑梗死患者,随机分为两组。对照组45例采用依达拉奉治疗,观察组46例采用依达拉奉联合通痹活络汤治疗,治疗1个月后,比较两组患者神经功能及预后。结果:观察组S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NES)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于对照组(P<0.05),脑源性神经营养因子(BDNF)、Barthel指数均高于对照组(P<0.05)。结论:通痹活络汤联合依达拉奉能够有效改善高龄后循环脑梗死患者血液循环,减轻神经功能缺损,提高日常生活活动能力,其效果优于单用依达拉奉。

通痹活络汤联合虎符铜砭刮痧法及耳穴压豆治疗脑梗死疗效研究

目的:探讨通痹活络汤联合虎符铜砭刮痧法与耳穴压豆治疗脑梗死临床疗效。方法:选取脑梗死患者97例,随机抽层法分为对照组、联合治疗组,对照组使用虎符铜砭刮痧法与耳穴压豆治疗,联合治疗组使用通痹活络汤联合耳穴压豆治疗。比较两组中医证候评分、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞比积、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平以及两组临床治疗效果。结果:治疗后,对照组眩晕、不语、头痛评分高于联合治疗组(均P<0.05)。治疗后,对照组患者血浆黏度、全血高切黏度、CD8^(+)、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平高于联合治疗组,红细胞比积、CD3^(+)、CD4^(+)水平低于联合治疗组(均P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通痹活络汤联合虎符铜砭刮痧法与耳穴压豆治疗脑梗死,可降低中医证候评分,改善患者血液流变学指标,调节T淋巴细胞水平,减轻炎症反应,治疗效果较好。

温针灸联合通痹活络汤治疗脑梗死恢复期疗效及对患者肢体与吞咽功能的影响

目的:探究温针灸联合通痹活络汤对脑梗死恢复期患者疗效、肢体功能及吞咽功能恢复的影响。方法:选取156例脑梗死恢复期患者,采用随机抽签法将其分成对照组和试验组,各78例,对照组患者采用通痹活络汤治疗,试验组采用温针灸联合通痹活络汤治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗后的肢体恢复状况、治疗前及治疗30 d后神经功能缺损(NIHSS)评分、肢体运动功能(FMA)评分、平衡力、日常生活能力量表(AADL)评分、吞咽造影检查(VFSS)评分及并发症发生率。结果:治疗后,试验组的治疗总有效率(91.03%)明显高于对照组(78.21%)(P<0.05)。试验组患者治疗后的FMA、平衡力评分明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后NIHSS评分较治疗前均降低,NIHSS评分较治疗前均提高(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而试验组治疗后的NIHSS评分明显低于对照组,NIHSS评分明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前VFSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VFSS评分较治疗前明显提高,且试验组更高(P<0.05)。试验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用温针灸联合通痹活络汤治疗脑梗死恢复期患者,有助于提高脑梗死患者治疗有效率,提高日常活动能力,使患者吞咽功障碍得到有效改善,并降低脑梗死患者并发症发生率。

通痹活络汤煮散工艺研究

目的探讨通痹活络汤煮散的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用XBridge C18色谱柱,以乙腈-水(49:51)为流动相,检测波长为330、230 nm,柱温为室温25℃测定通痹活络汤中蛇床子素和芍药苷的含量。以总固体和指标性成分的含量作为评价指标,采用正交试验筛选其最佳煎煮工艺。通过与传统饮片药液质量比较,筛选其煮散剂量。结果蛇床子素在0.1224~4.0800μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.14%,RSD为1.42%;芍药苷在0.8194~16.3880μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55%,RSD为1.79%。最佳煎煮工艺是加12倍水,浸泡5 min,每次煎煮20 min,煎煮1次。通过筛选煮散临床推荐剂量试验,选用相当于通痹活络汤传统饮片35%的煮散剂量作为临床推荐剂量。结论优选的煎煮工艺简单快速,稳定可行,筛选的剂量可为临床应用提供指导。

通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死的疗效及安全性

目的:探究依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死的疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年4月-2016年4月收治的63例高龄后循环脑梗死患者的临床资料作为研究对象,将其分为对照组(31例)、观察组(32例),对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上使用通痹活络汤进行治疗,观察两组NIHSS评分以及不良反应发生率。结果:观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率均较低,无显著性差异(P<0.05),用药安全性较高。结论:依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死可以有效提高治疗效果,用药安全性高,具有临床推广和应用价值。

通痹活络汤联合依达拉奉对高龄后循环脑梗死病人症状改善、神经功能及预后的影响

目的探讨通痹活络汤联合依达拉奉对高龄后循环脑梗死病人症状、神经功能及预后的影响。方法入选2014年1月—2016年1月于本院诊治的95例高龄后循环脑梗死病人,并分为两组。对照组(40例)进行依达拉奉静脉滴注治疗,研究组(55例)进行通痹活络汤联合依达拉奉治疗。对比两组临床主要症状、体征改善时间,神经功能及预后(生存质量)情况。结果研究组语言障碍、四肢无力、共济失调等临床主要症状、体征改善时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,研究组中国神经功能缺损评分量表(CNS)、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)、生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分改善情况优于对照组(P<0.01)。结论通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死可快速缓解病人症状,有效改善神经功能和预后。

通痹活络汤联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清CXCL-16、MCP-1和GDF-15的影响

目的:探讨通痹活络汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清CXC趋化因子16(CXC chemokine 16,CXCL-16)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和血清生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF-15)的影响。方法:将急性脑梗死患者112例按照随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组予依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上口服通痹活络汤。观察两组临床疗效及治疗前后脑梗死面积、Barthel指数、综合痉挛量表(composite spasticity scale,CSS)与运动功能评分量表(Fugl-Meyer motor function assessment,FMA)、大脑中动脉血液动力学、血液黏度及CXCL-16、MCP-1、GDF-15水平。结果:总有效率观察组为87.50%,优于对照组的69.64%(χ^(2)=4.296,P<0.05)。治疗后两组患者脑梗死面积、CSS评分、阻力指数(resistance index,RI)、脉动指数(pulsatility index,PI)及全血高、低切黏度与血浆黏度、红细胞压积、CXCL-16、MCP-1、GDF-15水平较治疗前降低(P<0.01),Barthel指数、FMA评分、平均血流速度(mean flow velocity,Vm)较治疗前升高(P<0.01),观察组较对照组变化更明显(P<0.01)。结论:通痹活络汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,通过降低机体血液黏度改善脑部血液循环,提高患者生活质量,其机制可能与降低机体CXCL-16、MCP-1和GDF-15水平有关。