活脉散对糖尿病肢体动脉硬化闭塞症斑块稳定性的临床观察

目的观察活脉散治疗糖尿病肢体动脉硬化闭塞症的临床疗效及对动脉粥样斑块稳定性的影响。方法采用随机对照研究的方法将90例糖尿病肢体动脉硬化闭塞症患者分为3组治疗。对照组30例,口服辛伐他汀片;治疗组30例,口服活脉散;联合治疗组30例,口服活脉散及辛伐他汀片。8周为1疗程。观察3组临床疗效及临床症状,如下肢发凉、酸胀感、烧灼感、麻木感、间歇性跛行、跛距、静息痛的改变,同时观察踝肱指数(ABI)、血清MMP-9、hs CRP、ox-LDL等。结果 3组治疗后临床症状均较前改善,治疗组与对照组疗效相当(P>0.05),联合治疗组总有效率83.33%,明显高于对照组及治疗组(P<0.05)。治疗后,3组ABI水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合治疗组ABI水平高于对照组和治疗组(P<0.05);3组MMP-9、hs CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合治疗组治疗后MMP-9水平均低于对照组和治疗组(P<0.05)。另辛伐他汀可降低ox-LDL水平,活脉散对ox-LDL无明显影响。结论中药活脉散对糖尿病肢体动脉硬化闭塞症疗效确切并有稳定动脉粥样斑块作用,活脉散联合辛伐他汀片治疗糖尿病肢体动脉硬化闭塞症疗效优于单纯使用辛伐他汀片或活脉散治疗,且中西药合用起到内外协同,标本兼治的作用。

活脉散的药理研究

活脉散灌胃一天两次,共5天后,能显著延长血栓形成时间,抑制ADP和胶原诱导血小板聚集,同时降低全血粘度,但对红细胞压积无明显影响。结果表明,活脉散对血液系统具有多方面药理作用。

活脉散治疗Ⅱ期动脉硬化闭塞症的临床研究

目的观察活脉散治疗动脉硬化闭塞症的临床疗效及对动脉粥样斑块稳定性的影响。方法按照随机数字表法将90例Ⅱ期血脉瘀阻型动脉硬化闭塞症患者分为3组,对照组30例口服西洛他唑片,治疗组30例口服活脉散,联合治疗组30例口服活脉散及西洛他唑片,3组均治疗8周为l疗程。治疗后观察3组临床疗效、踝肱指数(ABI)、血管内皮功能、动脉粥样斑块稳定性指标MMP-9等的变化情况。结果治疗后对照组总有效率73.33%,治疗组总有效率76.67%,联合治疗组总有效率90.00%,3组均有明显效果;且联合治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组ABI均明显提高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组ET-1均有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组与对照组ET-1变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组NO均有所升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组与对照组NO变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组、联合治疗组MMP-9均有明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药活脉散对动脉硬化闭塞症疗效确切并有稳定动脉粥样斑块作用,活脉散联合西洛他唑片治疗Ⅱ期动脉硬化闭塞症疗效确切。

活脉散提取液对家兔高胆固醇血症的作用

饲胆固醇食家兔同时腹腔注射活脉散提取液10周,能明显降低血清总胆固醇和甘油三酯及血浆总蛋白含量,使血清高密度脂蛋白含量升高。同时能降低肝脏和动脉组织中总胆固醇含量,但对动脉内膜粥样斑块形成抑制不明显。此外,还能降低动脉组织中钙离子和全血粘度,而对血浆中各离子成分无明显影响。表明,活脉散提取液对实验性高胆固醇血症具有显著对抗作用,其机制可能与升高高密度脂蛋白,降低全血粘度等因素有关。

活脉散对肢体动脉硬化闭塞症脉络瘀阻型患者炎症细胞因子及内皮功能的影响

目的:观察活脉散治疗肢体动脉硬化闭塞症的临床疗效及其对炎症细胞因子、内皮功能的影响。方法:采用计算机将80例肢体动脉硬化闭塞症患者随机分为两组各40例,在一般治疗的基础上,治疗组口服活脉散8 g,每日2次;对照组口服西洛他唑片100 mg,每日2次,连续给药8周后,观察两组患者治疗前后IL-6、TNF-α、hsCRP、ABI、ET-1、NO等的变化以及临床症状改善程度。结果:治疗后两组临床症状均较前改善,治疗组与对照组疗效相当(P>0.05)。治疗8周后,两组患者NO、ABI水平均较治疗前显著升高(P<0.05),两组患者IL-6、TNF-α、hsCRP、ET-1水平均较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:中药活脉散治疗肢体动脉硬化闭塞症临床疗效肯定,与口服西洛他唑片疗效相当。

活血通脉散在预防急性期脑出血下肢深静脉血栓形成中的应用价值

目的:探讨中药活血通脉散在预防急性期脑出血患者下肢深静脉血栓(DVT)形成中的临床意义。方法:选取2020年3月—2023年1月在我科(ICU)住院的急性期脑出血患者74例,随机分成对照组和试验组,各37例。对照组采用常规干预措施,试验组在此基础上加用中药活血通脉散穴位贴敷,对比两组D-二聚体水平、超声多普勒血流速、DVT发生率。结果:试验组在治疗后的3 d、7 d,D-二聚体水平均低于对照组;试验组股总静脉、腘静脉血流速度均高于对照组;试验组DVT发生率均低于对照组。结论:中药活血通脉散穴位贴敷能有效预防急性期脑出血患者DVT。

活脉散治疗血栓闭塞性脉管炎

目的:观察活脉散治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效。方法:采用随机、对照研究的方法,将90例血脉瘀阻型血栓闭塞性脉管炎患者分为3组治疗。治疗组30例,常规西医治疗加口服活脉散;对照1组30例,常规西医治疗加口服血府逐瘀胶囊,对照2组30例,单纯应用前列地尔、降纤酶。结果:治疗组在临床疗效方面优于2个对照组,3组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后ABI,FIB有显著性差异(P<0.05)。结论:采用活脉散为主的治疗方法效果优于血府逐瘀胶囊为主的治疗方法。活脉散是治疗血栓闭塞性脉管炎血脉瘀阻证有效的药物。

自拟活血通脉散治疗缺血性中风168例临床观察

以自拟方活血通脉散为主治疗缺血性中风168例,与以静脉点滴维脑路通为主治疗的对照组比较,对治疗前后两组患者临床症状的改善情况及实验室相关检测指标的变化情况进行对比观察与分析,结果显示,治疗组愈显率为75.6％,总有效率为94,64％,对照组分别为48.75％、81.25％,两组相比治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),实验室相关指标亦有明显改善。

通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓的实验研究

目的观察通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓的有效性及安全性。方法新西兰大白兔48只建立急性下肢静脉血栓模型后随机分为尿激酶联合肝素组(A组)、通脉活血散外敷组(B组),每组24只。各组在血栓形成3 d后给药,分别在用药后3、7、14 d检测各组凝血指标,评估其安全性,通过静脉彩超评估其有效性。结果 B组的凝血酶原时间(PT)延长时间较A组短(P<0.05),纤维蛋白原(FBG)较A组小(P<0.05),A组和B组的D-二聚体值(D-D)均逐渐降至正常,差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组的溶栓效果均较好,其差异性无统计学意义(P>0.05)。结论通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓是有效的,具有较高的安全性。

通脉活血散治疗急性下肢深静脉血栓形成临床研究

目的:观察"通脉活血散"治疗急性下肢深静脉血栓形成(acute deep venous thrombosis,ADVT)的疗效及安全性。方法:选取ADVT患者40例,随机分为尿激酶联合肝素组(对照组)和"通脉活血散"外敷组(治疗组),每组20例。分别在用药后3、7、14天检测各组凝血指标,通过静脉彩超评估临床疗效及其评估安全性。结果:治疗组的凝血酶原时间(prothmmbin time,PT)延长时间较对照组短(P<0.05),纤维蛋白原(fibrinogen,FBG)较对照组小(P<0.05);对照组和治疗组的D-二聚体值(D-dimer,D-D)均逐渐降至正常,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的溶栓效果均较好,其差异性无统计学意义(P>0.05)。结论:"通脉活血散"治疗急性下肢深静脉血栓形成是有效的,并且具有较高的安全性。

活血通脉散治疗心律失常45例

目的:观察活血通脉散治疗心律失常的临床疗效。方法:选择各种心律失常病人90例,随机分为治疗组和对照组各45例,两组均常规口服抗心律失常药,治疗组加服活血通脉散每次1袋,每日3次。28 d为1个疗程,观察两组临床症状、心电图、24 h动态心电图变化。结果:治疗1个疗程后,治疗组心律失常发作明显减少,临床症状明显改善,总有效率为86.67%,与对照组的63.33%比较有统计学意义(P<0.05)。结论:活血通脉散对心律失常病人有改善临床症状、减少心律失常发作的作用。

“通脉活血散”治疗急性期下肢深静脉血栓形成50例

2000年4月～2010年2月,我们采用通脉活血散治疗急性期下肢深静脉血栓形成（DVT）50例,疗效确切,现报告如下。 1一般资料入选病例共50例：男28例,女22例;年龄33～82岁,平均年龄（52.5±10.3）岁;

活血通脉散治疗缺血性脑卒中36例

目的:观察活血通脉散治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:36例缺血性脑卒中病人均有典型的气虚络淤的症状和体征,治疗给予活血通脉散。治疗后根据根据疗效标准判断临床痊愈、显效、有效、无效。结果:总有效率91.7%。结论:活血通脉散治疗缺血性脑卒中疗效满意。

急性脑梗死中医药治疗进展

脑梗死是指脑部血液供应障碍,缺血、缺氧而引起的脑组织坏死软化症,约占脑血管病的75%[1].属中医缺血性中风范畴,是内科常见严重性疾病.现将近5年来运用中医药治疗脑梗死的有关文献综述如下.