超临界流体萃取复方活血巴布膏中肉桂药材的有效成分

目的优选复方活血巴布膏中肉桂药材的超临界流体萃取条件。方法以桂皮醛得率为指标,正交试验设计综合考察了萃取压力、萃取温度和萃取时间等因素对药材中有效成分得率的影响。结果优选出的工艺条件为萃取压力20 MPa,萃取温度35℃,萃取时间2.5 h。结论在该提取条件下,桂皮醛得率、提取率均较高,工艺稳定可靠。

活血止痛方联合腰椎巴布膏治疗腰椎间盘突出症急性期(气滞血瘀证)疗效观察

目的观察活血止痛方联合活血通络腰椎巴布膏治疗腰椎间盘突出症急性期(气滞血瘀证)临床疗效。方法选取80例腰椎间盘突出症急性期(气滞血瘀证)患者,用随机数字表法将患者分为两组各40例。在常规治疗的基础上,对照组予活血通络腰椎巴布膏,观察组予活血止痛方联合活血通络腰椎巴布膏,均连续治疗10d。比较治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分、Oswestry功能障碍(ODI)指数、下腰痛日本骨科协会量表(JOA)评分、中医证候积分、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,两组VAS、ODI、中医证候积分(腰部疼痛;下肢麻痛;腰肌僵硬,活动受限;痛有定处,痛处拒按)均较治疗前下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组JOA评分较治疗前上升(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的82.50%(P<0.05)。两组治疗期间均无不良反应。结论活血止痛方联合活血通络腰椎巴布膏能够有效减轻腰椎间盘突出症急性期(气滞血瘀证)患者的临床症状,改善腰椎功能障碍,提升患者生活质量。

活血通络腰椎巴布膏联合黄帝内针治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的疗效观察

【目的】观察活血通络腰椎巴布膏(由桃仁、红花、川芎、香附、延胡索等组成)联合黄帝内针针刺治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法,根据治疗方法的不同将90例气滞血瘀型急性腰扭伤患者分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予黄帝内针针刺治疗,观察组在对照组的基础上配合活血通络腰椎巴布膏外敷治疗,疗程为1周。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、腰椎日本骨科协会(JOA)评分、中医证候积分、Barthel指数(BI)评分、腰椎活动度(ROM)及血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗7 d后,观察组的总有效率为97.77%(44/45),对照组为82.22%(37/45),组间比较,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗1、3、7 d后,2组患者的VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组在治疗1、3、7 d后对VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗7 d后,2组患者的腰椎前屈、后伸、左旋、右旋、左侧屈、右侧屈的活动度均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组在治疗7 d后对腰椎前屈、后伸、左旋、右旋、左侧屈、右侧屈的活动度的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗7 d后,2组患者血清IL-6、TNF-α含量均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对血清IL-6、TNF-α含量的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】活血通络腰椎巴布膏联合黄帝内针针刺治疗气滞血瘀型急性腰扭伤疗效显著,可有效减轻患者疼痛程度,提高腰椎功能和生活质量,改善局部炎症环境。

星点设计-效应面法优选活血巴布膏成型工艺

目的:优选活血巴布膏的成型工艺,为制备符合临床需要的巴布膏奠定基础。方法:以黏附性、外观均匀性、膜残留性、皮肤追随性、揭帖性与基质残留、涂展性等的综合评分为因变量,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法考察聚丙烯酸钠-700,甘油,甘羟铝及聚维酮K-90用量对活血巴布膏成型工艺的影响。结果:活血巴布膏基质最佳配比聚丙烯酸钠-700-聚乙烯醇-甘油-甘羟铝-聚维酮K-90-微粉硅胶-水-药膏为4.7∶0.5∶29.2∶0.5∶3∶4∶22.4∶12.9。制备的活血巴布膏易于涂布、膏面光洁、色泽一致、禙衬平整无渗漏、皮肤追随性及初黏力良好、揭贴无痛感、无残留。结论:优选的成型工艺科学合理、稳定可行,为活血巴布膏的开发提供参考。

正交实验优选复方活血巴布膏的水提工艺研究

目的:优选复方活血巴布膏的水提工艺。方法:以续断中的川续断皂苷Ⅵ得率及干膏得率为考察指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计优选出复方活血巴布膏水提取工艺。结果:优选出的水提工艺为:浸泡1h,加8倍量水(第2次加8倍),回流提取2次,每次1.5h。结论:优选出的工艺稳定、合理、可行。

星点设计-效应面法优选复方活血巴布膏的壳聚糖絮凝工艺

目的:优选复方活血巴布膏中水煎药材的絮凝工艺。方法:以续断中的川续断皂苷Ⅵ保留率及沉降百分率为考察指标,采用星点设计-效应面法对水煎药材絮凝工艺进行研究。结果:壳聚糖絮凝沉淀法的最佳工艺条件为药液比1∶1.7,絮凝温度51℃,壳聚糖加入量为21.8m L(每100m L药液),p H值为5.6。结论:壳聚糖絮凝法沉降效果好,经济实用,优选的絮凝工艺合理、稳定可行,可用于复方活血巴布膏水提药材的絮凝澄清。

活血止痛巴布膏的质量标准研究

目的：建立活血止痛巴布膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中独活、麻黄进行鉴别；采用气相色谱法对处方中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别；用高效液相法测定制剂中士的宁的含量，采用AichromBond—AQ—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：以乙腈为流动相A，水相为流动相B，其中水相由水-醋酸-三乙胺（230：2．4：0．3）组成，按流动相A（％）：流动相B（％）=10％：90％进行洗脱，检测波长为254nm，柱温30℃，流速1mL／min。结果：薄层色谱、气相色谱中阴性无干扰，专属性强：士的宁的线性范围为0．06304—0．3152μg，r=0．9994，平均加样回收率为97．39％，RSD为2．06％（n=5）。结论：该方法简便、准确，重现性好，可作为活血止痛巴布膏的质量控制标准。

正交试验法筛选活血通络巴布膏的基质处方

目的筛选活血通络巴布膏的基质处方。方法采用正交试验法,以黏着力、剥离性、涂展性、膏体均匀性、皮肤追随性和赋形性为指标,各基质及其用量为因素和水平进行L16(45)试验,得出最优配比组成。结果基质最佳配比为水∶甘油∶聚丙烯酸钠(PAANa):羧甲基纤维素钠(CMC):聚乙烯吡咯烷酮(PVP)=6.0∶4.0∶1.6∶0.4∶0.3。结论筛选的基质处方经济实用可行,与活血通络药物有良好的相容性。