川七活血止痛丸的质量控制方法研究

目的建立川七活血止痛丸的质量标准。方法采用显微法鉴别三七、川芎;采用TLC法鉴别三七、丹参、赤芍;采用HPLC法建立双酯型生物碱含量限度检查方法。结果三七的树脂道、川芎的木栓细胞显微特征清晰;三七、丹参、赤芍的TLC方法斑点清晰,阴性对照无干扰;三批样品均未检出乌头碱、次乌头碱和新乌头碱,暂定本品每瓶含双酯型生物碱不得过0.66mg。结论该方法可用于川七活血止痛丸的质量评价与控制。

活血止痛丸的制备与临床应用

目的:建立活血止痛丸的制备方法并观察其临床疗效。方法:全部药材粉碎成细粉,混合制成水丸,质量控制采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别本品中成分,观察456例病人的临床疗效。结果:此制备方法简单易操作,鉴别斑点清晰、无干扰,临床观察其有效率为96.9%。结论:本品所建立的制备方法简单易行,质量控制可靠、准确、专属性强,临床观察疗效确切。

HPLC法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.085%磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.020 49~0.204 9μg范围内呈良好的线性关系,r=1（n=7）,其平均回收率（n=6）为99.83%。方法的检测限LOD为0.307 3 ng,定量限LOQ为1.024 3 ng。结论此方法可靠、准确、专属性强。

应用自制“活血止痛丸“治疗痹证的临床研究

本研究通过自制中成药“活血止痛丸”,于临床治疗坐骨神经痛、颈椎病、肢体疼痛麻木共6600例,总有效率达87.2％。

活血止痛丸治疗骨性关节炎50例

采用活血止痛丸治疗骨性关节炎５０例。结果：治愈３２例，显效９例，好转８例，无效１例，总有效率为９８．０％。

活血止痛丸质量标准的初步研究

活血止痛丸是由当归、蒲黄、赤芍、丹参、延胡索和香附等15味药组成,具有行气、活血、止痛的功效,对跌打损伤、风湿骨痛之病有特殊疗效。为了确保产品质量,以制剂中的主药作为考察对象,从显微鉴别和薄层层析方面对其进行了质量标准的初步探索。1 材料与试剂 活血止痛丸由广东省顺德市明珠保健品厂提供,批号:960124。当归、蒲黄对照药材及丹参酮Ⅱ_A、芍药甙、α-香附酮、延胡索乙素标准品均由中国生物制品检定所提供。硅胶G、硅胶GF_(254)由青岛海洋化工厂生产。试剂均为分析纯。

活血止痛丸治疗紧张性和精神性头痛80例

我院于1979年始应用自制的活血止痛丸治疗紧张性和精神性头痛80例(治疗组),并与应用综合疗法治疗的74例(对照组)对照,两组疗效差异显著。临床资料一、一般资料治疗组80例,其中住院患者51例,门诊患者29例;男56例,女24例,年龄18～41岁(平均28.5岁)。病程6个月～1年16例,1～3年44例,3年以上20例,最长达21年。头痛性质:钝痛45例,紧箍样痛19例,重压样痛16例。并发症状:头晕20例,失眠多梦58例,记忆减退43例,注意力分散47例。对照组74例,其中住院患者35例。

活血止痛丸质量标准研究

目的建立活血止痛丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中赤芍、西红花、木香3种中药进行定性鉴别,且分别对其进行耐用性考察,对鉴别方法进行方法学考察;以ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,550)为固定相,0.1%磷酸-乙腈(79:21)为流动相,检测波长为286 nm,流速为1.2 mL/min,用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果通过TLC检识,供试品和各对照药材通过点板显示,阴性无干扰,专属性强,耐用性好;丹酚酸B含量测定中在0.038~0.084 mg/mL范围内峰面积与丹酚酸B对照品溶液浓度的线性关系良好(r=0.9998),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,其平均加样回收率为102.2%(n=9),RSD%为0.98%,3批活血止痛丸中丹酚酸B的平均含量是3.232 mg/g。结论该方法简便、准确,重现性好,为活血止痛丸的质量标准控制提供了试验依据。

活血止痛丸

组成:故纸9.0、党参9.0 当归10.0海马3.0 骨碎补9.0 川芎9.0 黄瓜子10.0枳壳9.0 三七3.0 红花9.0 乳香9.00没药9.0 栀子9.0 自然铜10.0 (醋碎)杜仲12.0用法:共为细末、作为水丸或片。

HPLC法测定活血祛瘀止痛丸中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法建立活血祛瘀止痛丸中芍药苷的测定方法。方法采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相，流速：1．0mL·min-1，检测波长：230nm。结果芍药苷进样量在0．1206-2．413μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．0％，RSD为0．9％（n=6）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可用于该制剂的质量控制。