理气活血颗粒改善气滞血瘀冠心病患者足背皮肤微血管功能

目的:研究理气活血颗粒对气滞血瘀冠心病患者足背微血管功能的影响。方法:气滞血瘀冠心病患者31例,随机分为2组:安慰剂组(16例)和理气活血颗粒组(15例),患者每次给予安慰剂或理气活血颗粒1袋,一日2次,连续服用12周,随访12周。用激光多普勒血流仪检测患者入组期、治疗期、随访期足背微血管基础血流灌注量、局部加热至44℃时的血流灌注量、加热后比值、足部皮肤温度、足趾压力和趾/肱指数。结果:入组期,理气活血颗粒组与安慰剂组的基础血流灌注量、加热后血流灌注量、加热后比值、足部皮肤温度、足趾压力和趾/肱指数之间的比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗期,理气活血颗粒组基础血流灌注量、加热后血流灌注量和加热后比值均有升高的趋势,其中理气活血颗粒组的加热后血流灌注量(164.86±44.82 PU)高于安慰剂组(120.62±65.24 PU),两组之间的比较差异显著(P<0.05)。随访期,理气活血颗粒组的加热后比值有增高的趋势,但是与安慰剂组比较无统计学意义(P>0.05),其它微血管功能指标无明显改变。结论:理气活血颗粒可以提高气滞血瘀冠心病患者足背皮肤血流灌注量,改善其足背皮肤微血管储备能力。

理气活血颗粒治疗不稳定型心绞痛62例

目的观察理气活血颗粒治疗气滞血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将124例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组62例给予西药常规治疗,治疗组62例在西药常规治疗的基础上加服理气活血颗粒,7d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率69.35%,2组疗效比较,差异有显著性(P<0.05)。结论理气活血颗粒治疗气滞血瘀型不稳定型心绞痛疗效显著。

理气活血颗粒提取纯化工艺研究

目的:应用正交试验法研究活血理气颗粒提取纯化工艺,并用小鼠镇痛抗炎实验探究提取方案优化后所提取浸膏的药效。方法:采用正交设计L9(34)方法,每次试验按处方量称取药材(225g)作为投料量,以干浸膏得率为考察指标,优选最佳的提取纯化工艺参数。结果:最佳提取纯化工艺为A3B1C3,即加水10倍量,每次1小时,煎煮3次,镇痛抗炎疗效显著。结论:通过正交试验设计筛选出的提取纯化方法较好,该法所得浸膏小鼠镇痛抗炎实验的药效观察疗效显著,工艺合理可行。

Box-Behnken响应面法结合G1-熵权法的理气活血复方浸膏喷雾干燥工艺研究

目的优选理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以药液相对密度、进风温度、空气体积流量为自变量,以阿魏酸、丹参酮II_A、丹酚酸B、葛根素含量与出粉率的综合评分为响应值,试验数据进行2项式拟合,建立综合评分指标与各自变量之间的数学关系,采用Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺。结果最佳喷雾干燥工艺为药液相对密度1.08,进风温度140℃,空气体积流量40 m^3/h。在此条件下,浸膏喷雾干燥的平均阿魏酸质量分数为0.3004mg/g、丹参酮II_A质量分数为0.3380mg/g、丹酚酸B质量分数为18.526 0 mg/g、葛根素质量分数为7.508 8 mg/g,出粉率为81.49%,综合评分为94.69,RSD为0.99%。结论优选的理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺稳定、可行。