活血舒筋汤联合固定手术治疗中老年股骨粗隆间骨折临床观察

目的 观察自拟活血舒筋汤联合固定手术治疗中老年股骨粗隆间骨折的效果。方法 选取中老年股骨粗隆间骨折患者66例,分为单独治疗组和联合治疗组,各33例。单独治疗组术后常规治疗,联合治疗组常规治疗的同时口服自拟活血舒筋汤治疗。结果 术后1 d、1周、2周,联合治疗组患者的疼痛评分、骨密度、肿胀程度评分、焦虑评分、抑郁评分、骨折断端骨痂生长评分、Harris评分、生活质量评分、治疗总有效率、术后并发症发生率、围术期指标均优于单独治疗组(P<0.05)。结论 对中老年股骨粗隆间骨折患者采用自拟活血舒筋汤联合固定手术治疗,可减轻患者疼痛及肿胀程度,促进骨折断端骨痂生长,提高生活质量。

活血舒筋汤治疗老年骨质疏松症肾虚血瘀型临床观察

目的:观察活血舒筋汤治疗老年骨质疏松症肾虚血瘀型的疗效。方法:92例按照随机数字表法分为对照组和实验组各46例。对照组用常规抗骨质疏松治疗,实验组用活血舒筋汤治疗。结果:实验组总有效率与骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)及骨碱性磷酸酶(BALP)水平高于对照组且中医证候积分、不良反应发生率、腰椎疼痛指数(VAS)与Oswestry功能障碍指数(ODI)评分低于对照组(P<0.05)。结论:活血舒筋汤治疗老年骨质疏松症肾虚血瘀型效果较好。

活血舒筋酊在缓解肌肉疼痛和肿胀的临床研究

探讨活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)缓解肌肉疼痛和肿胀的临床疗效。方法 选取于2022年6月至2022年11月期间在我院因肌肉疼痛和肿胀而来诊的患者118例,随机将118例患者分为两组,命名为常规组和联合组,每组各59例患者,常规组给予与病情相应的常规西药药物治疗,联合组在常规组基础上加用活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)治疗,对比治疗前后两组患者肌肉疼痛(VAS)评分、肿胀分级变化、总有效率和不良反应发生率。结果 联合组总有效率为94.92%,疼痛VAS评分由7.21±1.56下降到了1.96±0.32,治疗后联合组肿胀程度0级率为57.63%(34/59),Ⅱ级率为25.42%(15/59),Ⅲ级率为15.25%(9/59),Ⅳ级率为1.69%(1/59),肌肉疼痛平均缓解时间为5.25±2.35(天),肌肉肿胀平均缓解时间为3.61±1.32(天);常规组总有效率为79.66%,常规组疼痛VAS评分由7.48±1.61下降到了4.56±0.78,治疗后常规组肿胀程度0级率为49.15%(29/59),Ⅱ级率为18.64%(11/59),Ⅲ级率为25.42%(15/59),Ⅳ级率为6.78%(4/59),平均肌肉疼痛的缓解时间为8.12±3.49(天),平均肌肉肿胀的缓解时间为7.42±2.17(天)。上述结果说明,联合组在改善肌肉疼痛与肿胀比常规组有优势且安全性较高。结论 在加用活血舒筋酊治疗后,肌肉疼痛与肿胀可以得到更好的改善,具有更好的安全性。

自拟畲药活血舒筋方熏蒸联合正骨理筋手法治疗陈旧性踝关节扭伤效果观察

目的 观察自拟畲药活血舒筋方熏蒸联合正骨理筋手法治疗陈旧性踝关节扭伤的效果。方法 选取该院骨伤科门诊2019年3月至2021年4月收治的陈旧性踝关节扭伤患者72例,随机分为观察组与对照组各36例。对照组采用正骨理筋手法治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟畲药活血舒筋方熏蒸治疗。治疗两周后比较两组疗效及不良事件情况。结果 观察组治愈率63.9%(23/36),高于对照组的33.3%(12/36),差异有统计学意义(P <0.01)。两组治疗过程中均未出现明显不良事件。结论 自拟畲药活血舒筋方熏蒸联合正骨理筋手法治疗陈旧性踝关节扭伤效果优于单用正骨理筋手法,且安全性较好。

活血舒筋汤对关节镜下前交叉韧带重建术后早期康复的影响

目的观察活血舒筋汤对关节镜下前交叉韧带重建术后早期康复的临床疗效。方法选取行关节镜下前交叉韧带重建手术的70例患者并将其分为2组,对照组进行常规康复功能锻炼,观察组在此基础上辅以活血舒筋汤治疗6周;对比2组术后的完全负重时间、术后不同时间段的膝关节活动度、膝关节功能评分(HSS、IKDC)、膝关节本体感觉恢复情况评分(JPS)。结果2组在完全负重时间及术后2、6、12周膝关节活动度观察组膝关节功能优于对照组;观察组HSS、IKDC、JPS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论活血舒筋汤对前交叉韧带重建术后早期功能康复治疗效果确切,值得临床推广。

针刀联合活血舒筋汤治疗椎动脉型颈椎病痰湿阻络证患者的效果

目的:观察针刀联合活血舒筋汤治疗椎动脉型颈椎病痰湿阻络证患者的效果。方法:选取2018年4月至2020年6月该院收治的78例椎动脉型颈椎病患者进行前瞻性研究,以掷硬币法分为研究组和对照组各39例。对照组采取活血舒筋汤治疗,研究组在对照组基础上联合针刀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎基底动脉指标[收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、平均血流速度(Vm)]水平和治疗期间不良事件发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.44%(38/39),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眩晕、肩颈痛、头痛、日常生活及工作、心理及社会适应等ESCV评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PSV、EDV和Vm水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刀联合活血舒筋汤治疗椎动脉型颈椎病患者可提高治疗总有效率、ESCV评分和椎基底动脉指标水平,效果优于单纯活血舒筋汤治疗。

人工髋关节置换术后应用活血舒筋汤及针灸临床观察

目的:观察人工髋关节置换术后用活血舒筋汤及针灸的效果。方法:102例采用随机数字表法分为研究组和参照组各51例。两组术后均予以西医常规处理联合针灸治疗,研究组加用活血舒筋汤治疗。结果:总有效率研究组高于参照组(P<0.05)。治疗后研究组中医证候积分、VAS评分低于参照组,HHS评分高于参照组(P<0.05)。治疗后研究组D-D、FIB指标高于参照组,PT指标高于参照组(P<0.05)。治疗后研究组BGP、ALP高于参照组,β-CTX低于参照组(P<0.05)。结论:人工髋关节置换术后应用活血舒筋汤及针灸能促进髋关节功能修复,缓解疼痛,改善凝血功能,加快骨折愈合。

活血舒筋酊有效成分毒理、药理及安全性评价

风湿性关节炎具有关节红肿、疼痛,活动受限等表现,严重时甚至导致患者出现心肌炎、器官衰竭、死亡等,是影响患者健康、威胁人类生命安全的常见疾病之一。活血舒筋酊主要由草乌、川乌、当归、川芎和老鹳草等药物组成,具有驱寒散瘀、舒筋活络的功效,临床上常用于治疗腰腿疼痛、手足麻木等症,对于风湿性关节炎患者有良好的治疗效果。目前活血舒筋酊在毒理、药理、安全性等方面的研究尚不明确,本研究主要从毒理、药理、安全性评价等方面对活血舒筋酊进行探讨。

来氟米特片联合活血舒筋酊治疗风湿性关节炎的疗效观察及对炎性因子的影响

观察来氟米特片与活血舒筋酊联用治疗风湿性关节炎患者的疗效和安全性观察,并评价炎性因子治疗效果。方法 在文登整骨烟台医院2020年10月至2022年3月期间收治的风湿性关节炎住院及门诊患者中,选择98例随机分为观察组和对照组,两组各49例,比较两组患者一般资料,差异统计学意义(P>0.05)。对照组患者采用来氟米特片治疗,观察组患者在来氟米特片基础上加用活血舒筋酊。结果 治疗后,观察组治疗效果优于对照组(总有效率:观察组97.96%VS对照组79.59%);C-反应蛋白、白介素-17、白介素-22、前列腺素E2和TNF-α等炎性因子检查结果均出现好转;红细胞沉降率、血小板计数、纤维蛋白原等指标均有改善;疼痛VAS评分及中医症状评分(畏寒、肿胀)也取得了较好的治疗效果。而从结果来看,观察组各疗效指标改善效果均优于对照组(P<0.05)。结论 采用来氟米特片与活血舒筋酊联合治疗风湿性关节炎等,在获得良好的临床疗效同时也具有较好的用药安全性,可减轻患者因疾病带来的疼痛、肿胀、畏寒等症状,是一种值得推荐的临床药物。

活血舒筋酊临床用药后期处理与安全应对

分析活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)临床用药后期处理与安全应对,探究其应对措施。方法 将江苏省涟水县中医院2021年1月至2023年3月期间使用活血舒筋酊治疗的1526名患者中发生不良反应的83例患者纳入研究范围,分析其临床资料。结果 在这83例患者中,共发生了109次不良反应。活血舒筋酊的最常见不良反应是消化系统症状,共出现77次,发生率约为5.04%。其中,恶心是最常见的症状,共出现46次,发生率为3.01%。其次是呕吐,共出现31次,发生率为2.03%。在这83例患者中,有26例有过敏史,占比31.33%。其中,11人有同时对多种药物过敏的历史,占比13.25%。结论 使用活血舒筋酊后,患者可能出现的不良反应有恶心、呕吐、皮疹、皮肤瘙痒、潮红和乏力等,涉及多个系统包括消化系统、皮肤及皮下组织类等。应该予以重视,建立完善的用药监督系统,为以后出现不良反应制备完整的对策,避免出现安全性的问题。

活血舒筋汤在人工髋关节置换术后患者中的应用观察

目的分析活血舒筋汤联合低分子肝素治疗人工髋关节置换术后患者的临床疗效。方法选择2019年1月至2022年7月于本院行人工髋关节置换术患者78例,随机分为对照组和实验组各39例。对照组给予低分子肝素治疗,实验组在对照组基础上给予活血舒筋汤治疗。比较两组下肢周径差、血液流变学、凝血功能、免疫功能、视觉模拟评分法(VAS)评分、深静脉血栓形成(DVT)及不良反应发生率。结果治疗后7 d、14 d实验组大腿周径差、小腿周径差、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血小板聚集率、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、CD8^(+)、VAS评分均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组(P<0.05);治疗后实验组DVT发生率低于对照组(P<0.05),两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血舒筋汤与低分子肝素钠用于人工髋关节置换术后,可减轻患者下肢肿胀、疼痛程度,改善血液流变学、凝血功能、免疫功能,减少DVT发生。

活血舒筋汤辅助治疗在人工髋关节置换术后患者中的应用观察

目的:研究活血舒筋汤辅助治疗在人工髋关节置换术后患者中的应用效果。方法:以2021年7月至2022年4月我院收治的108例行人工髋关节置换术的患者为研究对象,随机将患者分为A组、B组,每组各54例。B组采用常规西药治疗,A组采用活血舒筋汤辅助常规西药治疗。治疗2 w后,采用视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)评估疼痛程度,简式弗戈梅尔运动功能量表(Fugl-meyer motor function assessment,FMA)评估运动功能,Harris评分量表评估髋关节功能,测量下肢(大腿、小腿)周径差;采用全自动凝血分析仪检测凝血功能指标[活化部分凝血酶原时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)],以酶联免疫吸附法测定血清骨代谢指标[骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)、骨碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(Tartrate-resistant acid phosphatase form5b,TRACP5b)、尿脱氧吡啶酚(Urine deoxypyridinoline,DPD)],记录深静脉血栓(Deep venous thrombosis,DVT)发生率。结果:治疗后,A组VAS评分低于B组,FMA、Harris评分高于B组,大腿周径差、小腿周径差减小幅度大于B组,血清BMP、BALP、APTT、PT高于B组,D-D、FIB、TRACP5b、DPD水平低于B组(P<0.05);A组DVT发生率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血舒筋汤辅助治疗在人工髋关节置换术后患者可有效缓解临床症状,促进病情恢复,改善凝血功能及骨代谢。

活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的效果

目的:分析活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的临床效果。方法:选取2020年10月—2022年10月上海市浦东医院收治的寒湿痹阻证风湿性关节炎患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予活血舒筋酊治疗。比较两组临床疗效、血清学指标、中医证候积分和疼痛程度。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.021);治疗后,观察组C反应蛋白、红细胞沉降率和白细胞介素-17水平均优于对照组;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组视觉模拟评分法评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的治疗效果显著,可改善患者关节肿胀、活动受限等临床表现,降低体内炎性因子水平,减轻机体疼痛感。

辨证选用活血舒筋手法治疗肩凝症的临床研究

为系统评价活血舒筋手法治疗肩凝症的临床疗效和安全性。初步探讨其治疗机理。选择90例肩凝症患者,随机分为活血舒筋手法治疗组、针刺治疗组和扶他林治疗组。在相同功能锻炼的情况下,分别给予相应治疗,疗程为2周。治疗前后观察患者临床症状分值变化、临床疗效和安全性评价。结果显示7天后手法治疗组临床疗效明显高于针刺治疗组,而与扶他林组差异无统计学意义。14天后手法治疗组和扶他林组显效率明显高于针刺治疗组,两组间差异无统计学意义;手法治疗组总有效率高于其余两组;三组均无不良反应发生。表明手法、针灸、外用扶他林治疗肩凝症均有效,但手法治疗疗效更好,活血舒筋手法治疗肩凝症具有良好的安全性和有效性。

活血舒筋益肾中药合臭氧注射治疗老年膝关节病

老年膝关节病临床常见,是一种严重危害老年人日常活动及身心健康的慢性进行性疾病。临床上治疗方法很多,但疗效不一。近2年笔者采用活血舒筋益肾中药内服外敷配合臭氧关节腔注射治疗本病54例,疗效满意,现报道如下。

补肾活血舒筋方对颈椎病模型大鼠颈椎间盘退变的影响

目的：检测颈椎病大鼠颈椎间盘的退变程度，研究补肾活血舒筋方康颈汤对大鼠颈椎间盘退变的影响。方法：125只SD大鼠随机分成5组，每组25只，进行大鼠颈椎病造模。于术后3月造模成功后给药、术后6月分别处死各组，对颈椎间盘进行组织学观察。结果：各组与模型对照组比较差异显著，各治疗组与正常假手术组比较无显著差异。结论：芬必得、康颈汤和颈复康都能够有效地抑制颈椎间盘的退变。

β-环糊精包合活血舒筋贴膏中挥发油的正交试验研究

目的优化活血舒筋贴膏中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验方法优选搅拌法制备挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件。结果最佳包合工艺条件为:挥发油与β-环糊精比例为1∶8(mL∶g);包合时间为40 min;包合温度为60℃。结论优选出的工艺包合率和包合物收率均较高,工艺合理、可行。

活血舒筋推拿法治疗冻结肩60例疗效观察

目的：观察活血舒筋手法治疗冻结肩的疗效。方法：选择门诊冻结肩患者60例，采用活血舒筋手法进行治疗。结果：60例患者经手法治疗4周后，治愈55例，好转5例，全部有效；对痊愈的55例患者进行5～16个月的随访，未见复发。结论：活血舒筋手法治疗冻结肩的疗效确切，远期疗效稳定。

活血舒筋散的毒性实验研究

目的研究服用活血舒筋散所产生的毒性反应及程度,以确定临床用药的安全性。方法采用小鼠灌以最大浓度、最大剂量的活血舒筋散,大鼠灌以长期大剂量的活血舒筋散进行观察。结果小鼠、大鼠一般行为、外观、体重、血常规、尿常规及生化检测的各项指标均正常。结论活血舒筋散毒性小,久服安全。