活血通络颗粒对缺血性视神经病变的临床研究

目的:探讨活血通络颗粒对气虚血瘀型非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:采用随机对照试验,将100例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为对照组和治疗组,治疗组51例72眼,对照组49例70眼。对照组给予复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射,2m L/次,1次/d。在上述治疗的基础上,治疗组患者加用活血通络颗粒(10 g/次,口服,2次/d)进行干预。3mo后,观察并分析两组患者视神经病变的总体疗效、视力、视野平均光敏感度、血脂水平及血液流变学指标的改善情况。结果:治疗后,治疗组患者视神经病变的总有效率为88.2%,显著高于对照组71.4%(Z=2.890,P=0.004);治疗组患者的视力和视野平均敏感度均显著性提高,差异有统计学意义(t=-4.65,P<0.01;t=-3.69,P=0.0004);治疗组患者的血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前均下降,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,差异有统计学意义(t=6.25,P<0.01;t=4.14,P<0.01;t=4.48,P<0.01;t=3.76,P=0.0003;t=-4.31,P<0.01);治疗组患者的全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原均显著降低(t=3.40,P=0.0011;t=5.75,P<0.01;t=3.61,P=0.0005;t=6.78,P<0.01;t=3.13,P=0.0025)。结论:复方樟柳碱注射液联合活血通络颗粒可显著改善NAION患者的视力、视野、血脂水平和血液流变学指标。

补气活血通络颗粒对博莱霉素致小鼠肺纤维化研究

目的:研究中药补气活血通络颗粒对博来霉素致肺纤维化的防治作用。方法:60只小鼠随机分5组:对照组、空白组、中药高剂量组、低剂量组及西药组。灌胃7 d后提取肺组织,ELISA法测定HYP含量,ELISA法测定肺组织匀浆TNF-α含量,予以病理形态观察。结果:各药物干预组与空白组比较,小鼠肺系数明显下降(P<0.05),肺泡炎、纤维化程度均有改善(P<0.05),肺HYP含量下降(P<0.05),肺组织匀浆TNF-α含量下降(P<0.05)。结论:补气活血通络颗粒在某种程度上减轻BLM诱导的肺泡炎及肺纤维化程度,同时可能对于肺HYP及TNF-α含量亦有明显的抑制作用,提示补气活血通络颗粒对肺纤维化有一定预防及治疗作用。

活血通络颗粒治疗前部缺血性视神经病变的临床观察

目的观察活血通络颗粒治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法将60例(60只眼)前部缺血性视神经病变患者分为治疗组30例(30只眼)、对照组30例(30只眼)。对照组予常规治疗,包括静脉滴注丹参注射液,患眼使用噻吗洛尔滴眼液,球后注射地塞米松+盐酸消旋山莨菪碱注射液+2%利多卡因注射液,口服维生素B1、腺苷辅酶B12,并对症治疗高血压、高血脂等疾病。治疗组予常规治疗,并口服活血通络颗粒。对治疗后的临床疗效、视力、视野的平均光敏感度进行统计分析。结果治疗组临床显效21例(21只眼),有效8例(8只眼),总有效率96.70%;对照组临床显效14例(14只眼),有效9例(9只眼),总有效率76.67%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后视力分布、视野平均光敏感度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血通络颗粒能够提高前部缺血性视神经病变患者的视力,并改善视野。

活血通络颗粒对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的通过观察活血通络颗粒对SD大鼠动脉-静脉旁路血栓形成、血液流变性的影响,探讨其治疗缺血性眼病的作用机理。方法将SD大鼠随机分为5组,分别为活血通络颗粒小、中、大剂量组,阿司匹林组,空白对照组,每组10只。将含有内置丝线的套管连通左颈外静脉与右颈总动脉,通过测定丝线上血栓的重量,观察活血通络颗粒对大鼠动-静脉旁路血栓形成的影响。另取48只大鼠随机分为6组,每组8只,分别为活血通络颗粒小、中、大剂量组、复方丹参片组、空白对照组、模型对照组。采用不可预知的慢性应激刺激及皮下注射射盐酸肾上腺素复加冰水浴等方法制作大鼠气滞血瘀模型,观察活血通络颗粒对气滞血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响。结果活血通络颗粒对SD大鼠动-静脉旁路血栓的形成有明显的抑制作用(与空白对照组比较P<0.01);可降低气滞血瘀SD大鼠全血黏度值,具有一定的活血化瘀作用(与模型对照组比较P<0.05,P<0.01)。结论活血通络颗粒能够抑制血栓的形成,改善血液流变学指标。

活血通络颗粒对视网膜中央动脉阻塞患者视力及视野的影响

目的观察活血通络颗粒对视网膜中央动脉阻塞患者视力及视野的影响。方法对2008年1月至2010年12月,将我院确诊为视网膜中央动脉阻塞的住院患者124例随机分为观察组与对照组。观察组62例(62只眼)应用活血通络颗粒20 g,日3次口服,并球后注射阿托品、吸氧、舌下含化硝酸甘油片等,合并高血压或糖尿病的患者对症治疗;对照组62例(62只眼)不口服活血通络颗粒,其它治疗同观察组。应用国际标准对数视力表记录2组患者治疗第3、10、20天的最佳可视区最佳矫正视力,然后将此视力转换为LogMAR视力,进行统计学分析;应用Octopus-301自动静态视野分析仪检测患者第20日时视野最高光敏感度、平均光敏感度及平均缺损并进行统计学分析。结果治疗后第3、10天时,2组患者LogMAR视力差异无统计学意义(t=0.82,P=0.41;t=1.27,P=0.21);治疗后第20天时,观察组LogMAR视力优于对照组(t=2.45,P=0.02)。治疗后20天时,视野平均光敏感度比较,观察组优于对照组(t=2.14,P=0.04)。结论活血通络颗粒能够提高视网膜中央动脉阻塞患者远期视力并改善视野。

活血通络颗粒干预非动脉炎性前部缺血性视神经病变气虚血瘀型的疗效评估

目的评估活血通络颗粒对气虚血瘀型非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的临床疗效。方法采用随机对照方法,将100例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组51例(72眼),对照组49例(70眼)。对照组给予复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁皮下注射,每次2 m L,每日1次。治疗组在上述治疗的基础上加用活血通络颗粒,每次10 g,口服,每日2次,2组均治疗3个月。观察2组视神经病变的总疗效,比较2组治疗前后视力、视野平均光敏感度的改善情况。结果干预后,治疗组视神经病变总有效率为88.24%,显著高于对照组71.43%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组视力和视野平均光敏感度显著增高,与对照组干预后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血通络颗粒联合复方樟柳碱注射液可显著改善NAION患者的视力和视野。

益气养血活血通络颗粒在冠心病合并血脂异常防治中的临床研究

目的:探讨益气养血活血通络颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)二级预防的临床疗效性及安全性。方法:本课题以西医诊断为冠心病稳定型心绞痛合并血脂异常,中医辨证为气虚血瘀型患者为研究对象,治疗组与对照组各36例,两组均在西医基础治疗上,对照组给予辛伐他汀片(舒降之);治疗组给予益气养血活血通络颗粒;疗程为30 d,疗程结束后进行疗效性及安全性评价。结果:治疗组在中医证候疗效、中医症状评分、总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养血活血通络颗粒治疗冠心病二级预防临床疗效显著且比较安全。

活血通络颗粒治疗45例腰椎间盘突出症疗效观察

目的:探讨活血通络颗粒治疗腰间盘突出症的临床疗效。方法:将45例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,治疗组23例,对照组22例,分别服用活血通络颗粒及腰痹通胶囊4周。以治疗前和治疗后第28天的症状积分作为观察指标,对两组患者的临床疗效进行观察和对比。结果:治疗28 d后,组内比较显示两种药物均能升高患者的证候总积分,差异具有统计学意义(P<0.01);组间比较,治疗28 d后治疗组和对照组证候总积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率为87.0%,对照组为77.3%,治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05)。结论:活血通络颗粒和腰痹通胶囊对改善腰椎间盘突出症症状、体征均有一定疗效,活血通络颗粒疗效优于对照组腰痹通胶囊。

丹葛活血通络颗粒的制备与薄层色谱鉴别

目的研究丹葛活血通络颗粒的制备方法及质量控制标准。方法对处方中的丹参、葛根、枸杞子进行薄层色谱鉴别。结果层析分离清晰,空白无干扰,重现性好。结论工艺可行,质量控制方法可靠。

补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血患者血清成骨生长肽表达的影响

目的:探讨补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血(NSAA)血清成骨成生长肽表达水平(OGP)的影响。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对36例NSAA患者(观察组)治疗前及经补肾活髓通络颗粒治疗后血清OGP表达水平进行检测,并与18例健康人(对照组)相比较。结果:治疗前观察组血清OGP明显低于对照组(P<0.05),治疗后明显高于治疗前,但仍低于对照组。结论:补肾活髓通络颗粒可以升高NSAA患者血清OGP表达水平;血清OGP表达水平增高可作为NSAA治疗有效的一项指标;血清OGP在NSAA中呈低表达,可通过影响造血微环境而影响造血干细胞的增殖和分化,参与NSAA的发生和发展。

无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量标准研究

目的：建立无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对无蔗糖型双参活血通络颗粒中的三七、丹参、五味子进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量：色谱柱为SHIMADZU C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75∶25,V/V）,检测波长为270 nm。结果：TLC图中能清晰检出三七皂苷R1、丹参酮ⅡA和五味子甲素,鉴别专属性强,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA进样量在0.016 896-0.337 920μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性和重复性试验的RSD〈1%;平均加样回收率为99.55%,RSD=0.41%（n=6）。结论：所建标准可用于无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量控制。