流动注射催化光度法测定香烟中汞(Ⅱ)

基于在ｐＨ＝４．０的柠檬酸－磷酸氢二钠缓冲溶液中，以碘化钾还原天青Ⅰ作指示反 应，建立了测定汞见的快速、简便的催化动力学光度分析的新方法。方法的线性范围为０．２５ ～４．５０ｍｇ／Ｌ；进样频率为 ４８／ｈ。 １１次重复测定的相对标准偏差小于 １．９％。该方法应用于香 烟、自来水中汞见的测定，结果满意。

流动注射催化光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸根

基于在pH为2.7的一氯乙酸缓冲溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化亮绿具有催化作用,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的流动注射催化光度法。在室温下,当溴酸钾浓度为0.15mol/L、亮绿溶液浓度为1.12×10-3mol/L时,该方法的线性范围为0.04～0.36mg/L,检出限为7.44×10-4mg/L,测定频率为60次/h,相对标准偏差为1.1%(n=11)。

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合，研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿Ｇ的高灵敏度褪色反应，用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间，优化了实验条件，建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时８０次，克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度，准确不高的弱点。亚硝酸根在０．０～０．３ｍｇ／Ｌ范围内，回归方程斜率为０．７０８；亚硝酸根在０．３～２．０ｍｇ／Ｌ范围内，回归方程斜率为０．３３９，方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。

流动注射催化光度法测定NO_2^-的研究

以流动注射分光光度法,基于NO-2在酸性条件中对溴酸钾氧化胭脂红酸有催化作用这一原理测定NO-2。对实验条件进行了优化。实验结果表明,室温下,当cKBrO3=0.14mol L,c胭脂红酸=3.5×10-4mol L,cH2SO4=1.2mol L时,方法的线性范围为0.005～0.3μg mL,检出限为0.002μg mL。利用该方法对几种河水水样进行了测定。

反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间 ,优化了实验条件 ,克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点 ,拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时 2 0次 ,NO-2 质量浓度在 0 .0 0～ 2 .0 0mg/L ,回归方程斜率为 0 .1 55。方法直接测定电厂废水中NO-2 的结果与Griess法相符合 ,RSD <5.0 % (n =5)

反相流动注射催化光度法测定超痕量亚硝酸根

在酸性介质中,以丙三醇为增敏剂与消泡剂,研究了亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定超痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为0.02μg/L,测定的线性范围为0.05～5 0μg/L,对于浓度为0.2μg/L和2 0μg/L的亚硝酸根测定的相对标准偏差分别为1.8%和1.1%,分析速度为72样/h.利用此法测定了药片、蔬菜及环境水中的亚硝酸根,与经典的盐酸萘乙烯二胺比色法分析结果基本一致.

反相流动注射催化光度法测定NO_2^-的研究

基于亚硝酸根在酸性条件下对溴酸钾氧化胭脂红酸的褪色反应的催化作用 ,将反相流动注射技术与催化光度法相结合测定亚硝酸根的含量。对实验条件进行了优化。室温下 ,当 [KBr O3 ]=0 .14 mol/L,[胭脂红酸 ]=3.2× 10 -4mol/L,[H2 SO4]=1.4 mol/L时 ,方法的线性范围为 1— 10 ng/m L,检出限为0 .7ng/m L。用于几种河水水样测定 ,结果满意。

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .

流动注射-催化光度法测定不稳定反应中钼

基于pH2．9的乙酸介质中，碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下，钼（Ⅵ）对过氧化氢和4，4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用，生成的蓝色不稳定产物在603nm波长处有最大吸收，利用流动注射分析技术能精确地控制反应时间的特点，建立了流动注射-催化光度法测定不稳定反应中痕量钼（Ⅵ）的方法。在36次／h的分析速度下检出限为9．6×10μg·L^-1，线性范围在0．5mg·L^-1内。应用该方法测定了废水样中钼（Ⅵ），加标回收率在95．6％～103.2％之间.

流动注射-催化动力光度法测定环境水样中阳离子表面活性剂

在强酸介质中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化吡啶(Cetylpyridinium Bromide,CPB)能显著催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ)褪色。基于此,建立了催化动力光度法测定水样中阳离子表面活性剂的方法。该方法线性范围0.1~20mg/L(相关系数r≥0.9993,n=11),检出限0.08mg/L,回收率95.7%~103.1%,相对标准偏差(RSD)1.21%。该法具有仪器价廉、灵敏度较好、准确度较高,抗干扰性较强、容易实现在线自动检测等特点,用于环境水样和皮革废水中阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意。