EDTA-2Na-磷酸蒸馏-全自动流动注射分析仪联用测定高粱、大曲、酒醅中氰化物含量

该实验采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)-磷酸(2 g-5 m L)蒸馏体系对高粱、大曲、酒醅中的氰化物进行蒸馏提取,并结合全自动流动注射分析技术建立了高粱、大曲、酒醅中氰化物的快速测定方法。结果表明,氰化物在5~200μg/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.999 6),检出限(LOD)为8.10μg/kg,定量限(LOQ)为25.00μg/kg;精密度、重复性、稳定性均良好,相对标准偏差(RSD)均<10%;样品的加标回收率为82.23%~97.64%。该检测技术前处理简便,检测效率较高,定量结果准确可靠,适用于大批量高粱、大曲、酒醅样品中氰化物的检测分析,对于提升白酒的质量安全监测能力具有重要的实际意义。

流动注射分析方法在环境监测中的运用研究

环境监测是评估环境质量、预防污染和保护生态系统的重要手段。流动注射分析作为一种先进的自动化分析技术,以其高效、快速、重现性好、样品消耗少等特点,在环境监测中表现出巨大潜力。基于此,本文针对流动注射分析方法在环境监测中的运用进行了深入研究。文章首先概述了流动注射分析的起源发展、构成及技术特点。然后,文章深入探讨了流动注射分析方法在水质检测、土壤与沉积物分析、大气颗粒物及气体污染物分析等领域中具体的应用。最后,文章还探究了流动注射分析在环境监测中的技术创新与改进。本文旨在推动流动注射分析方法在环境监测工作中的进一步普及和深化应用,为环境监测提供了新的视角和技术参考。

流动注射分析方法在环境监测中的应用研究

流动注射分析(FIA)方法是我国在环境监测领域中广泛应用的一种监测手段,其准确度相对较高,且检测时间较短,能够迅速、准确地发现环境中的污染问题。在流动注射分析(FIA)方法应用中,为了更好提升应用效果,需要对流动注射分析法不断进行优化,从而更好的为环境监测工作进行服务。本文流动注射分析(FIA)方法在环境监测中的具体应用和应用趋势进行了阐述,以供参考。

流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂时常见的基线问题和解决办法

自来水水质检测中会采用流动注射分析仪结合亚甲基蓝光光度法来进行阴离子表面活性剂的检查,能够实现对阴离子表面活性剂进行高效、稳定、准确的检测,实现对自来水水质更加准确的判断。但是在实际检测过程中,会因为各种因素的影响而出现基线小范围、大范围不平、基线上走以及气泡峰等问题,影响检测结果的稳定性,所以需要在检测过程中采取有效的方式来解决相关问题。基于此,将充分结合流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂检测试验过程来对检测过程中常见的基线问题进行分析,并对其解决策略进行说明。

全自动流动注射分析仪测定水样中六价铬含量

在酸性条件下,水中Cr(Ⅵ)可与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于540nm波长处进行分析。建立了对样品进行有效前处理后,以无水乙醇代替丙酮为显色剂的溶剂,采用全自动流动注射分析仪测定水样中Cr(Ⅵ)的含量的分析方法。方法检出限为0.0005mg·L^(-1),精密度(RSD,n=6)为0.49%~1.43%。加标回收率为95.0%~109%。本方法操作简单、快速,对环境污染小,准确度、精密度高,检出限低,人工误差小,成本低,可用于批量水样分析。

采用流动注射分析仪总氮通道测定硝酸盐氮的探讨

将流动注射分析仪总氮通道与消解相关的管路进行调整、简单改装并调整进样程序参数后用于测定硝酸盐氮项目。采用改装后的流动注射分析仪总氮通道绘制的硝酸盐氮标准曲线的斜率为0.0017,相关系数r值为0.9998,线性结果良好。根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020)的相关规定分别验证该方法的检出限、测定下限。结果表明,检出限为0.002 mg/L,测定下限为0.008 mg/L。同时对标准样品进行检测,标准样品的检测结果合格,相对标准偏差为1.46%。对地表水、地下水和废水进行检测,其相对标准偏差分别为0.28%、0.40%和0.25%。为检验该方法与环境标准方法的测定结果是否具有显著性差异,采用配对样本t检验法将该方法与环境标准方法进行比对,结果表示2种方法无显著性差异。

流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050~1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量,相对标准偏差在0.27%~3.61%之间,加标回收率97%~117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较,无显著差异,简便、快速、准确,可用于批量样品分析。

流动注射分析仪测定污水中总氮的方法

为高效、快速地测定污水中总氮含量,精准评估水体污染程度,采用流动注射分析(FIA)对污水中的总氮进行测定。该文首先阐述了FIA测定污水中总氮的方法原理,从检出限、精密度、加标回收率等方面对FIA测定总氮的方法进行深入研究。研究结果表明,FIA测定污水中的总氮,标准曲线的相关系数达到0.9996,加标回收率及精密度和准确度较高,且具有方便、高效、快速以及自动化程度高等优点。由此可见,FIA分析法可广泛应用于污水中总氮分析。

我国流动注射分析和微流控分析技术的奠基人——方肇伦院士

方肇伦,1934年生于天津,1953年进入北京大学化学系学习,受教于张青莲、高小霞、唐有祺、徐光宪等著名分析化学家。1957年毕业后进入中国科学院林业土壤研究所(后改名为中科院沈阳应用生态研究所)工作。1995年,进入东北大学理学院工作,担任东北大学分析科学研究中心主任、教授、博士生导师。1997年,当选为中科院院士。2000年,创建浙江大学微分析系统研究所,并担任所长。2007年,因病逝世。

流动注射分析仪法检测生活饮用水中氨的方法建立及应用

目的:建立流动注射分析仪测定生活饮用水中氨的方法,以替代《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》(GB/T 5750.5—2006)中的纳氏试剂分光光度法。方法:样品和试剂通过流动注射分析仪被带入到连续流动的载流液中。基于NH4+离子、水杨酸钠、氯在碱性条件下反应生成显色复合物,以硝普钠(亚基铁氰化钠)为催化剂,在660 nm波长下比色测量。氨标准样品和23份实际水样用纳氏试剂分光光度法检测,与流动注射分析仪法进行对比分析。结果:氨的浓度在0~2.00 mg·L^(-1),流动注射分析仪法的线性相关系数为0.9999;对氨浓度为0.018 mg·L^(-1)的样品进行15次测定,计算得出方法检出限为0.0014 mg·L^(-1);对两种不同浓度的实际水样进行加标回收试验,加标回收率为96.8%~101.7%;对标准样品的实际检测结果在允许误差范围内,精密度优于纳氏试剂分光光度法;经统计分析,流动注射分析仪法标准偏差为0.0039 mg·L^(-1),低于纳氏试剂分光光度法的(0.0244 mg·L^(-1)),t=8.323,P=0.00<0.05,两种检测方法的差异有统计学意义;对23份农村生活饮用水分别用流动注射分析仪和纳氏试剂分光光度法进行测定,比较两种方法的测定结果,t=1.680,P>0.05,两种检测方法结果的差异无显著性。结论:相比于纳氏试剂分光光度法,流动注射分析仪法具有方便、快捷、高效和低消耗等特点,其准确性和自动化程度优于国家标准方法,适用于生活饮用水中的氨指标的检测。

流动注射分析的几个问题探究

流动注射分析概念提出已经快半个世纪,经过最近20a来的快速发展,已经广泛应用在水质分析、医疗检测、生物研究等自动化分析领域。2016年采用流动注射分析原理,开发的FA系列在线分析仪,可用于余氯、总氯、氨氮、磷酸盐等水质指标在线分析。在实际的开发与应用过程中,遇到了蠕动泵和泵管选项、气泡干扰、样品池着色等问题,文章对此进行经验总结与分享。

流动注射分析方法在环境监测中的应用研究

对于环境污染问题,我国秉承着早发现、早治理的原则,致力于营造和谐的环境。为了及时发现污染问题、避免污染的进一步扩大,就要运用相应的工具和技术做好环境监测。其中流动注射分析方法是一种应用比较广泛的监测方法,准确度比较高,等待时间比较短。在实际应用的过程中,该方法不断改进和创新,越来越成熟,误差也越来越小,能够对水环境、大气环境以及土壤环境中的有害物质进行监测。如果监测结果超过一定的标准,相关管理人员就需要采取有效的措施来进行治理,将污染范围和污染程度控制在合理的范围内。

用流动注射分析法测定SCN^-离子的研究

本文将5-B,-PADAP 在酸性介质中质子化与 IO_3^-和 SCN^-生成紫红色的三元离子缔合物的显色反应与流动注射分析技术相结合,建立了 SCN^-的流动注射分射法,其检出下限为0.15μg/mL,进样频率为90次/小时,具有简便、快速、灵敏的特点,用于工业废水中 SCN^-测定,结果满意.

抗坏血酸的双安培流动注射分析

将流动注射双安培法应用于两种物质的不可逆电对体系。在两电极电位差即外加电压为零时，使用经过在0．01mol/LNaOH溶液中1．5V恒电位预处理的双铂丝电极，基于Vc的氧化和溶解氧的还原，拟定了流动注射双安培法测定Vc的新方法。Vc氧化电流与其浓度在1×10^(-5)mol/L－2×10^(-3)mol/L范围内呈线性关系，检测限为8×10^(－6)mol/L；两铂电极经预处理后，灵敏度增加4~6倍；连续进样24次，电流值RSD=1．58％。用本方法测定了Vc片剂和柑桔中Vc的含量，得到满意结果。

微乳液增溶流动注射分析法快速测定汽油中微量铁

在吐温 8 0、正丁醇、汽油和水的微乳液体系中 ,以 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)为显色剂 ,用流动注射分光光度法直接测定汽油中的微量铁。体系的测量波长为 760nm ,测定铁的线性范围为 0～ 7μg/mL ,检出限为 0 10μg/mL,进样频率达 180样 /h ,RSD <4 0 %。本方法避免了油样预处理的繁琐步骤 ,加快了测定速度 ,应用于实际样品测定结果令人满意。

铂族金属流动注射分析方法的研究 Ⅲ.Ru(Ⅲ)-KlO-4-α-萘酚酞体系流动注射催化分析测定钌

本文首次发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化α-萘酚酞褪色有显著的催化作用;将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了钌的快速、灵敏、简便的流动注射分析方法。将该方法应用于实际样品的分析,获得了满意的结果。

环境水中化学需氧量的反向流动注射分析法研究

研究了Ｃｅ（ＳＯ４）２Ｈ２ＳＯ４体系反向流动注射分析法测定环境水中化学需氧量（ＣＯＤ）的试验条件。在２．５～１６０．０ｍｇ／Ｌ线性范围内，采样频率达到２５／ｈ，Ｃｌ－的质量浓度至２５００ｍｇ／Ｌ无干扰。对６０ｍｇ／Ｌ的标准试样重复测定１１次，相对标准偏差为０．７９％，检出下限为２．５ｍｇ／Ｌ。该法便于实际工作中ＣＯＤ的连续监测，用于河水、池塘水分析，获得结果与经典的重铬酸钾法相对照。

流动注射分析在线研究Cr(Ⅵ)在纳米TiO_2表面上的吸附动力学性质

用溶胶－凝聚法在不同的水解和热处理条件下制备了纳米尺寸的ＴｉＯ２微粉，所得的ＴｉＯ２表面性质迥异，粒径从几个纳米到数百个纳米，晶型也由低温煅烧的锐钛型转成高温处理时的金红石型．利用流动注射微柱富集在线分析方法对Ｃｒ（Ⅵ）离子在纳米ＴｉＯ２表面上的吸附动力学特性进行了原位表征．

CCD阵列检测-流动注射分析保健食品中原花青素

建立了原花青素的流动注射分析方法.利用原花青素在强酸介质中,铁离子的催化下形成红色花色素,以NH4 Fe(SO4)2、盐酸、乙醇的混合溶液为载流,用流动注射-二极管阵列检测器扫描待测物的吸收光谱图,测定最大吸收波长(545 nm)处的吸光度值.优化了影响显色反应的有关因素及流动注射参数,原花青素的浓度在0.010～0.20 mg·mL-1的范围内呈良好的线性关系.方法检出限为5μg·mL-1,加标回收率为82.47%～98.18%,相对标准差1.5%～4.9%.本文所建立的分析方法灵敏、准确,采样频率为10 samp1es·h-1,并已成功用于保健食品中原花青素的检测.