海洋生物样品中痕量汞的悬浮液进样流动注射-原子荧光法测定

研究了一种使用悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋生物样品中痕量汞的快速简便的方法 ;控制悬浮液的颗粒粒径小于或等于76μm ,用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定 ,以水溶液标准作标准曲线 ,该法检出限为0.002μg/L,加标回收率为90 %～105 %,RSD(n=6)为3.9 % ;将该法用于标准物质GBW08571和实验室互校样的分析 ,得到了满意的结果 。

流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中的痕量砷

本文研究了流动注射氢化物发生－蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法。砷的灵敏度提高１７．６倍，精密度（ＲＳＤ）为２．１％，检出限为０．３２ｎｇ／ｍＬ。用于地质标准样的测定，结果满意。

顺序进样流动注射光度法测定水中氨氮

将顺序进样与流动注射分光光度法相结合,研发了氨氮自动在线检测仪,用于测定水中氨氮质量浓度。实验结果表明:当进样量为0.39 mL、显色剂体积为0.33 mL、停留时间为5 min、载流液流量为2.0 mL/min时,氨氮质量浓度ρ与吸光度A在氨氮质量浓度为0～15.00 mg/L的范围内呈良好的线性关系,标准工作曲线方程为A=0.019 2ρ+0.236 2,相关系数为0.999 3(n=11);检出限为0.020 mg/L;相对标准偏差为0.50%～2.38%;实际水样的加标回收率为94.5%～106.0%。

流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应特征的研究

以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似。利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能。在 24次 /h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为 0 7mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低 30%。连续进样 11次分析含有 13 1mg/L盐酸伪麻黄碱和 81 4mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为 2 8% (盐酸伪麻黄碱)和 1 2% (布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法。用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致。

微泵进样流动注射钙离子荧光探针的分析特性研究

用钙黄绿素 OH- Ca2 +体系 ,以流动注射荧光分析技术探讨了利用钙黄绿素 (Calcein)作为Ca2 +荧光探针的可能性 .详细研究了各因素对体系荧光强度的影响 ,在最佳的实验条件下 ,检测限为 1× 10 -8g/mLCa2 +,Ca2 +浓度在 0～ 8× 10 -5g/mL范围内呈良好的线性关系 ,相对标准偏差 (RSD)为 3 % (n =11,5× 10 -5g/mLCa2 +)

微机控制流动进样装置的研制及其应用

本文报导了微机控制流动进样装置(FIA)的研制和几个在ICP—AES中的应用实例。研制的FIA具有10种注射方式。阀门采用特殊结构,无渗漏现象,全部动作由计算机控制,精密度较高,对5mg/L砷的10次平行试验,相对标准偏差(RSD)为0.3％,校正曲线线性良好。用本装置设计了一个高效在线富集系统,并对NBS水样中的Pb,Mn,Zn,Fe,Ca,Co,Cr,Cd和Ni等9种元素进行了测定。平均RSD为2.8％。还提出了用于扣除ICP—AES中基体干扰的流动注射梯度技术(广义标准加入法),并对二种类型的铜合金及钢铁中的Zn,Mn和Fe进行分析,RSD为1.2％,此外还用三种不同的进样系统研究了ICP—AES中的酸效应,本装置可以承受较高的酸度。

电热原子吸收光谱分析中进样技术的进展(上)

进样是联系分析样品制备与样品中分析物测定的‘界面’,本文概述石墨炉原子吸收光谱分析中进样技术近年来的进展,内容包括溶液进样(制样、乳化液进样和微渗析进样),固体进样(固体直接进样、悬浮液进样)、化学蒸气发生进样(冷蒸气发生进样、氢化物发生进样、挥发物发生进样)和在线流动注射进样等。引用2000-2009年文献102篇。

电热原子吸收光谱分析中进样技术的进展(下)

进样是联系分析样品制备与样品中分析物测定的‘界面’,本文概述石墨炉原子吸收光谱分析中进样技术近年来的进展,内容包括溶液进样(制样、乳化液进样和微渗析进样),固体进样(固体直接进样、悬浮液进样)、化学蒸气发生进样(冷蒸气发生进样、氢化物发生进样、挥发物发生进样)和在线流动注射进样等。引用2000-2009年文献102篇。

流动分析技术在微波等离子体炬原子发射光谱分析中的应用

本文系统地介绍了微波等离子体炬 ( MPT)原子发射光谱分析技术从基础研究到商品化仪器的发展过程中流动分析技术所起的作用。

QC8500流动注射分析仪单针进样两通道同时分析的研究

目的建立了一种灵敏度高、重复性好、检出限低的流动注射分析仪单针进样两通道同时应用的测定方法。方法分别以硝酸盐氮、氨氮两个简单方法模块和挥发酚、弱氰化物两个复杂方法模块为例用多模串联、三通前置并联、三通后置并联三种于单针进样流动注射分析仪两通道同时分析,进行实验。结果多模串联方法适合于简单方法模块的检测,三通前置并联方法适合于复杂方法模块的检测。且均具有良好的线性,检出限前者分别为0.011mg/L和0.010mg/L,后者分别为0.0005 mg/L和0.0003 mg/L.其相对标准偏差RSD%前者分别为0.61%和1.08%,后者分别为4.6%和1.6%。结论本方法操作起来简便易行,可应用于流动注射分析仪单针进样多通道的同时分析。

流动注射分析仪的单针进样多通道同时分析方案探讨

总结了多模串联、多通前置并联、多通后置并联三种可以应用于单针进样流动注射分析仪多通道同时分析的方案,并分别以简单方法模块和复杂方法模块为例进行试验。试验结果表明多模串联方案适合简单方法模块的多通道同时分析,三通前置并联方案适合复杂方法模块的多通道同时分析,且都体现出灵敏度高、重复性好及检出限低等特点,操作起来简便易行。