用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上,将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合,建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法.结果表明,流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L,精密度为1.36%-5.08%,准确度为93.6%-106.1%.测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L,精密度为0.97%-5.53%,准确度为93.2%-109.6%.流动注射氢化物原子吸收法简便、快速,分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求,可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.

红葡萄酒中砷含量的流动注射氢化物原子吸收法检测

采用微波消解预处理红葡萄酒,对流动注射氢化物原子吸收法(FI-HAAS)测定砷的载气浓度、流速和载气酸度,预还原剂用量及氧化时间,硼氢化钾用量等参数进行优化,建立流动注射氢化物原子吸收检测红葡萄酒中砷含量的方法。结果表明,FI-HAAS检测红葡萄酒中砷的方法为:氩气为载气,盐酸为氢化物反应的酸介质,载气流速120 mL/min,载流酸度1%,检测使用液为酸度8%的盐酸,硼氢化钾质量浓度为10 mg/mL,氢氧化钠质量分数为0.6%,碘化钾-抗坏血酸作为预还原剂,预还原剂质量分数为1%,用量0.5 mL,氧化时间10 min。

流动注射氢化物原子吸收法测定山茱萸中的汞、铅、砷

利用流动注射氢化物原子吸收法,测定了陕西省汉中市山茱萸成品中汞、铅、砷三种元素的含量。所测四种产品的汞含量在0.04～0.06 mg/kg之间,平均回收率为101.0,RSD为4.14;铅的含量在0.151～0.190mg/kg之间,回收率为100.8,RSD为1.63;砷的含量在0.015～0.016mg/kg之间,回收率为100.4,RSD为1.14。山莱萸中汞、铅、砷含量有个体差异,但含量都远低于《药用植物及药用试剂出口绿色行业标准》。

恒温消解-流动注射氢化物原子吸收法测定血清中硒

目的 建立快捷、易行、准确的血清硒测定方法。方法 利用氯酸在 13 0℃恒温下消化样品 ,以流动注射氢化物原子吸收法测定血清硒。结果 方法的线性范围为 0～ 10 μg/L ,检出限为 0 .48μg/L ,平均回收率为96.5% ,合并变异系数为 6.2 %。结论 测定方法具有灵敏度高、重现性好、结果准确、操作简单、一次测定样品量大等优点 。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定禽蛋中的硒

探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件下,测定硒的检出限为0.25μg.L-1,线性范围0~60μg.L-1,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95%~108%。此法克服了石墨炉法存在严重的基体干扰,需要加入适当基体改进剂以提高硒的灰化温度及传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、操作繁琐且手工进样带来的误差等缺点,操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高。

四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究

选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷

将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定食醋中微量铅

建立了应用氢化物发生-原子吸收法测定食醋中微量铅的方法。探讨了氧化剂、盐酸、硼氢化钾溶液浓度及载气流量对样品测定的影响,确定了最佳试验条件,Pb2+在0～0.12mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为96%～105%,检出限可达0.32μg/L。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷

目的 :探讨流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定微量砷时的最佳条件 ,建立中药提取物中微量砷的FI HG AAS分析方法。方法 :流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果 :在优化的工作条件下测定砷的检出限为 0 5 6 μg/L ,线性范围 0 6～ 30 μg/L ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 91%～10 4 %。应用于实际样品中微量砷的测定 ,获得满意结果。结论 :本法克服了传统间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点 ,方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高。

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境样品中砷的形态

基于在pH5．6～6．0时，As（Ⅲ）能与硼氢化钾反应生成气态氢化物而As（V）不发生反应，采用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法（FIA—HG-AAS）联用技术并结合适宜的分离方法测定了当地环境水样中的总砷、有机砷、As（Ⅲ）及As（V）的含量。对测定的有关条件，包括酸度、硼氢化钾的用量、预还原剂用量等进行详细的研究，建立了测定砷的最佳工作参数。方法的线性范围为0．088～10ng／mL，回收率在92．5％～103．5％之间，RSD为0．94％。方法可用于环境水样中砷的形态分析。

流动注射—氢化物发生—导数原子吸收光谱法测定水中痕量硒(英文)

建立流动注射—氢化物发生—导数原子吸收光谱法测定硒的分析方法。优化诸如酸度、还原剂浓度、氩气流量,反应管长度,导数仪灵敏度档等参数。重点考察了灵敏度、检出限及重现性,并测定了标准样品和管网水样中的硒含量。结果表明,所建立的方法简便、准确、自动化高,方法检测限是0.03 ng/mL。

底泥中汞的流动注射-氢化物原子吸收光谱法检测

流动注射分析系统与氢化物发生原子吸收光谱仪联用 ,测定底泥中的汞 ,操作简便 ,稳定性较好 ,而且样品和试剂消耗量较少 ,可用来进行痕量样品的测定。方法的线性范围为1～20μg/L,检出限为0.005mg/kg。

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定镍基合金中的硒和锡

建立了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定高温镍基合金中痕量硒和锡的方法。样品用 HNO3和 HF经微波消解后 ,制成以 EDTA作掩蔽剂的碱性溶液 ( p H 1 2～ 1 3) ,用标准加入法测定。方法测定硒和锡的检出限分别为1 .0μg· g- 1和 1 .8μg· g- 1,RSD分别为 3%～ 8%和 3%～ 7%。

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定涂料中的As、Sb、Se和Hg

将流动注射、氢化物发生技术与原子吸收分光光度法有机地结合起来 ,建立了一种测定涂料中微量As、Sb、Se、Hg总含量的方法 ,还在模仿人胃酸(0 07mol/L盐酸溶液)的条件下建立了一种测定这些元素可溶量的方法。方法用于实际样品测定具有快速、高效和灵敏的特点 ,对As、Sb、Se、Hg检测的相对标准差(n=10)分别为4 22 %、2 02 %、3 72 %和2 98 % ,试样加标回收率分别为98 9 %～101 6 % ,99 0 %～102 6 % ,99 2 %～101 4 %和99 1 %～101 3 %。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒

研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅

发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。