RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法,用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸(V:V=5:95),紫外检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1。没食子酸对照品在0.04～0.2mg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率99.13%,RSD为1.00%(n=6)。该方法准确可靠、简便,可用于流感丸的质量控制。

HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量

目的：建立藏成药流感丸中没食子酸的含量分析方法，以更好地控制该品质量，保证用药安全、有效。方法：采用Kromasil-C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸没食子酸在0．1732—0．8660mg范围呈良好线性关系（r=0．9999），回收率为99．26％，RSD为1．3％。绪论：HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸含量可以更好地控制该药品的质量。

RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。

RP-HPLC测定茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量

建立了测定茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的反相高效液相色谱分析方法（reversephasehigh—per．formanceliquidchromatography，RP—HPLC）。样品经超声提取后，利用Kromasil C18色谱柱分离，流动相为乙腈：水：磷酸（90mL：10mL：O．1mL），流速0．8mL／min，检测波长278nm，柱温30℃。没食子酸进样量在0．066—1．650恤g范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．1％，RSD为1．1％（n=6）；儿茶素进样量在0．240—6．000烬范围内与峰面积呈良好的线性关系r=0．9996），平均回收率为97．5％，RSD为1．5％（n=6）；表儿茶素进样量在0．252—6．300懈范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为96．9％，RSD为1．2％（n=6）。试验结果表明，建立的方法操作简便、数据精确，可用于茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定。

HPLC法测定宫炎平浓缩丸中没食子酸的含量

目的建立宫炎平浓缩丸中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中没食子酸的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-含0.1%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液(2∶98)为流动相,检测波长:273nm,柱温:25℃,流速:1.0 ml.min-1。结果没食子酸在2.5～40 mg.L-1范围内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.27%,RSD为0.95%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,专属性强,可用于宫炎平浓缩丸的质量控制。

HPLC法测定芪仙汤微丸中没食子酸含量

目的:建立用高效液相法(HPLC)测定芪仙汤微丸中没食子酸含量的方法。方法:采用Hypersil ODS柱,流动相为甲醇:0.05%磷酸水溶液(5:95),检测波长为271nm。结果:没食子酸在0.1～0.534μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.12%,RSD=0.89%。结论:该方法不仅操作简便,准确,而且重复性好,可用于芪仙汤微丸体外溶出实验以及控制芪仙汤包衣微丸的质量。

RP-HPLC法测定不同超声时间对五倍子中没食子酸、单宁酸及β-PGG含量的变化

目的利用RP-HPLC法测定超声处理后五倍子中没食子酸,单宁酸,五没食子酰基葡萄糖的含量变化。方法干燥的五倍子粉碎,过80目筛,精密称取五倍子粉末各0.2 g分别置于三个烧杯中,分别加入p H为4的醋酸盐酸缓冲液40 m L,超声,取1 m L,过滤,进样。结果五倍子中单宁酸及β-PGG在超声5分钟时含量达到最大值,随着超声时间的增加,单宁酸及β-PGG含量在5、20及40 min时呈下降趋势;五倍子中没食子酸在超声40 min时含量达到最大值,随着超声时间的增加,没食子酸的含量在5、20及40 min时呈上升趋势。结论建议从五倍子中提取单宁酸及β-PGG时不使用超声提取法,而五倍子中提取没食子酸时建议超声处理,且超声时间大于40 min,有利于没食子酸充分提取。本实验测定五倍子粉在不同超声时间没食子酸,单宁酸,β-PGG的含量变化,为优化五倍子中提取分离没食子酸,单宁酸,β-PGG等相关工艺提供一定实验基础。

RP-HPLC测定八味沉香丸中没食子酸的含量

目的:建立八味沉香丸中没食子酸的含量以控制产品质量。方法:采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速0.8mL.min-1。结果:没食子酸对照品在0.4～2.0ug浓度内线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率98.45%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简便,可用于八味沉香丸的质量控制。

HPLC法测定克银丸中没食子酸的含量

HPLC法测定克银丸中没食子酸的含量。采用ODS柱,以水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇-冰醋酸(240∶15∶1∶3)为流动相,流速为0.5mL·min-1,检测波长为271nm。没食子酸在0.29～1.18mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.3%;RSD为1.7%。方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为克银丸质量控制的定量方法。

HPLC法测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(10∶90),流速为0.8 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果:没食子酸在0.0575μg^0.2875μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。顺气止痛丸中没食子酸的加样回收率为99.445%,RSD=2.720%。结论:本法简单、分离度好、准确,可用于顺气止痛丸质量控制。

HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量

目的建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex Synergri FusionRP80A色谱柱（250nm×4．6nm，4μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，体积流量为1mL·min-1，检测波长为234nm和274nm，柱温为30℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5．3408～48．0672μg·mL-1（r=0．9999），4．8256～43．4303μg·mL-1（r=0．9996），10．8134～97．3206μg·mL-1（r=0．9999），4．1240～37．116μg·mL-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为马钱苷100．7％，RSD=0．85％（n=6）；芍药苷101．1％，RSD=I．98％（n=6）；丹皮酚98．9％，RSD=0．55％（n=6）；没食子酸99．8％，RSD=1．25％（n=6）。结论该方法操作简便、准确，重复性好，可用于桂附地黄丸的质量控制。

HPLC法测定蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇（96：4）；检测波长为273 nm；流速为1.0ml/min，柱温30℃的条件下进行含量测定.结果：没食子酸在0.135～0.810μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2557.2X-14459，r=0.9997，加样回收率为99.05%，RSD为0.83%（n=6）.结论：本法简便、快捷、重复性好，结果准确可靠，可为研究蒙药胡日查-6味丸的质量标准方法的建立提供可靠依据.

清毒祛痨丸的薄层色谱鉴别及没食子酸的含量测定

目的:建立清毒祛痨丸的鉴别和含量测定方法。方法:用TLC对玄参、黄芪、连翘、地榆进行鉴别;用HPLC测定没食子酸的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰;没食子酸平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%。结论:鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法简便、准确,可用于清毒祛痨丸的质量控制。

HPLC测定十味黑冰片丸中没食子酸含量

目的:研究十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速0.8mL.min-1。结果:没食子酸对照品在0.4～2.0ug浓度内线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率99.64%,RSD为0.22%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制。

RP-HPLC法测定灯心止血胶囊中没食子酸的含量

目的：建立止血胶囊中没食子酸含量的测定方法。方法；用C18色谱柱，乙腈0．1％三乙胺（稀磷酸调pH值至3.5）（1.5：98．5）为流动相，检测波长为212nm。按外标法进行检测。结果：没食子酸含量的线性范围在0.608-3.04μg,R=0．9995，加样回收率为99．21％，RSD=1．12％。结论：此方法简便、准确，可控。

RP-HPLC法测定蒙药巴斯日陶克巴中没食子酸的含量

目的:建立采用RP-HPLC法测定巴斯日陶克巴中没食子酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.5mm,5μ);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);流速1ml.min-1;检测波长273nm;外标法定量。结果:没食子酸进样量在0.04915μg～0.983μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99996),加样回收率为98.07%,RSD为0.49%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为巴斯日陶克巴质量控制方法。

HPLC法测定祛风止痛浓缩丸中没食子酸的含量

目的建立祛风止痛浓缩丸中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定其中没食子酸的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.025mol/L磷酸(用三乙胺调pH2.7)(5:95)为流动相;检测波长为266nm。结果在选定的色谱条件下,供试液中没食子酸与相邻组分离度良好,阴性液没有干扰,方法的稳定性、重现性、精密度、回收率试验(RSD%=1.8%,n=6)均符合相关规定,三批样品中每丸含没食子酸分别为4.21mg、4.45mg和3.96mg。结论采用HPLC法可以作为祛风止痛浓缩丸中没食子酸的含量测定方法。

寒水石不同炮制方法对藏药洁白丸中没食子酸含量的影响

目的探讨寒水石不同炮制方法对藏药洁白丸中没食子酸含量的影响。方法采用热制、精制和猛制等方法对藏药洁白丸处方中的寒水石进行炮制,并采用HPLC法测定没食子酸的含量。色谱柱为WondaCract ODS-2 C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:40℃;检测波长:270 nm;进样量:10μL;以流动相甲醇(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B)(7∶93)洗脱15 min。结果寒水石不同炮制方法中洁白丸的没食子酸含量为热制6.582 mg·g^-1,RSD值为1.53%;精制6.603 mg·g^-1,RSD值为0.12%;猛制未检出。结论不同炮制方法影响没食子酸含量,其中猛制的寒水石对没食子酸影响显著,不宜与诃子同方使用,为洁白丸合理配方提供理论依据。