干扰素诱导跨膜蛋白3基因多态性与小儿流感易感性及严重性的关系

目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3基因(IFITM3)多态性与小儿流感易感性及严重性的关系。方法:选取2015年1—11月期间收治确诊的流感患儿60例(普通流感30例和重症流感30例)作为观察组,另选以门诊体检正常儿童60例作为对照组,提取两组患者DNA并扩增相应的目的片段后,采用特异性引物聚合酶链反应技术检测IFITM3 rs12252T/C的单核苷酸多态性,并进行统计学分析。结果:观察组患者中IFITM3基因rs12252 CT基因型明显多于对照组(P<0.05);C、T等位基因频率在观察组和对照组、普通流感、重症流感的分布经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);在显性遗传模式中,观察组和对照组中(CC+CT)和TT基因型携带者的分布经比较其差异有统计学意义(P<0.05);在隐性遗传模式中,观察组和对照组中CC和(TT+CT)基因型携带者的分布经比较其差异无统计学意义(P>0.05);在共显性遗传模式分析中,观察组和对照组中CT和(TT+CC)基因型的比例经比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IFITM3基因rs12252 CT基因型可能是儿童流感的遗传易感因子,但C、T等位基因与儿童流感严重性无相关性。

LGALS1基因多态性与流感遗传易感性关联研究

目的:探讨半乳糖凝集素1(lectin galactoside-binding soluble 1,LGALS1)基因单核苷酸多态性与我国常见流感感染类型的易感性关系。方法:采用病例对照研究方法,以2015—2017年江苏省疾病预防控制中心监测的流感阳性病例为病例组,南京市江宁医院监测的经实验室核酸检测为阴性的流感样病例及健康人群为对照组,收集咽拭子和血液,利用巢式PCR及基因测序等技术对基因多态性位点进行分型检测,比较两组人群基因型分布及频率差异。结果:LGALS1基因的rs4820294(G/A)位点和rs2899292(A/G)位点变异与流感遗传易感性相关(P<0.05),且rs2899292(A/G)位点变异与甲型H1N1易感性有关(P<0.05),rs4820294(G/A)位点变异与乙型流感易感性有关(P<0.05)。结论:LGALS1基因位点多态性与甲型H1N1和乙型流感易感性相关,但其与季节性流感H3N2易感性的关系,需要进一步扩大样本量进行探讨。