玛巴洛沙韦:首个靶向于Cap-依赖性核酸内切酶的抗流感药物

玛巴洛沙韦是首个Cap-依赖性内切酶抑制剂,通过抑制流感病毒RNA聚合酶酸性蛋白亚基内切酶活性,从而抑制流感病毒的复制。玛巴洛沙韦于2022年8月通过美国食品药品监督管理局(FDA)审批,在临床上用于治疗5岁及以上、流感症状不超过48 h的急性无并发症流感患者,并于2023年3月获得中国国家药品监督管理局正式批准。临床试验表明,玛巴洛沙韦具有单剂量给药、安全性高等优势,将成为儿童流感患者的替代药物。

抗流感药物研究进展

流感是由流感病毒引起的高度传染性的病毒性疾病,虽然疫苗接种在预防流感大流行方面发挥了重要作用,但由于流感病毒的抗原变异和易感人群的存在,每年都会出现流感的散发或小规模流行,开展及时的药物治疗,是有效减轻流感症状和并发症发生的有效途径,通过把抗流感病毒药物分为西药、中药和生物医药类这三大类并对其研究进展分别进行了综述。

抗流感药物GZ830降解规律研究

目的建立抗流感药物GZ830含量测定及有关物质检查的高效液相色谱(HPLC)方法,并探讨其降解规律。方法采用HPLC研究GZ830在不同pH溶液和不同温度条件下的降解情况,探究其降解规律。结果建立了用于GZ830体外含量测定的HPLC方法,药物在160～1200μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);GZ830在碱性条件下易降解,且不耐受高温,其水溶液在40℃条件下加热6 h主药无降解;80℃条件下加热6 h,主药降解约2.4%;115℃条件下30 min,降解约7%。结论在优化色谱条件下,GZ830与降解产物分离度良好、灵敏度高、专属性强,不同条件下的降解途径有差异。

抗禽流感药物的研究进展

禽流感是由正粘病毒科中的 A型流感病毒引起的禽烈性传染病。由于其抗原变异性 ,可能使疫苗的有效性显著降低 ,然而抗禽流感病毒药物能克服该问题。

广州明兴清开灵注射液被卫生部列入防治甲型H1N1流感药物

广州明兴清开灵注射液被卫生部列入防治甲型H1N1流感药物。事实证明，源于古代温病名方——安宫牛黄丸的清开灵具有广谱抗病毒功能，能较好地应对变异性病毒，受到专家推荐。①2009年被卫生部列入《人感染猪流感诊疗方案（2009版）》、《中医药防治手足口病临床技术指南（2009年版）》之治疗药物；②2004、2005年被卫生部列入《人禽流感诊疗方案》之治疗药物；

防治禽流感药物快速审批通道开通

国家食品药品监管局近日发出紧急通知，要求全国食品药品监管系统保持高度警觉，一旦出现人员感染高致病性禽流感的情况，要立即配合相关部门迅速开展防治工作。

强生公司研制的治疗流感药物中期试验获得成功

2017年6月14日路透社Divya Grover：强生公司宣称,他们研制的试验性抗流感病毒药中期试验的结果显示能显著减低流感患者体内的病毒载量。该试验的目的是检验该药（pimodivir）单用或与奥司他韦联合治疗急性非复杂性季节性流感的疗效。

抗禽流感药物奥司他韦(商品名：达菲)

2005年10月以来，禽流感在全球的流行愈演愈烈。世界卫生组织不断发出警告，这很可能演变为致命性大规模疾病流行。随着禽流感恐慌在人们心中蔓延，对是否应该储备抗禽流感药物奥司他韦的争论也越来越多。

科威特：力图尽快生产抗禽流感药物

科威特的一家主要医药公司正在加紧同国际大型医药企业合作，以尽快生产出抗击禽流感的药物。

新型抗流感药物baloxavir marboxil的研发

Baloxavir marboxil是由日本盐野义制药(Shionogi)研发的一种新型抗流感药物。其于2018年2月在日本上市,用于治疗甲型和乙型流感病毒引起的流行性感冒。相比于其他抗流感药物,baloxavir marboxil抗病毒作用机制独特,1次只需口服1片,不良反应少,患者依从性好。本文就该药的作用机制、药效学、药代动力学、临床试验等方面进行综述。

抗流感药物国产磷酸奥司他韦获准上市

2006年6月9日，SFDA按照《药品特别审批程序》正式批准国产磷酸奥司他韦原料药和胶囊注册，核发了药品批准文号，标志着国产磷酸奥司他韦原料药和胶囊工作取得了最终成果，为我国预防和治疗大流感的人类爆发和流行奠定了牢固的基础。

泰宣布成功研制出抗禽流感药物奥塞米韦

据医学空间网12月12日报道，泰国已经成功通过进口原料研制出泰国版本的抗禽流感药物奥塞米韦。这种新胶囊产品会比现行禽流感药物达菲价格低一半。

科威特谋求自主生产抗禽流感药物

据科威特当地媒体3月4日报道，科威特的一家主要医药公司正在加紧同国际大型医药企业合作，以尽快生产出抗击禽流感的药物。