数智赋能,银行流水分析在贷款调查中的应用探索

在数字化时代,大数据已经成为一种重要的战略资源,对各行各业产生了深远的影响。随着市场竞争的加剧和客户需求的多元化,银行流水分析也面临着更高的要求和更大的挑战。运用大数据分析与智能分析工具对银行交易流水进行全面深度分析,成为银行实现数字化转型和提升竞争力的关键手段之一。论文结合流水分析的数字化转型、操作流程、功能模块、关键技术、注意要点及其他探索运用等内容探索银行贷款调查中的流水分析应用。

装配式混凝土建筑施工流水分析与优化

装配式建筑的施工工艺与传统现浇建筑有很大的差异,其施工组织的合理与否,特别是以吊装及安装为主的工序部署,直接影响建筑工期。对预制构件吊装时间进行数据采集与分析,形成了构件吊装时间函数,并根据该函数确定单个流水段可安装预制构件的数量;根据装配式建筑施工工序特点形成5种施工流水组织形式,其中四流水段形式对各种生产资源的利用率都做到了最优,在构件吊装数量满足的前提下宜优先采用。

迈瑞CAL-8000血液分析流水线自动审核的验证与实施评价

随着医院发展和工作量的不断增加,血常规标本检测工作量与日俱增,血液分析自动审核势在必行。笔者制定了本室迈瑞CAL-8000血液分析自动审核规则,并进行了试运行和验证。现将自动审核规则验证情况详述如下。

ISO15189认可中Sysmex UN-9000尿液分析流水线复检规则的适用性评价

目的按照ISO15189认可的要求,对本实验室建立的Sysmex UN-9000全自动尿液分析仪流水线复检规则进行适用性评价。方法抽取2023年3月、2024年3月本院629例患者的尿液标本,通过Sysmex UN-9000全自动尿液分析仪流水线进行有形成分分析和干化学检测,之后由2名主管技师进行人工镜检。计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和镜检率。统计使用复检规则前发放的1676份报告的镜检率,对比采用复检规则前后镜检率的变化,以判断工作效率的提升程度。结果该复检规则的RBC假阴性率为1.11%,WBC假阴性率为0.95%,CAST假阴性率为1.27%。综合评估显示,真阳性率为11.92%,真阴性率为71.54%,假阳性率为13.35%,假阴性率为3.18%,符合率为83.47%,镜检率为13.04%。采用复检规则前发放的1676份报告,镜检率为27.56%。对比可知,使用复检规则可显著提高工作效率。结论该复检规则符合ISO15189认可中CNAS-CL02-A001:2023《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》在体液复检程序中的要求,假阴性率小于5%,且镜检率较低。在保证工作质量的同时,可明显提高工作效率,适用于临床检验工作。

凝血分析仪流水线4个SYSMEX CS5100模块的凝血酶原时间性能验证

目的验证凝血分析仪流水线四个SYSMEX CS5100模块的凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)检测的分析性能。方法随机收集不同PT水平的血液样本并分离血浆,参考临床血液学检验常规项目分析质量要求WS/T 406-2012和美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)发布的文件,在室间质评试验的同时,验证四个凝血分析仪模块PT的准确性、精密度,然后进行比对实验并纳入室间质评偏倚,进行分析和评估。结果准确性验证结果(平均偏倚)模块2、3、4、5、分别为-4.1%、-2.3%、-1.904%、-0.3%,准确性验证结果都符合实验要求。精密度验证结果模块2低值和高值试样的批内精密度CV分别为1.89%和1.78%,日间精密度CV分别为2.80%和2.93%;模块3低值和高值试样的批内精密度CV分别为0.62%和0.85%,日间精密度CV分别为2.64%和3.11%;模块4低值和高值试样的批内精密度CV分别为1.97%和2.95%,日间精密度CV分别为3.72%和3.50%;模块5低值和高值试样的批内精密度CV分别为0.91%和0.83%,日间精密度CV分别为2.70%和3.31%,精密度验证结果都符合实验要求。比对实验验证结果,各模块与靶机的比对结果3个模块符合率均为100%,模块2、3、5平均偏倚CV分别为-5.52%、-3.62%、-4.92%;比对试验纳入室间质评偏倚分析后模块3和模块2符合率100%、模块5符合率95%,模块2、3、5平均偏倚CV分别为-7.42%、-5.52%、-6.82%;四个模块间计算相对偏倚均CV<15%,模块2、3、4、5平均CV分别为-2.10%、-0.13%、3.72%、-1.48%,符合率100%;四个模块间互为靶机两两比对,相对偏倚均CV<15%,符合率100%,比对实验验证结果都符合实验要求。结论四个SYSMEX CS5100凝血分析模块组成的流水线检测PT性能参数得到了验证,便于发现流水线各模块间的差异并用以改进,能够对临床提供可靠的实验数据。

迈瑞EU8600全自动尿液分析流水线性能评价

目的 对迈瑞EU8600全自动尿液分析流水线进行性能验证,评价其能否满足临床需求。方法 参考《尿干化学分析仪》(YY/T 0475—2011)及《尿有形成分分析仪(数字成像自动识别)》(YY/T 0996—2015)行业标准,对UA5600尿干化学分析仪的重复性、携带污染、阴性和阳性符合率及EH2090C尿有形成分分析仪的重复性、携带污染率、线性范围、检出限及识别率进行性能验证。结果 UA5600尿干化学分析仪干化学项目重复性符合率均≥90%;携带污染率及阴性、阳性符合率均符合行业标准;EH2090C尿液有形成分分析仪检测200/μL和50/μL浓度的红细胞悬液的变异系数为2.79%和9.99%,检测200/μL和50/μL浓度的白细胞悬液的变异系数为9.56%和15.84%;红细胞、白细胞的携带污染率均为0.00%;红细胞在0~15 421.07/μL范围内,线性方程r~2为1.00,白细胞在0~10 982.7/μL范围内,线性方程r~2为0.998,符合线性要求;红细胞和白细胞的检出限均为5/μL;红细胞、白细胞及管型识别符合率分别为90%、92%和79%,满足行业标准的要求。结论 迈瑞EU6800全自动尿液分析流水线性能符合行业标准要求,适用于临床检测。

医学检验血液分析流水线技术介绍

2011年7月卫生部发文《全国医疗卫生系统＂三好一满意＂活动2011年工作任务分解量化指标》明确规定血液常规标本要求30 min内发报告,使检验科的压力逐渐增大。提高血液分析仪的检测效率,保证血细胞计数的准确性并降低复检率,实现血液分析的全实验室自动化,是血液分析面临的机遇和挑战。

迈瑞CAL8000血液分析流水线自动审核规则的制定与评价

目的制定深圳迈瑞CAL 8000血液分析流水线(简称CAL8000)自动审核规则,并对自动审核系统进行验证。方法选取1 025份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的静脉全血标本,在CAL 8000上进行检测并对所有标本进行人工镜检,根据仪器检测结果及人工镜检结果对自动审核规则草案进行评估,另选取40 198份标本结果使用自动审核软件(Lab Xpert)进行样本审核,统计自动审核通过率及没有通过自动审核的样本构成;对比1 000份样本采用自动审核软件对样本审核与全部采用人工审核的报告时间。结果通过检测1 025份标本,其0.78%的假阴性低于国际血液学复检专家组要求的5%的最大允许范围。其假阴性主要集中于红细胞形态、血小板聚集及中性粒细胞中毒颗粒3个项目。用自动审核软件对40 198份标本结果进行分析,自动审核通过的标本占65.3%,需人工审核确认的占34.7%,需人工审核确认的样本主要包括:血小板(PLT)超范围、白细胞(WBC)超范围、血液科患者、未成熟粒细胞报警提示、红细胞(RBC)及平均RBC体积(MCV)超范围、原始细胞报警提示及血红蛋白(Hb)超范围等情况。结论采用自动审核软件对样本审核可以保证较低的假阴性率,减少差错,大大提高检验医生的工作效率,也可以大大缩短报告时间,提高了患者的满意度。

生化免疫分析流水线检测系统应用与评价

目的利用生化免疫分析流水线检测系统改进临床实验室流程管理。方法采用流水线工作模式替代传统单机模式。结果样本量超过1 000管/d的实验室引进流水线会具有较好的效益成本比,与传统单机模式比较,流水线优势主要体现在可减少患者抽血量,减少抽血管数;缩短样本检测周转时间(TAT);提高工作效率,减少人员数量;减少人工干预,降低差错率;减少实验室生物污染,保护操作人员健康等方面。结论在临床实验室处理大批量样本时,流水线工作模式优势明显,可明显提高临床实验室的工作效率。

Sysmex XN-3000全自动血细胞分析流水线复检规则的建立和临床评价

目的:建立适合本实验室的Sysmex XN-3000全自动血细胞分析流水线的复检规则,并进行临床评价。方法:用Sysmex XN-3000全自动血细胞分析流水线随机检测到我院就诊的患者标本3826份,结合显微镜检查,观察血细胞形态并对白细胞进行分类。参照国际实验血液学学会(ISLH)推荐的41条复检规则和国内XE-2100血液分析仪复检标准制定协作组推荐的23条复检规则,制定适用于本实验室的复检规则。结果:本套规则的阳性预测值为91.24%,阴性预测值为98.67%,假阴性率为3.64%,该规则的复检率为28.04%。结论:自定义Sysmex XN-3000的复检规则能有效地筛选异常标本,提高工作效率,为临床医生的诊断治疗提供有价值的信息。

生化免疫分析流水线系统的构建及应用分析

全实验室自动化技术日益成熟,与传统模式相比具有诸多优势,为以后检验工作的发展趋势。生化免疫分析流水线仅将生化分析仪与化学发光免疫分析仪相整合,为实验室全自动化的部分体现,本文以我科引入的BECKMAN COULTER流水线为例,介绍了该系统的构建,工作流程以及对其应用的评价。

HST-N302血液分析流水线检测结果一致性探讨

目的探讨实现HST-N302血液分析流水线检测结果一致性的方法。方法运用仪器配套校准品、配套质控品及新鲜全血对该流水线定期进行校准,并参照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)H26-P2文件要求定期进行比对。结果校准后流水线的2台仪器间及同一仪器不同吸样模式间比对结果差异值均在允许范围内。结论运用上述方法可实现HST-N302血液分析流水线检测结果在保证准确性前提下的一致性。

HST-N302血液分析流水线常见故障及处理方法

近年来,随着科学技术的不断进步,各种自动化、智能化的仪器不断进入实验室。血液分析流水线是近年来推出的一种血液常规分析高端仪器,它可以对全血标本进行自动混匀、吸样,进行血细胞计数和白细胞的分类计数,

Sysmex HST-302全自动血液分析流水线系统的常见故障及其排除

Sysmex HST-302全自动血液分析流水线系统在本院临床医学检测中心安装调试到位,并投入使用已近一年。该流水线系统是Sysmex公司于2007年推出的高端血液分析系统,由2台XE-2100全自动血液分析仪、1台SP-1000i全自动制片染色仪、3条CVR流水线轨道传输系统组成。HST是目前世界上处理能力最快的新一代血液分析流水线,每小时可处理300个标本,每小时可推120张血片。

US2000全自动模块化尿液分析仪流水线性能验证

目的对优利特US2000全自动模块化尿液分析仪流水线(简称US2000)性能进行验证。方法参照中国合格评定国家认可委员会指南有关检测系统性能验证文件,对US2000干化学分析模块UC-1800检测11个项目[pH值、亚硝酸盐、葡萄糖、尿相对密度、隐血、蛋白质、胆红素、尿胆原、酮体、白细胞(WBC)、维生素C]的精密度、携带污染率、稳定性、准确度进行验证。对US 2000的尿液有形成分分析模块UD-1320评价测定红细胞(RBC)检出限、携带污染率及线性分析,评价其测定RBC、WBC的精密度、稳定性和识别率。结果UC-1800检测的11个项目的精密度、携带污染率、稳定性、准确度均符合厂商标准。UD-1320对RBC的检出限均值为7.2个/微升,检测RBC的携带污染率为0.04%,线性符合要求,r^(2)=0.9991;RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的批内精密度的变异系数(CV)分别为5.72%和2.48%、11.74%和4.82%,RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的日间精密度的CV分别为8.64%和2.11%、6.87%和7.92%;RBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为5.69%、6.14%、6.14%、8.28%,WBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为7.42%、8.12%、8.12%、5.69%;RBC、WBC、管型与显微镜检查总符合率分别为98.0%、97.0%、95.0%;RBC的临床可报告范围为0~20000个/微升。结论US2000各项指标评价结果与厂商标准基本一致,且操作简单,自动化程度高,适合于临床尿液标本的检测。

XN-9000全自动血液分析流水线复检规则的建立与验证

目的通过日本希森美康公司的XN-9000血液分析流水线,对患者的外周血进行血细胞分析,参考国际血液学复检专家组建议的41条规则与国内专家提出的27条复检规则,制定适合中国医学科学院血液病医院临床检验室住院患者外周血的血细胞分析复检规则。方法随机收取采用Sysmex XN-9000全自动血细胞分析流水线检测的该院住院患者标本484例,制备血涂片进行镜下检查,对自行拟定的初版复检规则的性能进行评估,计算真阳性、假阳性、假阴性、真阴性和复检率等参数,并结合实际情况修改复检规则,最终制定出适合该院的复检规则,并采用360例标本进行验证。结果将显微镜镜下检查的结果用作衡量性能的金标准,使用初步拟定的复检规则进行分析假阳性率为3.72%,假阴性率为6.40%,阳性预测值为91.82%,阴性预测值为88.26%,复检率45.45%。因漏检率不合标准,且复检率较高。因此通过与金标准分析比对并结合仪器性能,对该规则进行修改,并另收取360例标本用于验证新规则,其中假阳性率为1.94%,假阴性率为3.06%,阳性预测值为95.39%,阴性预测值为94.71%,复检率42.22%,并无恶性血液病漏诊,验证结果表明此版规则合理,适用于中国医学科学院血液病医院。结论通过制定适合于该院的血细胞分析复检规则,既可提高血常规检测的效率,又能保证结果的可靠性,降低漏诊率的发生,且提高了检测的质量。

EU-8000全自动尿液分析流水线性能验证

目的对EU-8000全自动尿液分析流水线(简称EU-8000)性能进行验证,以提高尿液分析结果的准确性。方法对EU-8000干化学组成部分UA-5800,按江苏省临床检验中心要求检测10个尿液干化学质评项目的携带污染率、精密度、准确性、阴性和阳性符合率;对EU-8000的尿液有形成分组成部分EH-2080B,评价其测定的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)的携带污染率、重复性、识别率、稳定性、决定系数(R^2)、检出限及RBC的可报告范围。结果 UA-5800的携带污染率、精密度、准确性、阴阳性符合率均符合要求;EH-2080B检测RBC、WBC的携带污染率均为0;高、中、低水平RBC变异系数(CV)分别为9.54%、11.08%、14.72%,高、中、低水平WBC的CV分别为10.10%、11.79%、17.96%;仪器测定的RBC、WBC、管型与镜检法的符合率分别为95.7%、95.2%、98.0%,Kappa值分别为0.823、0.843、0.716。仪器稳定性试验结果CV为11.78%;线性检测RBC、WBC的R^2分别为0.999 1、0.998 3,仪器对RBC、WBC的检出限为5个/微升,RBC的可报告范围为每微升0～16 000个。结论 EU-8000操作简单,自动化程度高,具有较高的临床应用价值。

ACL-8000血细胞分析仪流水线技术联合染色镜检对疟疾筛查与诊断的临床应用

目的探讨ACL-8000血细胞分析仪流水线技术联合染色镜检,对武汉三区2013~2015年跨国流动人员疟疾实验室筛查与诊断,为输入性疟疾的防治提供参考依据。方法收集1735例跨国流动人员血液标本,通过ACL-8000血细胞分析仪流水线的流式细胞和核酸荧光染色以及三维旋转SF-Cube技术,检测出血液中Infected RBC(InR)绝对值和千分比‰,通过感染的红细胞预警机制,简便、快速定量检测筛查疟原虫,联合血涂片染色镜检,查找活体疟原虫。结果 1735例归国人员,筛查出疟疾25例,镜检确诊疟疾24例,阳性率1.38%,筛查率96%。结论跨国流动人员输入性疟疾的发病率较高,ACL-8000血细胞分析仪流水线技术联合染色镜检对疟疾筛查与诊断,在临床应用中具有积极的指导作用,值得推广。

大型流水线血液分析仪XN9000的搬迁和安装

XN9000是希森美康于2014年推出的模块化流水线血液分析系统。该设备以XN20和XN10分析仪和SP-10涂片机为基础。通过模块化的设计和工作流程的优化以及互联网的引入实现了医院多元化的需求。其主要特点是：体积小比传梳流水线短30%~50%,可根据医院需求进行功能定制,可以任意扩展,可适应各种场地坏境安装。XN流水线血液分析系统的搬迁工作是个复杂的系统工程,需要专人负责及各方面的配合,还需提前做好统筹规划,积极做好搬迁的前期准备,在搬迁过程中,做好组织、协调,及时解决出现的困难,最后进行科学检测和检定,使搬迁工作顺利完成。

全自动血液细胞分析流水线在假性血小板减少方面的应用价值

目的：探讨全自动血液分析流水线在全血细胞计数时，出现假性血小板减少（PTCP）仪器作出的相关报警及处理。从而提高检验结果的准确性，为临床提供更可靠的诊断依据。方法选择本院2015年3～5月1日13860份临床送检包括门诊及住院患者新鲜乙二胺四乙酸二钾（EDTA‐K2）抗凝全血标本。经迈瑞 CAL‐8000全自动血液分析流水线检测血小板计数偏低的标本共266份，对自动推片染色的病例进行显微镜镜检确认。结果13860份标本中血小板计数结果偏低266份，复检率为1．92％（266／13860）。其中115份标本无任何报警信息，通过人工启动仪器推片机染色显微镜镜检法进行复检确认，确定为真性血小板减少；151份标本血小板信息（PLT MESSAGE）有不同程度的报警信息，通过流水线切换模式复检及仪器自动推片染色后人工显微镜镜检法进行复检确认，并参考患者临床资料和凝血与止血功能检查结果，65份标本确定为假性血小板减少。假性血小板减少误判率为0．47％（65／13860）。结论全自动血液细胞分析流水线测定血小板计数时，当出现血小板计数减少，同时血小板直方图异常及仪器出现警示信息，流水线会自动切换检测模式（电阻抗法切换至核酸荧光光学法）进行复检，并进行自动推片染色。临床实验室检验人员应结合仪器报警信息及提示，对流水线筛选出推片染色的涂片进行镜检阅片复检确认，以保证检验数据的准确性。