静脉滴注免疫球蛋白治疗流行性喘憋肺炎疗效分析

观察静脉滴注免疫球蛋白治疗流行性喘憋肺炎的临床疗效。方法 :病例随机分为治疗组 83例 ,对照组 80例 ,两组均予综合治疗 ,治疗组加用静脉滴注免疫球蛋白 ,每次 2 0 0mg/kg ,每 2d重复 1次 ,共用 2次。结果 :治疗组在止咳天数、平喘天数、退热天数、肺部音吸收天数、住院天数均较对照组缩短 1～ 2d ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,治疗组免疫学指标改善亦比对照组好(P <0 .0 1)。结论 :静脉滴注免疫球蛋白治疗流行性喘憋肺炎具有较好的临床疗效。值得推广。

静注免疫球蛋白佐治小儿流行性喘憋性肺炎临床观察

目的观察静脉滴注免疫球蛋白治疗流行性喘憋肺炎的临床疗效。方法病例随机分为治疗组40例，对照组40例，两组均予综合治疗，在综合治疗的基础上加用静注免疫球蛋白（IVIG），400mg／（kg．日），每日静滴1次，连用3天。结果治疗组在热退时间、止咳天数、平喘天数、肺部罗音消失天数及住院天数均较对照组缩短1～2d，差异有非常显著性意义（P〈0．01）.结论静脉滴注免疫球蛋白治疗流行性喘憋肺炎具有较好的临床疗效，值得推广。

射干麻黄汤加味治疗小儿流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察射干麻黄汤加味治疗寒饮停肺型小儿流行性喘憋性肺炎的临床疗效。方法:选取106例寒饮停肺型流行性喘憋性肺炎患儿,随机分为西药组37例、中药组35例和中西药联合组34例。西药组给予西药治疗,中药组给予射干麻黄汤加味治疗,中西药联合组同时采用上述药物。3组均治疗7天。比较3组临床疗效和不良反应发生率,观察3组喘憋消失时间和咳嗽缓解时间。结果:西药组治疗总有效率78.38%,中药组治疗总有效率94.28%,中西药联合组治疗总有效率97.06%。西药组的治疗总有效率均低于中药组和中西药联合组(P<0.05);中药组的治疗总有效率与中西药联合组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组喘憋消失时间及咳嗽缓解时间均短于西药组和中西药联合组(P<0.05),中西药联合组喘憋消失时间及咳嗽缓解时间均短于西药组(P<0.05)。西药组的不良反应发生率均高于中药组和中西药联合组(P<0.01,P<0.05)。结论:射干麻黄汤加味或联合西药治疗寒饮停肺型小儿流行性喘憋性肺炎,治疗总有效率均优于单纯西药治疗。在缓解喘憋和咳嗽症状方面,射干麻黄汤加味的治疗效果最显著。

小剂量肝素治疗流行性喘憋性肺炎的研究

流行性喘憋性肺炎又称流行性毛细支气管炎(EpideInic bronchiolitis,EB)是儿科的呼吸系统的重症疾病,我科自1998年以来,运用小剂量肝素治疗EB,疗效显著,现报告如下:

喜炎平注射液治疗小儿流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿流行性喘憋性肺炎的临床疗效。方法:采用随机对照临床研究,共入选260例流行性喘憋性肺炎的患儿,随机分为治疗组(喜炎平治疗组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为78.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。

酚妥拉明加阿拉明治疗流行性喘憋性肺炎57例疗效观察

目的：探讨酚妥拉明加阿拉明对流行性喘憋性肺炎的治疗效果。方法：采用酚妥拉明加阿拉明联合应用治疗流行性喘憋性肺炎５７例，用药后观察呼吸、心率、哮鸣音的好转情况。结果：１次用药有效率７５４４％，２次用药有效率８７７２％，３次用药有效率９３％。结论：酚妥拉明加阿拉明治疗流行性喘憋性肺炎效果良好。

万托林加爱喘乐雾化吸入佐治流行性喘憋性肺炎69例临床研究

目的探讨万托林加爱喘乐雾化吸入对流行性喘弊性肺炎的治疗作用。方法观察患儿喘憋症状和肺部喘鸣音、水泡音的消失时间。结果患儿喘憋症状的消失时间为2．1±1．2d(P<0．01),肺部喘鸣音、水泡音的消失时间为4．5±2．2 d(P<0．01)结论万托林加爱喘乐雾化吸入可以明显减轻喘憋症状,促使患儿更快的痊愈。

流行性喘憋性肺炎的临床护理

流行性喘憋性肺炎又称毛细支气管炎,主要是由呼吸道合胞病毒（RSV）等多种细菌或病毒感染婴幼儿下呼吸道引起,单纯病毒感染占56.5%,混合感染占30.4%;多呈流行性,以冬春季多见,发病年龄在2岁以下,尤其多发于6个月以下婴儿,病变主要发生部位在终末支气管和肺泡内。小儿气管黏膜消除能力差,易造成呼吸困难和喘憋,甚至诱发心力衰竭、

人白细胞α-干扰素佐治小儿流行性喘憋性肺炎的观察

目的 :探讨干扰素在流喘肺炎中的辅助治疗作用。方法 :对50例流喘肺炎患儿 ,除进行常规治疗外 ,加用α -干扰素对照治疗。治疗组50例 ,以重型、极重型为主 ;对照组91例 ,普通型居多。结果 :治疗组显效35例 ,有效13例 ,总有效率96 00 % ;对照组显效23例 ,有效43例 ,总有效率72 53 % ,两组疗效差异有显著性 (P<0 01)。结论 :提示流喘肺炎重型、极重型早期使用干扰素疗效良好。在干扰素治疗中未发现毒副反应。

氧驱动雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎的疗效观察

目的 :探讨氧驱动雾化吸入对流行性喘憋性肺炎的临床效果。方法 :两组均在抗感染、止咳、平喘、强心、镇静、应用激素、吸氧等综合治疗的基础上进行 ,治疗组氧驱动雾化吸入 (0 .5 % )沙丁胺醇及 (0 .0 2 5 % )异丙托品 ,对照组超声雾化吸入庆大霉素、α -糜蛋白酶、氟美松。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 9例 ,无效 1例 ,对照组显效 15例 ,有效 17例 ,无效 8例 ,治疗组显著高于对照组 ,无效率明显低于对照组 ,经卡方检验 χ2 =2 0 .4 6 ,P <0 .0 1,差别有显著性。结论 :应用 0 .5 %沙丁胺醇及 0 .0 2 5 %异丙托品氧驱动雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎起效快、疗效高、使用方便 ,无明显毒副作用 ,值得临床推广应用。

流行性喘憋型肺炎的X线动态观察及探讨

流行性喘憋型肺炎系因呼吸道合胞病毒(RSV)所致的肺部改变.本组对40例患儿做了X线动态观察,现报告如下. 1.临床资料 1·1就诊时间发病后就诊时间不一,以2-3天最多(28例、70%);最迟发病7天就诊(2例、5%);最早发病1天就诊(10例、25%),平均就诊时间3.2天.

氧驱动雾化吸入治疗流行性喘憋性肺淡的疗效观察

目的：探讨氧驱动雾化吸入对流行性喘憋性肺炎的临床效果。方法：两组均在抗感染、止咳、平喘、强心、镇静、应用激素、吸氧等综合治疗的基础上进行，治疗组氧驱动雾化吸入沙丁醇及异丙阿托品，对照组超声雾化吸入庆大霉素、α—糜蛋白酶、氟美松。结果：治疗组显效30例，有效9例，无效1例，对照组显效15例，有效17例，无效8例，治疗组显效明显高于对照组，无效率明显低于对照组，经卡方检验χ^2＝20．46，P＜0．01，差异有显著意义。结论：应用0．5％沙丁胺醇及0．025％异丙阿托品氧驱动雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎起效快疗效高，使用方便，无明显毒副作用，值得临床推广应用。

应用1,6-二磷酸果糖佐治婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

应用１，６－二磷酸果糖佐治婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察泉州市儿童医院陈志宏许虢我院自１９９４年１月至１９９５年１０月，使用意大利福斯卡马生化制药公司生产的１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）佐治４８例婴幼儿喘憋性肺炎取得良好疗效，现报告如下。一、一般资料１９９...