磷酸奥司他韦颗粒的流行性小儿上呼吸道感染治疗效果分析

探究为流行性上呼吸道感染患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的疗效。方法:取46例我院2021年1~12月收治的流行性上呼吸道感染患儿为研究对象,随机均分为A组和B组,口服芩香清解口服药治疗A组,B组加服磷酸奥司他韦颗粒,对比两组疗效。结果:经过治疗,B组患儿的T淋巴细胞水平均高于A组患儿,且治疗总有效率显著较高,不良反应率较低,用药安全性较高,病症缓解时间和住院时间较短(P<0.05)。结论:为流行性上呼吸道感染患儿服用磷酸奥司他韦颗粒,利于改善患儿免疫系统,增强患儿对病毒的抵抗力,可降低患儿不良反应发生率,用药安全性较高,病症缓解较快,利于病情恢复,缩减住院时间。治疗有效率极高,值得应用。

磷酸奥司他韦颗粒对流行性小儿上呼吸道感染引起的咽喉炎的治疗效果分析

目的探究流行性小儿上呼吸道感染引起的咽喉炎采取磷酸奥司他韦颗粒诊疗的效果及实践价值。方法选取2022年1月~2023年1月于本院就诊的流行性小儿上呼吸道感染引起的咽喉炎患儿展开研究,总例数为118例,按随机数字表法平均分组,对照组予常规治疗(四季抗病毒合剂),治疗组给药磷酸奥司他韦颗粒,比较两组指标,如有效率、症状消失耗时、炎性因子等。结果①治疗有效率:治疗组有效率测评值96.61%(57/59),相较于对照组83.05%(49/59)高(P<0.05);②症状消失用时:基于发热、咳嗽、咽痛等症状方面,观察组消失用时低于对照组(P<0.05);③炎性因子:治疗后,观察组白介素-6、TNF-α等因子表现出更低的水平,与对照组比(P<0.05);④不良反应:观察组腹泻、头痛等发生几率与对照组比无显著差异(P>0.05)。结论流行性小儿上呼吸道感染引起的咽喉炎采取磷酸奥司他韦颗粒诊疗具较高的运用价值,可改善临床症状,减轻炎性反应,加速病情好转,值得借鉴。

古代医籍对于小儿急性上呼吸道感染的认识

急性上呼吸道感染是现代临床上的常见病、多发病。与成人患病有所不同,小儿由于特殊的生理特征而更易发生急性上呼吸道感染,且多存在患病后夹杂兼证的情况。从中医医史的角度系统研究小儿急性上呼吸道传染病,探讨古代医籍对小儿急性上呼吸道感染认识的历史沿革,有利于对该病作出深入认识和鉴别诊断。本研究总体上以纵向历史时代为序,通过列举大量中医古籍中的具体实例,系统梳理了历代中医古籍中对该病病名范畴、病因病机、小儿生理与发病以及兼挟证等方面的记载,并相应地进行特点探析和分析总结,从古代医籍的角度总结各个历史阶段对该病关键特征的认识,以期为现代临床正确认识、鉴别和诊治该病提供充分的理论依据与辨证思路。

小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取116例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各58例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2组治疗前、治疗3 d、5 d炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1 (IL-1)]、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组总有效率98.28%,高于对照组84.48%(P<0.05)。治疗后,观察组体温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均逐渐降低(P<0.05);治疗3 d后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IgA、IgM、IgG水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染,能加快症状缓解,促进患儿恢复,增强机体细胞和体液免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗小儿上呼吸道感染的疗效及对中医症状积分的影响

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗小儿上呼吸道感染的疗效及对中医症状积分的影响。方法:采用随机数字表法将2020年12月至2022年12月我院门诊治疗的120例上呼吸道感染患儿分入两组。对照组60例给予常规西药治疗,观察组60例加用小儿豉翘清热颗粒治疗,两组均连续治疗5天。对比两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应以及中医证候变化。结果:与对照组总有效率(83.33%)相比,观察组治疗总有效率(95.00%)更高(P<0.05);治疗后两组身热较著、发热恶寒、咽燥、肿痛、声嘶、咳嗽等症状评分较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(6.67%)无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗上呼吸道感染能获得较好的临床疗效,降低中医证候积分,缩短临床症状缓解时间。

喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对炎症因子指标的影响

目的 探讨喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染(Acute Upper Respiratory Infection,AURI)的应用效果。方法 选取2022年2月至2023年2月在泰和县中医院接受治疗的68例AURI患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标、症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组发热、咳嗽、鼻塞等症状积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 采用喜炎平注射液联合抗菌药物治疗AURI,效果确切,可有效控制患儿炎症因子水平,改善患儿症状体征,且临床用药不良反应较少,安全性较高。

短波紫外线治疗在小儿上呼吸道感染治疗的运用效果

目的探讨短波紫外线在小儿上呼吸道感染治疗中的应用效果,以提高治疗质量,并为类似病例的治疗提供参考。方法选取我院儿内综合科2023年9月至2024年9月收治的100例上呼吸道感染患儿为研究对象,将其分为对照组(采用常规治疗)和观察组(在常规治疗基础上联合短波紫外线治疗),对比两组的治疗效果、症状消失时间等。结果观察组各项指标均优于对照组,数据对比差异显著(P<0.05)。结论在小儿上呼吸道感染治疗中运用短波紫外线,可改善传统治疗方法的不足,提高临床治疗效果。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

扶正固本抗感方与西药联合治疗小儿反复上呼吸道感染的疗效观察及对细胞免疫的影响

反复上呼吸道感染在儿科临床比较常见,与患儿营养因素异常、免疫功能低下、缺乏维生素和微量元素、先天性免疫缺陷等诸多因素有关。反复上呼吸道感染可影响患儿的生长发育,增加罹患他病的风险[1]。目前西医对于本病的治疗以急性期抗感染、缓解期调节免疫功能为主[2-3];但西医对于小儿反复上呼吸道感染缓解期的治疗并不具优势,存在着周期长、整体疗效欠佳的问题[4]。中医学并无“小儿反复上呼吸道感染”之病名,根据其临床表现可归于“体虚感冒”“小儿喘咳病”之范畴,扶正固本应是治疗小儿反复呼吸道感染缓解期的最佳选择。本研究观察了自拟扶正固本抗感方治疗小儿反复上呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的调节作用,现报道如下。

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的效果及对患儿病情的影响

目的分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清指标和免疫功能指标。结果研究组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组的头晕、口干、腹泻、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿AURI能够改善患儿的血清指标和免疫功能,进而能够提高总体疗效,控制病情进展,且联合方案并未增加不良反应发生风险,临床可进一步推广运用。

玉屏风颗粒治疗小儿反复上呼吸道感染的临床效果及对免疫球蛋白水平的影响

目的探讨玉屏风颗粒治疗小儿反复上呼吸道感染的临床效果及对免疫球蛋白水平的影响。方法选取2021年1月至2023年1月淄博市市级机关医院收治的100例反复上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组(n=50)和研究组(n=50)。对照组给予常规治疗,研究组给予玉屏风颗粒治疗。比较两组临床疗效及免疫球蛋白水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G水平均高于对照组(P<0.05)。结论玉屏风颗粒治疗小儿反复上呼吸道感染的临床效果较好,可有效改善免疫球蛋白水平,值得临床推广。

中药柴葛解肌汤治疗小儿上呼吸道感染的效果

目的:分析在小儿上呼吸道感染的治疗中加入中药柴葛解肌汤对患儿的影响。方法:选取2023年8月—2024年1月贵阳市花溪区中医院收治的96例小儿上呼吸道感染患儿作为研究对象,以患儿是否采取中药方案分为观察组50例和对照组46例。两组均采取物理降温及布洛芬混悬液治疗,观察组增加使用中药柴葛解肌汤治疗,比较两组疗效、免疫功能、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:经过系统治疗,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的药物副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿上呼吸道感染的治疗中加入中药柴葛解肌汤,能够更好的改善患者的免疫应答和炎性反应进而取得更好的治疗效果。

78例小儿急性上呼吸道感染的临床诊治分析

目的分析小儿急性上呼吸道感染的临床诊治方法与效果。方法回顾性分析78例小儿急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方式的差异分成参照组与实验组,每组39例。参照组采取常规治疗,实验组采取常规联合蒲地蓝治疗。比较两组的治疗效果、临床症状消失时间、治疗前后的炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-10]水平。结果治疗后,实验组治疗总有效率100.00%明显高于参照组的84.62%,差异具备统计学意义(P<0.05)。实验组咽喉肿痛、发烧、咳嗽、流鼻涕消失时间分别为(2.62±0.55)、(1.52±0.72)、(2.56±0.58)、(2.23±0.48)d,明显短于参照组的(3.85±1.25)、(2.36±1.01)、(4.22±1.25)、(4.11±1.35)d,差异具备统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、TNF-α、IL-1β、IL-10水平比较无差异(P>0.05);治疗后,实验组CRP(3.53±0.11)mg/L、TNF-α(4.80±1.31)ng/L、IL-1β(22.16±12.06)ng/L、IL-10(74.76±6.76)ng/L均低于参照组的(8.96±2.56)mg/L、(7.76±1.65)ng/L、(55.16±23.64)ng/L、(65.86±8.46)ng/L,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性上呼吸道感染开展常规和蒲地蓝联合治疗效果显著,可明显缩短患儿机体康复的时间,促进炎症因子降低,值得推荐。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床观察

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床应用价值。方法 将收治的78例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,研究组在对照组基础上加用小儿热速清治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、炎症反应指标水平和药物安全性。结果 治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);中医证候积分及炎症反应指标水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论 采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染,可进一步提升疗效,缓解临床症状,减轻机体炎症反应,且安全性良好。

小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的采用Meta分析法对小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效进行评价。方法通过计算机检索谷歌、SCI-HUB、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等数据库上公开发表的采用小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2022年12月31日。试验组单用或联合应用小儿热速清糖浆,对照组采用其他药物治疗。采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果最终纳入9篇RCTs,共包含1628例患者,其中对照组580例、试验组1048例,均属高质量文献。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组[RR=0.82,95%CI(0.77,0.87),P<0.001],退热时间短于对照组[SMD=-1.30,95%CI(-2.25,-0.35),P=0.007],CD4^(+)高于对照组[SMD=1.95,95%CI(0.74,3.16),P=0.002]。结论基于现有证据表明,小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效,能够缩短发热时间,改善免疫功能。

利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析

目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。

细节护理干预措施在小儿急性上呼吸道感染患者中的护理效果

目的 探讨细节护理干预措施在小儿急性上呼吸道感染患者中的护理效果。方法 选取樟树市人民医院2017年12月—2022年1月收治的52例小儿急性上呼吸道感染患者作为研究对象,其中2017年12月—2019年12月治疗的26例患儿为参照组,实施常规护理干预;2020年1月—2022年1月治疗的26例患儿为观察组,实施细节护理干预。对比2组患儿临床症状改善时间、并发症发生情况和护理满意度。结果 观察组住院时间和临床症状改善时间均短于参照组(P<0.05);观察组治疗期间并发症总发生率为7.69%,低于参照组的34.62%(P<0.05);观察组家属总满意度为96.15%,高于参照组的76.92%(P<0.05)。结论 对急性上呼吸道感染患儿积极实施细节护理干预,能有效改善患儿的临床症状,减少相关并发症发生,缩短治疗时间,帮助患儿尽快康复,获得家属较高满意度。

疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染风热夹痰证的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:探究自拟疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:选择本院在2020年9月—2022年8月诊治的89例上呼吸道感染风热夹痰证患儿,根据治疗方法分为对照组和观察组,对照组(42例)给予西医常规对症治疗,观察组(47例)在对照组的基础上给予自拟疏风散热化痰汤进行治疗,3 d后评价两组患儿的临床疗效;治疗前及治疗3 d比较中医症状评分及炎性因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)水平变化,记录临床症状消失的时间。结果:治疗3 d观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患儿发热、头痛、鼻塞流浊涕、咽红、咳嗽、喉中痰鸣等症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);与治疗前比较,治疗3 d后两组患儿血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);观察组患儿发热、头痛、咳嗽及鼻塞流浊涕等症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。结论:自拟疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,可加快症状缓解、抑制炎症反应。

阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:118例按照随机数字表法分为两组各59例,两组均用阿比多尔治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),LCQ评分治疗组高于对照组(P<0.05),CSS评分和WBC、中性粒细胞、CRP水平治疗组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05),止咳时间、退热时间、咽充血和鼻塞消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。结论:阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染效果较好,且安全。

小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗急性上呼吸道感染(AURTI)患儿的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年8月在河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院接受治疗的92例AURTI患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予抗病毒药物治疗,研究组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、中医证候积分、炎症反应指标、用药安全性。结果研究组总有效率高于对照组,研究组各症状(发热、咳嗽、流涕、咽痛)缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组发热、咳嗽、流涕及咽痛积分、炎症反应指标水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AURTI患儿采用小儿热速清颗粒联合抗病毒药物(利巴韦林)治疗效果显著,可有效促进症状缓解,抑制炎症反应,且安全性良好。