小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)多中心随机对照临床研究

目的评价小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。计划纳入300例受试儿童,随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿解表口服液,对照组予磷酸奥司他韦颗粒,疗程5 d。比较两组疾病临床痊愈时间,完全退热时间,加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(Canadian Acute Respiratory Illness and Flu Scale,CARIFS)评分,中医证候疗效,单项症状消失率,退热持续时间,并发症、重症及危重症发生率,和安全性指标。结果共纳入临床诊断患儿300例,其中297例进入全分析数据集(Full a⁃nalysis set,FAS),289例进入符合方案数据集(Per protocol set,PPS),297例进入安全性数据集(Safety set,SS)。治疗后,疾病临床痊愈中位时间,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组,PPS与FAS分析结论一致;完全退热中位时间,组间比较,FAS/PPS分析差异无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组;流涕消失率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PPS退热持续时间治疗组6(6~12)h,对照组6(6~7.5)h,经Log-rank检验,差异有统计学意义(P<0.05)。CARIFS评分,中医证候疗效,以及并发症、重症及危重症发生率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿解表口服液治疗儿童流行性感冒(风热犯卫证)具有缩短病程作用,疗效非劣于磷酸奥司他韦颗粒,临床应用的安全性较好。

金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证双盲随机对照研究

目的 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法 选择136例流行性感冒风热犯肺证患者，按各试验中心进行分层区组随机化，将患者分为金花清感颗粒高（44例）、低剂量组（45例）及对照组（47例），分别给予金花清感颗粒10 g/次， 3次/天；金花清感颗粒5 g/次加金花清感颗粒模拟剂5 g/次， 3次/天；金花清感颗粒模拟剂10 g/次， 3次/天。疗程均为5天。评价三组间退热时间及退热率、中医证候疗效、流感主要症状/体征消失率、单项症状疗效、咽分泌物病毒核酸检测转阴率及安全性指标。结果 高剂量组中位退热时间为32.8 h（95%CI：22.5～41.0 h），低剂量组为26.0 h（95 %CI：14.5～36.5 h），对照组为39.5 h（95%CI：29.0～46.0 h），低剂量组中位退热时间短于对照组（P=0.011）。低剂量组治疗3天后中医证候疗效显效率（66.7%）高于对照组（38.3%），有效率优于高剂量组（P=0.043）。低剂量组治疗5天后痊愈率（42.2%）高于高剂量组（25.0%，P=0.026）及对照组（14.9%，P=0.002）；低剂量组显效率（86.7%）高于对照组（55.3%，P=0.001）。高剂量组疗效与低剂量组疗效近似，在部分疗效指标方面略差。三组间不良反应比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效，临床常规剂量为其适合剂量。

克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察

目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例。对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液。疗程5天。记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分。结果:愈显率观察组为86.7%,对照组为70.0%,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P<0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P<0.01)。观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P<0.01)。观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P>0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著。

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效分析

探究风热犯卫证甲型流行性感冒治疗过程中,小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦的临床应用疗效。方法 本研究患儿均为风热犯卫证甲型流行性感冒疾病,数量为120例,就诊时间为2021年11月到2024年11月,按照随机方法分组为对照组(基础治疗,口服磷酸奥司他韦)和观察组(小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗)各60例,比较各项指标(临床症状缓解时间、临床疗效、治疗前后炎症介质、不良反应)。结果 观察组的临床症状缓解时间和对照组比较减少;观察组的临床疗效高于对照组;治疗前,组间的炎症介质比较无意义,为P>0.05。治疗后,观察组的炎症介质和对照组比较改善,数值比较的意义明显(P<0.05)。结论 小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效良好,能够使患者的炎症介质逐渐改善,提升临床疗效,保证患儿逐渐康复。

小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证80例临床观察

目的:观察小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效。方法:选择2022年12月至2023年12月在泉州市妇幼保健院中西医结合科就诊的流行性感冒热毒袭肺证患儿80例,随机分为观察组与对照组,其中观察组脱落1例,对照组无脱落。观察组患儿实际完成39例,对照组患儿实际完成40例。对照组患儿单用奥司他韦治疗,观察组患儿采用奥司他韦联合小儿肺热清颗粒治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿的主要症状持续时间、次要症状持续时间及有效率。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.31%,较对照组的77.50%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状持续时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间有1例患儿出现腹泻症状,腹泻每日达到3次,呈稀水样,发生率为2.56%,对照组无不良反应发生,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证能缩短患儿发热时间,并缩短咳嗽、鼻塞流涕、头痛、肌肉酸痛等流感症状持续时间,疗效较优。

银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果分析

目的:分析银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果。方法:选取2019年11月—2022年2月南京市高淳中医院收治的风热犯卫型乙型流行性感冒患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上采用银翘解毒软胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。观察组发热、咽痛、咳嗽、全身关节酸痛、鼻塞流涕、头痛症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果较好,能够促进患者康复。

风温肺热病(流行性感冒)病毒及中医证型分析

目的:了解湖北省中医院风温肺热病(流行性感冒)患者病毒类型及中医证候类型分布情况,为中医药治疗风温肺热病(流行性感冒)提供指导。方法:对湖北省中医院肺病科2017年11月-2018年1月收治的风温肺热病(流行性感冒)患者病毒类型及中医证候类型进行统计学分析。结果:79例风温肺热病(流行性感冒)患者中有52例检出存在病毒抗体阳性,阳性率为65.8%。共检出各种病毒类型阳性74人次,其中巨细胞病毒IgG抗体阳性最多,共35人次(47.3%);风热犯肺证最多,共39例(49.3%)。结论:病毒类型与中医证型相关性研究需要进一步深入研究单味中药及复方抗流感病毒、抗病毒转录的效应及作用机制,为疗效显著、作用机制明确的抗流感病毒新药研发提供参考,这是今后中医药治疗风温肺热病(流行性感冒)相关研究的方向和目标。

中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证43例临床研究

目的:观察中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证的临床疗效。方法 :选取85例乙型流行性感冒患儿,按照随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例),对照组采用磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药灌肠,疗程均为5d。比较2组患儿治疗后主要、次要症状持续时间和临床疗效。结果 :治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗组发热、咽痛等主症和咳嗽、鼻塞流涕等次症持续时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论 :在常规使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上加用中药灌肠可明显改善乙型流感患儿的临床症状,缩短症状持续时间,且应用安全,值得进一步研究并推广。

桑麻二虫汤治疗社区获得性肺炎(风热犯肺证)临床研究

目的:评价桑麻二虫汤治疗社区获得性肺炎(CAP)(风热犯肺证)患者的疗效和安全性。方法:将2021年5月至2021年12月在我院治疗的116例CAP(风热犯肺证)患者随机分为治疗组(58例)和对照组(58例),对照组予以西医常规治疗,观察组在西医治疗基础上予以口服桑麻二虫汤,两组患者疗程均为7天。比较两组患者治疗的总有效率,发热、咳嗽、咯痰中医证候评分及肺部感染评分(CPIS),同时比较两组患者退热时间、咳嗽消失时间和咯痰消失时间,以及降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平,同时观察记录两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的发热、咳嗽、咯痰评分与CPIS评分较治疗前均有降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的退热时间、咳嗽和咯痰消失时间均比对照组明显缩短(P<0.05);两组患者的WBC、CRP、PCT水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组上述指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗组有1例患者初次口服中药后出现短暂头晕、恶心,测血压正常,休息后自行缓解,对照组无明显不良反应发生。结论:桑麻二虫汤治疗CAP(风热犯肺证)可以提高疗效,缩短病程,降低炎症因子水平,并且无明显不良反应发生。

流行性感冒风热证中药剂量-效应关系的随机双盲对照研究

目的:以金花清感颗粒为代表方评价治疗流行性感冒风热犯肺证中药的临床合适剂量。方法:在6个中心选取流感风热犯肺证患者,随机给予金花清感颗粒高剂量、常规剂量或安慰剂治疗5 d,进行双盲对照评价。结果:观察有效病例136例,统计显示金花清感颗粒常规剂量组(n=45)的退热时间短于安慰剂组(n=47);中医综合疗效在用药3 d、5 d后常规剂量组都优于安慰剂组;高剂量组(n=44)疗效与常规剂量组近似,在部分疗效指标方面略差。3组间不良事件与不良反应比较差异无统计学意义。结论:金花清感颗粒所推荐的常规剂量是其合适剂量,增大剂量并不提高疗效。

众生丸治疗风热犯卫型流行性感冒的临床观察

【目的】评价众生丸治疗风热犯卫型流行性感冒的临床有效性及安全性。【方法】将符合入组标准的60例患者随机分为2组,治疗组31例给予众生丸口服,每次6丸,每日3次;对照组给予抗病毒口服液口服,每次10 mL(1支),每日3次,比较5 d疗程后的临床疗效,并观察治疗期间不良反应的发生情况。【结果】2组患者经5 d治疗后,在体温下降、症状好转及流感病毒核酸阴转方面均有明显疗效,2组间比较,在退热起效时间上治疗组显著优于对照组(P<0.05),在体温下降、解热时间、症状评分下降及病毒核酸阴转方面,治疗组有优于对照组的趋势,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间2组均未观察到不良反应的发生。【结论】众生丸治疗风热犯卫型流行性感冒临床疗效确切,且临床安全性良好,相比抗病毒口服液,众生丸的退热起效作用更快。

热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床观察

目的:验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热(热毒袭肺证)患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法:试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗。结果:两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义。两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异。临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件。结论:热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿。

热毒宁口服液治疗流行性感冒风热犯卫证有效性及安全性的研究

目的观察热毒宁口服液联合磷酸奥司他韦胶囊对流行性感冒风热犯卫证患者的退热作用、临床症状改善情况和安全性探究。方法将2019年12月—2020年5月太和县中医院、界首市中医院60例诊断为流感发热的门诊或住院患者,随机分为对照组和试验组,对照组予以奥司他韦胶囊;试验组加用热毒宁口服液。观察退热时间、临床症状改善情况及实验室指标。结果试验组治疗后中医证候积分、白细胞计数、中性粒细胞百分比、CRP优于对照组(P<0.05);试验组有效率高于对照组,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论热毒宁口服液联合治疗流感风热犯卫证具有明显疗效,效果优于单纯使用奥司他韦,可以缩短流感病程,并未出现安全问题。

苏黄止咳胶囊对风热犯肺型社区获得性肺炎患者证候积分和炎症指标的影响

目的探讨风热犯肺型社区获得性肺炎(CAP)采用苏黄止咳胶囊治疗对患者证候积分、炎症指标的影响。方法80例风热犯肺型CAP患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上行苏黄止咳胶囊治疗。比较两组患者治疗前后证候积分、炎症指标、治疗效果、用药安全性。结果治疗后,两组患者主症、次症积分及总分均低于治疗前,且观察组主症、次症积分及总分分别为(6.42±1.38)、(3.08±0.84)、(9.50±1.48)分,低于对照组的(8.48±2.81)、(4.76±1.07)、(13.24±2.63)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)均较治疗前改善,且观察组WBC、NE、CRP、PCT分别为(4.81±0.94)×10^(9)/L、(63.18±5.22)%、(7.52±1.11)mg/L、(0.17±0.05)ng/ml,低于对照组的(6.86±0.57)×10^(9)/L、(67.86±5.57)%、(9.47±1.85)mg/L、(0.34±0.06)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间均未出现过敏等不良反应。结论苏黄止咳胶囊可从中医理论出发作用于风热犯肺型CAP患者的病因病机,调控机体炎症状态,改善疾病症状,提升治疗效果,且具有用药安全性,值得推广。

麻杏石甘桑菊饮治疗小儿肺炎风热犯肺证的临床研究

目的探讨麻杏石甘桑菊饮治疗小儿肺炎风热犯肺证的临床疗效。方法纳入2021年7月至2022年9月南阳张仲景医院收治的150例小儿肺炎风热犯肺证患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各75例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合麻杏石甘桑菊饮治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎症因子[干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]及用药安全性。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗2周后两组发热、咳嗽、口渴欲饮、痰黄黏稠积分均显著降低,且研究组降低幅度更大(P<0.05);治疗2周后两组FEV1、PEF、FVC水平均显著升高,且研究组升高幅度更大(P<0.05);治疗2周后两组INF-γ、PCT、TNF-α、IL-8水平均显著降低,且研究组降低幅度更大(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麻杏石甘桑菊饮治疗小儿肺炎风热犯肺证的临床疗效较好,可显著改善患儿症状表现,降低炎症因子表达,促进肺功能好转,且用药安全性良好。

小柴胡汤加减联合米诺环素胶囊治疗肺炎支原体肺炎风热犯肺证的临床观察

目的:探讨小柴胡汤加减联合米诺环素胶囊治疗肺炎支原体肺炎(MPP)风热犯肺证的临床效果。方法:采用随机数字表法将2022年5月—2023年12月新余市中医院收治的88例MPP风热犯肺证患儿分为2组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组加用小柴胡汤加减联合米诺环素胶囊治疗,2组均连续治疗7 d。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分及血沉(ESR)、白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平高于对照组(P<0.05);2组未见明显不良反应。结论:MPP风热犯肺证患儿应用小柴胡汤加减联合米诺环素胶囊治疗效果较佳,可缓解临床症状,减轻炎症反应,改善免疫功能,安全可靠,值得临床推广应用。

桑菊饮加减治疗风热犯肺证小儿咳嗽的临床疗效研究

目的探究桑菊饮加减对治疗风热犯肺证小儿咳嗽的疗效及对中医证候和炎症因子的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法根据随机数字表法将2022年3月至2024年3月邳州市中医院收治的80例风热犯肺证咳嗽患儿分为两组,常规组(40例,接受抗感染、止咳化痰等常规对症治疗)和联合组(40例,在常规组基础上加用桑菊饮加减治疗)。两组患儿均持续治疗5 d。观察比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎症相关指标水平,以及治疗期间不良发生情况。结果治疗后联合组患儿临床疗效、总有效率均高于常规组;与治疗前比,治疗后两组患儿咳嗽、痰黄而稠、鼻塞、发热恶风积分及白细胞计数(WBC)、血清C-反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均降低,联合组均较常规组均更低;治疗期间联合组患儿不良反应总发生率低于常规组(均P<0.05)。结论采用桑菊饮加减治疗风热犯肺证小儿咳嗽能有效提高治疗效果,改善中医证候积分,减轻炎症反应,安全性较高。

清瘟祛毒胶囊治疗热毒袭肺型流行性感冒的疗效及对白细胞介素-4和γ干扰素的影响

目的观察清瘟祛毒胶囊治疗流行性感冒热毒袭肺证的疗效及对患者白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法将106例流行性感冒热毒袭肺证患者按照随机数字表发分为两组,每组53例。对照组予对症加奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加清瘟祛毒胶囊,共治疗5 d。比较两组总有效率,比较两组治疗前及治疗后4、48、72 h体温,并比较两组治疗前后中医症状评分和IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平,观察两组不良反应。结果治疗后观察组总有效率为94.34%,对照组总有效率为83.02%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。服药48、72 h后两组患者体温均较治疗前降低(P<0.05),且观察组服药4、48 h后体温明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组咳嗽、咽痛、口渴、头痛各单项症状评分及总分均显著下降,治疗组上述指标较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平均较治疗前降低,IL-4较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平较对照组更低,IL-4较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.66%,对照组11.32%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清瘟祛毒胶囊联合奥司他韦治疗流行性感冒热毒袭肺证能提高临床疗效,迅速退热,用药安全,调节IFN-γ/IL-4平衡。

桑菊饮联合西药治疗风热犯肺证感冒后咳嗽临床观察

目的观察桑菊饮联合西药治疗风热犯肺证感冒后咳嗽的临床效果。方法选取2017年4月-2018年4月湖南省怀化市中医医院呼吸科门诊收治的感冒后风热犯肺证患者76例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组行常规西药治疗,观察组行桑菊饮联合西药治疗。比较2组患者的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组临床总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ^(2)=6.333,P=0.012);观察组好转率为81.58%,高于对照组的60.53%(χ^(2)=4.094,P=0.043)。结论桑菊饮联合西药治疗风热犯肺证感冒后咳嗽可有效促进患者机体恢复,临床疗效较好。

金花清感颗粒用于风热犯肺证感冒的治疗效果分析

目的探讨金花清感颗粒用于风热犯肺证感冒的治疗效果。方法选取2018年3月~2018年10月我院门诊诊断为风热犯肺证感冒患者70例,随机分为两组,对照组采用酚麻美敏胶囊治疗,研究组采用金花清感颗粒治疗,对比两组患者临床疗效、中医证候积分以及不良反应情况的差异。结果治疗后两组患者临床有效率为94.3%(研究组)和80.0%(对照组),研究组整体有效率较对照组更优(P<0.05);中医证候积分方面,两组患者治疗后均出现下降,研究组治疗后3d、5d证候积分较对照组更低(P<0.05);治疗后不良反应发生率为5.7%(研究组)和10.9%(对照组),研究组发生情况较对照组更低(P<0.05)。结论综合治疗有效率及安全性两方面考虑,金花清感颗粒治疗风热犯肺证感冒临床效理想。